专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

71. 发明申请

WO2007107385A2 INHIBITOREN DER LÖSLICHEN ADENYLATZYKLASE 审中-公开
标题翻译：可溶性的烯丙酯循环抑制剂
公开(公告)号：WO2007107385A2
公开(公告)日：2007-09-27
申请号：PCT/EP2007/002708
申请日：2007-03-22
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , BUCHMANN, Bernd , KOSEMUND, Dirk , MENZENBACH, Bernd , FRITSCH, Martin
发明人： BUCHMANN, Bernd , KOSEMUND, Dirk , MENZENBACH, Bernd , FRITSCH, Martin
IPC分类号： C07D209/42 , C07D295/12 , C07D407/12
CPC分类号： C07D405/12 , C07D209/42 , C07D235/24 , C07D295/13 , C07D401/12 , C07D407/12 , C07D413/12
摘要： Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel (I) sowie deren Herstellung und Verwendung als Medikament.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物及其制备和作为药物的用途。

72. 发明申请

WO2007088051A2 MODULATION OF MDL-1 ACTIVITY FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASE 审中-公开
标题翻译：调节MDL-1活性治疗炎性疾病
公开(公告)号：WO2007088051A2
公开(公告)日：2007-08-09
申请号：PCT/EP2007/000862
申请日：2007-01-26
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , FAULDS, Daryl , FIORUCCI, Stefano , JIANG, Ping , LIU, Yi , PARKINSON, John
发明人： FAULDS, Daryl , FIORUCCI, Stefano , JIANG, Ping , LIU, Yi , PARKINSON, John
IPC分类号： C07K14/705
CPC分类号： C07K14/705 , A61K38/00 , C07K14/70503 , C07K2319/30
摘要： The present invention provides compositions and methods that modulate MDL-1 activity in a cell, in vivo or in vitro. In particular, the present invention provides methods for treatment of inflammatory diseases using synthetic or recombinant compositions that modulate MDL-1 activity in a mammalian cell, in vivo or invitro. More particularly, the present invention provides protein compositions useful for the treatment of diseases having an inflammatory process mediated by MDL-1.
摘要翻译：本发明提供了在体内或体外调节细胞中的MDL-1活性的组合物和方法。特别地，本发明提供了使用在哺乳动物细胞中体内或体外调节MDL-1活性的合成或重组组合物治疗炎性疾病的方法。更具体地说，本发明提供了可用于治疗具有由MDL-1介导的炎症过程的疾病的蛋白质组合物。

73. 发明申请

WO2011076831A1 SPENDER FÜR WAFER ENTHALTENDE WAFERTASCHEN UND WAFERTASCHENHEFT 审中-公开
标题翻译：捐助者晶圆晶圆含箱包和晶圆口袋书
公开(公告)号：WO2011076831A1
公开(公告)日：2011-06-30
申请号：PCT/EP2010/070462
申请日：2010-12-22
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , REICHARDT, Kathrin , GOLLIN, Kirsten , FILLER, Sven , KARLA, Uwe
发明人： REICHARDT, Kathrin , GOLLIN, Kirsten , FILLER, Sven , KARLA, Uwe
IPC分类号： A61J7/00 , A61J1/03
CPC分类号： B65D83/0835 , A61J1/035
摘要： Zur Gewährleistung einer sicheren Einnahme von in Form von Wafern vorliegenden Arzneimitteln und zum einfachen Entnehmen aus einem und Nachfüllen der Arzneimittel in einen Spender (1) werden der Spender (1) sowie ein Wafertaschenheft (100), das in den Spender (1) einbringbar ist, vorgeschlagen. Die Wafer sind in Wafertaschen (20) verpackt, und der erfindungsgemäße Spender (1) enthält die Wafertaschen (20). Hierzu umfasst der Spender (1) einen Vorratsraum (9), mindestens ein Halteelement (19) und mindestens eine Ausgabeöffnung (5) für jeweils eine Wafertasche (20), wobei die Wafertasche (20) in einer Ausgaberichtung A aus dem Spender (1) ausgegeben werden kann. In erfindungsgemäßer Art und Weise weist die mindestens eine Wafertasche (20) jeweils einen den Wafer enthaltenden Waferbereich (21) und jeweils mindestens einen beim Entnehmen des Waferbereiches (21) im Spender (1) verbleibenden Restbereich (24) der mindestens einen Wafertasche (20) auf. Der Waferbereich (21) ist mit dem mindestens einen Restbereich (24) zumindest abschnittsweise jeweils über mindestens eine Solltrennlinie (28.1, 28.2) verbunden, die zumindest abschnittsweise eine Erstreckungskomponente (29) parallel zur Ausgaberichtung A hat.
摘要翻译：为了确保在晶片本药物的形式，并且易于除去一个的和药物的再填充中的分配器的分配器（1）（1）和片体袋册（100），其被引入到分配器中的安全服用（1）建议。晶片被包装在片体袋（20），并且本发明（1）的分配器含有晶片的口袋（20）。为了这个目的，所述分配器（1）包括一存储空间（9），至少一个保持元件（19）和至少一个输出口（5），用于在该分配器的排出方向A一个晶片袋（20），其中所述晶片的口袋（20）（1）能发出。在根据本发明的方式中，所述至少一个晶片的口袋（20）中的每个分配器去除晶片区域（21），当具有包含所述晶片的晶片区域（21）和至少一个（1）残留在至少一个晶片袋的区域（24）（20）上。晶片部分（21）经由弱化至少一个线路（28.1，28.2），其至少部分的扩展部件（29）平行于所述放电方向A连接到至少所述至少一个残基区（24）的切片在每一种情况下

74. 发明申请

WO2011069761A1 FLUORO-SUBSTITUTED 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：氟代取代的2-芳基-3,5-二基-4-异吲哚-6-甲基-1,4-二氢吡啶并及其用途
公开(公告)号：WO2011069761A1
公开(公告)日：2011-06-16
申请号：PCT/EP2010/066983
申请日：2010-11-08
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , VAKALOPOULOS, Alexandros , MICHELS, Martin , ZIMMERMANN, Katja , TEUSCH, Nicole , LOBELL, Mario , ENGEL, Karen
发明人： VAKALOPOULOS, Alexandros , MICHELS, Martin , ZIMMERMANN, Katja , TEUSCH, Nicole , LOBELL, Mario , ENGEL, Karen
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC分类号： C07D413/14 , C07D401/04 , C07D401/14
摘要： The present invention relates to novel, fluoro-substituted 2-aryl-3,5-dicyano-4-(1 H -indazol-5-yl)-6- methyl-l,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly Cancer and other proliferative disorders.
摘要翻译：本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新的氟取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-（1H-吲唑-5-基）-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物，其制备方法及其用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其它增殖性疾病的用途。

75. 发明申请

WO2011064189A1 NEUE POLYMORPHE FORMEN VON METHYL{4,6-DIAMINO-2-[1-(2-FLUOROBENZYL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-YL]PYRIMIDIN-5-YL}CARBAMAT 审中-公开
标题翻译：甲基{4,6-二氨基-2- [1-（2-氟苄基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}氨基甲酸叔丁酯的新多晶型形式
公开(公告)号：WO2011064189A1
公开(公告)日：2011-06-03
申请号：PCT/EP2010/067985
申请日：2010-11-23
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , GRUNENBERG, Alfons , MAIS, Franz-Josef , JOENTGEN, Winfried , KEIL, Birgit
发明人： GRUNENBERG, Alfons , MAIS, Franz-Josef , JOENTGEN, Winfried , KEIL, Birgit
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/506 , A61P9/02
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Die Erfindung betrifft neue Formen von Methyl{4,6-diamino-2-[1-(2-fluorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl]pyrimidin-5-yl}carbamat der Formel (I), insbesondere die Modifikation I, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Arzneimittel sowie deren Verwendung bei der Bekämpfung von Krankheiten.
摘要翻译：本发明涉及甲基{4,6-二氨基-2- [1-（2-氟苄基）-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]嘧啶-5-基}式氨基甲酸盐的新形式（I），特别是变体I，含有它们和它们在防治疾病中的用途及其制备方法，药物组合物。

76. 发明申请

WO2011051165A1 SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPROPIONSÄUREN UND IHRE VERWENDUNG 审中-公开
标题翻译：取代的3-苯基及其用途
公开(公告)号：WO2011051165A1
公开(公告)日：2011-05-05
申请号：PCT/EP2010/065910
申请日：2010-10-21
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , LAMPE, Thomas , HAHN, Michael , STASCH, Johannes-Peter , SCHLEMMER, Karl-Heinz , WUNDER, Frank , EIL SHEIKH, Sherif , LI, Volkhart, Min-Jian , BECKER, Eva-Maria , STOLL, Friederike , KNORR, Andreas
发明人： LAMPE, Thomas , HAHN, Michael , STASCH, Johannes-Peter , SCHLEMMER, Karl-Heinz , WUNDER, Frank , EIL SHEIKH, Sherif , LI, Volkhart, Min-Jian , BECKER, Eva-Maria , STOLL, Friederike , KNORR, Andreas
IPC分类号： C07C233/55 , C07C255/60 , C07D305/06 , A61K31/277 , A61K31/167 , A61K31/337 , A61P9/00
CPC分类号： C07C233/88 , A61K31/196 , A61K31/655 , C07C205/38 , C07C231/02 , C07C233/45 , C07C233/55 , C07C255/60 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D305/06
摘要： Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 3-Phenylpropionsäure-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen.
摘要翻译：本申请涉及新的3-苯基丙酸衍生物，其制备方法，其用于疾病的治疗和/或预防和它们用于制备药物用于治疗和/或预防的疾病中的用途使用，用于治疗和/或预防心血管的过程，特别是疾病。

77. 发明申请

WO2011047796A1 SUBSTITUTED HALOPHENOXYBENZAMIDE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：取代的羟基苯甲酰胺衍生物
公开(公告)号：WO2011047796A1
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：PCT/EP2010/006235
申请日：2010-10-12
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , HITCHCOCK, Marion , HARTUNG, Ingo , PÜHLER, Florian , SIEMEISTER, Gerhard , NEUHAUS, Roland
发明人： HITCHCOCK, Marion , HARTUNG, Ingo , PÜHLER, Florian , SIEMEISTER, Gerhard , NEUHAUS, Roland
IPC分类号： C07C307/06 , A61K31/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07C307/06 , A61K31/10 , A61K31/136 , A61K31/145 , A61K31/18
摘要： The present invention relates to substituted halophenoxybenzamide derivative compounds of general formula (I) in which R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 5 , R 6 , R a , R b , R c , and X are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的取代的卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物，其中R1，R2，R3，R3a，R4，R5，R6，Ra，Rb，Rc和X如权利要求中所定义，所述化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物用于制备用于治疗或预防疾病，特别是高增殖和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其他活性成分组合。

78. 发明申请

WO2011047795A1 SUBSTITUTED BENZOSULPHONAMIDES 审中-公开
标题翻译：取代的苯并恶唑
公开(公告)号：WO2011047795A1
公开(公告)日：2011-04-28
申请号：PCT/EP2010/006234
申请日：2010-10-12
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , HITCHCOCK, Marion , HARTUNG, Ingo , PÜHLER, Florian
发明人： HITCHCOCK, Marion , HARTUNG, Ingo , PÜHLER, Florian
IPC分类号： C07C311/08 , C07C311/24 , C07C311/28 , A61K31/18 , A61P35/00
CPC分类号： C07C311/24 , C07C311/08 , C07C311/28 , C07C2601/02
摘要： The present invention relates to substituted benzosulphonamide compounds of general formula (I) : in which R1, R2, R3, R4, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的取代的苯并磺酰胺化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5和A如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，药物组合物和包含所述化合物的组合以及所述化合物用于制造用于治疗或预防疾病，特别是高增殖和/或血管生成障碍的药物组合物作为唯一试剂或与其它活性成分组合的用途。

79. 发明申请

WO2011045243A1 VERFAHREN ZUR INAKTIVIERUNG VON UNERWÜNSCHTEN KONTAMINATIONEN IN BLUTEGELEXTRAKTEN 审中-公开
标题翻译：方法不需要的污染的水蛭提取物灭活
公开(公告)号：WO2011045243A1
公开(公告)日：2011-04-21
申请号：PCT/EP2010/065109
申请日：2010-10-08
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , SCHMIDT, Sebastian , PETERS, Jörg , MICHELS, Jürgen
发明人： SCHMIDT, Sebastian , PETERS, Jörg , MICHELS, Jürgen
IPC分类号： A61L2/10 , A61L2/00
CPC分类号： A61L2/0047 , A61L2202/21
摘要： Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Inaktivierung von Viren und/oder Bakterien in Blutegelextrakten mittels elektromagnetischer Strahlung.
摘要翻译：本发明是一种用于通过电磁辐射的装置灭活水蛭提取物的病毒和/或细菌的方法。

80. 发明申请

WO2011006611A2 PELLETS FORMULATION 审中-公开
标题翻译：粉饼配方
公开(公告)号：WO2011006611A2
公开(公告)日：2011-01-20
申请号：PCT/EP2010/004113
申请日：2010-07-06
申请人： BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT , GUTSCHE, Svenja , KRANZ, Heiko , KRAUSE, Michael
发明人： GUTSCHE, Svenja , KRANZ, Heiko , KRAUSE, Michael
IPC分类号： A61K9/16
CPC分类号： A61K9/1652 , A61K9/5026 , A61K31/277 , A61K31/53
摘要： A process for preparing pellets by high shear granulation containing a pharmaceutical active ingredient with a pH dependent water solubility, the pellets obtained with said process and pharmaceutical oral dosage forms comprising said pellets.
摘要翻译：一种通过高剪切造粒制备颗粒的方法，该方法含有具有pH依赖性水溶性的药物活性成分，所述方法获得的颗粒和包含所述颗粒的药物口服剂型。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式