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41. 发明申请

WO2013027159A1 AMINO ACID CONTENT IN PLANTS 审中-公开
标题翻译：氨基酸含量在植物中
公开(公告)号：WO2013027159A1
公开(公告)日：2013-02-28
申请号：PCT/IB2012/054174
申请日：2012-08-16
申请人： BASF PLANT SCIENCE COMPANY GMBH , Härtel, Heiko , Haake, Volker , Cernac, Alex , Härtel, Jamie , Kafer, Christopher , BASF (China) Company Limited
发明人： Härtel, Heiko , Haake, Volker , Cernac, Alex , Härtel, Jamie , Kafer, Christopher
IPC分类号： C12N15/82 , C12N15/54 , A01H5/00
CPC分类号： C12N15/8234 , A23K10/30 , A23K50/10 , A23K50/30 , A23K50/40 , A23K50/75 , A23L7/10 , C12N9/1205 , C12N15/8247 , C12N15/8251
摘要： This invention discloses methods for preparing a plant, plant cell, or plant part with increased content in one or more of protein, oil, or one or more amino acids relative to a corresponding wild-type plant, plant cell, or plant part. Expression cassettes for achieving such gene expression manipulation, as well as recombinant constructs, vectors and plants, plant cell, or plant parts comprising the same, are also provided. Plants, plant cells, or plant parts with increased content in one or more of protein, oil, or one or more amino acids thus obtained may be useful in the preparation of foodstuffs and animal feeds. Plants, plant cells, or plant parts with increased content in one or more of protein, oil, or one or more amino acids thus obtained may also be useful in plant breeding programs for developing further hybrid or inbred lines.
摘要翻译：本发明公开了相对于相应的野生型植物，植物细胞或植物部分制备在一种或多种蛋白质，油或一种或多种氨基酸中增加含量的植物，植物细胞或植物部分的方法。还提供了用于实现这种基因表达操纵的表达盒，以及重组构建体，载体和植物，植物细胞或包含其的植物部分。在由此获得的蛋白质，油或一种或多种氨基酸中的一种或多种中增加含量的植物，植物细胞或植物部分可用于制备食物和动物饲料。如此获得的蛋白质，油或一种或多种氨基酸中的一种或多种中含量增加的植物，植物细胞或植物部分也可用于开发进一步杂种或近交系的植物育种计划。

42. 发明申请

WO2013018882A1 ＫＩＦ５Ｂ遺伝子とＲＥＴ遺伝子との融合遺伝子、並びに該融合遺伝子を標的としたがん治療の有効性を判定する方法审中-公开
标题翻译： KIF5B基因和RET基因的融合基因及确定癌症治疗靶向融合基因的有效性的方法
公开(公告)号：WO2013018882A1
公开(公告)日：2013-02-07
申请号：PCT/JP2012/069799
申请日：2012-08-03
申请人：独立行政法人国立がん研究センター , 河野隆志 , 蔦幸治
发明人：河野　隆志 , 蔦　幸治
IPC分类号： C07K14/82 , A61K45/00 , A61P35/00 , C07K16/32 , C12N15/09
CPC分类号： A61K31/4412 , A61K31/44 , A61K31/517 , A61K38/00 , C07K14/71 , C07K14/82 , C07K2319/00 , C12N9/1205 , C12N9/14 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , G01N33/57407 , G01N33/57423 , G01N2800/52
摘要：　がんにおいて、薬剤による治療の有効性を予測する指標となりうる遺伝子を同定し、当該遺伝子を標的として薬剤による治療の有効性を予測する新規な方法を提供することを目的とし、肺腺がんの全トランスクリプトームシークエンシングを行った。その結果、ＫＩＦ５Ｂ遺伝子とＲＥＴ遺伝子とのインフレーム融合転写産物を同定した。また、このＫＩＦ５Ｂ－ＲＥＴ遺伝子融合は、日本人肺腺がんの６／３１９（２％）、アメリカ人肺腺がんの１／８０（１％）に検出された。そして、この７例はいずれもＥＧＦＲ、ＫＲＡＳ、ＡＬＫがん遺伝子といった公知の活性化変異を示さなかったことから、当該遺伝子融合は、がん化における責任変異（ドライバー変異）であることが判明した。当該遺伝子融合は、ＲＥＴチロシンキナーゼタンパク質の恒常的な活性化をもたらすものと考えられることから、当該遺伝子融合が検出される患者に対しては、ＲＥＴチロシンキナーゼに対する阻害剤による治療が有効であることを見出した。
摘要翻译：本发明涉及一种鉴定基因的新方法，该基因可以是用于预测基于药物的癌症治疗的有效性并预测靶向该基因的治疗的有效性的指标。通过对肺腺癌进行总体转录组测序，鉴定了KIF5B基因和RET基因的框内融合转录产物。 KIF5B-RET基因融合在日本受试者的6/319例（2％）肺腺癌和美国受试者的1/80（1％）肺腺癌中检测到，发现基因融合是致病因素突变（司机突变）在癌症的发展中，七例中没有一例显示出众所周知的活化突变，即EGFR，KRAS和ALK致癌基因。基因融合被认为引起RET酪氨酸激酶蛋白的恒定活化，并且发现使用RET酪氨酸激酶蛋白抑制剂的治疗对已经检测到基因融合的患者是有效的。

43. 发明申请

WO2012106281A3 MULTIMODAL TRAIL MOLECULES AND USES IN CELLULAR THERAPIES 审中-公开
标题翻译：多模样分子及其在细胞治疗中的应用
公开(公告)号：WO2012106281A3
公开(公告)日：2012-12-06
申请号：PCT/US2012023221
申请日：2012-01-31
申请人： GEN HOSPITAL CORP , SHAH KHALID
发明人： SHAH KHALID
IPC分类号： A61K38/17 , A61K9/48 , A61K35/12 , A61K38/16 , A61K47/30 , C12N15/861
CPC分类号： C07K14/4747 , A01K2207/12 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K38/1761 , A61K38/1774 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/36 , A61L27/383 , A61L27/3834 , A61L27/3878 , A61L27/44 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/416 , A61L2300/64 , C07K2319/55 , C07K2319/61 , C12N9/1205 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12Y207/01145
摘要： Described herein are novel compositions comprising multimodal TRAIL agents and cells engineered to express such multimodal TRAIL agents, including cells encapsulated in a scaffold or matrix, for use in the treatment of disorders such as cancer.
摘要翻译：本文描述了包含多模式TRAIL试剂和经工程改造以表达此类多模式TRAIL试剂的细胞的新颖组合物，所述多模式TRAIL试剂包括囊封在支架或基质中的细胞，用于治疗诸如癌症的疾病。

44. 发明申请

WO2012159836A1 NEW CHYMASE BINDING COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF 审中-公开
标题翻译：新型化合物结合物及其医疗用途
公开(公告)号：WO2012159836A1
公开(公告)日：2012-11-29
申请号：PCT/EP2012/057489
申请日：2012-04-24
申请人： COVAGEN AG , BRACK, Simon , BATEY, Sarah , GRABULOVSKI, Dragan , BERTSCHINGER, Julian , SCHLATTER, Daniel , BENZ, Jörg , BANNER, David , HENNIG, Michael
发明人： BRACK, Simon , BATEY, Sarah , GRABULOVSKI, Dragan , BERTSCHINGER, Julian , SCHLATTER, Daniel , BENZ, Jörg , BANNER, David , HENNIG, Michael
IPC分类号： C07K14/47 , C12N9/12
CPC分类号： C12N9/12 , C07K14/4703 , C12N9/1205 , G01N33/573
摘要： The present invention relates to a polypeptide binding to a chymase (EC 3.4.21.39), wherein the polypeptide comprises or consists of an amino acid sequence selected from the group consisting of: (a) GVTLFVALYDY(X 1 )A(X 2 )(X 3 )(X 4 )(X 5 )(X 6 )LSFHKGEKFQIL(X 7 )(X 8 )(X 9 )(X 10 ) (X 11 )(X 12 )G(X 13 )(X 14 )WEARSLTTGETGYIPSNYVAPVDSIQ (SEQ ID NO: 1), wherein (X 1 ) is R, N, Q, E, K, H, S, T, C, or D; (X 2 ) is E, T, D, Q, L, P, A, S, C, M, N, E, G, A, V or I; (X 3 ) is R, T, H, N, K, S, C, N or Q; (X 4 ) is S, W, T, C, N, Q, F or Y; (X 5 ) is T, H, L, F, C, S, M, N, Q, R, K, G, A, V, I, P, Y or W; (X 6 ) is D, Q, H, E, S, T, C, N, R or K; (X 7 ) is D, N, R, E, Q, S, T, C, K or D; (X 8 ) is M, W, G, F, A, S, T, C, S, N, Q, Y, V, L, I or P; (X 9 ) is T, H, S, D, C, N, Q, R, K, E or absent; (X 10 ) is V, T, Q, G, A, L, I, P, S, C, M, N or absent; (X 11 ) is P, A, D, G, K, V, L, I, E, R, M, H or absent; (X 12 ) is N, V, P, I, E, T, S, A, G, L, C, M, Q or D; (X 13 ) is D, E, T, P, G, A, V, L, I, S, C, M, N or Q, and (X 14 ) is W, Y, L, G, A, V, I, P, M, or F; (b) an amino acid sequence which is at least 85% identical to the amino acid sequence of (a), wherein the identity determination excludes amino acid positions (X 1 ) to (X 14 ).
摘要翻译：本发明涉及与胃促胰酶（EC 3.4.21.39）结合的多肽，其中所述多肽包含选自以下的氨基酸序列或由以下组成：（a）GVTLFVALYDY（X1）A（X2）（X3）（X4）（X5）（X6）（X7）（X8）（X9）（X10）（X11）（X12）G（X13）（X14）WEARSLTGG ，N，Q，E，K，H，S，T，C或D; （X2）是E，T，D，Q，L，P，A，S，C，M，N，E，G，A，V或I; （X3）为R，T，H，N，K，S，C，N或Q; （X4）为S，W，T，C，N，Q，F或Y; （X5）是T，H，L，F，C，S，M，N，Q，R，K，G，A，V，I，P，Y或W; （X6）为D，Q，H，E，S，T，C，N，R或K; （X7）为D，N，R，E，Q，S，T，C，K或D; （X8）为M，W，G，F，A，S，T，C，S，N，Q，Y，V，L，I或P; （X9）为T，H，S，D，C，N，Q，R，K，E或不存在; （X10）为V，T，Q，G，A，L，I，P，S，C，M，N或不存在; （X11）为P，A，D，G，K，V，L，I，E，R，M，H或不存在; （X12）为N，V，P，I，E，T，S，A，G，L，C，M，Q或D; （X13）是D，E，T，P，G，A，V，L，I，S，C，M，N或Q，（X14）是W，Y，L，G，A，V，I ，P，M或F; （b）与（a）的氨基酸序列至少85％相同的氨基酸序列，其中所述身份确定不包括氨基酸位置（X1）至（X14）。

45. 发明申请

WO2012142094A2 COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASED ETHANOL PRODUCTION FROM BIOMASS 审中-公开
标题翻译：用于生物量增加的乙醇生产的组合物和方法
公开(公告)号：WO2012142094A2
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/US2012033030
申请日：2012-04-11
申请人： CARGILL INC , JESSEN HOLLY J , YI JIAN , LUNDORFF JOSHUA , LIAO HANS , NEGRETE-RAYMOND ANA , SUOMINEN PIRKKO , ARISTIDOU ARISTOS
发明人： JESSEN HOLLY J , YI JIAN , LUNDORFF JOSHUA , LIAO HANS , NEGRETE-RAYMOND ANA , SUOMINEN PIRKKO , ARISTIDOU ARISTOS
IPC分类号： E21B44/00
CPC分类号： C12P7/10 , C07K14/39 , C12N9/0006 , C12N9/1022 , C12N9/1205 , C12N9/90 , C12N9/92 , C12N15/815 , C12P7/06 , C12P7/54 , C12Y101/01 , C12Y101/01009 , C12Y101/0101 , C12Y202/01001 , C12Y202/01002 , C12Y207/01016 , C12Y207/01017 , C12Y501/03001 , C12Y501/03004 , C12Y503/01003 , C12Y503/01005 , C12Y503/01006 , Y02E50/16 , Y02E50/17
摘要： The present application discloses the identification of the novel K. marxianus xylose transporter genes KHT105 and RAG4, as well as the identification of a novel set of I. orientalis pentose phosphate pathway genes The present application further discloses a series of genetically modified yeast cells comprising various combinations of arabinose fermentation pathways, xylose fermentation pathways, pentose phosphate pathways, and/or xylose transporter genes, and methods of culturing these cells to produce ethanol in fermentation media containing xylose.
摘要翻译：本申请公开了新型马克斯黄连木糖转运蛋白基因KHT105和RAG4的鉴定，以及一种新型东方山羊戊糖磷酸途径基因的鉴定本申请还公开了一系列基因修饰的酵母细胞，其包含各种阿拉伯糖发酵途径的组合，木糖发酵途径，戊糖磷酸途径和/或木糖转运蛋白基因，以及培养这些细胞以在含有木糖的发酵培养基中产生乙醇的方法。

46. 发明申请

WO2012106702A3 TREATMENT OF LEUKEMIA 审中-公开
标题翻译：治疗白血病
公开(公告)号：WO2012106702A3
公开(公告)日：2012-10-18
申请号：PCT/US2012023928
申请日：2012-02-06
申请人： GEN HOSPITAL CORP , BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL , SYKES STEPHEN MATTHEW , SCADDEN DAVID T , GILLILAND DWIGHT GARY
发明人： SYKES STEPHEN MATTHEW , SCADDEN DAVID T , GILLILAND DWIGHT GARY
IPC分类号： A61K48/00 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P35/02
CPC分类号： A61K31/713 , A61K31/436 , A61K31/454 , A61K31/52 , A61K45/06 , A61K48/005 , C12N9/1205 , C12N15/113 , C12N2310/14 , A61K2300/00
摘要： Compositions and methods for the treatment of leukemia by inhibiting FOXO signaling are described.
摘要翻译：描述了通过抑制FOXO信号传导来治疗白血病的组合物和方法。

47. 发明申请

WO2012135160A1 (ALPHA- SUBSTITUTED ARALKYLAMINO AND HETEROARYLALKYLAMINO) PYRIMIDINYL AND 1,3,5 -TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THESE COMPOUNDS FOR USE IN TREATING PROLIFERATIVE DISEASES 审中-公开
标题翻译：（ALPHA-取代的ARALKYLAMINO和HETEROARYLALKYLAMINO）吡嗪二酮和1,3,5-三嗪基苯并咪唑，含有它们的药物组合物，以及用于治疗增殖性疾病的这些化合物
公开(公告)号：WO2012135160A1
公开(公告)日：2012-10-04
申请号：PCT/US2012/030640
申请日：2012-03-27
申请人： PATHWAY THERAPEUTICS INC. , BROWN, S., David , MATTHEWS, David, J.
发明人： BROWN, S., David , MATTHEWS, David, J.
IPC分类号： C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , A61K31/53 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/5377 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/14 , C12N9/1205
摘要： Provided herein are (alpha-substituted aralkylamino or heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, e.g., a compound of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for treating proliferative diseases.
摘要翻译：本文提供的是（α-取代的芳烷基氨基或杂芳基烷基氨基）嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑，例如式I的化合物及其药物组合物，制备和用作治疗增殖性疾病的药物或药物。

48. 发明申请

WO2012124752A1 正常眼圧緑内障モデル非ヒト哺乳動物审中-公开
标题翻译：非正常拉伸的非人类模型GLAUCOMA
公开(公告)号：WO2012124752A1
公开(公告)日：2012-09-20
申请号：PCT/JP2012/056627
申请日：2012-03-15
申请人：国立大学法人山梨大学 , 柏木賢治 , 加藤梧郎
发明人：柏木　賢治 , 加藤　梧郎
IPC分类号： C12N15/09 , A01K67/027 , G01N33/15 , G01N33/50
CPC分类号： A01K67/0276 , A01K2217/075 , A01K2227/105 , A01K2267/035 , C12N9/12 , C12N9/1205 , C12Y207/10002
摘要：　本発明はc-Srcタンパク質のCdk5リン酸化部位であるSerをAsp又はGluに置換する変異をSrc遺伝子に導入した遺伝子改変非ヒト哺乳動物を提供する。これにより、正常眼圧緑内障モデルとして使用し得る新たな非ヒト哺乳動物などが提供される。
摘要翻译：本发明提供了遗传修饰的非人哺乳动物，其中将Asp或Glu替代为c-Src蛋白的Cdk5磷酸化位点的Ser被引入到Src基因中。由此提供可用作正常张力性青光眼的模型的新型非人哺乳动物等。

49. 发明申请

WO2012106281A2 MULTIMODAL TRAIL MOLECULES AND USES IN CELLULAR THERAPIES 审中-公开
标题翻译：多细胞TRAIL分子和细胞治疗中的用途
公开(公告)号：WO2012106281A2
公开(公告)日：2012-08-09
申请号：PCT/US2012/023221
申请日：2012-01-31
申请人： THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION , SHAH, Khalid
发明人： SHAH, Khalid
IPC分类号： A61K38/17 , A61K38/16 , A61K35/12 , C12N15/861 , A61K9/48 , A61K47/30
CPC分类号： C07K14/4747 , A01K2207/12 , A61K35/28 , A61K35/30 , A61K38/1761 , A61K38/1774 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K47/36 , A61L27/383 , A61L27/3834 , A61L27/3878 , A61L27/44 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L2300/416 , A61L2300/64 , C07K2319/55 , C07K2319/61 , C12N9/1205 , C12N15/86 , C12N2740/15043 , C12Y207/01145
摘要： Described herein are novel compositions comprising multimodal TRAIL agents and cells engineered to express such multimodal TRAIL agents, including cells encapsulated in a scaffold or matrix, for use in the treatment of disorders such as cancer.
摘要翻译：本文描述的是包含多峰TRAIL试剂和工程化以表达这种多峰TRAIL试剂（包括包封在支架或基质中的细胞），用于治疗疾病如癌症的细胞的新型组合物。

50. 发明申请

WO2012067572A1 NEW SACCHAROMYCES CEREVISIAE STRAINS 审中-公开
标题翻译：新的沙门氏菌菌株
公开(公告)号：WO2012067572A1
公开(公告)日：2012-05-24
申请号：PCT/SE2011/051369
申请日：2011-11-15
申请人： SCANDINAVIAN TECHNOLOGY GROUP AB , ALBERS, Eva , OLSSON, Lisbeth , KOPPRAM, Rakesh
发明人： ALBERS, Eva , OLSSON, Lisbeth , KOPPRAM, Rakesh
IPC分类号： C12N15/01 , C12N1/36 , C12N1/19 , C12P7/10 , C12R1/865
CPC分类号： C12P7/06 , C12N9/0006 , C12N9/1205 , C12N15/01 , C12N15/81 , C12P7/10 , C12Q1/04 , C12R1/865 , C12Y101/01009 , C12Y101/0101 , C12Y101/01307 , C12Y207/01017 , Y02E50/16 , Y02E50/17
摘要： A method for producing astrain of Saccharomyces cerevisiae with introduced genes coding for xylose reductase, xylitol dehydrogenase and xylulokinase and with improved ethanol production, improved xylose conversion and reduced xylitol production is described. The method comprises culturing the cells in a repetitive batch series in a medium at a xylose concentration of about 15-25 g/l and at a temperature of about 28- 32°C, and thereafter lowering the xylose concentration in at least one step at a temperature of about 28-32°C to obtain an increased selection pressure for improved xylose fermentation,improved ethanol production and reduced xylitol production, and continuing the culturing of the cells in said repetitive batch series. Further, strains of Saccharomyces cerevisiae obtained by the method according to the invention are described.
摘要翻译：描述了用引入的木糖还原酶，木糖醇脱氢酶和木酮糖激酶基因产生酿酒酵母的方法，并且改进了乙醇生产，改善了木糖转化和降低的木糖醇生产。该方法包括以约15-25g / l的木糖浓度和约28-32℃的温度在培养基中以重复批次序列培养细胞，然后在至少一步中降低木糖浓度温度为约28-32℃，以获得用于改进的木糖发酵，改善的乙醇生产和减少的木糖醇生产的增加的选择压力，并且在所述重复批次系列中继续培养细胞。此外，描述通过根据本发明的方法获得的酿酒酵母菌株。

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