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41. 发明申请

WO2016191763A2 USE OF METHADONE METABOLITES FOR TREATMENT OF ANXIETY AND DEPRESSION 审中-公开
标题翻译：用于治疗恶心和呕吐的甲基代谢物的使用
公开(公告)号：WO2016191763A2
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：PCT/US2016/034979
申请日：2016-05-31
申请人： GEORGETOWN UNIVERSITY
发明人： KELLAR, Kenneth, J. , XIAO, Yingxian , FORCELLI, Patrick, A.
IPC分类号： A61K31/40 , C07D207/267 , A61K9/00
CPC分类号： A61K31/40 , A61K9/0053 , A61P25/22 , A61P25/24

42. 发明申请

WO2013188771A3 CATALYTIC C-H BOND ACTIVATION 审中-公开
标题翻译：催化C-H键激活
公开(公告)号：WO2013188771A3
公开(公告)日：2014-02-20
申请号：PCT/US2013045903
申请日：2013-06-14
申请人： UNIV GEORGETOWN
发明人： WARREN TIMOTHY H , SAPIEZYNSKI NICHOLAS G
IPC分类号： C07D413/08 , C07D207/267 , C07D413/12
CPC分类号： C07C41/05 , C07C41/01 , C07C319/14 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D213/70 , C07D263/12 , C07D263/52 , C07C43/164 , C07C43/184 , C07C43/188 , C07C43/235 , C07C43/205 , C07C43/174 , C07C43/225 , C07C321/20 , C07C321/28
摘要： Disclosed is a method for the transition metal-mediated oxidation of C-H bonds to form C-0 or C-S bonds. The methods are useful for the formation of ethers (R-OR') from alcohols, R'OH, and sp3 -hybridized C-H bonds in substrates, R-H. Aryl or heteroaryl acetates may also be used for C-H to C-OAr bond formation. The methods are also useful in the preparation of C-S bonds from acetyl-protected thiols, MeC(0)SR, and disulfides, RSSR. Advantageously, the methods minimize reaction steps, the handling of oxidized intermediates, and environmental impact.
摘要翻译：公开了用于过渡金属介导的C-H键氧化以形成C-O或C-S键的方法。该方法可用于从底物R-H中的醇，R'OH和sp3-杂化的C-H键形成醚（R-OR'）。芳基或杂芳基乙酸酯也可用于形成C-H至C-OAr键。该方法也可用于从乙酰基保护的硫醇，MeC（0）SR和二硫化物RSSR制备C-S键。有利地，所述方法使反应步骤最小化，氧化中间体的处理和环境影响。

43. 发明申请

WO2012009372A3 TRIAZOLIUM CARBENE CATALYSTS AND PROCESSES FOR ASYMMETRIC CARBON-CARBON BOND FORMATION 审中-公开
标题翻译：碳酸钡催化剂和不对称碳 - 碳键形成的工艺
公开(公告)号：WO2012009372A3
公开(公告)日：2012-04-12
申请号：PCT/US2011043735
申请日：2011-07-12
申请人： UNIV COLORADO STATE RES FOUND , ROVIS TOMISLAV , DIROCCO DANIEL , GUILES JOSEPH
发明人： ROVIS TOMISLAV , DIROCCO DANIEL , GUILES JOSEPH
IPC分类号： C07D487/04 , C07D207/263 , C07D207/267 , C07D213/55 , C07D241/14
CPC分类号： C07D249/16 , C07D213/46 , C07D237/08 , C07D241/12 , C07D487/04
摘要： Provided herein are chiral triazolium catalysts useful for asymmetric C-C bond formation and processes for their preparation. Also provided are synthetic reactions in which these catalysts are used, in particular, in asymmetric C-C bond formation.
摘要翻译：本文提供了可用于不对称C-C键形成的手性三唑鎓催化剂及其制备方法。还提供了使用这些催化剂，特别是不对称C-C键形成的合成反应。

44. 发明申请

WO2011030728A1 ＮＭＰの蒸留装置审中-公开
标题翻译： NMP蒸馏装置
公开(公告)号：WO2011030728A1
公开(公告)日：2011-03-17
申请号：PCT/JP2010/065213
申请日：2010-09-06
申请人：三菱化学エンジニアリング株式会社 , 宮田堅洋 , 川田智之 , 加藤勝寛
发明人：宮田堅洋 , 川田智之 , 加藤勝寛
IPC分类号： C07D207/267 , B01D3/14
CPC分类号： B01D3/4211 , B01D3/143 , C07D207/267
摘要：　リチウムイオン二次電池の電極製造工程などから回収される使用済みのＮＭＰを再生する蒸留装置であって、原料中の水分濃度や処理量の変動に拘わらず、簡単かつ安全に精製でき、オンサイトでの自動運転に適したＮＭＰの蒸留装置を提供する。　ＮＭＰの蒸留装置は、被処理液である使用済みのＮＭＰを蒸留して高濃度ＮＭＰと軽沸成分含有の水とに分離する第１の蒸留塔１と、第１の蒸留塔１の缶出液を更に蒸留して高純度ＮＭＰと高沸成分含有の高濃度ＮＭＰとに分離する第２の蒸留塔２とを備えており、更に、自動処理機能として、第１及び第２の蒸留塔１，２において減圧運転、循環運転を行って定常状態に調整して連続処理運転を開始するスタートアップ機能と、連続処理運転において原料タンク４１又は製品タンク４２の液面に応じて、再び循環運転に切り替える運転モード切替機能とを備えている。
摘要翻译：提供了一种用于回收从例如锂离子二次电池的电极制造方法中收集的废NMP的NMP蒸馏装置，其能够简单而安全地精炼NMP，而与材料中的水分浓度无关，处理量大，适合现场自动操作。 NMP蒸馏装置包括：第一蒸馏塔（1），用于蒸馏作为待处理液体的废NMP，并将蒸馏的NMP分离成高浓度NMP和包含低沸点组分的水; 和用于进一步蒸馏第一蒸馏塔（1）的塔底产物并将蒸馏产物分离成高纯度NMP和包含高沸点成分的高浓度NMP的第二蒸馏塔（2）。另外，NMP蒸馏装置具有自动处理功能，包括：启动功能，用于在第一和第二蒸馏塔（1,2）中执行减压操作和循环操作，以调节至稳定状态;以及开始连续处理操作; 以及操作模式切换功能，用于在连续处理操作中根据材料箱（41）或产品箱（42）的液位重新切换到循环操作。

45. 发明申请

WO2010060801A1 VERFAHREN ZUR ENTFERNUNG VON NEBENPRODUKTEN AUS N-VINYLAMIDEN 审中-公开
标题翻译：工艺副产品从N-乙烯基拆除
公开(公告)号：WO2010060801A1
公开(公告)日：2010-06-03
申请号：PCT/EP2009/065038
申请日：2009-11-12
申请人： BASF SE , STAFFEL, Wolfgang , VOGELSANG, Regina , KESSINGER, Roland , TUTTELBERG, Lembit , HEIDA, Bernd
发明人： STAFFEL, Wolfgang , VOGELSANG, Regina , KESSINGER, Roland , TUTTELBERG, Lembit , HEIDA, Bernd
IPC分类号： C07C231/24 , C07D201/16 , C07D207/267
CPC分类号： C07C231/24 , C07D201/16 , C07D207/267 , C07C233/05
摘要： Verfahren zur Abtrennung von Nebenprodukten aus N-Vinylamid reichen Produktgemischen (Roh-N-Vinylamid), dadurch gekennzeichnet, dass eine Extraktion des Roh-N-Vinylamids mit einem organischen Lösemittel als Extraktionsmittel durchgeführt wird.
摘要翻译：一种副产物从富N-乙烯基酰胺副产物的混合物（粗N-乙烯基酰胺），其特征在于在用一种有机溶剂的提取粗N-乙烯基酰胺的分离处理作为萃取剂进行。

46. 发明申请

WO2009013293A1 SUBSTITUTED CYCLOHEXANECARBOXAMIDES USEFUL AS BACE INHIBITORS 审中-公开
标题翻译：替代环孢菌素可用作BACE抑制剂
公开(公告)号：WO2009013293A1
公开(公告)日：2009-01-29
申请号：PCT/EP2008/059606
申请日：2008-07-22
申请人： NOVARTIS AG , HANESSIAN, Stephen , MAJI, Dilip, Kumar , SHAO, Zhihui , SUBRAMANIYAN, Govindan , TINTELNOT-BLOMLEY, Marina , YANG, Gaoqiang , YUN, Hongying
发明人： HANESSIAN, Stephen , MAJI, Dilip, Kumar , SHAO, Zhihui , SUBRAMANIYAN, Govindan , TINTELNOT-BLOMLEY, Marina , YANG, Gaoqiang , YUN, Hongying
IPC分类号： C07C233/62 , C07C235/34 , C07C235/40 , C07D211/76 , C07D207/267 , A61K31/16 , A61K31/4015 , A61K31/4412 , A61P25/28
CPC分类号： C07C271/22 , C07C237/24 , C07C2601/14 , C07D207/27 , C07D211/76
摘要： The invention relates to novel amide compounds of the formula (I) in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的新型酰胺化合物，其中所有变量如本说明书中所定义，以游离形式或盐形式，其制备方式，其用作药物和包含它们的药物。

47. 发明申请

WO2007094467A1 保存安定性に優れたＮ－ビニル－２－ピロリドンおよびその製造方法审中-公开
标题翻译：具有优良储存稳定性的N-乙烯基-2-吡咯烷酮及其生产方法
公开(公告)号：WO2007094467A1
公开(公告)日：2007-08-23
申请号：PCT/JP2007/052882
申请日：2007-02-16
申请人：株式会社日本触媒 , 杉浦秀人 , 武松賢一 , 野崎茂幸
发明人：杉浦秀人 , 武松賢一 , 野崎茂幸
IPC分类号： C07D207/267 , B01D9/02
CPC分类号： B01D9/005
摘要：　本発明は保存安定性に優れたＮＶＰの製造方法を提供することを目的とする。本発明は、少なくとも１つの結晶化工程を有するＮ－ビニル－２－ピロリドンの精製方法を含み、少なくとも１つの結晶化工程のいずれかに供される晶析原料のガスクロマトグラフィーにより分析される安定性関与成分（Ａ）を１００～３０，０００質量ｐｐｍの範囲内に調整することを特徴とするＮ－ビニル－２－ピロリドンの製造方法、ならびに安定性関与成分（Ａ）は１０～２，０００質量ｐｐｍおよび安定性関与成分（Ｂ）は１～２，０００質量ｐｐｍであるＮ－ビニル－２－ピロリドンである。
摘要翻译：本发明的目的是提供一种具有优异储存稳定性的NVP的制造方法。公开了一种制备N-乙烯基-2-吡咯烷酮的方法，其包括至少一个结晶步骤的N-乙烯基-2-吡咯烷酮纯化方法，其中在至少一个结晶步骤中的任何一个中待结晶的原料调整为含有通过气相色谱法测定的量为100〜30000质量ppm的稳定相关成分（A）。还公开了包含10〜2000质量ppm的稳定相关成分（A）和1〜2000质量ppm的稳定相关成分（B）的N-乙烯基-2-吡咯烷酮。

48. 发明申请

WO2005090447A3 USE OF N-ETHYL-2-PYRROLIDONE 审中-公开
标题翻译：使用N-乙基-2-吡咯烷酮
公开(公告)号：WO2005090447A3
公开(公告)日：2006-05-04
申请号：PCT/EP2005002681
申请日：2005-03-14
申请人： BASF AG , OTT KARL , PINKOS ROLF , NICKEL HANSJOERG , ANDREAE MATTHIAS , ROSSBACHER ROLAND , EISENBARTH PHILIPP , HUTTENLOCH OLIVER
发明人： OTT KARL , PINKOS ROLF , NICKEL HANSJOERG , ANDREAE MATTHIAS , ROSSBACHER ROLAND , EISENBARTH PHILIPP , HUTTENLOCH OLIVER
IPC分类号： C08J3/03 , B01D53/14 , B05D7/20 , C01B17/16 , C01B17/60 , C07C7/11 , C07D207/26 , C07D207/267 , C08J3/09 , C09D9/00 , C10G21/20 , C10G70/06 , G03F7/32 , G03F7/42 , H01L21/02 , H01L21/306
CPC分类号： H01L21/02052 , B01D53/1468 , B01D53/1481 , B01D53/1493 , C07D207/267 , C08J3/096 , C09D9/005 , C10G21/20 , G03F7/325 , G03F7/422
摘要： The invention relates to the use of n-ethyl-2-pyrrolidone in the form of a solvent, diluent, extraction agent, cleaning agent, degreasing agent, absorption agent and/or dispersion agent, in particular in the form of a partial or complete substitute for n-methyl-2-pyrrolidone (NMP) chlorinated hydrocarbons and/or ether.
摘要翻译：使用N-乙基-2-吡咯烷酮作为溶剂，稀释剂，萃取剂，清洁剂，脱脂剂，吸收剂，和/或分散剂，特别是作为部分或完全替代物的N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP），氯代烃和/或醚，

49. 发明申请

WO2006023118A1 PROCESS FOR MAKING N-VINYL-2-PYRROLIDONE 审中-公开
标题翻译：制备N-乙烯基-2-吡咯烷酮的方法
公开(公告)号：WO2006023118A1
公开(公告)日：2006-03-02
申请号：PCT/US2005/023869
申请日：2005-07-05
申请人： LYONDELL CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.
发明人： KAHN, Andrew, P.
IPC分类号： C07D207/267
CPC分类号： C07D207/267
摘要： A process for making N-vinyl-2-pyrrolidone (NVP) is disclosed. The process comprises dehydrating N-(2-hydroxyethyl)-2-pyrrolidone (HEP) in the presence of a catalyst and added water. Adding an effective amount of water into the dehydration process reduces the amount of N-ethyl-2-pyrrolidone (NEP) formed compared with the amount produced in the absence of the added water. Adding water can also sustain high conversions of HEP, minimize heavies formation, and improve selectivity to NVP. The process provides high-purity NVP and avoids a costly crystallization step.
摘要翻译：公开了制备N-乙烯基-2-吡咯烷酮（NVP）的方法。该方法包括在催化剂存在下脱水N-（2-羟乙基）-2-吡咯烷酮（HEP）并加入水。在脱水过程中加入有效量的水减少了与不加入水时产生的量相比形成的N-乙基-2-吡咯烷酮（NEP）的量。添加水也可以维持HEP的高转化率，最小化重质物形成，并提高对NVP的选择性。该方法提供了高纯度NVP，并避免了昂贵的结晶步骤。

50. 发明申请

WO2005054189A1 N-ACYL-N'-BENZYL-ALKYLENDIAMINO DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译： N-乙酰基-N'-苄基-L-鸟氨酸衍生物
公开(公告)号：WO2005054189A1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：PCT/EP2004/012834
申请日：2004-11-12
申请人： NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A. , THALER, Florian , SABIDO DAVID, Cibele, Maria , FARAVELLI, Laura , GAGLIARDI, Stefania , COLOMBO, Elena , SALVATI, Patricia
发明人： THALER, Florian , SABIDO DAVID, Cibele, Maria , FARAVELLI, Laura , GAGLIARDI, Stefania , COLOMBO, Elena , SALVATI, Patricia
IPC分类号： C07D207/267
CPC分类号： C07D207/27 , C07C233/36
摘要： This invention is related to compounds and use of N-Acyl-N'-benzyl-alkylendiamino derivatives of the following general formula (I), wherein A is a straight or branched C 2 -C 8 alkyl chain; X is a methylene, oxygen, sulphur or a NR 7 group; R 1 is a straight or branched C 1 -C 8 alkyl or C 3 -C 8 alkenylene or C 3 -C 8 alkynylene chain, optionally substituted with CF 3 , phenyl, phenoxy or naphthyl, the aromatic rings optionally substituted by one or more C 1 -C 4 alkyl, halogens, trifluoromethyl, hydroxy or C 1 -C 4 alkoxy groups; R 2 , R 3 are independently hydrogen, a C 1 -C 3 alkyl chain, halogen, trifluoromethyl, hydroxy or C 1 -C 4 alkoxy groups; R 4 , R 5 are independently hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; R 6 is a hydrogen or a straight or branched C 1 -C 8 alkyl or linked to R 5 can form a five to seven membered lactam; R 7 is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl; and the pharmaceutically acceptable salts thereof that are active as sodium and/or calcium channel modulators and therefore useful in preventing, alleviating and curing a wide range of pathologies, including, but not limited to, neurological, psychiatric, cardiovascular, inflammatory, ophthalmic, urologic, metabolic and gastrointestinal diseases, where the above mechanisms have been described as playing a pathological role.
摘要翻译：本发明涉及以下通式（I）的N-酰基-N'-苄基 - 烷基二氨基衍生物的化合物和用途，其中A为直链或支链C 2 -C 8烷基链; X是亚甲基，氧，硫或NR 7基团; R 1是任选被CF 3，苯基，苯氧基或萘基取代的直链或支链C 1 -C 8烷基或C 3 -C 8亚烯基或C 3 -C 8亚炔基，任选被一个或多个C 1 -C 4烷基取代的芳环，卤素，三氟甲基，羟基或C 1 -C 4烷氧基; R 2，R 3独立地是氢，C 1 -C 3烷基链，卤素，三氟甲基，羟基或C 1 -C 4烷氧基; R 4，R 5独立地是氢或C 1 -C 6烷基; R 6是氢或直链或支链C 1 -C 8烷基或连接至R 5可以形成5至7元的内酰胺; R 7是氢或C 1 -C 6烷基; 其作为钠和/或钙通道调节剂具有活性的药学上可接受的盐，因此可用于预防，减轻和治愈广泛范围的病症，包括但不限于神经，精神，心血管，炎症，眼科，泌尿系统，代谢和胃肠道疾病，其中上述机制被描述为发挥病理作用。

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