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1. 发明申请

WO2008050829A1 Ｓ－（－）－６－ヒドロキシ－２，５，７，８－テトラメチルクロマン－２－カルボン酸の製造方法及びその方法による製造物审中-公开
标题翻译：生产S - （ - ） - 6-羟基-2,5,7,8-四甲基-2-羟基-2-羧酸的方法及其方法
公开(公告)号：WO2008050829A1
公开(公告)日：2008-05-02
申请号：PCT/JP2007/070801
申请日：2007-10-25
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 飯田昭文 , 久古陽一 , 日高敏雄
发明人：飯田昭文 , 久古陽一 , 日高敏雄
IPC分类号： C07D311/66 , C07B53/00
CPC分类号： C07D311/66 , C07B53/00
摘要：【課題】Ｓ－（－）－６－ヒドロキシ－２，５，７，８－テトラメチルクロマン－２－カルボン酸エステルから、固液分離性に優れた高純度のＳ－（－）－６－ヒドロキシ－２，５，７，８－テトラメチルクロマン－２－カルボン酸を効率的に製造するための、工業的に実施可能な製造方法及びそれによって得られた製品を提供する。【解決手段】５０～８０°Cの温度条件下、水性溶媒中で、（Ａ）一般式（１）で表されるＳ－（－）－６－ヒドロキシ－２，５，７，８－テトラメチルクロマン－２－カルボン酸エステルを塩基性条件下で１～３時間加水分解した後、（Ｂ）加水分解反応液中に含まれる不溶物を除去し、（Ｃ）得られた処理液に酸を加えて結晶化する。（但し、一般式（１）におけるＲは、アルキル基又はアリール基を表す。）
摘要翻译： [问题]提供了一种工业上有效生产固体/液体分离性能优异的S - （ - ） - 6-羟基-2,5,7,8-四氢苯并二氢吡喃-2-羧酸的方法，纯度，由S - （ - ） - 6-羟基-2,5,7,8-四氢苯并二氢吡喃-2-羧酸酯和由此获得的产物。 [解决问题的手段]在50〜80℃的温度条件下，（A）S - （ - ） - 6-羟基-2,5,7,8-四氢苯并二氢吡喃-2-酮由通式（1）表示的羧酸酯在碱性条件下水解1〜3小时; 然后，（B）除去液体水解反应混合物中所含的不溶物; 和（C）向由此获得的用于结晶的处理溶液中加入酸; 条件是通式（1）中的R表示烷基或芳基。

2. 发明申请

WO2004069772A1 ヨウ素化合物の製造方法および高純度５－ヨード－２－メチル安息香酸の製造方法审中-公开
标题翻译：生产碘化合物的方法和生产高纯度5-碘代-2-甲基苯甲酸的方法
公开(公告)号：WO2004069772A1
公开(公告)日：2004-08-19
申请号：PCT/JP2004/001367
申请日：2004-02-10
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 日高敏雄 , 吉村貴史 , 佐藤良文 , 伏見則夫 , 銅谷正晴
发明人：日高敏雄 , 吉村貴史 , 佐藤良文 , 伏見則夫 , 銅谷正晴
IPC分类号： C07B39/00
CPC分类号： C07C253/30 , C07B39/00 , C07C17/12 , C07C17/156 , C07C17/158 , C07C51/363 , C07C51/43 , C07C25/02 , C07C25/13 , C07C25/18 , C07C25/125 , C07C63/70 , C07C255/50
摘要：ヨウ素と基質を、細孔径が５００ｎｍ以下の多孔質化合物の存在下、又は該多孔質化合物と酸化剤の存在下に反応させるヨウ素化合物の製造方法および該方法によるヨウ素反応工程、水添加又は冷却により生成物を析出、分離させる結晶析出・分離工程、および有機溶媒を用いて分離した結晶を再結晶する精製工程を有する高純度５−ヨード−２−メチル安息香酸の製造方法を提供する。上記のヨウ素化合物の製造方法によれば種々の基質に対して高い選択性をもってヨウ素を導入することができ、高価な金属や特殊な試薬を用いる必要が無いので、工業的に実施することが容易であり、高純度の製品を得ることが出来る。また、上記のヨウ素化反応、分離、精製工程からなる方法により、医薬品等の機能化学品用途に於いて有用な５−ヨード−２−メチル安息香酸を、高純度、高収率、かつ容易に得ることができる。本製造方法はプロセス的に簡便であり、精製負荷が小さい等の特長を有しており、工業的に実施する上で非常に有利である。
摘要翻译：在具有孔径为500nm以下的多孔化合物的存在下或在这种多孔化合物和氧化剂的存在下，通过使碘与基材反应来制造碘化合物的方法; 以及用于生产高纯度5-碘-2-甲基 - 苯甲酸的方法，其包括根据上述方法的碘化步骤，结晶/分离步骤，通过加入水或通过冷却沉淀反应产物并分离沉淀的结晶物质，以及从有机溶剂中重结晶结晶物质的纯化步骤。根据前述方法，可以在不使用任何昂贵的金属或任何特殊试剂的情况下以高选择性将碘引入各种基材中，使得该方法可以容易地在工业上进行并且可以得到高纯度产品。根据后一方法，可以容易地以高纯度和高产率生产用于诸如药物的功能性化学品领域的5-碘-2-甲基苯甲酸。该方法简单易行，特点是净化负荷小等特点，在工业上非常有利。

3. 发明申请

WO2003020685A1 フッ素化合物及び該化合物からなるフッ素化剤审中-公开
标题翻译：氟化合物和包含该化合物的荧光剂
公开(公告)号：WO2003020685A1
公开(公告)日：2003-03-13
申请号：PCT/JP2002/008477
申请日：2002-08-22
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 日高敏雄 , 伏見則夫 , 吉村貴史 , 川合建
发明人：日高敏雄 , 伏見則夫 , 吉村貴史 , 川合建
IPC分类号： C07C211/29
CPC分类号： C07F9/54 , C07B39/00 , C07C17/16 , C07C17/18 , C07C211/29 , C07C251/30 , C07C271/20 , C07F9/5004 , Y02P20/582
摘要： A fluorine compound represented by the general formula (1). It is effective in incorporating fluorine atoms into a compound having an active group such as an oxygenic functional group and is usable in applications such as surface treatment, cleaning, and coating. After fluorination, the residual compound can be recovered and reused as a starting material for producing the fluorine compound. The fluorine compound is useful for various fluorination processes. (1) (In the formula, X represents nitrogen or phosphorus; and R 0 , R 1 , and R 2 are the same or different and each represents hydrogen or optionally substituted alkyl or aryl, or R 0 , R 1 , and R 2 may be bonded to each other to form a ring.)
摘要翻译：由通式（1）表示的氟化合物。将氟原子并入具有氧官能团的活性基团的化合物中是有效的，并且可用于表面处理，清洁和涂布等应用中。氟化后，残留的化合物可以回收再利用，作为制备氟化合物的原料。氟化合物可用于各种氟化方法。（1）（式中，X表示氮或磷; R b，R b，R b和R b都相同或不同并且各自表示氢或任选取代的烷基或芳基，或者R b 0，R b，R b和R b彼此键合形成戒指。）

4. 发明申请

WO2006049014A1 α，α－ジフルオロアミンの製造方法审中-公开
标题翻译：一种生产一种二茂铁的方法
公开(公告)号：WO2006049014A1
公开(公告)日：2006-05-11
申请号：PCT/JP2005/019283
申请日：2005-10-20
申请人：国立大学法人北海道大学 , 三菱瓦斯化学株式会社 , 福原彊 , 原正治 , 日高敏雄
发明人：福原彊 , 原正治 , 日高敏雄
IPC分类号： C07C209/74 , C07C211/29 , C07C213/00 , C07C217/58 , C07D295/06 , C07D233/02
CPC分类号： C07C209/74 , C07C213/08 , C07D233/02 , C07C211/29 , C07C217/58
摘要：本発明は、α，α－ジハロアミンを基質とするハロゲン－フッ素交換反応に於いて、特定量のフッ化水素およびルイス塩基を用いる事で、目的物が短時間かつ高収率で得られる、簡便で生産性に優れたα，α－ジフルオロアミンの工業的に実施可能な製造方法を提供する。
摘要翻译：一种工业上可行的制备α-二氟胺的方法，其包括在其中使用a，α-二卤代胺作为底物的卤素 - 氟交换反应中使用特定量的氟化氢和路易斯碱。该方法使得目标化合物能够在短时间内和高产率下获得。这很容易，生产效率很高。

5. 发明申请

WO2005073212A1 クロマン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产化合物的方法
公开(公告)号：WO2005073212A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：PCT/JP2005/001263
申请日：2005-01-28
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 田中一夫 , 久古陽一 , 日高敏雄
发明人：田中一夫 , 久古陽一 , 日高敏雄
IPC分类号： C07D311/66
CPC分类号： C07D311/66 , C07D311/62
摘要： A process for producing a chroman compound represented by the following general formula (1), characterized by reacting phenol or an analogue thereof, an olefin or an analogue thereof, and formaldehyde or an analogue thereof in the presence of water without using any catalyst, the amount of the water being 1 to 10 times by mole the amount of the phenol. (In the formula, substituents R1 to R6 and X each represents hydrogen, halogeno, hydroxy, methoxy, ethoxy, carboxy, optionally substituted C1-12 alkyl, optionally substituted C6-12 aryl, optionally substituted C7-12 aralkyl, or an ester residue, provided that R1 to R4 may be bonded to each other and one of the substituents X and R6 is an ester residue.) A high-purity chroman compound can be produced in a high yield under mild conditions without the need of using a catalyst. The process can be industrially practiced without the need of using a large amount of an acid or a base, which are causative of side reactions, apparatus corrosion, etc., or of another substance for the purpose of reaction acceleration or catalyzation.
摘要翻译：一种用于制备由以下通式（1）表示的苯并二氢吡喃化合物的方法，其特征在于使苯酚或其类似物，烯烃或其类似物，甲醛或其类似物在水的存在下反应而不使用任何催化剂，水的量为苯酚的量的1〜10倍。（在该式中，取代基R 1至R 6和X各自表示氢，卤代，羟基，甲氧基，乙氧基，羧基，任选取代的C 1-12烷基，任选取代的C 6-12芳基，任选取代的C 7-12芳烷基或酯残基条件是R 1至R 4可以彼此键合并且取代基X和R 6中的一个是酯残基。）可以在温和条件下以高产率生产高纯度色满化合物，而不需要使用催化剂。该方法可以在工业上实行，而不需要使用大量的酸或碱，这是引起副反应，装置腐蚀等的原因，或为了反应加速或催化目的而使用另一种物质。

6. 发明申请

WO2004108944A1 光学活性クロマンカルボン酸エステルの製造方法审中-公开
标题翻译：用于生产光学活性氯羧酸酯的方法
公开(公告)号：WO2004108944A1
公开(公告)日：2004-12-16
申请号：PCT/JP2004/007851
申请日：2004-05-31
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 久古陽一 , 輿石祥子 , 日高敏雄
发明人：久古陽一 , 輿石祥子 , 日高敏雄
IPC分类号： C12P41/00
CPC分类号： C12P17/06 , C12P41/004
摘要：　本発明の光学活性クロマンカルボン酸エステルの製造方法においては、ラセミ型クロマンカルボン酸の一方の対掌体を、生体触媒の存在下、アルコールを含む溶媒中でエステル化した後、未反応の他方のクロマンカルボン酸対掌体を分離して目的の光学活性エステルを得る。光学活性クロマンカルボン酸エステルは、医薬・農薬等の原料として有用であり、本発明の製造方法は、その効率的で工業的に実施可能な製造方法である。
摘要翻译：一种光学活性色满酸甲酯的制造方法，其特征在于，在含有醇的溶剂中，在生物催化剂的存在下，将外消旋的色满酸羧酸的一个对映体酯化，分离外消旋的色满酸羧酸的未反应的其他对映体，目的光学活性酯。上述方法可以用于制备可用作药物，农药等的原料的光学活性色满酸酯，其可以是有效的并且可以在商业上实践的方法。

7. 发明申请

WO2003093212A1 高純度（フルオロアルキル）ベンゼン誘導体、及びその製造法审中-公开
标题翻译：高纯度（氟烷基）苯并噻吩衍生物及其制备方法
公开(公告)号：WO2003093212A1
公开(公告)日：2003-11-13
申请号：PCT/JP2003/005261
申请日：2003-04-24
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 日高敏雄 , 伏見則夫 , 吉村貴史 , 川合建
发明人：日高敏雄 , 伏見則夫 , 吉村貴史 , 川合建
IPC分类号： C07C51/363
CPC分类号： C07C45/41 , C07B39/00 , C07C29/147 , C07C39/24 , C07C45/45 , C07C45/63 , C07C47/55 , C07C49/80 , C07C51/04 , C07C51/62 , C07C67/307 , C07C211/29 , C07C233/65 , C07C255/50 , C07C63/72 , C07C63/70 , C07C69/76 , C07C33/46
摘要：本発明の（フルオロアルキル）ベンゼン誘導体の製造方法は、アルキルベンゼン誘導体中の３族～１２族の遷移金属類の原子換算総含有量を５００ｐｐｍ以下にする工程、前記精製アルキルベンゼン誘導体の側鎖アルキル基を光ハロゲン化反応によってハロゲン化して（ハロアルキル）ベンゼン誘導体を得る工程、及び前記（ハロアルキル）ベンゼン誘導体に対して１０倍モル以上のＨＦを用いてハロゲン−フッ素交換反応を行い（フルオロアルキル）ベンゼン誘導体を得る工程を含む。上記方法で製造された（フルオロアルキル）ベンゼン誘導体は、不純物である残存ハロゲン類や残存金属の含有量が低減され、医薬、及び電子材料用途等の機能化学品中間体として有用である。
摘要翻译：一种（氟烷基）苯衍生物的制造方法，其特征在于，使烷基苯衍生物中的第3〜12族中的过渡金属的总含量以原子量计为500ppm以下的工序。纯化的烷基苯衍生物的侧链烷基通过光卤化反应被卤化以获得（卤代烷基）苯衍生物的步骤; 和（卤代烷基）苯衍生物与每摩尔衍生物至少10摩尔HF进行卤 - 氟交换反应以获得（氟烷基）苯衍生物的步骤。通过该方法制备的（氟代烷基）苯衍生物的残留卤素和残余金属等杂质含量降低。作为用于药物和电子材料的应用的功能性化学品的中间体是有用的。

8. 发明申请

WO2008007696A1 フルオロアミンの製造方法审中-公开
标题翻译：生产氟菊酯的方法
公开(公告)号：WO2008007696A1
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：PCT/JP2007/063810
申请日：2007-07-11
申请人：三菱瓦斯化学株式会社 , 吉村貴史 , 日高敏雄 , 伏見則夫
发明人：吉村貴史 , 日高敏雄 , 伏見則夫
IPC分类号： C07C209/74 , C07C211/29
CPC分类号： C07C249/02 , C07C251/24
摘要： Disclosed is a method for efficiently synthesizing an a,a-difluoroamine from an amide compound through a single step. Specifically disclosed is a method for economically producing an a,a-difluoroamine with high yield by reacting an amide compound as the raw material with a carbonyl fluoride and/or an oxalyl fluoride under specific conditions.
摘要翻译：公开了通过单一步骤从酰胺化合物有效合成α-二氟胺的方法。具体公开了通过使酰胺化合物作为原料与特定条件下的碳酰氟和/或草酰氟反应，以高收率经济地制备a-二氟胺的方法。

9. 发明申请

WO2007139182A1 パーフルオロアルキル基を有するフルオロアミン、その製造方法及びそれを用いるフッ素化方法、並びにパーフルオロアルキル基を有するアミドの回収方法审中-公开
标题翻译：具有全氟烷基的氟代胺，其生产方法，其中的氟化方法和回收具有全氟醇基的酰胺的方法
公开(公告)号：WO2007139182A1
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：PCT/JP2007/061075
申请日：2007-05-31
申请人：国立大学法人北海道大学 , 三菱瓦斯化学株式会社 , 日高敏雄 , 吉村貴史 , 原正治 , 福原彊
发明人：日高敏雄 , 吉村貴史 , 原正治 , 福原彊
IPC分类号： C07C211/15 , C07C209/74
CPC分类号： C07C211/29 , C07C231/12 , Y02P20/582 , C07C233/65
摘要： Fluoroamines having a fluorous tag introduced therein, represented by the general formula (I); a process for producing the same; a method of fluorinating a substrate with oxygenous functional group with the use of the fluoroamines as fluorinating agents; and a method of recovering an amide having a fluorous tag introduced therein after the fluorination. Especially, there are provided fluoroamines that as fluorinating agents, realize reduction of the load of separation and recovery of product after fluorination reaction, being harmonious with environment and industrially useful; a process for producing the same; a method of fluorination with the use of the fluoroamines; and a method of recovering an amide having a fluorous tag introduced therein. (I) wherein R 0 is an alkyl or aryl having any of substituents of the formula Rf-(CH 2 ) m - in which Rf is a perfluoroalkyl and m is 0 to 2; and each of R 1 and R 2 is an alkyl or aryl.
摘要翻译：其中引入了氟标签的氟胺，由通式（I）表示; 其制造方法; 使用氟代胺作为氟化剂的氧官能团氟化底物的方法; 以及在氟化后回收其中引入有氟标签的酰胺的方法。特别是提供氟胺作为氟化剂，实现了氟化反应后产物的分离和回收负荷的降低，与环境和工业上的和谐相处; 其制造方法; 使用氟胺的氟化方法; 以及回收其中引入了含氟标签的酰胺的方法。（I）其中R 0是具有下式的任何取代基的烷基或芳基：其中R f - （CH 2 CH 2）m - 是全氟烷基，m是0-2; 并且R 1和R 2中的每一个是烷基或芳基。

10. 发明申请

WO2007026753A1 ２－オキサゾリン類縁体または１，３－オキサジン類縁体の製造方法审中-公开
标题翻译：生产2-氧杂环丙烷类似物或1,3-氧化物类似物的方法
公开(公告)号：WO2007026753A1
公开(公告)日：2007-03-08
申请号：PCT/JP2006/317086
申请日：2006-08-30
申请人：国立大学法人北海道大学 , 三菱瓦斯化学株式会社 , 原正治 , 福原彊 , 日高敏雄
发明人：原正治 , 福原彊 , 日高敏雄
IPC分类号： C07D263/12 , C07D263/16 , C07D263/56 , C07D265/08 , C07D277/10
CPC分类号： C07D263/12 , C07D263/16 , C07D263/56 , C07D265/08 , C07D277/10
摘要： Disclosed is a method for producing a 2-oxazoline analogue or a 1,3-oxazine analogue represented by the general formula (3) below wherein 1,2-aminoalcohol or 1,2-aminothiol is reacted with a,a-dihaloamine. (3) (In the formula, n is 0 or 1; R represents an oxygen atom or a sulfur atom; R 1 , R 2 and R 3 respectively represent an atom or group shown in the groups 1-3 below; and R 0 represents an atom or group shown in the group 2 or 3 below. In this connection, two or more of R 1 , R 2 and R 3 may combine together to form a ring. Group 1: a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a formyl group, a carboxyl group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or sulfenyl group Group 2: an alkyl group which may have an arbitrary substituent, an aryl group or an aralkyl group Group 3: an alkyl-substituted, aryl-substituted or aralkyl-substituted oxy group, a carbonyl group, an oxycarbonyl group, a carbonyloxy group, a thio group, a sulfonyl group, a sulfinoyl group or sulfenyl group)
摘要翻译：公开了由下列通式（3）表示的2-恶唑啉类似物或1,3-恶嗪类似物的制备方法，其中1,2-氨基醇或1,2-氨基硫醇与a-二卤代胺反应。（3）（式中，n为0或1; R表示氧原子或硫原子; R 1，R 2，R 3， / SUP>分别表示下述1-3组中的原子或基团，R 0表示下述2或3组中的原子或基团，在这一点上，两个或多个 R 1，R 2和R 3可以结合在一起形成环。组1：氢原子，卤素原子，硝基基团，氰基，甲酰基，羧基，磺酰基，亚磺酰基或亚磺酰基2：可以具有任意取代基的烷基，芳基或芳烷基组3：烷基 - 取代的芳基取代或芳烷基取代的氧基，羰基，氧羰基，羰氧基，硫基，磺酰基，亚磺酰基或亚磺酰基）

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