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1. 发明申请

WO2010044410A1 ビアリールイソニコチン酸誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译： BIARYL异黄酮酸衍生物及其应用
公开(公告)号：WO2010044410A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/JP2009/067759
申请日：2009-10-14
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 滝川靖 , 清水和夫 , 飯塚雅人 , 藤倉秀紀 , 平栃正博
发明人：滝川　靖 , 清水　和夫 , 飯塚　雅人 , 藤倉　秀紀 , 平栃　正博
IPC分类号： C07D213/79 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D409/10
CPC分类号： C07D213/79 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D409/10
摘要：血漿尿酸値異常に起因する疾患等の予防又は治療薬として有用な化合物を提供する。本発明は、キサンチンオキシダーゼ及びＵＲＡＴ１阻害活性を有し、血漿尿酸値異常に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、下記式（Ｉ）で表されるビアリールイソニコチン酸誘導体、そのプロドラッグ、又はその塩等に関する。式（Ｉ）中、環Ａは、アリール又はヘテロアリール；Ｒ１は、シアノ、トルフルオロメチル等；Ｒ２は、Ｈ、フッ素、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシ等；Ｒ３は、フッ素、塩素、水酸基又はＵ－Ｙ－Ｚで表される基（Ｕは、単結合又は－Ｏ－；Ｙは、Ｃ１－６アルキレン等；Ｚは、Ｈ、ハロゲン、水酸基、メトキシ基等;ｎは、０～３である。
摘要翻译：提供了一种可用于预防和归因于异常血浆尿酸水平的疾病和作为补救的化合物。本发明涉及由式（I）表示的联芳基异烟酸衍生物及其前体药物或其盐，其具有黄嘌呤氧化酶和URAT1抑制活性，因此可用于预防和治疗由于异常血浆尿酸引起的疾病水平。式（I）中，环A为芳基或杂芳基，R 1为氰基，三氟甲基等，R 2为H，氟，C 1-6烷基，C 1-6烷氧基等，R 3为氟，氯，羟基或由UYZ表示的基团（U表示单键或-O-，Y表示C1-6亚烷基等，Z表示H，卤素，羟基，甲氧基等）。），n为0-3。

2. 发明申请

WO2008126901A1 含窒素複素環化合物およびそれを含有する医薬組成物审中-公开
标题翻译：含氮杂环化合物和含有其的药物组合物
公开(公告)号：WO2008126901A1
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：PCT/JP2008/057095
申请日：2008-04-10
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 菊地紀彦 , 滝川靖 , 清水和夫 , 藤倉秀紀 , 飯塚雅人 , 豊嶋貴弘 , 佐々木俊信 , 星野力 , 竹田雅一
发明人：菊地紀彦 , 滝川靖 , 清水和夫 , 藤倉秀紀 , 飯塚雅人 , 豊嶋貴弘 , 佐々木俊信 , 星野力 , 竹田雅一
IPC分类号： C07D207/34 , A61K31/402 , A61K31/4025 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P19/06 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D249/06 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/048
CPC分类号： C07D207/34 , C07D209/42 , C07D231/14 , C07D231/56 , C07D249/06 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/048
摘要：本発明は、キサンチンオキシダーゼ阻害作用を有する新規化合物、及びそれを有効成分として含有する医薬組成物に関する。すなわち、本発明は、下記一般式（Ｉ）で表わされる含窒素複素環化合物等（式中、Ｙ１はＮ又はＣ(Ｒ４ );Ｙ２はＮ又はＣ(Ｒ５ );Ｒ４及びＲ５は独立してアルキル基、水素原子等；Ｒ１及びＲ２の一方は置換可アリール基、アルコキシ基、又は置換可複素環基；Ｒ１及びＲ２の他方はハロアルキル基、シアノ基、ハロゲン原子等；Ｒ３は５－テトラゾリル基又はカルボキシ基である）またはその医薬上許容される塩、及びそれらを有効成分として含有する医薬組成物に関するものである。
摘要翻译：公开了具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的新化合物。还公开了含有作为活性成分的化合物的药物组合物。具体公开的是下述通式（I）表示的含氮杂环化合物，其药学上可接受的盐或含有它们作为有效成分的药物组合物（I）（式中，Y 代表N或C（R 4）; Y 2表示N或C（R 5）; R R 4和R 5独立地表示烷基，氢原子等; R 1和R 2之一， SUP>表示任选取代的芳基，烷氧基或任选取代的杂环基; R 1和R 2中的另一个表示卤代烷基，氰基卤素原子等; R 3表示5-四唑基或羧基。）

3. 发明申请

WO2002098893A1 グルコピラノシルオキシピラゾール誘導体、それを含有する医薬組成物、その医薬用途およびその製造中間体审中-公开
标题翻译：吡咯烷基吡唑衍生物，含有它们的药物组合物，药物用途及其中间体
公开(公告)号：WO2002098893A1
公开(公告)日：2002-12-12
申请号：PCT/JP2002/005093
申请日：2002-05-27
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 塩原寛明 , 藤倉秀紀 , 伏見信彦 , 伊東史顕 , 伊佐治正幸
发明人：塩原寛明 , 藤倉秀紀 , 伏見信彦 , 伊東史顕 , 伊佐治正幸
IPC分类号： C07H17/02
CPC分类号： C07D231/20 , C07H15/26 , C07H17/02
摘要： A glucopyranosyloxypyrazole derivative represented by the following general formula (I), a pharmaceutically acceptable salt of the derivative, or a prodrug of either. (I) The compound has excellent inhibitory activity against human SGLT1 and is useful as a preventive or remedy for diseases attributable to hyperglycemia such as diabetes, complications of diabetes, and obesity. Also provided are a medicinal composition containing the derivative, salt, or prodrug; a medicinal use thereof; and an intermediate for the derivative. (In the general formula (I), R 1 is hydrogen, etc.; one of Q and T is the group represented by (II) and the other is optionally substituted alkyl, etc.; and R 2 is halogeno, etc.)
摘要翻译：由以下通式（I）表示的吡喃葡萄糖氧吡唑衍生物，其衍生物的药学上可接受的盐或其前体药物。（I）该化合物对人SGLT1具有优异的抑制活性，可用作糖尿病，糖尿病并发症，肥胖等高血糖疾病的预防或治疗。还提供了含有衍生物，盐或前药的药物组合物; 其药用用途; 和衍生物的中间体。（通式（I）中，R 1是氢等; Q和T之一是由（II）表示的基团，另一个是任意取代的烷基等; R 2 是卤素等）

4. 发明申请

WO2002068439A1 グルコピラノシルオキシピラゾール誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译：甘氨酰甲氧基吡唑衍生物及其药物用途
公开(公告)号：WO2002068439A1
公开(公告)日：2002-09-06
申请号：PCT/JP2002/001707
申请日：2002-02-26
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 西村俊洋 , 伏見信彦 , 藤倉秀紀 , 勝野健次 , 小松良充 , 伊佐治正幸
发明人：西村俊洋 , 伏見信彦 , 藤倉秀紀 , 勝野健次 , 小松良充 , 伊佐治正幸
IPC分类号： C07H17/02
CPC分类号： C07H15/203 , C07H17/02
摘要： Glucopyranosyloxypyrazole derivatives represented by the following general formula (I) expressing an excellent human SGLT2 activity inhibitory effect and thus being useful as preventives or remedies for diseases caused by hyperglycemia such as diabetes, diabetic complications and obesity, pharmacologically acceptable salts thereof, prodrugs thereof, production intermediates thereof and medicinal use of the same: (I) wherein one of Q and T represents a group represented by the following general formula: while the other represents lower alkyl or lower haloalkyl; R represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cyclic lower alkyl, etc.; and R represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyl, cyclic lower alkyl, cyclic lower alkoxy, etc.
摘要翻译：由以下通式（I）表示的表示优良的人SGLT2活性抑制效果的吡喃葡萄糖氧吡唑衍生物，因此可用作糖尿病，糖尿病并发症和肥胖症等高血糖引起的疾病的预防剂或治疗药，其药理学上可接受的盐，其前药，其中间体及其医药用途：（I）其中Q和T中的一个表示由以下通式表示的基团：而另一个代表低级烷基或低级卤代烷基; R 1表示氢，任选取代的低级烷基，低级烯基，环状低级烷基等; 并且R 2表示氢，任选取代的低级烷基，低级烷氧基，低级烯基，环状低级烷基，环状低级烷氧基等。

5. 发明申请

WO2010044411A1 フェニルイソニコチン酸誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译：苯丙氨酸衍生物及其用于医疗用途的用途
公开(公告)号：WO2010044411A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/JP2009/067761
申请日：2009-10-14
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 滝川靖 , 清水和夫 , 飯塚雅人 , 藤倉秀紀 , 平栃正博
发明人：滝川　靖 , 清水　和夫 , 飯塚　雅人 , 藤倉　秀紀 , 平栃　正博
IPC分类号： C07D213/79 , A61K31/4418 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D401/10 , C07D405/10
CPC分类号： C07D213/79 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D405/12 , C07D491/08
摘要：血漿尿酸値異常に起因する疾患等の予防又は治療薬として有用な化合物を提供する。本発明は、キサンチンオキシダーゼ及びＵＲＡＴ１阻害活性を有し、血漿尿酸値異常に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、下記式（Ｉ）で表されるフェニルイソニコチン酸誘導体、そのプロドラッグ、又はその塩等に関する。式（Ｉ）中、Ｒ１は、シアノ、トリフルオロメチル等；Ｒ２は、Ｈ、フッ素等；Ｒ３は、Ｗ又は－Ｘ－Ｙ－Ｚで表される基（Ｗは、Ｈ、ハロゲン、水酸基、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル等；Ｘは、単結合、－ＮＨ－、－Ｏ－等；Ｙは、アルキレン等；Ｚは、Ｈ、ハロアルキル、水酸基、アルコキシ、アルコキシ、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール等である。
摘要翻译：公开了可用作与异常血浆尿酸水平等相关的疾病的预防或治疗剂的化合物。具体公开的是：具有黄嘌呤氧化酶抑制活性和URAT1抑制活性的由式（I）表示的苯基异烟酸衍生物，其前药或其盐，可用作与异常相关的疾病的预防或治疗剂血浆尿酸水平; 和别的。在式（I）中，R 1表示氰基，三氟甲基等; R2表示H，氟等; 并且R 3表示W，或由式-XYZ表示的基团（其中W表示H，卤素，羟基，环烷基，杂环烷基等; X表示单键，-NH-，-O-， Y表示亚烷基等; Z表示H，卤代烷基，羟基，烷氧基，环烷基，杂环烷基，芳基等）。

6. 发明申请

WO2010044404A1 縮合複素環誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译：熔融杂环衍生物及其用于医疗用途的方法
公开(公告)号：WO2010044404A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/JP2009/067751
申请日：2009-10-14
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 清水和夫 , 飯塚雅人 , 藤倉秀紀 , 滝川靖 , 平栃正博
发明人：清水　和夫 , 飯塚　雅人 , 藤倉　秀紀 , 滝川　靖 , 平栃　正博
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D405/04 , C07D417/04
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/427 , A61K31/443 , A61K31/4439 , C07D405/04 , C07D417/04
摘要：血漿尿酸値異常に起因する疾患等の予防又は治療薬として有用な化合物を提供する。本発明は、キサンチンオキシダーゼ阻害活性を有し、血漿尿酸値異常に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、下記式（Ｉ）で表される縮合複素環誘導体、そのプロドラッグ、又はその塩等に関する。式（Ｉ）中、Ｔはトリフルオロメチル、ニトロ又はシアノ；環Ｑはヘテロアリール；Ｘ１及びＸ２は独立してＣＨ又はＮ；環Ｕはアリール又はヘテロアリール；ｍは０～２の整数；ｎは０～３の整数；Ｒ１は水酸基、アミノ又はＣ１－６アルキル；Ｒ２は、Ｃ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシＣ１－６アルキル等である。
摘要翻译：公开了用作与异常血浆尿酸水平等相关的疾病的预防或治疗剂的化合物。具体公开的是：具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的式（I）表示的稠合杂环衍生物，其前药或其盐，可用作与异常血浆尿酸水平相关疾病的预防或治疗剂; 和别的。在式（I）中，T表示三氟甲基，硝基或氰基; 环Q表示杂芳基; X1和X2独立地表示CH或N; 环U表示芳基或杂芳基; m表示0〜2的整数。 n表示0〜3的整数， R1表示羟基，氨基或C1-6烷基; 并且R 2表示C 1-6烷基，C 1-6 - 烷氧基-C 1-6 - 烷基等。

7. 发明申请

WO2010044403A1 ５員環ヘテロアリール誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译： 5代替异丙肾上腺皮质激素用于医疗用途
公开(公告)号：WO2010044403A1
公开(公告)日：2010-04-22
申请号：PCT/JP2009/067750
申请日：2009-10-14
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 滝川靖 , 飯塚雅人 , 清水和夫 , 藤倉秀紀
发明人：滝川　靖 , 飯塚　雅人 , 清水　和夫 , 藤倉　秀紀
IPC分类号： C07D207/34 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4436 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D333/38 , C07D409/04
CPC分类号： C07D207/34 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4436 , C07D333/38 , C07D409/04
摘要：血漿尿酸値異常に起因する疾患等の予防又は治療薬として有用な化合物を提供する。本発明は、キサンチンオキシダーゼ阻害活性を有し、血漿尿酸値異常に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、下記式（Ｉ）で表される５員環ヘテロアリール誘導体、そのプロドラッグ又はその塩等に関する。式（Ｉ）中、環Ａは、チオフェン又はピロール；Ｒ１は、アリール、アリールＣ１－６アルキル、ヒドロキシＣ１－６アルキル、Ｃ１－６アルコキシＣ１－６アルキル、アミノＣ１－６アルキル等；環Ｂは、置換されていてもよいベンゼン、ピリジン等である。
摘要翻译：公开了可用作与异常血浆尿酸水平等相关的疾病的预防或治疗剂的化合物。具体公开了具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的式（I）所示的5元杂芳基衍生物，其前药或盐等，可用作与异常血浆尿酸相关疾病的预防或治疗剂水平。在式（I）中，环A表示噻吩或吡咯; R 1表示芳基，芳基 - （C 1-6 - 烷基），羟基 - （C 1-6 - 烷基），（C 1-6 - 烷氧基） - （C 1-6 - 烷基），氨基 - （C1- 6-烷基）等; 环B表示可被取代的苯，吡啶等。

8. 发明申请

WO2008126898A1 （アザ）インドール誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译：（AZA）INDOLE DERIVATIVE及其用于医疗用途
公开(公告)号：WO2008126898A1
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：PCT/JP2008/057089
申请日：2008-04-10
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 清水和夫 , 滝川靖 , 藤倉秀紀 , 飯塚雅人 , 平栃正博 , 菊地紀彦
发明人：清水和夫 , 滝川靖 , 藤倉秀紀 , 飯塚雅人 , 平栃正博 , 菊地紀彦
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P13/04 , A61P13/12 , A61P19/02 , A61P19/06 , A61P43/00 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/056
CPC分类号： C07D209/30 , A61K31/165 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/427 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K45/06 , C07D209/42 , C07D401/04 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D491/056 , A61K2300/00
摘要：本発明は、血漿尿酸値異常に起因する疾患等の予防又は治療薬として有用な化合物を提供する。すなわち、本発明は、キサンチンオキシダーゼ阻害活性を有し、血漿尿酸値異常に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、下記一般式（Ｉ）で表される（アザ）インドール誘導体、そのプロドラッグ、又はその塩等に関する。式（Ｉ）中、Ｔはニトロ、シアノ等；環Ｊはアリール又はヘテロアリール；Ｑはカルボキシ、５－テトラゾリル等；ＹはＨ、ＯＨ、ＮＨ２、ハロゲン、ニトロ、アルキル、アルコキシ等；Ｘ１、Ｘ２、Ｘ３は独立してＣＲ２又はＮ；Ｒ１及びＲ２は独立してハロゲン、シアノ、ハロアルキル、Ａ－Ｄ－Ｅ－Ｇ、－Ｎ（－Ｄ－Ｅ－Ｇ）２等（式中、Ａは単結合、Ｏ、Ｓ等；Ｄ及びＧは独立して置換可アルキレン、シクロアルキレン、ヘテロシクロアルキレン、アリーレン、ヘテロアリーレン等；Ｅは単結合、Ｏ、Ｓ、ＣＯＯ、ＳＯ２等；である）である。
摘要翻译：公开了用作由异常血浆尿酸水平等引起的疾病的预防或治疗剂的化合物。具体公开了具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的通式（I）表示的（氮杂）吲哚衍生物，其前药或其盐等，可用作异常诱发的疾病的预防或治疗剂血浆尿酸水平。在式（I）中，T表示硝基，氰基等; 环J表示芳基或杂芳基; Q表示羧基，5-四唑基等; Y表示H，OH，NH 2，卤素，硝基，烷基，烷氧基等; X 1，X 2和X 3独立地表示CR 2或N; 且R 1和R 2独立地表示卤素，氰基，卤代烷基，ADEG，-N（-DEG）2等等 [其中A表示单键，O，S等; D和G独立地表示可被取代的亚烷基，亚环烷基，亚杂环亚烷基，亚芳基，杂亚芳基等; E表示单键O，S，COO，SO 2等。

9. 发明申请

WO2005095429A1 フェノール誘導体、それを含有する医薬組成物及びその医薬用途审中-公开
标题翻译： PHENOL衍生物，含有它们的药物组合物及其药物用途
公开(公告)号：WO2005095429A1
公开(公告)日：2005-10-13
申请号：PCT/JP2005/006702
申请日：2005-03-30
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 藤倉秀紀 , 伏見信彦 , 伊佐治正幸
发明人：藤倉秀紀 , 伏見信彦 , 伊佐治正幸
IPC分类号： C07H15/203
CPC分类号： C07H15/203 , A61K31/7034
摘要：本発明は、ヒトSGLT活性阻害作用を発現し、糖尿病、食後高血糖、耐糖能異常、糖尿病性合併症、肥満症等の、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療剤として有用な、下記一般式(I)で表されるフェノール誘導体またはその薬理学的に許容される塩、或いはそれらのプロドラッグ、並びにそれを含有する医薬組成物及びその医薬用途を提供するものである。化学構造式中、R 1 及びR 2 はH、OH、NH 2 基等;R 3 及びR 4 はH、OH、ハロゲン原子、置換可アルキル基等;環Aはアリール基又はヘテロアリール基;Gは下記一般式(G)表される基;E 1 はH又はF;E 2 はH、F又はメチル基等を示す。
摘要翻译：由以下通式（I）表示的苯酚衍生物，衍生物的药理学上可接受的盐或其前体药物。它们具有人SGLT抑制活性，并且可用作用于高血糖疾病如糖尿病，餐后高血糖症，葡萄糖耐量降低，糖尿病并发症和肥胖症的预防或治疗剂。在化学结构式中，R 1和R 2各自表示H，OH，NH 2等; R 3和R 4各自表示H，OH，卤代，任选取代的烷基等; 环A表示芳基或杂芳基; G表示由以下通式（G）表示的基团，其中E 1表示H或F，E 2表示H，F，甲基等。

10. 发明申请

WO2005085265A1 縮合ヘテロ環誘導体、それを含有する医薬組成物およびその医薬用途审中-公开
标题翻译：融合的杂交衍生物，含有它们的药物组合物及其药物用途
公开(公告)号：WO2005085265A1
公开(公告)日：2005-09-15
申请号：PCT/JP2005/004152
申请日：2005-03-03
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 伏見信彦 , 藤倉秀紀 , 伊佐治正幸
发明人：伏見信彦 , 藤倉秀紀 , 伊佐治正幸
IPC分类号： C07H17/00
CPC分类号： C07H17/00
摘要： A nitrogenous fused-ring derivative represented by the following general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug of either. They have human SGLT inhibitory activity and are useful as a preventive or therapeutic agent for diseases attributable to hyperglycemia, such as diabetes, postprandial hyperglycemia, impaired glucose tolerance, complications of diabetes, and obesity. [In the formula (I), one of R and R represents a group represented by the following general formula (S) (wherein R and R each represents H, OH, halogeno, etc.; Q represents alkylene, etc.; and ring A represents aryl, etc.) and the other represents H, OH, amino, etc.; R and R each represents H, OH, amino, halogeno, optionally substituted alkyl, etc.; A represents O, S, etc.; A represents CH or N; and G represents a group represented by the following general formula (G-1) (wherein E is H, F, or OH and E represents H, F, methyl, etc.) or the group represented by the following general formula (G-2).]
摘要翻译：由以下通式（I）表示的含氮稠环衍生物，其药理学上可接受的盐或其前体药物。它们具有人SGLT抑制活性，并且可用作用于高血糖疾病的预防或治疗剂，例如糖尿病，餐后高血糖症，葡萄糖耐量降低，糖尿病并发症和肥胖症。 [式（I）中，R 1和R 4之一表示由以下通式（S）表示的基团（其中R 5和R 6各自表示H，OH，卤素， Q表示亚烷基等;环A表示芳基等），另外表示H，OH，氨基等; R 2和R 3各自表示H，OH，氨基，卤代，任选取代的烷基等; A 1表示O，S等; A 2表示CH或N; G表示由以下通式（G-1）表示的基团（其中E 1为H，F或OH，E 2表示H，F，甲基等）或由按照通式（G-2）。]

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