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    • 1. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CAPROLACTAM
    • 程序对清洁己内酰胺
    • WO2004043915A1
    • 2004-05-27
    • PCT/EP2003/012558
    • 2003-11-11
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTLUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • LUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • C07D201/16
    • C07D201/16
    • Verfahren zur Reinigung von Rohcaprolactam, das erhalten wurde, indem man 1) eine Mischung (I) enthaltend 6-Aminocapronitril und Wasser zu einer Mischung (II) enthaltend Caprolactam, Ammoniak, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder umsetzt in Gegenwart eines Katalysators, anschliessend 2) aus Mischung (II) Ammoniak entfernt unter Erhalt einer Mischung (III) enthaltend Caprolactam, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder, anschliessend 3) aus Mischung (III) Wasser ganz oder teilweise entfernt unter Erhalt eines Rohcaprolactams (IV) enthaltend Caprolactam, Hochsieder und Leichtsieder,dadurch gekennzeichnet, dass man a) das Rohcaprolactam und eine anorganische Säure, die einen Siedepunkt oberhalb des Siedepunkts von Caprolactam unter den Destillationsbedingungen gemäss den nachfolgenden Schritten b) bis h) aufweist, einer ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt, b) in der ersten Destillationsvorrichtung K1 das Rohcaprolactam und die anorganische Säure destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K1 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, c) den zweiten Teilstrom aus Schritt b) einer zweiten Destillationsvorrichtung K2 zuführt, d) in der zweiten Destillationsvorrichtung K2 den zweiten Teilstroms aus Schritt b) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K2 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, e) den ersten Teilstrom aus Schritt d) einer dritten Destillationsvorrichtung K3 zuführt, f) in der dritten Destillationsvorrichtung K3 den ersten Teilstrom aus Schritt d) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K3 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und gereinigtes Caprolactam im Kopfbereich entnimmt, und g) den ersten Teilstrom aus Schritt f) der ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt.
    • 已通过的混合物(1)I),其包含6-氨基己腈与水(以共混物II),其包括己内酰胺,氨,水,高沸点和低沸点在催化剂的存在下,然后2)反应而获得的用于净化粗己内酰胺的方法 从混合物(II)的氨被去除,以得到混合物(III)含有己内酰胺,水,高沸点和低沸点,然后3)从混合物(III)水完全或部分地除去,得到的粗ε-己内酰胺(IV)含有己内酰胺,高沸点和低沸点, 其特征在于,进料粗己内酰胺和具有根据下面的步骤b)中至h己内酰胺的蒸馏条件下的沸点以上的沸点的无机酸),第一蒸馏装置C1 A),b)在所述第一蒸馏装置C1,第 粗己内酰胺和无机酸进行蒸馏以获得所述Destillati onsvorrichtung K1发生在顶部区域在所述底部区域中的第一部分流和第二子流,c)将来自步骤b所述第二子流)向第二蒸馏装置K2,d)在第二蒸馏装置K2从步骤b所述第二子流)下蒸馏到蒸馏装置 K2取出在底部区域到第三蒸馏装置K3的第一部分流和在顶部区域中的第二子流,E)将来自步骤d的第一子流)中,f)蒸馏从步骤d将第一子)在第三蒸馏装置K3,得到蒸馏装置K3 除去在底部区域和纯化己内酰胺在顶部区域中的第一蒸馏装置C1的第一部分流,和g)从进料步骤f所述第一子流)。
    • 9. 发明申请
    • IMPROVED METHOD FOR PRODUCING HEXAMETHYLENE DIAMINE
    • 改进工艺用于生产己二胺
    • WO2000003972A1
    • 2000-01-27
    • PCT/EP1999004582
    • 1999-07-02
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTFISCHER, RolfBASSLER, PeterLUYKEN, HermannOHLBACH, FrankMELDER, Johann-PeterMERGER, MartinANSMANN, AndreasREHFINGER, AlwinVOIT, Guido
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    • C07C209/48
    • C07C209/48C07C211/12
    • A method for catalytic hydrogenation of adipodinitrile into hexamethylene diamine at a high temperature and high pressure in the presence of catalysts based on elementary iron as a catalytically active constituent and ammonia as a solvent. The invention is characterized in that a) adipodinitrile is hydrogenated at temperatures ranging from 70 to 220 °C and at pressures of 100-400 bars in the presence of catalysts based on elementary iron and ammonia as a solvent to obtain a mixture containing adipodinitrile, 6-aminocapronitrile, hexamethylene diamine and high boilers until the sum of the 6-aminocapronitrile and adipodinitrile concentrations amount to 1-50 wt. % in relation to the ammonia-free hydrogenation mixture; b) ammonia is separated from the hydrogenation product; c) hexamethylene diamine is separated from the remaining mixture; d) 6-aminocapronitrile and adipodinitrile are separated individually or jointly from high boilers and e) 6-aminocapronitrile, adipodinitrile or the mixtures thereof are returned to step a).
    • 一种用于己二腈的催化加氢过程中在升高的温度和升高的压力下在催化剂的存在下根据元素铁作为催化活性组分和氨作为溶剂,其特征在于:a)己二腈在70℃至220℃六亚甲基二胺 氢化和基于元素铁作为催化活性组分和氨作为溶剂的混合物,其包含己二腈,6-氨基己腈,六亚甲基二胺和高沸点直到6-氨基己腈的总和至400巴在催化剂的存在下的100的压力 和的1的己二腈的浓度至50重量%,基于该无氨氢化混合物; b)从该氢化产物氨分离; c)从剩余的混合物中分离六亚甲基二胺; D)6-氨基己腈和己二腈从高沸点单独或一起被分离; 和e)6-氨基己腈,己二腈或它们的混合物到步骤a)引回。