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1. 发明申请

WO2009080505A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (S)-2-AMINO-1-PROPANOL (L-ALANINOL) AUS (S)-1-METHOXY-2-PROPYLAMIN 审中-公开
标题翻译： PROCESS FOR（S）-1-甲氧基-2-丙胺（S）-2-氨基-1-丙醇（L-丙氨醇）的制备
公开(公告)号：WO2009080505A1
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：PCT/EP2008/067181
申请日：2008-12-10
申请人： BASF SE , KUTZKI, Olaf , DITRICH, Klaus , BARTSCH, Michael
发明人： KUTZKI, Olaf , DITRICH, Klaus , BARTSCH, Michael
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/08
CPC分类号： C07C213/00 , C07C215/08
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von (S)-2-Amino-1-propanol (L- Alaninol) aus (S)-1-Methoxy-2-propylamin über das Hydrochlorid des (S)-2-Amino-1- propanols und anschließender Aufarbeitung.
摘要翻译：本发明通过的（S）-2-氨基-1-盐酸涉及一种用于从（S）-1-甲氧基-2-丙胺的制备（S）-2-氨基-1-丙醇（L-丙氨醇）的处理丙醇和随后的后处理。

2. 发明申请

WO2007077118A3 RACEMATSPALTUNG VON 2,6-TRANS-DIMETHYLMORPHOLIN 审中-公开
公开(公告)号：WO2007077118A3
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：PCT/EP2006/069862
申请日：2006-12-18
申请人： BASF Aktiengesellschaft , DITRICH, Klaus , HAESE, Frank
发明人： DITRICH, Klaus , HAESE, Frank
IPC分类号： C07D295/02
摘要： Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem trans-2,6-Dimethylmorpholin durch (i) Umsetzen von racemischem trans-2,6-Dimethylmorpholin mit D-Mandelsäure, (ii) Abtrennen des gebildeten Salzes aus D-Mandelsäure und dem einen Enantiomer des trans-2,6-Dimethylmorpholin von dem anderen Enantiomer des trans-2,6- Dimethylmorpholin und (iii) Isolierung des gewünschten optisch aktiven trans-2,6-Dimethylmorpholin.

3. 发明申请

WO1996023894A1 RACEMATE SEPARATION OF PRIMARY AND SECONDARY HETEROATOM-SUBSTITUTED AMINE BY ENZYME-CATALYSED ACYLATION 审中-公开
标题翻译：解决中小学杂原子取代的胺BY酶催化酰化
公开(公告)号：WO1996023894A1
公开(公告)日：1996-08-08
申请号：PCT/EP1996000234
申请日：1996-01-20
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BALKENHOHL, Friedhelm , DITRICH, Klaus , NÜBLING, Christoph
发明人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT
IPC分类号： C12P13/02
CPC分类号： C12P41/007 , C12P13/02
摘要： A process for preparing optically active primary and secondary heteroatom-substituted amines from the corresponding racemates is characterised in that (a) a racemic heteroatom-substituted amine is enantioselectively acylated in the presence of a hydrolase with an ester whose acid component bear a fluorine, nitrogen, phosphorus, oxygen or sulphur atom next to the carbonyl carbon atom; (b) the mixture of optically active heteroatom-substituted amine and optically active acylated heteroatom-substituted amine is separated in order to produce an enantiomer of the heteroatom-substituted amine; (c) the other enantiomer of the heteroatom-substituted amine is optionally extracted from the acylated heteroatom-substituted amine by amide cleavage.
摘要翻译：公开了一种用于从相应的外消旋物，其特征在于：a）外消旋杂原子取代的胺与酯其酸组分具有氟，氮，磷，氧制备光学活性伯和仲杂原子取代的胺的方法或邻近羰基碳硫原子，对映选择性的水解酶的存在下酰化，b）分离光学活性的杂原子取代的胺和光学活性的酰化的杂原子取代的胺的混合物和所得到的杂原子取代的胺的因而一种对映体，c）如果需要，从酰化的杂原子取代的胺外，其他杂原子 - 取代的胺对映体获得通过酰胺裂解。

4. 发明申请

WO2008031852A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON OPTISCH AKTIVEM 2-BENZYLOXYCYCLOHEXYLAMIN 审中-公开
标题翻译：工艺生产光学有源2 benzyloxycyclohexylamine
公开(公告)号：WO2008031852A1
公开(公告)日：2008-03-20
申请号：PCT/EP2007/059594
申请日：2007-09-12
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , DITRICH, Klaus , REUTHER, Ute , BARTSCH, Michael
发明人： DITRICH, Klaus , REUTHER, Ute , BARTSCH, Michael
IPC分类号： C12P13/02 , C12P41/00
CPC分类号： C12P13/001 , C12P41/007
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur enantioselektiven Acylierung von trans- oder cis-2-Benzyloxycyclohexylamin, bei dem man ein Enantiomerengemisch des 2-Benzyloxycyclohexylamins mit einem Acylierungsmittel in Gegenwart einer Hydrolase umsetzt, sowie ein Verfahren zur Herstellung optisch aktiver trans- Stereoisomere von 2-Benzyloxycyclohexylamin.
摘要翻译：本发明涉及一种用于反式 - 或顺式-2- benzyloxycyclohexylamine的对映选择性酰化，该方法包括使2- Benzyloxycyclohexylamins的对映体混合物与水解酶的存在下的酰化剂反应的方法，以及用于制备2-光学活性反立体异构体的方法 benzyloxycyclohexylamine。

5. 发明申请

WO2007077118A2 RACEMIC SEPARATION OF 2,6-TRANS-DIMETHYLMORPHOLINE 审中-公开
标题翻译： 2,6-TRANS二甲基决议
公开(公告)号：WO2007077118A2
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：PCT/EP2006069862
申请日：2006-12-18
申请人： BASF AG , DITRICH KLAUS , HAESE FRANK
发明人： DITRICH KLAUS , HAESE FRANK
CPC分类号： C07D295/027
摘要： The invention relates to a method for producing optically active trans-2,6-dimethylmorpholine by (i) reacting racemic trans-2,6-dimethylmorpholine with D-mandelic acid, (ii) separating the formed salt from D-mandelic acid and the one enantiomer of the trans-2,6-dimethylmorpholine from the other enantiomer of the trans-2,6-dimethylmorpholine and (iii) isolating the desired optically active trans-2,6-dimethylmorpholine.
摘要翻译：一种用于通过（i）制备光学活性反式-2,6-二甲基吗啉外消旋的反式-2,6-二甲基反应，用（II）分离所得d-扁桃酸的盐和反式的一种对映体d扁桃酸处理 2,6-二甲基从所需的光学活性的反式-2,6-二甲基吗啉的反式-2,6-二甲基吗啉和（iii）隔离的另一对映体。

6. 发明申请

WO2005063730A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON IN 2,7-POSITION SUBSTITUIERTEN XANTHEN-4,5-DIOLEN 审中-公开
标题翻译：用于生产就位2.7 - 取代呫吨4,5-DIOLEN
公开(公告)号：WO2005063730A1
公开(公告)日：2005-07-14
申请号：PCT/EP2004/014595
申请日：2004-12-22
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , VOLLAND, Martin , SIEGEL, Wolfgang , EBEL, Klaus , DITRICH, Klaus , PACIELLO, Rocco , CHABANAS, Mathieu , TELES, Joaquim, Henrique , JÄKEL, Christoph , PAPP, Rainer , MERGER, Roland
发明人： VOLLAND, Martin , SIEGEL, Wolfgang , EBEL, Klaus , DITRICH, Klaus , PACIELLO, Rocco , CHABANAS, Mathieu , TELES, Joaquim, Henrique , JÄKEL, Christoph , PAPP, Rainer , MERGER, Roland
IPC分类号： C07D311/00
CPC分类号： C07D311/82
摘要： Verfahren zur Herstellung von in 2,7-Position substituierten Xanthen-4,5-diolen der allgemeine Formel (I) in der die Reste R 1 gleich oder verschieden sind und für C 1 - bis C 20 -Alkyl-, C 1 - bis C 20 -Alkoxy-, C 1 - bis C 20 -Perfluoralkyl-, C 3 - bis C 10 -Cycloalkyl-, C 6 - bis C 10 -Aryl-, C 6 - bis C 10 -Aryloxy-, C 7 - bis C 20 -Alkylaryl-, C 7 - bis C 20 -Arylalkyl-, Carboxamid-, R 6 O-(CH 2 CH 2 -O) n - und/oder -COOR 7 -Gruppen stehen, worin der Index n eine ganze Zahl von 1 bis 10, R 6 eine C 1 - bis C 4 -Alkylgruppe und R 7 eine C 1 - bis C 10 -Alkyl-Gruppe, C 6 - bis C 10 -Arylgruppe und/oder die Benzylgruppe bedeutet, die Reste R 2 und R 3 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, C 1 - bis C 20 -Alkyl-, C 3 - bis C 10 -Cycloalkyl-, C 6 - bis C 20 -Aryl-, C 7 - bis C 20 -Alkylaryl- und/oder für C 7 - bis C 20 -Arylalkyl-Gruppen stehen oder in der R 2 und R 3 gemeinsam mit dem Kohlenstoffatom, an das sie gebunden sind, eine Carbonyl- oder eine C 3 - bis C 6 -Cycloalkyliden-Gruppe bilden, und die Reste R 4 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff , C 1 - bis C 20 -Alkyl-, C 3 - bis C 10 -Cycloalkyl-, C 6 - bis C 10 -Aryl-, C 7 - bis C 20 -Alkylaryl- und/oder C 7 - bis C 20 -Arylalkyl-Gruppen stehen, in dem man ein Xanthen der allgemeinen Formel (II) in der die Reste R 1 , R 2 , R 3 und R 4 die vorstehend genannte Bedeutung haben, zu einem 4,5-Diacyl-Xanthen der allgemeinen Formel (III) acyliert, in der die Reste R 5 gleich oder verschieden sind und für Wasserstoff, C 1 - bis C 4 -Alkyl-, C 1 bis C 4 -Haloalkyl-, C 1 - bis C 4 -Alkoxymethyl- und /oder C 6 - bis C 10 -Aryl-Gruppen stehen; das 4,5-Diacyl-Xanthen der allgemeinen Formel (III) zur entsprechenden Xanthen-4,5-oxycarbonyl-Verbindung der allgemeinen Formel (IV) oxidiert, in der die Reste R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 die vorstehend genannte Bedeutung haben und aus der Verbindung (IV) das Xanthen-4,5-diol der allgemeinen Formel (I) einhergehend mit der Oxidationsreaktion oder in einem separaten Schritt durch Esterspaltung freisetzt.
摘要翻译：一种用于在上述通式（I）其中基团R <1>是相同的或不同的，并且2,7-取代的呫吨-4,5-二醇制备方法是C1至C20烷基，C1至C20 烷氧基，C1至C20全氟烷基，C3至C10环烷基，C6至C10芳基，C6至C10芳氧基，C7至C20烷芳基，C7至C20芳烷基 - ，羧酰胺，R <6> O-（CH 2 CH 2 O）n - 和/或-COOR是<7>基团，其中，所述索引n是从1至10的整数，R <6>是一个C 1 -C C4烷基，且R <7>是C1至C10烷基，C6至C10的芳基和/或苄基，所述基团R <2>和R <3>相同或不同，代表氢， C1〜C20烷基，C3至C10环烷基，C6至C20芳基，C7-C20烷芳基和/或C7至C20芳烷基，或为基团，其中R <2 >和R <3的碳原子>一起形成它们所连接形式的羰基或C3至C6环烷叉基，且R <4>等于或各种的是，它们是氢，C1〜C20烷基，C3至C10环烷基，C6至C10芳基，C7至C20烷芳基架和/或C7至C20芳烷基，其中一个是呫吨通式（II），其中基团R <1>，R <2>，R <3>和R <4>具有上述的含义，从而导致4,5-二酰基呫吨通式（III）进行酰化，其中，所述基团R <5>是相同的或不同的，代表氢，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基，C1-C4烷氧基和/或C6 至C10的芳基是; 4,5-二酰基呫吨通式（III）为相应的通式（IV）的呫吨-4,5-氧羰基化合物被氧化，其中，所述基团R <1>，R <2>，R <3 >，R <4>和R <5>具有上面从化合物的通式（I）连同氧化反应或通过酯裂解单独的步骤可释放的（IV）呫吨-4,5-二醇给出的含义。

7. 发明申请

WO2012069434A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG N-HETEROZYKLISCHER OPTISCH AKTIVER ALKOHOLE 审中-公开
标题翻译： METHOD FOR PRODUCING N-杂环的光学活性醇
公开(公告)号：WO2012069434A1
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：PCT/EP2011/070607
申请日：2011-11-22
申请人： BASF SE , SCHNEIDER, Nina , BONNEKESSEL, Melanie , BREUER, Michael , DÄUWEL, Jürgen , DITRICH, Klaus , KARL, Ulrich , STÄB, Tobias
发明人： SCHNEIDER, Nina , BONNEKESSEL, Melanie , BREUER, Michael , DÄUWEL, Jürgen , DITRICH, Klaus , KARL, Ulrich , STÄB, Tobias
IPC分类号： C12P7/22 , C12N9/04
CPC分类号： C12N9/0006 , C07D211/22 , C07D213/30 , C12P7/22 , C12P17/10 , C12P17/12 , C12P41/002
摘要： Verfahren zur Herstellung von N-heterozyklischen optisch aktiven Alkoholen der Formel (I), worin R 1 für Alkylgruppen stehen, die wiederum ein- oder mehrfach substituiert sein können, durch Alkyl, Halogen, SH.SR 3 ,OH, OR 3 , NO 2 , CN, CO, COOR 3 , NR 3 R 4 oder NR 3 R 3 R 5+ X - , wobei R 3 , R 4 und R 5 unabhängig voneinander für H oder einen Niedrigalkyl- oder Niedrigalkoxy-Rest stehen und X - für ein Gegenion steht, R 2 für N-haltige Heteroarylgruppen stehen, die wiederum ein- oder mehrfach substituiert sein können, durch Alkyl, Halogen, SH.SR 3 ,OH, OR 3 , NO 2 , CN, CO, COOR 3 , NR 3 R 4 oder NR 3 R 3 R 5+ X - , wobei R 3 , R 4 und R 5 unabhängig voneinander für H oder einen Niedrigalkyl- oder Niedrigalkoxy-Rest stehen und X - für ein Gegenion steht durch Reduktion des entsprechenden Ketons, wobei die Reduktion mit einer Dehydrogenase mit der Polypeptidsequenz SEQ ID NO:2 oder NO:4, oder mit einer Polypeptidsequenz, bei der bis zu 25% der Aminosäurereste gegenüber SEQ ID NO:2 oder NO:4 durch Deletion; Insertion, Substitution oder einer Kombination davon verändert sind, durchgeführt wird.
摘要翻译：一种制备式（I），其中R 1是烷基，其又可以是单 - 或被烷基，卤素，SH.SR3，OH，OR 3，NO 2，CN，CO取代的N-杂环的光学活性醇的方法，COOR3，NR3R4或NR3R3R5 + X-，其中R3，R4和R5独立地表示H或烷氧基和X-一个低级烷基或低级是抗衡离子，R 2为含N杂芳基，这又单 - 或可以通过烷基，卤素，SH.SR3，OH，OR 3，NO 2，CN，CO，COOR3，NR3R4或NR3R3R5 + X-，其中R3，R4和R5独立地表示H或低级烷基或低级烷氧基取代的几次自由基X-是通过还原相应的酮的抗衡离子，与具有脱氢酶多肽序列SEQ ID NO的减少：2或NO：4，或具有多肽序列相对于SEQ ID其中的氨基酸残基的高达25％的 NO：2或NO：4通过缺失; 插入，取代或它们的组合被改变时，被执行。

8. 发明申请

WO2010081865A1 TRENNUNG EINES ENANTIOMERENGEMISCHS VON (R)- UND (S)-3-AMINO-1-BUTANOL 审中-公开
标题翻译：分离（R）的对映体混合物 - 和（S）-3-氨基-1-丁醇
公开(公告)号：WO2010081865A1
公开(公告)日：2010-07-22
申请号：PCT/EP2010/050434
申请日：2010-01-15
申请人： BASF SE , DITRICH, Klaus , BARTSCH, Michael , WINSEL, Harald
发明人： DITRICH, Klaus , BARTSCH, Michael , WINSEL, Harald
IPC分类号： C07C213/10 , C07C215/08 , C07C217/10 , C07C59/50
CPC分类号： C07C213/10 , C07B2200/07 , C07C51/412 , C07C59/50 , C07C215/08 , C07C217/10 , Y02P20/55
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Trennung eines Enantiomerengemischs von gegebenenfalls am Sauerstoffatom geschütztem (R)- und (S)-3-Amino-1-butanol sowie ein Verfahren zur Herstellung von im Wesentlichen enantiomerenreinem (R)-3-Amino-1-butanol, das gegebenenfalls am Sauerstoffatom eine Schutzgruppe trägt.
摘要翻译：本发明涉及一种方法，用于分离在氧原子上（R）保护的任选的对映体的混合物 - 和（S）-3-氨基-1-丁醇和基本上对映体纯的（R）的制备方法-3-氨基-1- 丁醇，任选带有一个保护基团的氧原子。

9. 发明申请

WO2007077120A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON (R) - UND (S) -4- (1-AMMONIUMETHYL) BENZOESÄUREMETHYLESTER-SULFAT AUS RACEMISCHEM 4-(l-AMIN0ETHYL)BENZ0ESÄUREMETHYLESTER DURCH LIPASE-KATALYSIERTE ENANTIOSELEKTIVE ACYLIERUNG UND ANSCHLIESSENDEM AUSFÄLLEN MIT SCHWEFELSÄURE 审中-公开
标题翻译：用于制备（R） - 和（S）-4-（1- ammoniumethyl）通过脂肪酶催化对映选择性酰化和随后的沉淀与SCHWEFELSÄU从外消旋-4-（1- AMIN0ETHYL）BENZ0ESÄUREMETHYLESTER苯甲酸甲酯硫酸
公开(公告)号：WO2007077120A1
公开(公告)日：2007-07-12
申请号：PCT/EP2006/069890
申请日：2006-12-19
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , DITRICH, Klaus , WINSEL, Harald , MOULIN, Dominique
发明人： DITRICH, Klaus , WINSEL, Harald , MOULIN, Dominique
IPC分类号： C12P13/02 , C12P41/00 , C07C211/03 , C07C235/00
CPC分类号： C07C229/38 , C07B2200/07 , C07C227/34 , C12P13/00 , C12P13/001 , C12P13/02 , C12P41/007
摘要： Verfahren zur Herstellung von optisch aktivem 4-(1-Ammoniumethyl)- benzoesäuremethylester-sulfat durch Umsetzen von racemischem 4-(1- Aminoethyl)-benzoesäuremethylester mit einem Acylierungsmittel in Gegenwart einer Lipase zu 4-(1-Aminoethyl)benzoesäuremethylester und anschliessendem Ausfällen von 4-(1-Ammoniumethyl)benzoesäuremethylester-sulfat durch Zugabe von Schwefelsäure.
摘要翻译：一种的制备方法，光学活性的4-（1- ammoniumethyl） - 苯甲酸甲酯硫酸盐由外消旋-4-（1-氨基乙基）苯甲酸甲酯与脂肪酶的存在下的酰化剂反应以得到4-（1-氨基乙基）苯甲酸甲酯和随后的沉淀 4-（1- ammoniumethyl）加入硫酸苯甲酸硫酸盐。

10. 发明申请

WO0238565A3 7-(R)-AMINO-TRIAZOLOPYRIMIDINES, THE PRODUCTION THEREOF AND USE OF THE SAME FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI 审中-公开
标题翻译： 7-（R）氨基三唑并嘧啶，生产和使用FOR CONTROLLING病原真菌，植物
公开(公告)号：WO0238565A3
公开(公告)日：2003-10-09
申请号：PCT/EP0112977
申请日：2001-11-09
申请人： BASF AG , TORMO I BLASCO JORDI , DITRICH KLAUS , SAUTER HUBERT , CULLMANN OLIVER , GEWEHR MARKUS , GRAMMENOS WASSILIOS , MUELLER BERND , GROTE THOMAS , GYPSER ANDREAS , RHEINHEIMER JOACHIM , ROSE INGO , SCHAEFER PETER , SCHIEWECK FRANK , AMMERMANN EBERHARD , STRATHMANN SIEGFRIED , LORENZ GISELA , STIERL REINHARD
发明人： TORMO I BLASCO JORDI , DITRICH KLAUS , SAUTER HUBERT , CULLMANN OLIVER , GEWEHR MARKUS , GRAMMENOS WASSILIOS , MUELLER BERND , GROTE THOMAS , GYPSER ANDREAS , RHEINHEIMER JOACHIM , ROSE INGO , SCHAEFER PETER , SCHIEWECK FRANK , AMMERMANN EBERHARD , STRATHMANN SIEGFRIED , LORENZ GISELA , STIERL REINHARD
IPC分类号： A01N43/90 , C07B53/00 , C07C209/62 , C07C211/03 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , A01N43/90
摘要： The invention relates to 7-(R) aminotriazolopyrimidines of formula (I), in which the substituents and index have the following definitions: R represents hydrogen or methyl; R represents methyl; R represents C2-C10 alkyl, C1-C4 alkoxymethyl, or C3-C10 cycloalkyl; R represents halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl or C1-C4 alkoxy; n represents a number between 1 and 5; Y represents halogen, cyano, C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; whereby * is a chirality centre with an R-configuration. The invention also relates to a method for producing said compounds, to agents containing the compounds and to the use thereof for combating harmful fungi.
摘要翻译： 7-（R）式（I）的-aminotriazolopyrimidine其中取代基和指数具有以下含义：R t <1>是氢或甲基; [R <2>是甲基; [R <3> C2-C10烷基，C1-C4烷氧基，C3-C10环烷基; [R <4>为卤素，C1-C4烷基，C1-C4卤代烷基或C1-C4烷氧基; n是从1到5的数; Y是卤素，氰基，C1-C4烷基或C1-C4烷氧基; 其中*是R构型的手性中心。一种用于制备这些化合物，含有它们以及它们在防治有害真菌中的用途的组合物的过程。

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