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31. 发明申请

WO2006100253A2 VERFAHREN ZUR SYNTHESE VON OLIGOSACCHARIDEN UND GLYKOSYLIERUNG 审中-公开
标题翻译：法合成低聚糖和糖基化
公开(公告)号：WO2006100253A2
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：PCT/EP2006/060932
申请日：2006-03-22
申请人： Technische Universität Braunschweig , BUCHHOLZ, Klaus , SEIBEL, Jürgen , JÖRDENING, Hans-Joachim , BEINE, Raphael
发明人： BUCHHOLZ, Klaus , SEIBEL, Jürgen , JÖRDENING, Hans-Joachim , BEINE, Raphael
CPC分类号： C12P21/005 , C07H3/06 , C08B37/006 , C12N9/1048 , C12P19/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein enzymatisches Verfahren zur Synthese von Oligosacchariden, bei dem jeweils eine Saccharidgruppe eines Saccharose- Analogons auf ein Akzeptormolekül übertragen wird, beispielsweise zur Glykosylierung einer Hydroxylverbindung, eines Saccharids, Peptids, oder eines Arzneimittels. Das erfindungsgemäße Verfahren nutzt in einem ersten Schritt die enzymatische Synthese eines ß-D-Fructofuranosyl-α-D-Aldopyranosids, in einem zweiten Schritt die enzymatische Übertragung eines der Saccharidreste auf das Akzeptormolekül.
摘要翻译：本发明涉及一种用于寡糖合成的酶的方法，在每种情况下蔗糖类似物的糖基转移至受体分子，其中，例如糖基化的羟基化合物，糖类，肽，或药物。在第一步骤中，本发明的方法利用β-D-呋喃果糖基-A-D-aldopyranoside的酶促合成，在第二步骤中的糖的酶转移至受体。

32. 发明申请

WO2006091101A2 GELATION OF ANIONIC POLYSACCARIDES USING PROTEIN HYDROLYSATES 审中-公开
标题翻译：使用蛋白质水解酶的阴离子聚糖的凝胶化
公开(公告)号：WO2006091101A2
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/NL2006050034
申请日：2006-02-23
申请人： STICHTING TECHNOLOGISCH TOP IN , VAN DE VELDE FREDDIE
发明人： VAN DE VELDE FREDDIE
IPC分类号： A23L29/20 , A23L29/00 , A23L29/206 , A23L29/231 , A23L29/25 , A23L29/256 , A23L29/269 , A23L29/281
CPC分类号： C08B37/0033 , A23L29/231 , A23L29/256 , A23L29/27 , A23L29/272 , A23L29/281 , A23L29/284 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K2800/5424 , A61Q19/00 , C08B37/0042 , C08B37/0045 , C08B37/006 , C08L5/00 , C08L89/00 , C08L2666/26 , A23V2250/5086 , A23V2250/54 , A23V2200/242 , A23V2250/5054 , A23V2250/50724 , A23V2250/5024 , A23V2250/5036
摘要： According to the present invention hydrocolloid compositions are provided comprising anionic polysaccharides as well as an amount of peptide material. These hydrocolloid compositions can suitably be used to gel and/or viscosify aqueous systems. Interactions between said anionic polysaccharides and said peptides in aqueous systems result in cross-linked polymer networks. According to the present invention the peptides are typically obtained by hydrolysing protein compositions and optionally subsequently isolating or purifying a cationic fraction therefrom. The use of the present gelled and/or viscosified aqueous systems in e.g. foodstuffs, beverages, encapsulates and pharmaceutical and/or cosmetic compositions are disclosed herein.
摘要翻译：根据本发明，提供了包含阴离子多糖以及一定量的肽材料的水胶体组合物。这些水解胶体组合物可以适当地用于凝胶化和/或粘稠水性体系。所述阴离子多糖与所述肽在水性体系中的相互作用导致交联聚合物网络。根据本发明，肽通常通过水解蛋白质组合物并任选随后从其中分离或纯化阳离子级分来获得。本发明的胶凝和/或增稠水性体系在例如水溶液中的用途。本文公开了食品，饮料，包封物和药物和/或化妆品组合物。

33. 发明申请

WO2006003290A2 SULPHATED DEPOLYMERISED DERIVATIVES OF EXOPOLYSACCHARIDES (EPS) FROM MESOPHILIC MARINE BACTERIA, METHOD FOR PREPARING SAME, AND USES THEREOF IN TISSUE REGENERATION 审中-公开
标题翻译：来自梅毒海洋细菌的异丙肾上腺素（EPS）的脱氢衍生物衍生物及其制备方法及其在组织再生中的应用
公开(公告)号：WO2006003290A2
公开(公告)日：2006-01-12
申请号：PCT/FR2005001379
申请日：2005-06-06
申请人： MER IFREMER INST FRANCAIS DE R , UNIV PARIS DESCARTES , SENNI KARIM , GEUNICHE FARIDA , YOUSFI MIRIAM , FIORETTI FLORENCE , GODEAU GASTON-JACQUES , COLLIEC-JOUAULT SYLVIA , RATISKOL JACQUELINE , SINQUIN CORINNE , RAGUENES GERARD , COURTOIS ANTHONY , GUEZENNEC JEAN
发明人： SENNI KARIM , GEUNICHE FARIDA , YOUSFI MIRIAM , FIORETTI FLORENCE , GODEAU GASTON-JACQUES , COLLIEC-JOUAULT SYLVIA , RATISKOL JACQUELINE , SINQUIN CORINNE , RAGUENES GERARD , COURTOIS ANTHONY , GUEZENNEC JEAN
IPC分类号： A61K31/737 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P19/02
CPC分类号： A61K35/28 , A61K31/737 , C08B37/006 , C12N5/0662 , C12N5/0663 , C12N5/0664 , C12N5/0665 , C12N5/0666 , C12N5/0667 , C12N5/0668 , C12N5/0676 , C12N2500/72 , C12N2501/10
摘要： The invention relates to certain low-molecular weight sulphated polysaccharide derivatives of marine native exopolysaccharides (EPSs) excreted by mesophilic marine bacteria from a deep hydrothermal environment, wherein said derivatives can be obtained by means of a method which comprises a step of free radical depolymerisation of said native EPSs followed by a step of sulphating the resulting depolymerised derivatives. The present invention further relates to the use of said low-molecular weight sulphated polysaccharide derivatives as a wound-healing agent, particularly for preparing pharmaceutical compositions suitable for treating or preventing diseases of the connective tissues and particularly skin and gum tissues. The figure demonstrates how polysaccharide derivative GY 785 DRS according to the invention can stimulate fibroblast proliferation in latticed or reconstructed connective tissues at a concentration of 10 µg /ml.
摘要翻译：本发明涉及由深水热环境的嗜温海洋细菌排泄的海洋天然胞外多糖（EPSs）的某些低分子量硫酸化多糖衍生物，其中所述衍生物可以通过包括以下步骤的方法获得：所述天然EPSs随后是硫酸化所得的解聚衍生物的步骤。本发明还涉及所述低分子量硫酸化多糖衍生物作为伤口愈合剂的用途，特别是用于制备适于治疗或预防结缔组织，特别是皮肤和牙龈组织疾病的药物组合物。该图显示了根据本发明的多糖衍生物GY 785 DRS如何可以以10μg/ ml的浓度刺激网格化或重建的结缔组织中的成纤维细胞增殖。

34. 发明申请

WO2005116087A1 GEL-FORMING POLYSACCHARIDE FROM PSYLLIUM SEED HUSKS 审中-公开
标题翻译：来自豌豆种子的凝胶形成多糖
公开(公告)号：WO2005116087A1
公开(公告)日：2005-12-08
申请号：PCT/US2005/017185
申请日：2005-05-17
申请人： WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION , MARLETT, Judith, A. , FISCHER, Milton, H.
发明人： MARLETT, Judith, A. , FISCHER, Milton, H.
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： A61K36/68 , C08B37/0057 , C08B37/006
摘要： A purified fraction of the gel-forming component of psyllium seed husks is disclosed, along with process for purification and use of the fraction. The partially purified composition disclosed comprises an arabinoxylan compound comprising a highly branched backbone of β 1,4 linked xylopyranose residues with branches predominantly of xylose, or a trisaccharide consisting of arabinose-xylose-arabinose. The compounds form digestion resistant gels and have laxative and cholesterol-reducing effects.
摘要翻译：公开了车前子种皮的凝胶形成成分的纯化部分，以及级分的纯化和使用方法。公开的部分纯化的组合物包含阿拉伯木聚糖化合物，其包含具有主要由木糖分支的β1,4连接的木糖淀粉残基的高支化主链或由阿拉伯糖 - 木糖 - 阿拉伯糖组成的三糖。该化合物形成抗消化凝胶，具有泻药和胆固醇降低作用。

35. 发明申请

WO2005054299A1 A KIND OF POLYSACCHARIDE, ITS PREPARATION METHOD AND USE 审中-公开
公开(公告)号：WO2005054299A1
公开(公告)日：2005-06-16
申请号：PCT/CN2004/001398
申请日：2004-12-01
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： C08B37/006 , C08B37/00
摘要： A kind of polysaccharide, which consists of glucose and glycuronic acid and does not comprise protein and nucleic acid, has molecular weight of 1.6x 10 -2.6x 10 Da, alpha-configuration end group carbon and optical rotation [alpha]D of +131.7 - +159.4°. The basic framework of the polysaccharide is consisted of glucose with 1->4 glycosidic linkage, and every 17 glucose residual groups there is a pendant chain of glucose molecule or glycuronic acid molecule, the ratio of glucose and glycuronic acid is 2:1, linking to the glucose in main chain with l->6 glycosidic linkage. In each mole polysaccharide the mole ratio of glucose and glycosidic acid is 53:1. The polysaccharide YCP in this invention can efficiently suppress the Heps and S180 mice-transplanted tumor. So the polysaccharide YCP in this invention can be used to prepare medicine curing tumor. It's preparation method is disclosed in this invention.

36. 发明申请

WO2005033148A1 HYPO- AND HYPER-ACETYLATED MENINGOCOCCAL CAPSULAR SACCHARIDES 审中-公开
标题翻译： HYPO-和HYPER-ACETYLATED MENINGOCOCCAL CAPSULAR SACCHARIDES
公开(公告)号：WO2005033148A1
公开(公告)日：2005-04-14
申请号：PCT/IB2004/003366
申请日：2004-10-04
申请人： CHIRON SRL , COSTANTINO, Paolo
发明人： COSTANTINO, Paolo
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： A61K39/095 , A61K31/715 , A61K39/05 , A61K39/08 , A61K39/092 , A61K39/099 , A61K39/102 , A61K39/13 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/295 , A61K2039/6037 , A61K2039/64 , A61K2039/70 , C08B37/006 , Y02A50/466
摘要： Capsular saccharides derived from serogroups W135 and Y of Neisseria meningitidis have altered levels of O-acetylation at the 7 and 9 positions of their sialic acid residues, and can be used to make immunogenic compositions. Relative to unmodifed native saccharides, derivatives of the invention are preferentially selected during conjugation to carrier proteins, and conjugates of the derivatives show improved immunogenicity compared to native polysaccharides.
摘要翻译：衍生自脑膜炎奈瑟氏球菌W135和Y的血清组的荚膜糖在其唾液酸残基的7和9位具有改变的O-乙酰化水平，并且可用于制备免疫原性组合物。相对于未改性的天然糖，本发明的衍生物在与载体蛋白偶联期间优先选择，与天然多糖相比，衍生物的缀合物显示出改善的免疫原性。

37. 发明申请

WO2004078789A1 NOUVEL AGENT STIMULANT LA LIBERATION DES BETA-ENDORPHINES, COMPOSITIONS COSMETIQUES ET/OU DERMATOLOGIQUES EN CONTENANT ET LEURS APPLICATIONS 审中-公开
标题翻译：用于刺激β-内啡肽释放的新药剂，含有其的药物和/或皮肤组合物及其用途
公开(公告)号：WO2004078789A1
公开(公告)日：2004-09-16
申请号：PCT/FR2003/000330
申请日：2003-02-04
申请人： SOLABIA (SA) , LECLERE, Sophie , MOLINA, Jean-François , LASSALLE, Laurent , PHILBE, Jean-Luc
发明人： LECLERE, Sophie , MOLINA, Jean-François , LASSALLE, Laurent , PHILBE, Jean-Luc
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： A61Q19/005 , A61K8/73 , A61K31/715 , A61K2800/70 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , C08B37/006 , C12P19/04 , C12R1/22
摘要： La présente invention se rapporte au domaine des nécessités de la vie et plus particulièrement aux domaines de la cosmétologie, de la pharmacie et plus spécifiquement de la dermatologie. La présente invention a plus particulièrement pour objet de nouveaux composés actifs stimulant la libération de ß-endorphines par les kératinocytes, constitués d'un polysaccharide et/ou d'un dérivé saccharidique comportant des unités répétitives saccharidiques contenant au moins une molécule de rhamnose fixée de manière ramifiée, ladite séquence étant, de préférence, constituée majoritairement de rhamnose. La présente invention concerne également l'utilisation de tels composés polysaccharidiques pour stimuler la libération des ß-endorphines par les kératinocytes. La présente invention a également pour objet les compositions cosmétiques et/ou pharmaceutiques en particulier dermatologiques, qui contiennent ce composé actif, éventuellement en association ou en mélange avec un ou plusieurs excipients ou véhicules cosmétiques et/ou pharmaceutiques appropriés.De telles compositions trouvent une utilisation notamment pour les soins et/ou le traitement de la peau et/ou des phanères.
摘要翻译：本发明涉及必需品领域，特别涉及化妆品和制药领域，更具体地涉及皮肤病学领域。特别地，本发明涉及刺激角质形成细胞释放β-内啡肽的新型活性化合物，其由多糖和/或糖衍生物组成，所述多糖和/或糖衍生物包含含有以分支方式固定的至少一种鼠李糖分子的重复糖单元，序列优选主要包含鼠李糖。本发明还涉及这种多糖化合物用于刺激角质细胞释放β-内啡肽的用途。本发明还涉及包含本发明的活性化合物的化妆品和/或药物组合物，特别是皮肤病学组合物，其可与一种或多种合适的药物和/或化妆品载体或赋形剂一起或与其混合使用。上述组合物可用于例如护理和/或治疗皮肤和/或皮肤附属物。

38. 发明申请

WO2004041291A9 HIGH AFFINITY RECEPTORS FOR HELICOBACTER PYLORI AND USE THEREOF 审中-公开
标题翻译： HELICOBACTER PYLORI的高亲和力受体及其用途
公开(公告)号：WO2004041291A9
公开(公告)日：2004-07-22
申请号：PCT/FI0300840
申请日：2003-11-06
申请人： BIOTIE THERAPIES CORP , TENEBERG SUSANN , MILLER-PODRAZA HALINA , NATUNEN JARI , KARLSSON KARL-ANDERS
发明人： TENEBERG SUSANN , MILLER-PODRAZA HALINA , NATUNEN JARI , KARLSSON KARL-ANDERS
IPC分类号： A61K8/68 , A61K8/73 , A61K31/7012 , A61K31/702 , A61K31/7032 , A61K31/715 , A61P1/04 , A61Q5/02 , A61Q11/00 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , C08B37/00
CPC分类号： A61Q17/005 , A61K8/68 , A61K8/73 , A61K31/7012 , A61K31/702 , A61K31/7032 , A61K31/715 , A61K39/105 , A61Q5/02 , A61Q11/00 , A61Q19/00 , A61Q19/10 , C08B37/006
摘要： The present invention describes an oligosaccharide substance or receptor binding to Helicobacter pylori, and the use thereof in, e.g., pharmaceutical and nutritional compositions for the treatment of conditions due to the presence of Helicobacter pylori. The invention is also directed to the use of the receptor for diagnostics of Helicobacter pylori.
摘要翻译：本发明描述了结合幽门螺杆菌的寡糖物质或受体，以及其在例如药物和营养组合物中用于治疗幽门螺杆菌存在的病症的用途。本发明还涉及该受体用于诊断幽门螺杆菌的用途。

39. 发明申请

WO2003106505A1 PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF N-ACYL-(EPI)K5-AMINE-O-SULFATE-DERIVATIVES AND PRODUCTS THUS OBTAINED 审中-公开
标题翻译：制备N-亚氨基 - （EPI）K5-氨基-O-硫酸酯衍生物和获得的产品的方法
公开(公告)号：WO2003106505A1
公开(公告)日：2003-12-24
申请号：PCT/IB2003/002339
申请日：2003-06-17
申请人： ORESTE, Pasqua, Anna , ZOPPETTI, Giorgio
发明人： ORESTE, Pasqua, Anna , ZOPPETTI, Giorgio
IPC分类号： C08B37/00
CPC分类号： A61K31/726 , A61K31/727 , A61K31/737 , C07H1/00 , C08B37/006 , C08B37/0075 , C08B37/0078
摘要： A new method is described for the oversulfation of (epi)KS-N-sulfates to obtain (epi)K5-amine-O-oversulfates at extremely high degree of sulfation and for the transformation of these intermediates into new Nacyl-(epi)K5-amine-O-oversulfates basically free of activity on the coagulation parameters and useful in the cosmetic or pharmaceutical field. Also described are pharmaceutical compositions containing, as one of their active ingredients, an (epi)K5-amine-O-oversulfate.
摘要翻译：描述了一种用于（epi）KS-N-硫酸盐过硫酸盐以获得（epi）极高硫酸化程度的（表面）K 5 - 胺 - O-硫酸盐和将这些中间体转化成新的Nacyl-（epi）K5的新方法 - 胺 - 过硫酸盐基本上没有凝血参数的活性，并且在化妆品或制药领域中有用。还描述了含有作为其活性成分之一的（epi）K5-胺-O-过硫酸盐的药物组合物。

40. 发明申请

WO0224754A8 POLYSACCHARIDES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY COMPRISING AT LEAST A COVALENT BOND WITH BIOTIN OR A BIOTIN DERIVATIVE 审中-公开
标题翻译：具有抗生素活性的多糖包含至少与生物素或生物素衍生物的共价键
公开(公告)号：WO0224754A8
公开(公告)日：2003-07-03
申请号：PCT/FR0102918
申请日：2001-09-20
申请人： SANOFI SYNTHELABO , AKZO NOBEL NV , DUCHAUSSOY PHILIPPE , HERBERT JEAN-MARC , PETITOU MAURICE , SAVI PIERRE
发明人： DUCHAUSSOY PHILIPPE , HERBERT JEAN-MARC , PETITOU MAURICE , SAVI PIERRE
IPC分类号： C07H15/04 , A61K20060101 , A61K31/4188 , A61K31/70 , A61K31/7056 , A61K31/715 , A61K31/716 , A61K47/42 , A61P3/00 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P7/04 , A61P9/00 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P25/28 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , C07H15/00 , C08B20060101 , C08B37/00
CPC分类号： C08B37/006 , A61K31/715 , C08B37/00 , C08B37/0063
摘要： The invention concerns novel synthetic polysaccharides, with antithrombotic activity, having at least a covalent bond with biotin or a biotin derivative and a method using avidin or streptavidin for neutralising said polysaccharides.
摘要翻译：本发明涉及具有抗血栓形成活性的新型合成多糖，至少与生物素或生物素衍生物具有共价键，以及使用抗生物素蛋白或链霉抗生物素蛋白中和所述多糖的方法。

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