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71. 发明申请

WO2018015493A1 METAL COMPLEXES HAVING THERAPEUTIC APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：具有治疗应用的金属配合物
公开(公告)号：WO2018015493A1
公开(公告)日：2018-01-25
申请号：PCT/EP2017/068369
申请日：2017-07-20
申请人： ROYAL COLLEGE OF SURGEONS IN IRELAND , DUBLIN CITY UNIVERSITY
发明人： MARMION, Celine J. , KELLETT, Andrew , MCGIVERN, Tadhg
IPC分类号： C07D209/14 , C07C259/06 , C07C311/21 , C07F1/08
摘要： A metal complex has the general formula (I), in which: R-Z is a HDAC inhibitor in which Z a terminal hydroxamate group; M is a redox active metal; n+ is the positive charge on the complex cation; B n- is a balancing counterion; Z binds to M via O,O' bidendate coordination; and formula (A) is a nitrogen donor ligand selected from a bipyridine ligand or a phenanthroline ligand or phenanthroline-type ligand with the proviso that R-Z is not a dual HDAC/PARP inhibitor.
摘要翻译：金属配合物具有通式（I），其中：R-Z是HDAC抑制剂，其中Z a是端羟肟基团; M是氧化还原活性金属; n +是复合阳离子上的正电荷; B ^{n - 是平衡反离子; Z通过O，O'双键配位与M结合; 和式（A）是选自联吡啶配体或菲咯啉配体或菲咯啉型配体的氮供体配体，条件是R-Z不是双重HDAC / PARP抑制剂。}

72. 发明申请

WO2017170826A1 グルカゴン様ペプチド－１受容体作用増強活性を有する化合物审中-公开
标题翻译：具有胰高血糖素样肽-1受体作用增强活性的化合物
公开(公告)号：WO2017170826A1
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：PCT/JP2017/013158
申请日：2017-03-30
申请人：味の素株式会社
发明人：藤井　友博 , 大角　幸治 , 北島　誠司 , 北原　吉朗
IPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/4196 , A61K31/4245 , A61K45/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P43/00 , C07C321/14 , C07C335/20 , C07D209/20 , C07D213/50 , C07D213/74 , C07D249/12 , C07D271/06 , C07D295/135 , C07D307/52 , C07D333/20
摘要：本発明は、糖尿病および肥満症、ならびにそれらに関連する疾患の予防または治療に有用な化合物を提供することを目的とする。本発明は、式（Ｉ）：［式中、各記号は、本明細書で定義した通りである。］で表される化合物またはその塩を含有するグルカゴン様ペプチド－１受容体作用増強剤に関する。
摘要翻译：本发明的目的是提供用于预防或治疗糖尿病和肥胖症及其相关疾病的化合物。本发明提供了式（I）的化合物：其中每个符号如本文所定义。本发明涉及含有由下式表示的化合物的胰高血糖素样肽-1受体作用增强剂：

73. 发明申请

WO2017083971A1 COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF INFLUENZA 审中-公开
标题翻译：治疗流感的组合物和方法
公开(公告)号：WO2017083971A1
公开(公告)日：2017-05-26
申请号：PCT/CA2016/051339
申请日：2016-11-16
申请人： UNIVERSITY OF MANITOBA
发明人： COOMBS, Kevin M. , MCLEISH, Nigel Jason , SIMON, Philippe , KOBASA, Darwyn
IPC分类号： A61K31/18 , A61K9/72 , A61P31/14 , C07C311/21
CPC分类号： A61K31/18 , C07K16/08
摘要： The present disclosure relates to the use of a bioactive compound as an inhibitor of the Wnt/β-Catenin signalling pathway for inhibiting replication of Influenza A virus. The present disclosure also relates to a medicament for inhibiting replication of the Influenza A virus, the medicament comprising: bioactive compound that inhibits the Wnt/β- Catenin signalling pathway and one or more pharmaceutically acceptable excipients. The present disclosure also relates to a method of treating an Influenza A viral infection comprising, administering a bioactive compound that inhibits the Wnt/β-Catenin signalling pathway with one or more pharmaceutically acceptable excipients to a patient that has been diagnosed with an Influenza A viral infection.
摘要翻译：本公开涉及生物活性化合物作为Wnt /β-连环蛋白信号传导途径抑制剂用于抑制甲型流感病毒复制的用途。本公开还涉及用于抑制甲型流感病毒复制的药物，所述药物包含：抑制Wnt /β-连环蛋白信号传导途径的生物活性化合物和一种或多种药学上可接受的赋形剂。本公开还涉及治疗甲型流感病毒感染的方法，包括向已经诊断患有甲型流感病毒的患者施用用一种或多种药学上可接受的赋形剂来抑制Wnt /β-联蛋白信号传导途径的生物活性化合物感染。

74. 发明申请

WO2016136203A1 Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドの結晶変態及びそれを用いた記録材料审中-公开
标题翻译： N-（2-（3-苯基氧基）苯基）苯甲酰胺和使用其的记录材料的晶体改性
公开(公告)号：WO2016136203A1
公开(公告)日：2016-09-01
申请号：PCT/JP2016/000836
申请日：2016-02-17
申请人：日本曹達株式会社
发明人：酒井　宏 , 木下　俊太郎
IPC分类号： C07C311/21 , B41M5/333
CPC分类号： B41M5/3333 , B41M5/333 , C07B2200/13 , C07C311/21
摘要：　本発明は、Ｎ－（２－（３－フェニルウレイド）フェニル）ベンゼンスルホンアミドの新たな結晶形であり、Ｃｕ－Ｋα線による粉末Ｘ線回折法における回折角（２θ±０．１度）が２３．６０度、２０．８０度、１２．２４度および１３．８０度にピークを示すＸ線回折図により特徴づけられる結晶変態である。
摘要翻译：本发明是N-（2-（3-苯基脲基）苯基）苯磺酰胺的新结晶形式的结晶改性，其特征在于通过使用Cu-Kα的粉末X射线衍射法获得的X射线衍射图辐射，在衍射角（2θ±0.1度）处具有23.60度，20.80度，12.24度和13.80度的峰值。

75. 发明申请

WO2016085392A1 BIS(SULFONAMIDE) DERIVATIVES AND THEIR USE AS MPGES INHIBITORS 审中-公开
标题翻译： BIS（磺酰胺）衍生物及其作为MPGES抑制剂的用途
公开(公告)号：WO2016085392A1
公开(公告)日：2016-06-02
申请号：PCT/SE2015/051262
申请日：2015-11-24
申请人： ACTURUM LIFE SCIENCE AB
发明人： SÖDERMAN, Peter , SVENSSON, Mats A , KERS, Annika , ÖHBERG, Liselott , HÖGDIN, Katharina , HETTMAN, Andreas , HALLBERG, Jesper , EK, Maria , BYLUND, Johan , NORD, Johan
IPC分类号： C07D309/06 , A61K31/18 , A61K31/351 , A61P29/00 , C07C311/21
CPC分类号： C07D309/06 , A61K31/18 , A61K31/351 , A61K45/06 , C07C311/39 , C07C2601/14
摘要： The present invention relates to bis(sulfonamide) compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use as a medicament for the treatment and/or prevention of a disease, disorder or condition in which modulation of microsomal prostaglandin E synthase-1 activity is beneficial, such as pain, inflammation and cancer.
摘要翻译：双（磺酰胺）化合物及其药学上可接受的盐本发明涉及双（磺酰胺）化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物及其作为药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防微粒体前列腺素E合酶-1活性的调节是有益的疾病，病症或病症，例如疼痛，炎症和癌症。

76. 发明申请

WO2015171558A3 BENZENESULFONAMIDO AND RELATED COMPOUNDS FOR USE AS AGONISTS OF RORγ AND THE TREATEMENT OF DISEASE 审中-公开
公开(公告)号：WO2015171558A3
公开(公告)日：2015-11-12
申请号：PCT/US2015/029167
申请日：2015-05-05
申请人： LYCERA CORPORATION
发明人： AICHER, Thomas Daniel , SKALITZKY, Donald J. , TAYLOR, Clarke B. , VAN HUIS, Chad A.
IPC分类号： C07C311/21 , C07C317/18 , C07D231/28 , C07D309/08 , C07D209/14 , C07D263/58 , C07D207/09 , A61K31/18 , A61K31/10 , A61K31/415 , A61K31/421 , A61K31/404 , A61K31/402 , A61K31/351 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/04
摘要： The invention provides benzenesulfonamido and related compounds, pharmaceutical compositions, methods of promoting RORγ activity, increasing the amount of IL-17 in a subject, and treating cancer using such benzenesulfonamido and related compounds.

77. 发明申请

WO2015007870A1 NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT AND/OR PREVENTION OF PARASITIC DISEASES AND METHOD OF PRODUCTION OF THEREOF 审中-公开
标题翻译：用于治疗和/或预防PARASITIC疾病的新化合物及其生产方法
公开(公告)号：WO2015007870A1
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：PCT/EP2014/065449
申请日：2014-07-17
申请人： INSTITUT DE RECHERCHE POUR LE DEVELOPPEMENT (I.R.D.) , UNIVERSITE MONTPELLIER I , CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
发明人： SERENO, Denis , LABESSE, Gilles , GUICHOU, Jean-François Alexandre , LOEUILLET, Corinne , GARCIA, Déborah Isabelle , DELBECQ, Stéphane
IPC分类号： C07C259/10 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07D277/30 , A61K31/16 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61P33/02
CPC分类号： C07C259/06 , C07C259/10 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07D277/30
摘要： The present invention relates to new compounds for treating, preventing or inhibiting a parasitic disease, preferably toxoplasmosis in a subject, the method for preparing thereof.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗，预防或抑制受试者中寄生虫病，优选弓形虫病的新化合物，其制备方法。

78. 发明申请

WO2014085633A1 SUBSTITUTED BIARYL SULFONAMIDES AND THE USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：取代的二亚氨基磺酸及其用途
公开(公告)号：WO2014085633A1
公开(公告)日：2014-06-05
申请号：PCT/US2013/072303
申请日：2013-11-27
申请人： NOVOMEDIX, LLC
发明人： FUNG, Leah, M. , SWINDLEHURST, Cathy, A. , CHAN, Kyle, W.H. , SULLIVAN, Robert, W.
IPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07C311/21 , A61K31/18 , A61K31/337 , A61K45/06
摘要： Provided herein are substituted biaryl sulfonamide compounds of formula (I), pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of their preparation, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or amelioration of various disorders, including cancer and proliferative disorders. In one embodiment, the compounds provided herein modulate initiation of protein translation. In one embodiment, the compounds provided herein are used in combination with surgery, radiation therapy, immuno therapy and/or one or more additional anticancer drugs for the treatment, prevention, and/or amelioration of cancer and proliferative disorders.
摘要翻译：本文提供了式（I）的取代的联芳基磺酰胺化合物，包含化合物的药物组合物，其制备方法及其使用方法。本文提供的化合物可用于治疗，预防和/或改善各种疾病，包括癌症和增殖性疾病。在一个实施方案中，本文提供的化合物调节蛋白质翻译的起始。在一个实施方案中，本文提供的化合物与外科，放射治疗，免疫治疗和/或一种或多种另外的抗癌药物结合使用以治疗，预防和/或改善癌症和增殖性疾病。

79. 发明申请

WO2013160418A1 NOVEL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新型化合物
公开(公告)号：WO2013160418A1
公开(公告)日：2013-10-31
申请号：PCT/EP2013/058666
申请日：2013-04-25
申请人： GLAXO GROUP LIMITED
发明人： BIRAULT, Véronique , CAMPBELL, Amanda Jennifer , HARRISON, Stephen , LE, Joelle , SHUKLA, Lena
IPC分类号： C07C311/21 , C07C311/29 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61K31/18 , C07C311/44 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D319/12 , C07D239/54 , C07D205/04 , C07D265/30 , C07D207/08 , C07D265/32
CPC分类号： C07D295/116 , C07C311/29 , C07C311/37 , C07C317/22 , C07C2601/02 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/10 , C07D207/26 , C07D211/22 , C07D211/28 , C07D211/38 , C07D211/76 , C07D239/54 , C07D265/30 , C07D265/32 , C07D295/088 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D307/12 , C07D307/14 , C07D309/04 , C07D309/06 , C07D309/10 , C07D319/12 , C07D491/044 , C07D491/107
摘要： The present invention is directed to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these modulators, and their use in the treatment of inflammatory, metabolic and autoimmune diseases mediated by RORγ.
摘要翻译：本发明涉及新型维甲酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂，其制备方法，含有这些调节剂的药物组合物及其用于治疗由RORGAMM介导的炎症，代谢和自身免疫疾病的用途。

80. 发明申请

WO2013140347A1 SULPHONAMIDE DERIVATIVES OF BENZYLAMINE FOR THE TREATMENT OF CNS DISEASES 审中-公开
标题翻译：苯甲酰胺用于治疗CNS疾病的磺酰胺衍生物
公开(公告)号：WO2013140347A1
公开(公告)日：2013-09-26
申请号：PCT/IB2013/052204
申请日：2013-03-20
申请人： ADAMED SP. Z O.O.
发明人： KOŁACZKOWSKI, Marcin , MARCINKOWSKA, Monika , BUCKI, Adam , ŁYSAKOWSKI, Tomasz , PAWŁOWSKI, Maciej
IPC分类号： C07C311/21 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D261/20 , C07D487/04 , C07D209/08 , C07D307/79 , A61K31/18 , A61P25/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07C311/21 , C07D209/08 , C07D261/20 , C07D307/79 , C07D319/18 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
摘要： Sulphonamide derivatives of benzylamine of formula (I), wherein A represents phenyl unsubstituted or substituted;or 9-or 10-membered bicyclic group, linked to –(O) x - (CH 2 ) y -through one of its aromatic carbon atoms,consisting of benzene ring fused with -membered heteroaromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of N and O, wherein such bicyclic group is unsubstituted or substituted or with 5-or 6-membered non-aromaticheterocyclic ring having 1 or 2 O atoms, wherein heterocyclic ring is unsubstituted or substituted with one or more C 1 -C 3 - alkyls; D represents a group selected from:phenyl unsubstituted or substituted; naphthyl unsubstituted or substituted;thiophene unsubstituted or substituted;bicyclic group consisting of imidazolering fused with5-membered non-aromatic carbocyclic ring; bicyclic group consisting of benzene ring fused with 5-membered heteroaromatic ring, having 1 or 2heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O and S, unsubstituted or substituted and linked to sulphonamide moiety through one of carbon atoms of benzene ring;and bicyclic group consisting of benzene ring fused with -or 6-membered non-aromatic heterocyclic ring having 1 or 2heteroatoms independently selected from the group consisting of N and O, unsubstituted or substituted, and linked to sulphonamide moiety through one of carbon atoms of benzene ring;R represents H or –CH 3;x is 0 or 1;yis 2 or 3;and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, with the provisos that if x is 0 and y is 2, then D is naphthyl unsubstituted or substituted with one halogen atom, and if R represents –CH 3, then A is not unsubstituted or substituted phenyl. The compounds can be used in the treatment and/or prophylaxis of central nervous system disorders.
摘要翻译：式（I）的苄胺的磺酰胺衍生物，其中A表示未取代或取代的苯基;或与 - （O）x - （CH 2）y连接的9或10元双环，通过其芳族碳原子之一，由含有1或2个独立地选自N和O的杂原子的含有杂芳环的苯环稠合，其中这样的双环基团是未取代的或取代的，或具有1或2个的5-或6-元非芳族杂环 O原子，其中杂环是未取代的或被一个或多个C 1 -C 3 - 烷基取代; D表示选自以下的基团：未取代或取代的苯基; 未取代或取代的萘基;未取代或取代的噻吩;由5元非芳族碳环稠合的咪唑啉组成的双环; 由与5-元杂芳环稠合的苯环组成的双环基团，具有独立地选自N，O和S的1或2个杂原子，未取代或取代并通过苯环的碳原子连接到磺酰胺部分;和双环由具有1或2个独立选自N和O的未取代或取代的杂原子的6元非芳香杂环稠合的苯环，和通过苯环的碳原子与磺酰胺部分连接的苯环; R表示H或-CH 3; x为0或1; yis 2或3;及其药学上可接受的盐和溶剂合物，条件是如果x为0且y为2，则D为未取代的或被一个卤素取代的萘基原子，如果R表示-CH 3，则A不是未取代的或取代的苯基。所述化合物可用于治疗和/或预防中枢神经系统疾病。

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