专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2012069847A1 METHOD OF DIAGNOSING DOWN'S SYNDROME 审中-公开
标题翻译：诊断下肢综合征的方法
公开(公告)号：WO2012069847A1
公开(公告)日：2012-05-31
申请号：PCT/GB2011/052322
申请日：2011-11-25
申请人： UNIVERSITY OF PLYMOUTH ENTERPRISE LIMITED , MADGETT, Tracey Elizabeth , AVENT, Neil David
发明人： MADGETT, Tracey Elizabeth , AVENT, Neil David
IPC分类号： G01N33/68 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , G01N33/689 , G01N2800/387
摘要： A method of diagnosing Down's Syndrome the method comprising identifying a different expression pattern of at least one diagnostic marker in a sample from a patient compared to the normal expression pattern of the marker.
摘要翻译：一种诊断唐氏综合征的方法，该方法包括鉴定来自患者的样品中至少一种诊断标记物与标记物的正常表达模式相比的不同表达模式。

2. 发明申请

WO2006032897A2 GENE ANALYSIS 审中-公开
标题翻译：基因分析
公开(公告)号：WO2006032897A2
公开(公告)日：2006-03-30
申请号：PCT/GB2005/003659
申请日：2005-09-22
申请人： UNIVERSITY OF THE WEST OF ENGLAND, BRISTOL , UNIVERSITETSSJUKHUSET I LUND, BLODCENTRALEN SKÅNE , OLSSON, Martin, Lennarth , STORRY, Jill, Rosalind , AVENT, Neil, David , MADGETT, Tracy, Elizabeth
发明人： OLSSON, Martin, Lennarth , STORRY, Jill, Rosalind , AVENT, Neil, David , MADGETT, Tracy, Elizabeth
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要： This invention relates to a series of PCR primers that will allow the simultaneous amplification of regions of the clinically significant ABO and RHD genes.
摘要翻译：本发明涉及一系列PCR引物，其将允许同时扩增临床上显着的ABO和RHD基因的区域。

3. 发明申请

WO2012114075A1 METHOD FOR PROCESSING MATERNAL AND FETAL DNA 审中-公开
标题翻译：用于处理材料和方法DNA的方法
公开(公告)号：WO2012114075A1
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：PCT/GB2012/000191
申请日：2012-02-24
申请人： UNIVERSITY OF PLYMOUTH , MADGETT, Tracey Elizabeth , AVENT, Neil David
发明人： MADGETT, Tracey Elizabeth , AVENT, Neil David
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6806 , C12Q1/6883 , C12Q2521/531 , C12Q2600/16
摘要： A method for processing a sample of maternal plasma comprising maternal free DNA and ffDNA is provided, the method comprising the in situ enrichment of the amount of ffDNA relative to the amount of maternal free DNA. In one embodiment, the amount of ffDNA in the sample is increased, for example by PCR methods. In a further embodiment, the amount of maternal free DNA in the sample is decreased, in particular by selective amplification, for example by PCR methods, and selective depletion. The method is particularly useful in the detection of genetic abnormalities in the fetus, in particular Down Syndrome and other aneuploidies.
摘要翻译：提供了一种用于处理包含母体游离DNA和ffDNA的母体血浆样品的方法，所述方法包括相对于母体游离DNA的量的ffDNA的原位富集。在一个实施方案中，样品中的ffDNA的量例如通过PCR方法增加。在另一个实施方案中，样品中母体游离DNA的量特别是通过选择性扩增降低，例如通过PCR方法和选择性消耗。该方法特别适用于检测胎儿遗传异常，特别是唐氏综合征和其他非整倍体。

4. 发明申请

WO2008017871A1 BLOOD CELL SEPARATION 审中-公开
标题翻译：血细胞分离
公开(公告)号：WO2008017871A1
公开(公告)日：2008-02-14
申请号：PCT/GB2007/003066
申请日：2007-08-10
申请人： UNIVERSITY OF THE WEST OF ENGLAND, BRISTOL , AVENT, Neil, David , PLUMMER, Zoe, Eileen , HEAD, David, John
发明人： AVENT, Neil, David , PLUMMER, Zoe, Eileen , HEAD, David, John
IPC分类号： G01N33/50
CPC分类号： G01N33/6893 , G01N2800/38
摘要： There is provided a method of isolating foetal cells from an isolated sample of maternal blood, the method comprising identifying cells having a different expression pattern of at least one foetal marker compared to the expression pattern of the marker in an equivalent maternal cell and selecting the identified cells, characterised in that the foetal marker is selected from: HSP-60, a monoamine oxidase, glutamine synthase, Ara-70, Ara-54, FLJ20202, DCN-I protein, RAB5A, HSP-7C, EFlAl, GRP78, MYL4, DnaJ homolog subfamily B member 14, Vinculin, Desmoplakin, AMMECRl -like protein, Extracellular matrix protein 2 precursor protein, uncharacterised protein Cxorf57, Peroxiredoxin 1, Peroxiredoxin 2. There is also provided a method of cultivating foetal cells and a foetal cell isolation kit.
摘要翻译：提供了从分离的母体血液样品中分离胎儿细胞的方法，所述方法包括鉴定与相同母体细胞中的标记物的表达模式相比具有至少一种胎儿标记物的不同表达模式的细胞，并选择鉴定的细胞，其特征在于胎儿标记选自：HSP-60，单胺氧化酶，谷氨酰胺合酶，Ara-70，Ara-54，FLJ20202，DCN-1蛋白，RAB5A，HSP-7C，EF1A1，GRP78，MYL4， DnaJ同源亚族B族14，Vinculin，Desmoplakin，AMMECR1类蛋白，细胞外基质蛋白2前体蛋白，未表征蛋白Cxorf57，过氧化还原毒素1，过氧化还原毒素2.还提供了培养胎儿细胞和胎儿细胞分离试剂盒的方法。

5. 发明申请

WO2006032897A3 RHD AND ABO GENOTYPING BY MULTIPLEX PCR 审中-公开
标题翻译： RHD和ABO通过多重PCR进行基因分型
公开(公告)号：WO2006032897A3
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：PCT/GB2005003659
申请日：2005-09-22
申请人： UNIV BRISTOL , UNIVERSITETSSJUKHUSET I LUND B , OLSSON MARTIN LENNARTH , STORRY JILL ROSALIND , AVENT NEIL DAVID , MADGETT TRACY ELIZABETH
发明人： OLSSON MARTIN LENNARTH , STORRY JILL ROSALIND , AVENT NEIL DAVID , MADGETT TRACY ELIZABETH
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16
摘要： This invention relates to a series of PCR primers that will allow the simultaneous amplification of regions of the clinically significant ABO and RHD genes.
摘要翻译：本发明涉及一系列PCR引物，其将允许同时扩增临床上显着的ABO和RHD基因的区域。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式