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51. 发明申请

WO1989000508A1 INDIVIDUAL-SPECIFIC ANTIBODY IDENTIFICATION METHODS 审中-公开
标题翻译：个体特异性抗体鉴定方法
公开(公告)号：WO1989000508A1
公开(公告)日：1989-01-26
申请号：PCT/US1988002215
申请日：1988-06-29
申请人： FRANCOEUR, Ann-Michele
IPC分类号： B42D15/00
CPC分类号： G07D7/14 , G01N33/543 , G01N33/56977 , G01N33/6854 , Y10S436/809 , Y10S436/828
摘要： An identification method, applicable to the identification of animals, or inanimate objects, is described. The method takes advantage of a hithertofore unknown set of individual-specific, or IS antibodies, that are part of the unique antibody repertoire present in animals, by reacting an effective amount of IS antibodies with a particular panel, or n-dimensional array (where n is typically one or two) consisting of an effective amount of many different antigens (typically greater than one thousand), to give antibody-antigen complexes. The profile or pattern formed by the antigen-antibody complexes, termed an antibody fingerprint, when revealed by an effective amount of an appropriate detector molecule, is uniquely representative of a particular individual. The method can similarly be used to distinguish genetically, or otherwise similar individuals, or their body parts containing IS antibodies. Identification of inanimate objects, particularly security documents, is similarly affected by associating with the documents, an effective amount of a particular individuals' IS antibodies, or conversely, a particular panel of antigens, and forming antibody-antigen complexes with a particular panel of antigens, or a particular individuals' IS antibodies, respectively. One embodiment of the instant identification method, termed the blocked fingerprint assay, has applications in the area of allergy testing, autoimmune diagnostics and therapeutics, and the detection of environmental antigens such as pathogens, chemicals, and toxins.

52. 发明申请

WO1987005398A1 HLA-B27 TESTING 审中-公开
标题翻译： HLA-B27测试
公开(公告)号：WO1987005398A1
公开(公告)日：1987-09-11
申请号：PCT/AU1987000055
申请日：1987-02-26
申请人： THE UNIVERSITY OF MELBOURNE , McKENZIE, Ian, Farquhar, Campbell , TRAPANI, Joe
发明人： THE UNIVERSITY OF MELBOURNE
IPC分类号： G01N33/555
CPC分类号： G01N33/56977 , Y10S436/811
摘要： A method of testing for the HLA-B27 antigen which comprises mixing with blood cells or blood cell lysates a first antibody capable of binding and blocking the HLA-B7 antigen and a second antibody capable of binding to the HLA-B27 antigen and wherein said second antibody is labelled so as to be detectable and thereafter detecting for the labelled said second antibody. The second antibody is not specific to the HLA-B27 antigen. It is found that the HLA-B7 antigen will bind in significant quantities to the second antibody. Therefore it is necessary to block the HLA-B7 antigen with a first antibody.
摘要翻译：一种测试HLA-B27抗原的方法，其包括与血细胞或血细胞裂解物混合能够结合和阻断HLA-B7抗原的第一抗体和能够结合HLA-B27抗原的第二抗体，其中所述第二抗体被标记以便可检测，然后检测标记的所述第二抗体。第二抗体对HLA-B27抗原不是特异性的。发现HLA-B7抗原将大量结合到第二抗体。因此，需要用第一抗体阻断HLA-B7抗原。

53. 发明申请

WO2017205251A1 ATTRIBUTE SIEVING AND PROFILING WITH SAMPLE ENRICHMENT BY OPTIMIZED POOLING 审中-公开
标题翻译：利用优化池技术提高样本浓度的属性筛选与分析
公开(公告)号：WO2017205251A1
公开(公告)日：2017-11-30
申请号：PCT/US2017/033761
申请日：2017-05-22
申请人： SEUL, Michael , BIOINVENTORS & ENTREPRENEURS NETWORK, LLC
发明人： SEUL, Michael , HASHMI, Ghazala
IPC分类号： G06F19/00 , C40B20/00
CPC分类号： C12Q1/6881 , C12Q1/68 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , G01N33/50 , G01N33/56977 , G01N33/80 , G01N2333/70539 , G06N7/005 , G16B5/00 , G16B40/00
摘要： A process of identifying a plurality of biological samples having particular desirable attributes by testing pooled samples and selecting, for intended uses such as transfusion, or for subsequent analysis that is thereby enriched for such samples, pooled samples which have, or may have, said desirable attributes.. The preferred number of samples per pool "d" is determined by setting d as an integer which produces the maximum or a value near the maximum of the product of: d times the expected number of unambiguous sample pools, where a sample pool is unambiguous if all of the samples have the desirable attributes, and is otherwise ambiguous if at least one sample has the desirable attributes. The value selected as d can be greater than the maximum product above, so as to enlarge the total number of samples assayed in determining the desirable attributes.
摘要翻译：通过测试汇集的样本并针对预期用途（例如输血）选择具有特定所需属性的多个生物样本，或者为了这样的样本而对其进行富集的后续分析，选择具有特定期望属性的汇集样本具有或可能具有所述期望的属性。每个池的样本的优选数目“d” 通过将d设置为产生最大值的一个整数或接近以下乘积的最大值的值来确定：d乘以明确样本池的期望数量的d倍，其中如果所有样本都具有期望的属性，则样本池是明确的;以及如果至少有一个样本具有所需的属性，则该模糊不清。选择为d的值可以大于上面的最大产品，以便扩大在确定所需属性时测定的总样品数量。

54. 发明申请

WO2015008498A1 自己抗体の検出方法、自己免疫疾患の罹患の可能性を試験する方法、自己抗体の検出試薬および自己免疫疾患用の試験試薬审中-公开
标题翻译：自动诊断检测方法，测定自发性疾病合并症的可能性的方法，自体免疫检测试剂和自发性疾病试验试剂
公开(公告)号：WO2015008498A1
公开(公告)日：2015-01-22
申请号：PCT/JP2014/050796
申请日：2014-01-17
申请人：国立大学法人大阪大学
发明人：荒瀬　尚 , 谷村　憲司 , 金　暉 , 荒瀬　規子
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/564 , G01N33/56977
摘要：　自己免疫疾患の原因となる自己抗体を、優れた精度で検出できる自己抗体の検出方法を提供する。　本発明の自己抗体の検出方法は、主要組織適合遺伝子複合体（ＭＨＣ）クラスII分子により提示された変性タンパク質を含む抗原試薬と、サンプルとを接触させる接触工程、および、前記サンプルにおける自己抗体と前記抗原試薬における前記変性タンパク質との複合体を検出する検出工程を含むことを特徴とする。そして、この検出方法により、被検体から単離した生体試料について、前記自己抗体と前記変性タンパク質との複合体を検出することで、その検出結果から、前記被検体について、自己免疫疾患の罹患可能性を試験することができる。
摘要翻译：提供了一种自身抗体检测方法，以非常准确的方式检测引起自身免疫性疾病的自身抗体。根据本发明的自身抗体检测方法的特征在于包括使包含主要组织相容性复合体（MHC）II类分子呈递的变性蛋白质的抗原试剂和样品彼此接触的接触步骤，用于检测样品中的自身抗体和抗原试剂中的变性蛋白质的复合物的检测步骤。此外，使用该检测方法检测从受检者分离的生物样品中的自身抗体和变性蛋白质的复合物，可以根据检测结果检测受试者的自身免疫性疾病的收缩的可能性。

55. 发明申请

WO2015006355A2 COMPOSITIONS CONTAINING COMBINATIONS OF BIOACTIVE MOLECULES DERIVED FROM MICROBIOTA FOR TREATMENT OF DISEASE 审中-公开
标题翻译：包含从微生物衍生的用于治疗疾病的生物分子的组合的组合物
公开(公告)号：WO2015006355A2
公开(公告)日：2015-01-15
申请号：PCT/US2014045801
申请日：2014-07-08
申请人： PURETECH VENTURES LLC , RIKEN
发明人： HONDA KENYA , OLLE BERNAT , ATARASHI KOJI , TANOUE TAKESHI , OHNO HIROSHI , FUKUDA SHINJI , HASE KOJI
IPC分类号： A61K39/08 , A61K31/19
CPC分类号： A61K39/08 , A61K31/19 , A61K38/164 , A61K39/0008 , A61K45/06 , A61K2039/577 , G01N33/56977 , G01N2333/70539 , G01N2469/00 , A61K2300/00
摘要： Compositions consisting of bioactive molecules derived from the microbiota of a mammal are provided herein. When administered orally with a colonic delivery system, the compositions are useful for the prophylaxis and treatment of diseases, in particular inflammatory, autoimmune and infectious diseases. The compositions comprise combinations of small molecules and bacterial antigens formulated in colonic delivery systems. Use of the compositions results in any or all of: induction of immune tolerance; strengthening of the gut mucosal barrier integrity; reduction of inflammation; and amelioration of a disease state caused by inflammation, an autoimmune reaction or an infectious agent.
摘要翻译：本文提供了由哺乳动物的微生物群衍生的生物活性分子组成的组合物。当用结肠递送系统口服给药时，组合物可用于预防和治疗疾病，特别是炎性，自身免疫性和感染性疾病。组合物包含在结肠递送系统中配制的小分子和细菌抗原的组合。组合物的使用导致以下任何或全部：诱导免疫耐受性; 增强肠粘膜屏障完整性; 减少炎症; 改善由炎症，自身免疫反应或感染因子引起的疾病状态。

56. 发明申请

WO2014151763A1 METHODS OF DETECTING DONOR-SPECIFIC ANTIBODIES AND SYSTEMS FOR PRACTICING THE SAME 审中-公开
标题翻译：检测特异性抗体的方法及其实施方法
公开(公告)号：WO2014151763A1
公开(公告)日：2014-09-25
申请号：PCT/US2014/026406
申请日：2014-03-13
申请人： THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY
发明人： TYAN, Dolly B. , CHEN, Ge
IPC分类号： G01N33/53
CPC分类号： G01N33/686 , G01N33/5091 , G01N33/5094 , G01N33/54313 , G01N33/54333 , G01N33/56977 , G01N33/582 , G01N33/6854 , G01N2333/4716
摘要： Provided are methods for determining the presence or absence of donor specific antibodies in a biological sample. The methods include mixing a cellular sample from a donor with a biological sample from a recipient under conditions sufficient for recipient immune antibodies, if present, to bind to donor cell surface antigen (Ag) to form an immune antibody-Ag complex, contacting the mixture with beads comprising an antibody that specifically binds the immune antibody-Ag complex (e.g., the Ag or immune antibody) on a surface thereof, adding under lysis conditions a detectably-labeled antibody that specifically binds the immune antibody-Ag complex bound to the beads, and detecting the presence or absence of the detectably-labeled antibody bound to the immune antibody-Ag complex to determine the presence or absence of donor specific antibodies in the biological sample from the recipient. Systems and kits for practicing the subject methods are also provided.
摘要翻译：提供了用于确定生物样品中供体特异性抗体的存在或不存在的方法。所述方法包括在足以用于受体免疫抗体（如果存在）的条件下将来自供体的细胞样品与来自受体的生物样品混合以结合给供体细胞表面抗原（Ag）以形成免疫抗体-AGA复合物，使所述混合物接触其中珠粒包含在其表面上特异性结合免疫抗体-AG复合物（例如，Ag或免疫抗体）的抗体，在裂解条件下加入特异性结合与珠粒结合的免疫抗体-AGA复合物的可检测标记的抗体并且检测结合到免疫抗体-AGA复合物的可检测标记的抗体的存在或不存在，以确定来自接受者的生物样品中供体特异性抗体的存在或不存在。还提供了用于实践主题方法的系统和套件。

57. 发明申请

WO2014134084A2 PHF20 AND JMJD3 COMPOSITIONS AND METHODS OF USE IN CANCER IMMUNOTHERAPY 审中-公开
标题翻译： PHF20和JMJD3组合物以及用于癌症免疫治疗的方法
公开(公告)号：WO2014134084A2
公开(公告)日：2014-09-04
申请号：PCT/US2014/018464
申请日：2014-02-26
申请人： WANG, Rongfu , WANG, Yichen , ZHAO, Wei
发明人： WANG, Rongfu , WANG, Yichen , ZHAO, Wei
IPC分类号： A61K48/00 , A61K38/17
CPC分类号： C07K14/4702 , A61K35/15 , A61K38/08 , A61K39/0011 , A61K39/3955 , C07K16/18 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , C12N5/0696 , C12N15/1138 , C12N2310/14 , C12N2320/30 , G01N33/56977 , G01N2333/52 , G01N2500/10
摘要： Pharmaceutical compositons and methods for regulating somatic cell reprogramming in mammals, and in particular, for positively and negatively regulating cell reprogramming in human cells in vivo and in vitro. The invention also provides PHF20-derived compositions and methods useful for cancer immunotherapies, including breast cancer therapies in particular.
摘要翻译：用于调节哺乳动物体细胞重编程的药物组合物和方法，特别是用于在体内和体外正负调节人细胞中的细胞重编程的药物组合物和方法。本发明还提供了PHF20衍生的组合物和可用于癌症免疫疗法的方法，特别包括乳腺癌疗法。

58. 发明申请

WO2014123231A1 T細胞受容体の抗原の同定法および同定用レポーター細胞审中-公开
标题翻译：识别T细胞受体抗原的方法和用于鉴定的报告细胞
公开(公告)号：WO2014123231A1
公开(公告)日：2014-08-14
申请号：PCT/JP2014/052950
申请日：2014-02-07
申请人：国立大学法人富山大学
发明人：岸　裕幸 , 村口　篤
IPC分类号： C12Q1/02 , C12N5/10 , C12N15/09
CPC分类号： G01N33/505 , G01N33/56977 , G01N33/57492
摘要：本発明は、抗原をコードするポリヌクレオチドを保有する抗原提示細胞を直接的に検出することによる、抗原の同定方法を提供する。 (1)制御領域と、制御領域の下流に連結された蛍光タンパク質をコードするポリヌクレオチドとを含む、レポーター構築物を細胞に導入する工程であって、該制御領域は、目的抗原でTCRが刺激されたときに、下流に連結された遺伝子の発現を上方制御するものである、工程；および(2)抗原候補をコードするポリヌクレオチドを細胞に導入する工程であって、該抗原候補は、細胞内で発現されてその全部または一部が主要組織適合遺伝子複合体（MHC）分子と結合して細胞表面に提示されるものである、工程を含み；蛍光タンパク質に由来する蛍光を発する細胞を、目的の抗原をコードするポリヌクレオチドが導入された細胞として選択する方法による。
摘要翻译：本发明提供了通过直接检测具有编码抗原的多核苷酸的抗原呈递细胞来鉴定抗原的方法。通过以下方法检测抗原，所述方法包括：（1）引入报道结构的步骤，其包含调节结构域和编码荧光蛋白并与其下游侧的控制区域邻接的多核苷酸进入细胞，所述调节结构域是当TCR被靶抗原刺激时，在其下游侧上调与其相邻的基因的表达的结构域，和（2）将编码抗原候选物的多核苷酸引入细胞的步骤，所述抗原候选物在细胞内表达并与主要组织相容性复合物（MHC）分子结合，使得抗原候选物的一部分或全部存在于细胞表面，其中从荧光蛋白发射荧光的细胞被选择为细胞，其中已经引入了编码靶抗原的多核苷酸。

59. 发明申请

WO2014023947A1 METHOD FOR IDENTIFYING A SPECIFIC BINDING INTERACTION BETWEEN TWO OR MORE POLYPEPTIDES 审中-公开
标题翻译：识别两种或多种多肽之间特异性结合相互作用的方法
公开(公告)号：WO2014023947A1
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：PCT/GB2013/052092
申请日：2013-08-06
申请人： QUEEN MARY AND WESTFIELD COLLEGE UNIVERSITY OF LONDON
发明人： KANG, Angray S.
IPC分类号： C12N15/10 , G01N33/564
CPC分类号： C12N15/1041 , C12N15/1055 , C12N15/1065 , G01N33/56977 , G01N33/6854 , G01N2800/18
摘要： The present invention provides a method for identifying a specific binding interaction between a first polypeptide and a second polypeptide which comprises the following steps: (i) combining a) a first polysome which comprises the first polypeptide and a first tag with b) a second polysome which comprises the second polypeptide and a second tag; and (ii) investigating whether a complex forms between the first and second polysomes which comprises both the first tag and the second tag wherein the formation of a complex which comprises both the first and second tags indicates that the first polypeptide and second polypeptide specifically interact.
摘要翻译：本发明提供用于鉴定第一多肽和第二多肽之间的特异性结合相互作用的方法，其包括以下步骤：（i）将a）包含第一多肽和第一标签的第一多核糖体与b）第二多聚体其包含第二多肽和第二标签; 和（ii）研究在包含第一标签和第二标签的第一和第二多核糖体之间是否形成复合物，其中形成包含第一和第二标签的复合物表明第一多肽和第二多肽特异性相互作用。

60. 发明申请

WO2014012051A1 PERSONALIZED CANCER VACCINES AND ADOPTIVE IMMUNE CELL THERAPIES 审中-公开
标题翻译：个性化癌症疫苗和适应症免疫细胞治疗
公开(公告)号：WO2014012051A1
公开(公告)日：2014-01-16
申请号：PCT/US2013/050362
申请日：2013-07-12
申请人： PERSIMMUNE, INC.
发明人： VITIELLO, Maria, Antonia
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K35/17 , C12Q1/6874 , C12Q1/6881 , C12Q1/6888 , C12Q2535/122 , C12Q2600/156 , G01N33/56977 , G01N2333/70539 , G06F19/18
摘要： Cancer antigens containing mutations in an expressed gene of cancer cells from a cancer patient are identified. Sequences from cancer cells obtained using a parallel sequencing platform are selected by comparing to the patient's normal genes or to normal genes from an HLA-matched individual. Sequences are further selected by identifying an HLA supertype of the cancer patient and selecting for that HLA supertype, sequences that have a particular amino acid at the mutant position and/or corresponding wide-type position in the effected gene. Peptides containing cancer antigens are optionally tested for binding to HLA antigens of the cancer patient. Peptides containing the cancer antigens are evaluated for activating cytotoxic T lymphocytes (CTL) cell lines from the cancer patient or from an HLA- matched donor. The cancer antigen(s) identified for a cancer patient are used to prepare a cancer vaccine and to treat the cancer patient.
摘要翻译：鉴定了癌症患者中癌细胞表达基因突变的癌抗原。通过与患者的正常基因或来自HLA匹配的个体的正常基因进行比较来选择使用平行测序平台获得的癌细胞的序列。通过鉴定癌症患者的HLA超型，并选择该HLA超型，在受影响的基因中的突变位置和/或相应的宽型位置具有特定氨基酸的序列进一步选择序列。任选地测试含有癌抗原的肽与癌症患者的HLA抗原结合。评估含有癌抗原的肽，以激活来自癌症患者或HLA-匹配供体的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）细胞系。为癌症患者鉴定的癌症抗原用于制备癌症疫苗并治疗癌症患者。

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