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1. 发明申请

WO2008110699A3 AZABICYCLOALKANE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY 审中-公开
标题翻译：化学药剂衍生物，其制剂及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2008110699A3
公开(公告)日：2009-01-15
申请号：PCT/FR2008000137
申请日：2008-02-04
申请人： SANOFI AVENTIS , BEN AYAD OMAR , LECLERC ODILE , LOCHEAD ALISTAIR , SAADY MOURAD , SLOWINSKI FRANCK , VACHE JULIEN
发明人： BEN AYAD OMAR , LECLERC ODILE , LOCHEAD ALISTAIR , SAADY MOURAD , SLOWINSKI FRANCK , VACHE JULIEN
IPC分类号： C07D471/08 , A61K31/4748 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , C07D487/08
CPC分类号： C07D487/08 , C07D471/08
摘要： The invention relates to compounds of the general formula (I) in which: R is a hydrogen or halogen atom; or a hydroxyl, (C1C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkyl-O- or (C3-C7)cycloalkyl-(C-1- C3)alkylene-O- group; or a heterocycloalkyl, aryl ou heteroaryl group; wherein said group can optionally be substituted by one or more groups selected from halogen atoms, (C1C6)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl, (C3- C7)cycloalkyl-(C1-C3)alkylene, (C1-C6)alkoxy, (C3-C7)cycloalkyl-O-, (C3- C7)cycloalkyl-(C1C3)alkylene-O-, (C1-C6)fluoroalkyl, (C1C6)fluoroalkoxy, nitro, cyano, hydroxyl, amino, (C1C6)alkylamino or di(C1-C6)alkylamino, heterocycloalkyl, aryl, aryl-(C1C6)alkylene, heteroaryl, heteroaryl-(C1- C6)alkylene, aryl-O-, -C(O)-(C1C6)alkyl groups, the heterocycloalkyl group being optionally substituted by -C(O)O(CH3)3; n is 1 or 2; m is 1 or 2; o is 1 or 2; in the state of a base or an addition salt to an acid, as well as in the hydrate or solvate state. The invention also relates to a method for preparing the same and to the application in therapy.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物，其中：R为氢或卤素原子; 或羟基，（C 1 -C 6）烷氧基，（C 3 -C 7）环烷基-O-或（C 3 -C 7）环烷基 - （C 1 -C 3）亚烷基-O-基团; 或杂环烷基，芳基杂芳基; 其中所述基团可任选被一个或多个选自卤素原子，（C 1 -C 6）烷基，（C 3 -C 7）环烷基，（C 3 -C 7）环烷基 - （C 1 -C 3）亚烷基，（C 1 -C 6）烷氧基，（C 3 -C 7）环烷基-O-，（C 3 -C 7）环烷基 - （C 1 -C 3）亚烷基-O-，（C 1 -C 6）氟烷基，（C 1 -C 6）氟烷氧基，硝基，氰基，羟基，氨基，（C 1 -C 6）烷基氨基或二（C1-C6）烷基氨基，杂环烷基，芳基，芳基 - （C1C6）亚烷基，杂芳基，杂芳基 - （C1- C6）亚烷基，芳基-O-，-C（O） - （C1C6）烷基，杂环烷基任选被-C（O）O（CH 3）3取代; n为1或2; m为1或2; o是1或2; 以碱的形式或与酸的加成盐以及水合物或溶剂合物状态。本发明还涉及其制备方法及其在治疗中的应用。

2. 发明申请

WO2008110699A2 DÉRIVÉS D'AZABICYCLOALKANE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE 审中-公开
标题翻译：化学药剂衍生物，其制剂及其在治疗中的应用
公开(公告)号：WO2008110699A2
公开(公告)日：2008-09-18
申请号：PCT/FR2008/000137
申请日：2008-02-04
申请人： SANOFI-AVENTIS , BEN AYAD, Omar , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair , SAADY, Mourad , SLOWINSKI, Franck , VACHE, Julien
发明人： BEN AYAD, Omar , LECLERC, Odile , LOCHEAD, Alistair , SAADY, Mourad , SLOWINSKI, Franck , VACHE, Julien
IPC分类号： C07D471/08
CPC分类号： C07D487/08 , C07D471/08
摘要： L'invention concerne les composés de formule générale (I) dans laquelle R représente soit un atome d'hydrogène ou d'halogène; soit un groupe hydroxyle, (C 1 C 6 )alcoxy, (C 3 -C 7 )cycloalkyle-O- ou (C 3 -C 7 )cycloalkyle-(C- 1 - C 3 )alkylène-O-; soit un groupe hétérocycloalkyle, aryle ou hétéroaryle; ce groupe pouvant éventuellement être substitué par un ou plusieurs groupes choisis parmi les atomes d'halogènes, les groupes (C 1 C 6 )alkyle, (C 3 -C 7 )cycloalkyle, (C 3 - C 7 )cycloalkyle-(C 1 -C 3 )alkylène, (C 1 -C 6 )alcoxy, (C 3 -C 7 )cycloalkyle-O-, (C 3 - C 7 )cycloalkyle-(C 1 C 3 )alkylène-O-, (C 1 -C 6 )fluoroalkyle, (C 1 C 6 )fluoroalcoxy, nitro, cyano, hydroxyle, amino, (C 1 C 6 )alkylamino ou di(C 1 -C 6 )alkylamino, hétérocycloalkyle, aryle, aryle-(C 1 C 6 )alkylène, hétéroaryle, hétéroaryle-(C 1 - C 6 )alkylène, aryle-O-, -C(O)-(C 1 C 6 )alkyle, le groupe hétérocycloalkyle étant éventuellement substitué par -C(O)O(CH 3 ) 3 ; n représente 1 ou 2; m représente 1 ou 2; o représente 1 ou 2; à l'état de base ou de sel d'addition à un acide, ainsi qu'à l'état d'hydrate ou de solvat. Procédé de préparation et application en thérapeutique.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物，其中：R为氢或卤素原子; 或羟基（C 1 -C 6）烷氧基，（C 3 -C 7）环烷基-O（C 1 -C 6） - 或（C 3 -C 7 - ）环烷基 - （C 1 -C 3）亚烷基-O - 组; 或杂环烷基，芳基杂芳基; 其中所述基团可任选被一个或多个选自以下的基团取代：（C 1 -C 6）烷基，（C 3 -C 6 - C 1 -C 7环烷基，（C 3 -C 7）环烷基 - （C 1 -C 6 - 亚烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基，（C 3 -C 6）亚烷基，（C 1 -C 6 -C 6）烷氧基， >）环烷基-O-，（C 3 -C 7）环烷基 - （C 1 -C 3）亚烷基-O-，（C 1 -C 6 -C 6）氟烷基，（C 1 -C 6）氟烷氧基，硝基，氰基，羟基，氨基，（C 1 -C 6）烷基氨基或二（C 1 -C 6）烷基氨基，杂环烷基，芳基，芳基 - （C 1 -C 6）亚烷基，杂芳基，杂芳基 - （C 1 -C 12） > - >亚烷基，芳基-O-，-C（O） - （C 1 -C 6）烷基，杂环烷基任选被 -C（O）O（CH _{3 ）_{3 ; n为1或2; m为1或2; o是1或2; 以碱的形式或与酸的加成盐以及水合物或溶剂合物状态。本发明还涉及其制备方法及其在治疗中的应用。}}

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