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    • 3. 发明申请
    • アルキル芳香族化合物の製造方法
    • 生产碱性化合物的方法
    • WO2004039756A1
    • 2004-05-13
    • PCT/JP2003/013842
    • 2003-10-29
    • 三菱瓦斯化学株式会社川合 建稲政 顕次
    • 川合 建稲政 顕次
    • C07C5/27
    • C07C5/2718C07C2/70
    • 2個の置換基がメタ位に存在する芳香族化合物を、ブレンステッド酸の存在下、炭素数2~4のオレフィンを用いてアルキル化した後、これにルイス酸を加え、前記ブレンステッド酸とルイス酸との共存下で異性化反応を行い3,5位に置換基を有するアルキル芳香族化合物を製造する方法を提供する。本発明によれば、温和かつ簡便な反応条件で、3,5−ジメチルエチルベンゼンや3,5−ジメチルクメンなどの目的とするアルキル芳香族化合物を高い収率および選択率で安定的に製造できる。これらの3,5位に置換を有するアルキル芳香族化合物は、医農薬、電子材料用途等の機能化学品中間体として有用である。また、本発明の方法では、使用した触媒を回収再使用することができるので経済的で環境に対する負荷も少なく、工業的に有利に目的とするアルキル芳香族化合物が得られる。
    • 一种在3-和5-位具有取代基的烷基芳族化合物的制备方法,其包括在布朗斯台德酸存在下,将间位具有两个取代基的芳族化合物与C2-4烯烃烷基化,然后加入路易斯酸 在反应混合物中,在布朗斯台德酸和路易斯酸的存在下进行异构化反应。 通过该方法,可以在温和和简单的条件下以高产率以高选择性稳定地制备目标烷基芳族化合物,例如3,5-二甲基乙基苯或3,5-二甲基枯烯。 这些3,5-取代的烷基芳族化合物可用作用于例如药物,农药和电子材料的功能化学品的中间体。 由于使用的催化剂可以回收和再利用,因此该方法是经济的并且有效地减轻了对环境的负担。 因此,目标烷基芳族化合物可以在工业上有利地得到。
    • 4. 发明申请
    • 高純度トリメリット酸の製造法
    • 生产高纯度三叶酸的方法
    • WO2009130997A1
    • 2009-10-29
    • PCT/JP2009/057119
    • 2009-04-07
    • 三菱瓦斯化学株式会社川合 建藪野 雅志
    • 川合 建藪野 雅志
    • C07C51/255B01J27/128C07C51/265C07C63/307C07B61/00
    • B01J27/128C07C51/265C07C63/307
    •  ジメチルベンズアルデヒドおよび/またはその酸化誘導体を、触媒を含有する水溶媒中で分子状酸素により液相酸化を行い、トリメリット酸を製造する方法において、原料として3,4-ジメチルベンズアルデヒドおよび/または3,4-ジメチル安息香酸を使用し、触媒として水溶媒100質量部に対して、コバルト、マンガンおよびニッケルからなる群から選ばれる1種以上の金属0.05~1質量部、金属鉄および/または水溶性鉄塩より得られる鉄0.0001~0.0015質量部、臭素1~5質量部を含有する触媒を用い、200~250℃の温度で液相酸化する高純度トリメリット酸の製造法を提供する。本発明の方法によれば、酸化反応中間体や付加化合物、有機臭素化合物などの副生成物が極めて少ない高品質、高純度のトリメリット酸を高収率で得ることができ、また、触媒として使用した臭素の残存率が高いので、製造コストが削減される。
    • 一种通过使二甲基苯甲醛和/或其氧化衍生物在含有催化剂的水性溶剂中与分子氧进行液相氧化来生产高纯度偏苯三酸的方法,其中3,4-二甲基苯甲醛和/ 二甲基苯甲酸用作原料; 含有0.05〜1质量份的选自钴,锰和镍的金属,0.0001〜0.0015质量份的由水溶性铁盐得到的金属铁和/或铁的催化剂,以及1 相对于100质量份水性溶剂为5质量份的溴作为催化剂; 液相氧化在200〜250℃的温度下进行。 该方法能够高产量地生产高纯度和高纯度的偏苯三酸,它们几乎不含有诸如氧化中间体,加成化合物,有机溴化合物等杂质。 此外,由于用作催化剂的溴以高比例保留,所以该方法导致生产成本的降低。