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    • 31. 发明申请
    • PROCESS FOR EPOXIDATION AND CATALYST TO BE USED THEREIN
    • 用于环氧化和催化剂的方法
    • WO2004026467A1
    • 2004-04-01
    • PCT/EP2003/010287
    • 2003-09-16
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTMÜLLER, UlrichKRUG, GeorgBASSLER, PeterGÖBBEL, Hans-GeorgRUDOLF, PeterTELES, Joaquim, H.
    • MÜLLER, UlrichKRUG, GeorgBASSLER, PeterGÖBBEL, Hans-GeorgRUDOLF, PeterTELES, Joaquim, H.
    • B01J29/89
    • C07D301/19B01J29/89B01J37/10B01J2229/36B01J2229/40C07D301/12Y02P20/125
    • The present invention relates to a process for treating a solid material containing at least one zeolite and being at least partly crystalline or treating a shaped body obtained from said solid material wherein said solid material or shaped body is brought in contact with a composition containing water after at least one of the following steps of an integrated process for producing a solid material or a shaped body containing at least one zeolite: (i) after step (II) of separating the at least partly crystalline solid material from its mother liquor or (ii) after step (S) of shaping said solid material into a shaped body or (iii) after a step (C) of calcining said solid material or said shaped body. The present invention furthermore relates to the solid material obtainable by the inventive process and the shaped body obtainable by the inventive process. The present invention also relates to the use of the solid material or the shaped body as mentioned above as a catalyst in chemical reactions, in particular in reactions of compounds containing at least one C-C double bond with at least one hydroperoxide.
    • 本发明涉及一种用于处理含有至少一种沸石并且至少部分结晶的固体材料或处理由所述固体材料获得的成形体的方法,其中所述固体材料或成形体与含有水的组合物接触 用于生产固体材料或含有至少一种沸石的成形体的整合方法中的至少一个步骤:(i)在从母液中分离出至少部分结晶固体材料的步骤(II)之后,或(ii )在将所述固体材料成形为成形体的步骤(S)之后或(iii)在煅烧所述固体材料或所述成形体的步骤(C)之后。 本发明还涉及可通过本发明方法获得的固体材料和通过本发明方法获得的成形体。 本发明还涉及如上所述的固体材料或成形体作为化学反应中的催化剂,特别是在含有至少一个C-C双键的化合物与至少一种氢过氧化物的反应中的用途。
    • 35. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR ABTRENNUNG EINES HOMOGENKATALYSATORS
    • 处理对均相催化剂的分离
    • WO2004112957A1
    • 2004-12-29
    • PCT/EP2004/006301
    • 2004-06-11
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTSTÜER, WolframSCHEIDEL, JensVOSS, HartwigBASSLER, PeterRÖPER, Michael
    • STÜER, WolframSCHEIDEL, JensVOSS, HartwigBASSLER, PeterRÖPER, Michael
    • B01J31/40
    • C07F15/0073C07F15/008
    • Verfahren zur Auftrennung einer Mischung, enthaltend a) eine monoolefinisch ungesättigte Verbindung, die erhältlich ist durch Addition zweier terminaler Olefine, die die zur Herstellung der mindestens zwei funktionelle Gruppen enthaltenden monoolefinisch ungesättigten Verbindung erforderlichen funktionellen Gruppen tragen, oder eine durch Hydrierung einer solchen Verbindung erhaltene gesättigte Verbindung, b) eine Verbindung, die erhältlich ist durch Addition von mehr als zwei der in a) genannten terminalen Olefinen oder eine durch Hydrierung einer solchen Verbindung erhaltene Verbindung, und c) eine bezüglich der Mischung homogene, als Katalysator zur Herstellung einer monoolefinisch ungesättigten Verbindung durch Addition zweier terminaler Olefine, die die zur Herstellung der mindestens zwei funktionelle Gruppen enthaltenden monoolefinisch ungesättigten Verbindung erforderlichen funktionellen Gruppen tragen, geeignete, ein Übergangsmetall enthaltende Verbindung mittels einer semipermeablen Membran unter Erhalt eines Permeats und eines Retentats derart, dass das Gewichts-Verhältnis der Komponente b) zur Komponente c) in der der semipermeablen Membran zugeführten Mischung kleiner ist als im Retentat.
    • 一种用于容纳)携带单烯键式不饱和化合物,它是通过加入两个末端烯烃获得的混合物的分离过程中,官能团所需的含有用于产生至少两个官能团的单烯键式不饱和化合物,或由这样的饱和化合物的氢化而获得 化合物,b)一种化合物,它是通过加入多于两个的在所述的)端烯烃或由这样的化合物的氢化而获得的化合物制得,和c)将混合物均质相对于,作为用于单烯属不饱和化合物的制备的催化剂 通过求和两个末端烯烃磨损,对于含有至少两个官能团的制备所需的官能团的单烯键式不饱和化合物合适的,含过渡金属的化合物通过的装置 半透膜,以获得渗透物和滞留物,使得)在供给到半透膜的混合物组分b的重量比组分c)小于在滞留物中。
    • 37. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CAPROLACTAM
    • 程序对清洁己内酰胺
    • WO2004043915A1
    • 2004-05-27
    • PCT/EP2003/012558
    • 2003-11-11
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTLUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • LUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • C07D201/16
    • C07D201/16
    • Verfahren zur Reinigung von Rohcaprolactam, das erhalten wurde, indem man 1) eine Mischung (I) enthaltend 6-Aminocapronitril und Wasser zu einer Mischung (II) enthaltend Caprolactam, Ammoniak, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder umsetzt in Gegenwart eines Katalysators, anschliessend 2) aus Mischung (II) Ammoniak entfernt unter Erhalt einer Mischung (III) enthaltend Caprolactam, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder, anschliessend 3) aus Mischung (III) Wasser ganz oder teilweise entfernt unter Erhalt eines Rohcaprolactams (IV) enthaltend Caprolactam, Hochsieder und Leichtsieder,dadurch gekennzeichnet, dass man a) das Rohcaprolactam und eine anorganische Säure, die einen Siedepunkt oberhalb des Siedepunkts von Caprolactam unter den Destillationsbedingungen gemäss den nachfolgenden Schritten b) bis h) aufweist, einer ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt, b) in der ersten Destillationsvorrichtung K1 das Rohcaprolactam und die anorganische Säure destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K1 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, c) den zweiten Teilstrom aus Schritt b) einer zweiten Destillationsvorrichtung K2 zuführt, d) in der zweiten Destillationsvorrichtung K2 den zweiten Teilstroms aus Schritt b) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K2 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, e) den ersten Teilstrom aus Schritt d) einer dritten Destillationsvorrichtung K3 zuführt, f) in der dritten Destillationsvorrichtung K3 den ersten Teilstrom aus Schritt d) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K3 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und gereinigtes Caprolactam im Kopfbereich entnimmt, und g) den ersten Teilstrom aus Schritt f) der ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt.
    • 已通过的混合物(1)I),其包含6-氨基己腈与水(以共混物II),其包括己内酰胺,氨,水,高沸点和低沸点在催化剂的存在下,然后2)反应而获得的用于净化粗己内酰胺的方法 从混合物(II)的氨被去除,以得到混合物(III)含有己内酰胺,水,高沸点和低沸点,然后3)从混合物(III)水完全或部分地除去,得到的粗ε-己内酰胺(IV)含有己内酰胺,高沸点和低沸点, 其特征在于,进料粗己内酰胺和具有根据下面的步骤b)中至h己内酰胺的蒸馏条件下的沸点以上的沸点的无机酸),第一蒸馏装置C1 A),b)在所述第一蒸馏装置C1,第 粗己内酰胺和无机酸进行蒸馏以获得所述Destillati onsvorrichtung K1发生在顶部区域在所述底部区域中的第一部分流和第二子流,c)将来自步骤b所述第二子流)向第二蒸馏装置K2,d)在第二蒸馏装置K2从步骤b所述第二子流)下蒸馏到蒸馏装置 K2取出在底部区域到第三蒸馏装置K3的第一部分流和在顶部区域中的第二子流,E)将来自步骤d的第一子流)中,f)蒸馏从步骤d将第一子)在第三蒸馏装置K3,得到蒸馏装置K3 除去在底部区域和纯化己内酰胺在顶部区域中的第一蒸馏装置C1的第一部分流,和g)从进料步骤f所述第一子流)。