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81. 发明申请

WO2011163483A3 POLYMERS FOR BIOMATERIALS AND THERAPEUTICS 审中-公开
标题翻译：聚合物用于生物材料和治疗
公开(公告)号：WO2011163483A3
公开(公告)日：2012-08-23
申请号：PCT/US2011041644
申请日：2011-06-23
申请人： MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY , FISHER OMAR , LEVINS CHRISTOPHER G , LANGER ROBERT S , ANDERSON DANIEL GRIFFITH
发明人： FISHER OMAR , LEVINS CHRISTOPHER G , LANGER ROBERT S , ANDERSON DANIEL GRIFFITH
IPC分类号： A61K47/48 , A61K9/16 , A61K31/721 , A61K31/724 , A61K47/40 , A61P35/00 , C08L5/02 , C08L5/16
CPC分类号： C08B37/0021 , A61K9/06 , A61K9/1635 , A61K9/1641 , A61K9/1652 , A61K31/721 , A61K31/724 , C08B37/0012 , C08L5/00 , C08L5/02 , C08L5/16
摘要： Described herein are inventive compositions and methods relating to polymer conjugates and, in particular, to polymer conjugates having pendant side groups comprising ring moieties. In one aspect, embodiments are generally related to compositions that mimic naturally- occurring polyphenol compounds. The compositions comprise, in some embodiments, a polymer backbone having a plurality of hydroxyaromatic pendant side groups or derivatives thereof. For example, in some cases, a pendant side group may be a phenol or a substituted derivative thereof. In some cases, the pendant side group may be an oxidized hydroxyaromatic group, such as a quinone. In some embodiments, self-assembled structures comprising one or more of the polymer conjugates are provided. For example, the polymer conjugates may be combined with a complexing agent to form a particle. In some cases, a polymer conjugate may form a hydrogel. In some embodiments, the self-assembled structures may contain an agent, such as a pharmaceutically active agent. Also provided are methods and kits for forming the compositions, methods of using the compositions, and the like.
摘要翻译：本文描述了与聚合物缀合物有关的本发明组合物和方法，特别是具有包含环部分的侧基的聚合物缀合物。在一个方面，实施方案通常涉及模拟天然存在的多酚化合物的组合物。在一些实施方案中，组合物包含具有多个羟基芳族侧基侧基或其衍生物的聚合物主链。例如，在一些情况下，侧基可以是苯酚或其取代的衍生物。在一些情况下，侧基可以是氧化的羟基芳族基团，例如醌。在一些实施方案中，提供包含一种或多种聚合物共轭物的自组装结构。例如，聚合物共轭物可以与络合剂组合以形成颗粒。在一些情况下，聚合物缀合物可以形成水凝胶。在一些实施方案中，自组装结构可以含有试剂，例如药物活性剂。还提供了用于形成组合物的方法和试剂盒，使用组合物的方法等。

82. 发明申请

WO2012102538A2 건조 시럽 조성물 审中-公开
标题翻译：干燥组合物
公开(公告)号：WO2012102538A2
公开(公告)日：2012-08-02
申请号：PCT/KR2012/000565
申请日：2012-01-20
申请人： 제이더블유중외제약 주식회사 , 최재영 , 진광미
发明人： 최재영 , 진광미
IPC分类号： A61K47/36 , A61K47/40 , A61K9/08
CPC分类号： A61K9/0095 , A61K47/36
摘要： 약리 활성 물질, 전분 및 요변성 점증제 포함하는 건조 시럽 조성물 및 이의 제조 방법이 제공된다. 상기 건조 시럽 조성물은 물과 접촉시 빠르게 수화되어 적정 점도 범위로 변하므로, 계량 및/또는 복용 편의성이 증진되고 호화전분이 입 속에서 분해되어 점도가 감소하여 연하가 용이한 처방이 가능하다는 이점이 있다.
摘要翻译：提供：包含药物活性物质，淀粉和触变增稠剂的干糖浆; 及其制造方法。干糖浆组合物的优点在于当其与水接触时其迅速水合并变为适当的粘度范围，因此改善了称量和/或给药方便性，并且口腔内的糊化淀粉被破坏，使得粘度降低并且易于吞咽的配方是可能的。

83. 发明申请

WO2012002759A3 MICROVESICLES DERIVED FROM CELL PROTOPLAST, AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：源自细胞原生质体的微生物及其用途
公开(公告)号：WO2012002759A3
公开(公告)日：2012-05-03
申请号：PCT/KR2011004820
申请日：2011-06-30
申请人： AEON MEDIX INC , GHO YONG SONG , JANG SU CHUL , KIM YOON KEUN , KIM OH YOUN
发明人： GHO YONG SONG , JANG SU CHUL , KIM YOON KEUN , KIM OH YOUN
IPC分类号： A61K9/133 , A61K35/74 , A61K47/40 , A61K49/08 , A61K49/18
CPC分类号： A61K47/48838 , A61K9/127 , A61K9/5063 , A61K38/162 , A61K38/1825 , A61K38/1866 , A61K38/20 , A61K38/21 , A61K39/0011 , A61K39/02 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K47/00 , A61K47/10 , A61K47/40 , A61K47/46 , A61K47/6917 , A61K49/0017 , A61K49/0045 , A61K49/0097 , A61K2039/55555 , B82Y5/00 , C07K14/71 , C07K2319/00 , Y10S977/773
摘要： The present invention relates to microvesicles derived from a protoplast which is a bacterial, archaea, fungal or plant cell or the like from which a cell wall is removed. The microvesicles derived from a protoplast of the present invention enables free loading of a material necessary for diagnosis, treatment, vaccine, target induction, cell membrane fusion with a target cell, reduction of in vivo and in vitro side effects, stability improvement, and the like, and allows the therapeutic material, the diagnostic material and/or the vaccine material to be delivered specifically to a specific tissue or cell.
摘要翻译：本发明涉及源自原生质体的微泡，所述原生质体是除去细胞壁的细菌，古细菌，真菌或植物细胞等。来源于本发明的原生质体的微泡使得能够自由加载诊断，治疗，疫苗，靶诱导，与靶细胞的细胞膜融合，体内和体外副作用的减少，稳定性改善以及并且允许将治疗材料，诊断材料和/或疫苗材料特异性递送至特定的组织或细胞。

84. 发明申请

WO2012042072A1 FORMULACIONES TÓPICAS DE ANFOTERICINA B Y MÉTODO DE OBTENCIÓN 审中-公开
标题翻译：局部AMPHOTERICIN B制剂及其制备方法
公开(公告)号：WO2012042072A1
公开(公告)日：2012-04-05
申请号：PCT/ES2011/000289
申请日：2011-09-27
申请人： UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID , TORRADO DURÁN, Juan José , RUIZ SALDAÑA, Helga Karina , SERRANO LÓPEZ, Remedios , MOLERO MARTÍN-PORTUGUÉS, Gloria , NOMBELA CANO, César , BOLÁS FERNÁNDEZ, Francisco , DEA AYUELA, María Auxiliadora , BILBAO RAMOS, Pablo Estanislao , VEGAS SÁNCHEZ, María del Carmen
发明人： TORRADO DURÁN, Juan José , RUIZ SALDAÑA, Helga Karina , SERRANO LÓPEZ, Remedios , MOLERO MARTÍN-PORTUGUÉS, Gloria , NOMBELA CANO, César , BOLÁS FERNÁNDEZ, Francisco , DEA AYUELA, María Auxiliadora , BILBAO RAMOS, Pablo Estanislao , VEGAS SÁNCHEZ, María del Carmen
IPC分类号： A61K31/7048 , A61K47/48 , A61K47/40 , A61K9/06 , A61K9/08
CPC分类号： A61K9/0014 , A61K9/0048 , A61K9/06 , A61K31/7048 , A61K47/40 , A61K47/6951 , B82Y5/00 , Y02A50/409
摘要： La invención se refiere a la preparación de nuevas formulaciones de anfotericina B de administración por vía tópica. En dichas formulaciones, la anfotericina B se encuentra formando un complejo con ciclodextrina. La poca afinidad de la anfotericina B por la ciclodextrina provoca la liberación de la mayor parte del antifúngico tras la administración de la formulación, ocasionando un aumento del efecto farmacológico de la anfotericina B gracias al cual ésta manifiesta acción antiparasitaria (antileishmaniosis) además de la acción antimicótica (cutánea, mucocutánea y superficial), principal indicación para la que se prescribe actualmente la anfotericina B. Para la preparación de estas formulaciones se utiliza una combinación de excipientes (además de la ciclodextrina que actúa como solubilizante), tales como viscosizantes, emulsificantes y excipientes grasos. En la presente invención se describe la preparación de formulaciones tópicas de anfotericina B, presentando cada una de ellas una forma farmacéutica diferente: gel, crema, pomada y colirio.
摘要翻译：本发明涉及用于局部给药的新型两性霉素B制剂的制备。在这些制剂中，两性霉素B与环糊精形成复合物。两性霉素B对环糊精的低亲和力导致在施用制剂后大多数抗真菌剂的释放，导致两性霉素B的药理作用增加，从而显示出抗寄生虫作用（抗风湿病）），以及作为两性霉素B目前规定的主要适应症的抗真菌作用（皮肤，粘膜皮肤和表面）。使用赋形剂（除了用作增溶剂的环糊精之外）的组合以制备所述制剂，例如粘度增强剂，乳化剂和脂肪赋形剂。本发明涉及局部两性霉素B制剂的制备，其各自具有不同的药物形式：凝胶，霜剂，软膏和滴剂。

85. 发明申请

WO2011122922A3 LONG-ACTING HUMAN FOLLICLE-STIMULATING HORMONE FORMULATION USING IMMUNOGLOBULIN FRAGMENT 审中-公开
标题翻译：使用免疫抑制蛋白片段长效人体激素激素配方
公开(公告)号：WO2011122922A3
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/KR2011002332
申请日：2011-04-04
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , KIM CHANG HWAN , HONG SUNG KAP , LEE BYUNG SUN , KWAK SOO YOUNG , LEE MI JI , CHOI IN YOUNG , KWON SE CHANG
发明人： KIM CHANG HWAN , HONG SUNG KAP , LEE BYUNG SUN , KWAK SOO YOUNG , LEE MI JI , CHOI IN YOUNG , KWON SE CHANG
IPC分类号： A61K9/22 , A61K47/34 , A61K47/40
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K47/60 , A61K47/68
摘要： The present invention relates to a long-acting human follicle-stimulating hormone formulation having improved in vivo duration and stability, comprising a human follicle-stimulating hormone conjugate that is prepared by covalently linking human follicle-stimulating hormone with an immunoglobulin Fc region via a non-peptidyl polymer, and a preparation method thereof. The long-acting human follicle-stimulating hormone formulation of the present invention maintains in vivo activity of human follicle-stimulating hormone at a relatively high level and remarkably increases the serum half-life thereof.
摘要翻译：本发明涉及具有改善的体内持续时间和稳定性的长效促卵泡激素制剂，其包含人促卵泡激素缀合物，其通过非激素共价连接人卵泡刺激激素与免疫球蛋白Fc区而制备 - 肽基聚合物及其制备方法。本发明的长效人促卵泡激素制剂在较高水平维持人卵泡刺激激素的体内活性，并且显着增加其血清半衰期。

86. 发明申请

WO2011122921A3 AN INSULIN CONJUGATE USING AN IMMUNOGLOBULIN FRAGMENT 审中-公开
标题翻译：胰岛素联合使用免疫球蛋白片段
公开(公告)号：WO2011122921A3
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：PCT/KR2011002331
申请日：2011-04-04
申请人： HANMI HOLDINGS CO LTD , SONG DAE HAE , SHIN JAE HEE , PARK YOUNG JIN , IM DAE SEONG , BAE SUNG MIN , KWON SE CHANG
发明人： SONG DAE HAE , SHIN JAE HEE , PARK YOUNG JIN , IM DAE SEONG , BAE SUNG MIN , KWON SE CHANG
IPC分类号： A61K38/28 , A61K9/20 , A61K47/34 , A61K47/40
CPC分类号： A61K38/28 , A61K47/68 , A61K47/6883 , C07K14/62 , C07K2319/30
摘要： The present invention relates to an insulin conjugate having improved in vivo duration and stability, which is prepared by covalently linking insulin with an immunoglobulin Fc region via a non-peptidyl polymer, a long-acting formulation comprising the same, and a preparation method thereof. The insulin conjugate of the present invention maintains in vivo activity of the peptide at a relatively high level and remarkably increases the serum half-life thereof, thereby greatly improving drug compliance upon insulin treatment.
摘要翻译：本发明涉及具有改善的体内持续时间和稳定性的胰岛素缀合物，其通过非肽基聚合物共价连接胰岛素与免疫球蛋白Fc区，包含其的长效制剂及其制备方法制备。本发明的胰岛素结合物以较高水平保持肽的体内活性，并显着增加血清的半衰期，从而大大提高了胰岛素治疗后的药物依从性。

87. 发明申请

WO2012012546A2 METHOD OF CONTROLLING INITIAL DRUG RELEASE OF siRNA FROM SUSTAINED-RELEASE IMPLANTS 审中-公开
标题翻译：控制来自持续释放植入物的siRNA的初始药物释放的方法
公开(公告)号：WO2012012546A2
公开(公告)日：2012-01-26
申请号：PCT/US2011/044701
申请日：2011-07-20
申请人： ALLERGAN, INC. , RIVERS, Hongwen M. , SPADA, Lon T. , LUU, Michelle
发明人： RIVERS, Hongwen M. , SPADA, Lon T. , LUU, Michelle
IPC分类号： A61K9/00 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/40 , A61K48/00
CPC分类号： A61K47/34 , A61K9/0051 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/40 , A61K48/0083 , C12N15/113 , C12N2310/14
摘要： The present invention provides an intraocular implant comprising siRNA combined with a excipient effective to retard the initial release of the siRNA from an implant, wherein said siRNA and excipient is associated with a biocompatible polymer (e.g., a polymeric matrix), configured to release said siRNA into the eye of a patient at therapeutic levels for a time sufficient to treat an ocular condition or disease.
摘要翻译：本发明提供了一种眼内植入体，其包含与赋形剂组合的siRNA，所述siRNA有效地阻止siRNA从植入物的初始释放，其中所述siRNA和赋形剂与生物相容性聚合物（例如，聚合物基质）相连，以治疗水平进入患者的眼睛一段足以治疗眼部疾病或疾病的时间。

88. 发明申请

WO2011126352A3 ANTI-TUBERCULOSIS PREPARATION BASED ON AN INCLUSION COMPLEX OF CYCLODEXTRIN WITH RIFAMPICIN AND A METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF 审中-公开
标题翻译：基于环糊精与利福平包合络合物的抗结核药物的制备及其制备方法
公开(公告)号：WO2011126352A3
公开(公告)日：2011-12-01
申请号：PCT/KZ2011000004
申请日：2011-03-29
申请人： ROMAT PHARMACEUTICAL COMPANY LTD , JOINT STOCK COMPANY A B BEKTUROV S INST OF CHEMICAL SCIENCES
发明人： MURZAGULOVA KUNNAZ , RAKISH TURARBEK , KIM MARINA , PRALIYEV KALDYBAY , BEKOTOV KAIRAT , RUSTEMBEKOV ZHANBOLAT
IPC分类号： A61K9/22 , A61J3/10 , A61K31/395 , A61K31/4409 , A61K45/08 , A61K47/40 , A61K47/48 , A61P31/06
CPC分类号： B82Y5/00 , A61K9/2077 , A61K9/284 , A61K9/2846 , A61K31/395 , A61K31/4409 , A61K45/06 , A61K47/6951 , A61K2300/00
摘要： An anti-tuberculosis preparation based on an inclusion complex of cyclodextrin with rifampicin and a method for the preparation thereof. The invention relates to the pharmaceutical industry and may be utilized in medical institutions for the treatment of tuberculosis. Using the claimed ratio of components, the preparation, which consists of an inclusion complex of cyclodextrin with rifampicin in a molar ratio of 1:1, and granulated isoniazid with a pH-sensitive polymer of auxiliary substances - sweetener, a disintegrator, a hepatoprotector, an antioxidant and a mixture of lubricating substances - calcium or magnesium stearate and aerosil, makes it possible to minimize the first stage of absorption of the preparation while maintaining the bio-availability of the rifampicin with low toxicity (LD50 5000 mg/kg), and it can be used not only for adults, but also for children.
摘要翻译：基于环糊精与利福平的包合络合物的抗结核制剂及其制备方法。本发明涉及制药工业，并可用于医疗机构用于治疗结核病。使用所要求的组分比例，将由环糊精与利福平的摩尔比为1:1的包合配合物组成的制剂与用辅助物质的pH敏感性聚合物 - 甜味剂，崩解剂，保肝剂，抗氧化剂和润滑物质 - 硬脂酸钙或硬脂酸镁和Aerosil的混合物，可以减少制剂吸收的第一阶段，同时保持低毒性（LD50 5000 mg / kg）的利福平的生物利用度，以及它不仅可以用于成人，也可以用于儿童。

89. 发明申请

WO2011146689A1 COMPOSITIONS, SYSTEMS, AND/OR METHODS INVOLVING CHLORINE DIOXIDE ("CIO2") 审中-公开
标题翻译：涉及二氧化氯的组合物，系统和/或方法（“CIO2”）
公开(公告)号：WO2011146689A1
公开(公告)日：2011-11-24
申请号：PCT/US2011/037102
申请日：2011-05-19
申请人： DHARMA IP, LLC , BLANDFORD, Nick , HARRISON, Ken
发明人： BLANDFORD, Nick , HARRISON, Ken
IPC分类号： A61L2/20 , C01B11/02 , A61K47/40
CPC分类号： C08B37/0012 , A01N59/00 , C02F1/76 , C02F2303/04 , C02F2305/14 , C08B37/0015 , C08L5/16 , A01N2300/00 , A01N25/10 , A01N25/12 , A01N25/34
摘要： Certain exemplary embodiments can provide a composition of matter comprising a solid form of chlorine dioxide complexed with a cyclodextrin. The concentration of chlorine dioxide in said solid form is greater than approximately 5.8 percent by weight. Certain exemplary embodiments can provide a method comprising forming a solid complex comprising chlorine dioxide and cyclodextrin, wherein a concentration of chlorine dioxide in the solid complex is greater than 5.8 percent by weight.
摘要翻译：某些示例性实施方案可以提供包含与环糊精络合的二氧化氯的固体形式的物质组合物。所述固体形式的二氧化氯浓度大于约5.8重量％。某些示例性实施方案可以提供包括形成包含二氧化氯和环糊精的固体络合物的方法，其中固体络合物中二氧化氯的浓度大于5.8重量％。

90. 发明申请

WO2011103150A3 LYOPHILIZED PREPARATIONS OF BENDAMUSTINE 审中-公开
标题翻译：丁香豆素的制备方法
公开(公告)号：WO2011103150A3
公开(公告)日：2011-11-10
申请号：PCT/US2011025031
申请日：2011-02-16
申请人： CEPHALON INC , CAPPOLA MICHAEL L , PATEL PIYUSH R
发明人： CAPPOLA MICHAEL L , PATEL PIYUSH R
IPC分类号： A61K9/19 , A61K31/00 , A61K47/26 , A61K47/40
CPC分类号： A61K9/19 , A61K31/4184 , A61K45/06 , A61K47/26 , A61K47/40 , A61K2300/00
摘要： Lyophilized preparations comprising bendamustine, and pharmaceutically acceptable salts thereof, and cyclodextrins are described, as well as methods for their production and use.
摘要翻译：本发明描述了包含苯达莫司汀及其药学上可接受的盐和环糊精的冻干制剂及其生产和使用方法。

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