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1. 发明申请

WO2006042675A3 EXTRAKTION VON NICKEL(0)-KOMPLEXEN AUS NITRILGEMISCHEN MIT VERMINDERTER MULMBILDUNG 审中-公开
公开(公告)号：WO2006042675A3
公开(公告)日：2006-04-27
申请号：PCT/EP2005/010956
申请日：2005-10-12
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , DECKERT, Petra , BASSLER, Peter , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , LUYKEN, Hermann , SCHEIDEL, Jens , PFAB, Peter , AECHTNER, Tobias , SIEGEL, Wolfgang
发明人： DECKERT, Petra , BASSLER, Peter , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , LUYKEN, Hermann , SCHEIDEL, Jens , PFAB, Peter , AECHTNER, Tobias , SIEGEL, Wolfgang
IPC分类号： B01J38/56 , B01D11/04 , B01J31/40 , B01J31/18 , B01J31/24 , C07C253/10
摘要： Verfahren zur extraktiven Abtrennung von homogen gelösten Katalysatoren aus einem Reaktionsaustrag einer Hydrocyanierung von ungesättigten Mononitrilen zu Dinitrilen, durch Extraktion mittels eines Kohlenwasserstoffs (K), dadurch gekennzeichnet, dass man: a) dem Reaktionsaustrag eine unpolare aprotische Flüssigkeit (F) zufügt, wobei ein Strom (I) erhalten wird, und b) den Strom (I) bei einer Temperatur (T) mit dem Kohlenwasserstoff (K) extrahiert, wobei ein Strom (II) enthaltend den mit dem Katalysator angereicherten Kohlenwasserstoff (K), und ein katalysatorarmer Strom (III) erhalten wird.

2. 发明申请

WO2005073241A1 ABTRENNUNG VON NICKEL(0)-KOMPLEXEN UND PHOSPHORHALTIGEN LIGANDEN AUS NITRILGEMISCHEN 审中-公开
标题翻译：分离镍（0）配合物和配位体的磷含腈断
公开(公告)号：WO2005073241A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：PCT/EP2005/000779
申请日：2005-01-27
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , SCHEIDEL, Jens , JUNGKAMP, Tim , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , BAUMANN, Robert , LUYKEN, Hermann , DECKERT, Petra , PFAB, Peter , SIEGEL, Wolfgang , AECHTNER, Tobias
发明人： SCHEIDEL, Jens , JUNGKAMP, Tim , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , BAUMANN, Robert , LUYKEN, Hermann , DECKERT, Petra , PFAB, Peter , SIEGEL, Wolfgang , AECHTNER, Tobias
IPC分类号： C07F9/00
CPC分类号： C07C253/34 , C07C255/04
摘要： Verfahren zur extraktiven Abtrennung von Nickel(0)-Komplexen mit phosphorhaltigen Liganden und/oder freien phosphorhaltigen Liganden, aus einem Reaktionsaustrag einer Hydrocyanierung von ungesättigten Mononitrilen zu Dinitrilen, durch Extraktion mittels eines Kohlenwasserstoffs, wobei bei einer Temperatur T (in °C) eine Phasentrennung des Kohlenwasserstoffs und des Reaktionsaustrages in zwei Phasen erfolgt, dadurch gekennzeichnet, dass im Reaktionsaustrag der Hydrocyanierung der Gehalt an Nickel(0)-Komplexen mit phosphorhaltigen Liganden und/oder freien phosphorhaltigen Liganden, abhängig von der Temperatur T mindestens y Gew.-% beträgt, und unabhängig von der Temperatur T maximal 60 Gew.-% beträgt, wobei der Zahlenwert des Mindestgehalts y durch die Gleichung y = 0,5 • T + 20 gegeben ist und T in die Gleichung als dimensionsloser Zahlenwert einzusetzen ist.
摘要翻译：一种用于提取处理中除去镍（0）具有由不饱和单腈向二腈，通过萃取的氢氰化反应流出物的磷配位体和/或游离的磷配位体通过烃的装置，在温度T工作（以℃）配合物相分离过程在两个阶段中的烃和反应流出物，其特征在于镍在氢氰化反应流出物时，内容（0），具有磷配位体和/或游离的磷配位体配合物，这取决于温度T重量％的至少Y的％和最多60重量％是独立的温度T，其中最小含量y的数值由y = 0.5的等式给出。 T被给定+ 20，T是用作一个无量纲的数值代入式。

3. 发明申请

WO2005073174A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON LINEAREM PENTENNITRIL 审中-公开
标题翻译：用于生产线性戊烯腈
公开(公告)号：WO2005073174A1
公开(公告)日：2005-08-11
申请号：PCT/EP2005/000781
申请日：2005-01-27
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , JUNGKAMP, Tim , BAUMANN, Robert , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , LUYKEN, Hermann , SCHEIDEL, Jens , AECHTNER, Tobias , PFAB, Peter , DECKERT, Petra
发明人： JUNGKAMP, Tim , BAUMANN, Robert , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , LUYKEN, Hermann , SCHEIDEL, Jens , AECHTNER, Tobias , PFAB, Peter , DECKERT, Petra
IPC分类号： C07C253/10
CPC分类号： C07C253/30 , C07C253/10 , Y02P20/582 , C07C255/07
摘要： Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 3-Pentennitril, gekennzeichnet durch die folgenden Verfahrensschritte: (a) Isomerisierung eines Eduktstroms, der 2-Methyl-3-butennitril enthält, an mindestens einem gelösten oder dispergierten Isomerisierungskatalysator zu einem Strom 1, der den mindestens einen Isomerisierungskatalysator, 2-Methyl-3-butennitril, 3-Pentennitril und (Z)-2-Methyl-2-butennitril enthält; (b) Destillation des Stromes 1 unter Erhalt eines Stromes 2 als Kopfprodukt, der 2-Methyl-3-butennitril, 3-Pentennitril und (Z)-2-Methyl-2-butennitril enthält, und eines Stromes 3 als Sumpfprodukt, der den mindestens einen Isomerisierungskatalysator enthält; (c) Destillation des Stromes 2 unter Erhalt eines Stromes 4 als Kopfprodukt, der gegenüber dem Strom 2 an (Z)-2-Methyl-2-butennitril, bezogen auf die Summe aller Pentennitrile im Strom 2, angereichert ist, und eines Stromes 5 als Sumpfprodukt, der gegenüber dem Strom 2 an 3-Pentennitril und 2-Methyl-3-butennitril, bezogen auf die Summe aller Pentennitrile im Strom 2, angereichert ist; (d) Destillation des Stromes 5 unter Erhalt eines Stromes 6 als Sumpfprodukt, der 3-Pentennitril enthält und eines Stromes 7 als Kopfprodukt, der 2-Methyl-3-butennitril enthält.
摘要翻译：公开了一种用于制备3-戊烯腈，其特征在于以下步骤的方法：（A）异构化含有2-甲基-3-丁烯腈在至少一种溶解或分散的异构化催化剂，得到流1，其包括所述至少一个反应物流异构化催化剂，2-甲基-3-丁烯腈，3-戊烯腈和（Z）-2-甲基-2-丁烯腈; （B）蒸馏流1以获得流2作为顶部产物，其包含2-甲基-3-丁烯腈，3-戊烯腈和（Z）-2-甲基-2-丁烯腈，和作为对底部产物物流3 至少一种异构化催化剂包含; （C）蒸馏流2以获得流4作为顶部产物，其与目前的2 -2-甲基-2-丁烯腈相比，基于所有戊烯腈在流2之和，以（Z）的富集，和流5 作为底部产物，其与目前的2到3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈，基于在流2的所有戊烯腈的总和，富含比较; （D）蒸馏流5以获得流6作为底部产品，其包括3-戊烯腈和作为顶部产物，其包含2-甲基-3-丁烯腈一个流7。

4. 发明申请

WO2006040023A1 VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON PHOSPHORHALTIGEN CHELAT-LIGANDEN 审中-公开
标题翻译：清理方法含磷螯合配体的
公开(公告)号：WO2006040023A1
公开(公告)日：2006-04-20
申请号：PCT/EP2005/010561
申请日：2005-09-30
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BARTSCH, Michael , BAUMANN, Robert , HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , SCHEIDEL, Jens , LUYKEN, Hermann , PFAB, Peter , SIEGEL, Wolfgang , WEISKOPF, Verena
发明人： BARTSCH, Michael , BAUMANN, Robert , HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , SCHEIDEL, Jens , LUYKEN, Hermann , PFAB, Peter , SIEGEL, Wolfgang , WEISKOPF, Verena
IPC分类号： C07F9/6574 , B01D11/00
CPC分类号： B01D11/0492 , C07F9/025 , C07F9/145
摘要： Verfahren zur Reinigung von phosphorhaltigen Chelat-Liganden durch Extraktion, indem man polare Extraktionsmittel einsetzt.
摘要翻译：通过使用极性萃取剂为含磷螯合配位体的由萃取纯化的方法。

5. 发明申请

WO2007115936A2 VERFAHREN ZUR ABTRENNUNG VON NICKEL(0)-KOMPLEXEN UND PHOSPHORHALTIGEN LIGANDEN AUS NITRILGEMISCHEN 审中-公开
标题翻译： PROCESS FOR分离镍（0）络合物和含腈OFF磷配体
公开(公告)号：WO2007115936A2
公开(公告)日：2007-10-18
申请号：PCT/EP2007/052955
申请日：2007-03-28
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , BARTSCH, Michael , LUYKEN, Hermann , PFAB, Peter , SCHEIDEL, Jens , LEITNER, Andreas
发明人： HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , BARTSCH, Michael , LUYKEN, Hermann , PFAB, Peter , SCHEIDEL, Jens , LEITNER, Andreas
IPC分类号： B01D11/04 , B01J31/18 , B01J31/24 , B01J31/40 , C07C253/10 , C07C253/34
CPC分类号： B01J31/403 , B01D11/0426 , B01D11/0457 , B01J31/1845 , B01J31/185 , B01J31/1865 , B01J31/24 , B01J31/4053 , C07C253/34 , C07D333/48 , Y02P20/584 , C07C255/09
摘要： Verfahren zur extraktiven Abtrennung von Nickel(0)-Komplexen mit phosphorhaltigen Liganden, aus einem Reaktionsaustrag einer Hydrocyanierung von ungesättigten Mononitrilen zu Dinitrilen, durch Extraktion mittels eines Kohlenwasserstoffs, wobei eine Phasentrennung des Kohlenwasserstoffs und der nitrilhaltigen Lösung in zwei Phasen erfolgt, indem dem Hydrocyanierungs-Austrag (Feedstrom) und/oder der Extraktionsstufe mindestens ein polares Additiv zugeführt wird.
摘要翻译：
一种镍的提取分离方法（0），具有磷配位体，来自不饱和的氢氰化反应流出物AUML络合物;通过烃，烃和腈的相分离的手段ttigten单腈向二腈，通过萃取 L＆ouml; HRT为;通过至少一个极性添加剂供给导航唱用氢氰化放电（进料流）和/或所述提取步骤在两个阶段中进行。

6. 发明申请

WO2008028843A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DINITRILEN 审中-公开
标题翻译：用于生产二腈
公开(公告)号：WO2008028843A1
公开(公告)日：2008-03-13
申请号：PCT/EP2007/058925
申请日：2007-08-28
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , LEITNER, Andreas , PFAB, Peter , LUYKEN, Hermann , SCHEIDEL, Jens
发明人： HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , LEITNER, Andreas , PFAB, Peter , LUYKEN, Hermann , SCHEIDEL, Jens
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/04
CPC分类号： C07C253/10 , C07C255/04
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Adipodinitril enthaltenden Mischungen, das durch die vorliegenden Verfahrensschritte gekennzeichnet ist: a) Umsetzung von 3-Pentennitril mit Cyanwasserstoff in Gegenwart eines Hydrocya- nierungskatalysators, eines Promotors und eines Verdünnungsmittels unter Erhalt eines Hydrocyanierungsaustrages, der 3-Pentennitril, Adipodinitril, Methylglutardinitril, Ethylsuccinonitril, das Verdünnungsmittel, den Hydrocyanierungskatalysator, den Promotor und gegebenenfalls Abbauprodukte des Katalysators enthält; b) Destillation des Hydrocyanierungsaustrags aus Schritt a) unter Erhalt eines Stromes (1) als Kopfprodukt, der 3-Pentennitril enthält, und eines Stromes (2) als Sumpfprodukt, der Adipodinitril, Methylglutardinitril, Ethylsuccinonitril, den überwiegenden Teil des Verdünnungsmittels, des Hydrocyanierungskatalysators und des Promotors enthält; c) Extraktion des Stromes (2) mit einem Extraktionsmittel unter Erhalt eines Stromes (3), der den überwiegenden Teil des Verdünnungsmittels, des Hydrocyanierungskatalysators und des Extraktionsmittels enthält, und eines Stromes (4), der den überwiegenden Teil des Adipodinitrils, Methylglutardinitrils, Ethylsuccinonitrils und des Promotors enthält.
摘要翻译：本发明涉及一种用于制备含有己二腈混合物的方法，其特征是由本发明方法步骤：a）3-戊烯腈与氰化氢在氢氰化nierungskatalysators的存在，启动子和稀释剂以获得Hydrocyanierungsaustrages，3-反应戊烯腈，己二腈，甲基戊二腈，乙基琥珀腈，稀释剂，氢氰化催化剂，助催化剂和任选的催化剂含有降解产物; b）由步骤a中Hydrocyanierungsaustrags的蒸馏）以获得流（1）作为顶部产物，其包括3-戊烯腈，和一个流（2）作为底部产物，其包含己二腈，甲基戊二腈，乙基琥珀腈，稀释剂的主要部分，氢氰化和所述启动子包含; c）该流（2）与提取剂提取，以获得（3）含有稀释剂，氢氰化催化剂和萃取剂的主要部分的流，和流（4）的己二腈，Methylglutardinitrils，Ethylsuccinonitrils的主要部分的和子含有。

7. 发明申请

WO2008017626A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PENTENNITRIL DURCH HYDROCYANIERUNG VON 1,3-BUTADIEN 审中-公开
标题翻译：用于生产3-戊烯腈通过1,3-丁二烯的氢氰化
公开(公告)号：WO2008017626A1
公开(公告)日：2008-02-14
申请号：PCT/EP2007/057926
申请日：2007-08-01
申请人： BASF Aktiengesellschaft , HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , LEITNER, Andreas , LUYKEN, Hermann , PFAB, Peter , SCHEIDEL, Jens , HAUNERT, Andrea , GENGER, Thomas
发明人： HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , LEITNER, Andreas , LUYKEN, Hermann , PFAB, Peter , SCHEIDEL, Jens , HAUNERT, Andrea , GENGER, Thomas
IPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
CPC分类号： C07C253/10 , C07C255/07
摘要： (b') Destillation von Wasser, 1- und 2-Butene und einen Stabilisator enthaltendem 1,3-Butadien in einer Destillationsvorrichtung K4 unter Erhalt eines Stroms 15 als Sumpfprodukt, der getrocknetes 1,3-Butadien, 1- und 2-Butene und den Stabilisator enthält und eines Stroms 16 als Kopfprodukt, der ein azeotropes 1,3- Butadien/Wassergemisch enthält, Kondensation des Stromes 16 in einem Kon¬ densator W, Überführung des erhaltenen Kondensats (Strom 17) in eine Phasentrennvorrichtung, Rückführung der oberen, aus 1,3-Butadien bestehenden flüssigen Phase (Strom 18) als Rücklauf auf die Kolonne K4 und Ausschleusung der unteren flüssigen Wasserphase (Strom 19), (a) Umsetzung von Strom 15 in einem Reaktor R1 mit Cyanwasserstoff an mindestens einem Katalysator (Strom 6d) unter Erhalt eines Stroms 1, der 3- Pentennitril, 2-Methyl-3-butennitril, den mindestens einen Katalysator, unumgesetztes 1,3-Butadien, 1- und 2-Butene und gegebenenfalls Reste von nicht umgesetztem Cyanwasserstoff enthält, (b) Destillation des Stromes 1 in einer Destillationsvorrichtung K1 unter Erhalt eines Stromes 2 als Kopfprodukt, der den überwiegenden Teil des 1,3-Butadiens aus Strom 1 enthält, und Erhalt eines Stroms 3 als Sumpfprodukt, der 3-Pentennitril, den mindestens einen Katalysator, 2-Methyl-3-butennitril, 1- und 2-Butene und den restlichen Teil des 1,3-Butadiens aus Strom 1 enthält, der nicht in Strom 2 abgetrennt wurde, (c) Destillation des Stromes 3 in einer Destillationsvorrichtung K2 unter Erhalt eines Stroms 5 an einem Seitenabzug der Kolonne, der 3-Pentennitril und 2-Methyl-3- butennitril, eines Stroms 6 als Sumpfprodukt, der den mindestens einen Katalysator enthält und eines Stroms 4 als Kopfprodukt, (d) Verdichtung des Stroms 4 im Verdichter V1, Ausschleusung eines gasförmigen Teilstroms 4b, der 1- und 2-Butene enthält, Überführung des verdichteten Stroms 4a in den Kondensator W1, gemeinsame Kond. Mit Strom 2 aus b) in gemeinsame Kondensation dieses Stromes 2 aus b) und Überführung des Kondensats als Strom 9, teils als Rücklauf auf die Kolonne K1 (Strom 9b), teils als Rückstrom in den Reaktor R1 (Strom 9a) und (e) Destillative Auftrennung des Stroms 5 unter Erhalt von 3-Pentennitril und 2- Methyl-3-butennitril.
摘要翻译：（B“）水的蒸馏，1-和2-丁烯和含1,3-丁二烯在蒸馏设备K4，以获得流15作为干燥的1,3-丁二烯的底部产物，1-和2-丁烯的稳定剂和含稳定剂，以及作为含有共沸1,3-丁二烯/水混合物中，在一个Kon¬电容器W¯¯流16冷凝，所得的冷凝物的转化率（流17）在相分离器的塔顶产物物流16，上部的回收，从 1,3-丁二烯现有液相（流18）作为回流到塔K4和下液体水相的放电（流19）中，（a）流15在反应器R1与氰化氢在至少一种催化剂（流6D）反应以获得流1中，3-戊烯腈，2-甲基-3-丁烯腈，至少一种催化剂，未反应的1,3-丁二烯，1-和2-丁烯和可能的未转化的氰化氢enthä的痕迹 LT，（b）以蒸馏装置K1蒸馏流1以获得流2作为顶部产物，其包含1,3-丁二烯的从流1中的主要部分，并获得流3作为底部产品，其包括3-戊烯腈，所述在至少一种催化剂，2-甲基-3-丁烯腈，1-和2-丁烯和从流1中的1,3-丁二烯，其尚未在流2被分离的剩余部分，（c）中蒸馏流3 的蒸馏装置K2在塔的侧馏分，以获得一个流图5中，3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈，作为底部产物，其包含至少一种催化剂和作为顶部产物物流4物流6，（d）中的致密化流4在压缩机V1，排出的气态子4b中，其中含有1-和2-丁烯，所述压缩流4A到电容器W1，共同电导率的传输。在此流2从b的常见缩合流2从b））和冷凝物作为流9的转移，部分作为回流到塔K1（流9B），部分地作为循环流至反应器R1（流9a）和（e）中蒸馏流5，得到3-戊烯腈和2-甲基 3-丁烯。

8. 发明申请

WO2007096274A1 VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NICKEL(0)-PHOSPHORLIGAND-KOMPLEXEN 审中-公开
标题翻译：用于生产镍改进方法（0） - 磷络合物
公开(公告)号：WO2007096274A1
公开(公告)日：2007-08-30
申请号：PCT/EP2007/051374
申请日：2007-02-13
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , LEITNER, Andreas , PFAB, Peter , LUYKEN, Hermann , SCHEIDEL, Jens
发明人： HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , LEITNER, Andreas , PFAB, Peter , LUYKEN, Hermann , SCHEIDEL, Jens
IPC分类号： B01J31/24 , B01J31/18
CPC分类号： B01J31/1845 , B01J31/24 , B01J2231/32 , B01J2531/847
摘要： Verfahren zur Herstellung von Nickel(0)-Phosphorligand-Komplexen enthaltend mindestens ein Nickel(0)-Zentralatom und mindestens einen phosphorhaltigen Liganden, durch Umsetzung einer Nickel(II)-Verbindung mit einem Reduktionsmittel in Gegenwart des Liganden zu einer Reaktionsmischung, dadurch gekennzeichnet, dass a) bei der Umsetzung das Molverhältnis Reduktionsmittel : Nickel(II)-Verbindung 1 : 1 bis 1000 : 1 beträgt, gerechnet als molares Verhältnis der Redoxäquivalente, b) bei der Umsetzung das Molverhältnis phosphorhaltiger Ligand : Nickel(II)- Verbindung maximal 30 : 1 beträgt, gerechnet als molares Verhältnis P-Atome : Ni-Atome, c) in der erhaltenen Reaktionsmischung der Nickel(0)-Gehalt maximal 1,3 Gew.-% beträgt, und d) die erhaltene Reaktionsmischung extrahiert wird, indem man mindestens ein Dinitril und mindestens einen Kohlenwasserstoff zufügt, wobei sich mindestens zwei nichtmischbare Phasen bilden.
摘要翻译：一种制备镍（0）含有至少一个镍（0）中心原子和至少一个含磷配体 - 磷配体配合物，由（II）镍化合物与配位体的存在下的反应混合物中的还原剂反应，其特征在于方法，在于：a）在反应的还原剂的摩尔比：镍（II）化合物1：1至1000：1中，作为氧化还原当量的摩尔比计算，b）在反应的磷配体（镍II）的摩尔比 - 化合物30 ：1，由于P原子的摩尔比计算：Ni原子，c）在镍的生成的反应混合物（0）含量重量％为最大的1.3，和d）提取由反应得到的反应混合物至少一种二腈和至少一种烃加入，形成至少两个不混溶的相。

9. 发明申请

WO2008006735A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON HALOGENE ENTHALTENDEN ORGANISCHEN PHOSPHORVERBINDUNGEN 审中-公开
标题翻译：用于生产含HALOGENE有机磷剂
公开(公告)号：WO2008006735A1
公开(公告)日：2008-01-17
申请号：PCT/EP2007/056685
申请日：2007-07-03
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BAUMANN, Robert , AECHTNER, Tobias , SIEGEL, Wolfgang , LUYKEN, Hermann , PFAB, Peter , SCHEIDEL, Jens , LEITNER, Andreas , GLASS, Andreas
发明人： BAUMANN, Robert , AECHTNER, Tobias , SIEGEL, Wolfgang , LUYKEN, Hermann , PFAB, Peter , SCHEIDEL, Jens , LEITNER, Andreas , GLASS, Andreas
IPC分类号： C07F9/48
CPC分类号： C07F9/4891 , C07F9/4875
摘要： Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel XPR 2 (OR 1 ) (Ia), wobei X Chlor, Brom oder Jod und R 1 einen organischen Rest bedeutet, durch Umsetzung von Verbindungen der allgemeinen Formel X 2 PR 2 (II), in der X die obengenannte Bedeutung besitzt und R 2 einen organischen Rest bedeutet, mit Verbindungen der allgemeinen Formel R 1 OH (III), in der R 1 die obengenannte Bedeutung besitzt, zu einer Mischung IV, indem man a) die Nachreaktion bei einer Temperatur von 50 bis 240°C und einem Druck von 0,001 bis 0,9 bar durchführt, b) aus der Mischung IV die Verbindungen Ia von den Verbindungen PR 2 (OR 1 ) 2 (Ib) und gegebenenfalls den Verbindungen II abtrennt und c) Verbindungen Ib und gegebenenfalls unumgesetzte Verbindungen II in die Synthesestufe zurückführt.
摘要翻译：一种通式Ⅰ的化合物的制备方法，XPR ^{2 （OR ^{1 ）（Ia）中，其中X是氯，溴或碘和R ^{1 一有机基团，由通式X _{的化合物的反应2 PR ^{2 （II）其中X具有上述含义和R ^{2 是有机基团，与通式R的化合物^{1 OH（III）其中R ^{1 是如以上所定义，以的IV的混合物，通过a）所述补充反应在温度50〜240℃和0.001〜0.9巴的压力下进行，b）从所述混合物IV，从化合物PR ^{2 （OR ^{1 ）_{2 （Ib）和任选地化合物II被分离出来，和c）回收Ib化合物和任选地，在合成阶段未反应的化合物（II）。}}}}}}}}}}}

10. 发明申请

WO2006106123A2 VERBESSERTES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BIPHENOLEN AUS MONOPHENOLEN 审中-公开
标题翻译：改进工艺用于生产双酚关单酚
公开(公告)号：WO2006106123A2
公开(公告)日：2006-10-12
申请号：PCT/EP2006/061352
申请日：2006-04-05
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , SCHEIDEL, Jens , DIENES, Christian , TEMPEL, Alexander , HOFRICHTER, Thorsten , WEINLE, Werner
发明人： BARTSCH, Michael , HADERLEIN, Gerd , AECHTNER, Tobias , SCHEIDEL, Jens , DIENES, Christian , TEMPEL, Alexander , HOFRICHTER, Thorsten , WEINLE, Werner
CPC分类号： C07C37/11 , C07C39/15
摘要： Verfahren zur Herstellung von Biphenolen der allgemeinen Formel (I) durch Umsetzung von Monophenolen der allgemeinen Formel (II) wobei die Reste R1 , R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl, Aryl oder Arylalkyl mit 1 bis 10 C-Atomen bedeuten, in Gegenwart eines Oxidationsmittels in einem Reaktor, dadurch gekennzeichnet, dass a) der Reaktor keine als Stromstörer wirkenden stationären Einbauten enthält, b) pro ein Mol Monophenol insgesamt maximal 0,6 Mol Oxidationsmittel eingesetzt werden, und c) das Oxidationsmittel innerhalb einer Zeitspanne von 10 min bis 24 Stunden entweder kontinuierlich, oder diskontinuierlich in mehreren Portionen, zudosiert wird, wobei die pro Zeiteinheit zudosierte Oxidationsmittelmenge nicht über die gesamte Zeitspanne konstant ist, sondern variiert wird.
摘要翻译：一种用于在一个存在下，通过式（II）其中基团R1，R2和R3独立地是氢，烷基，芳基或芳烷基的碳原子数1〜10中的一元酚的反应由通式（I）制备双酚过程氧化剂在反应器中，其特征在于：a）反应器含有不作为挡板作用固定设备，b）中的最大0.6摩尔的氧化剂是每单酚的一倍摩尔使用的，和c）在一段10分钟至24氧化剂小时或者连续，或间歇地在几个部分中，加入，引入氧化剂的每单位量不随时间恒定的整个期间而被改变。

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