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    • 32. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PENTENNITRIL DURCH HYDROCYANIERUNG VON 1,3-BUTADIEN
    • 用于生产3-戊烯腈通过1,3-丁二烯的氢氰化
    • WO2008017626A1
    • 2008-02-14
    • PCT/EP2007/057926
    • 2007-08-01
    • BASF AktiengesellschaftHADERLEIN, GerdAECHTNER, TobiasLEITNER, AndreasLUYKEN, HermannPFAB, PeterSCHEIDEL, JensHAUNERT, AndreaGENGER, Thomas
    • HADERLEIN, GerdAECHTNER, TobiasLEITNER, AndreasLUYKEN, HermannPFAB, PeterSCHEIDEL, JensHAUNERT, AndreaGENGER, Thomas
    • C07C253/10C07C255/07
    • C07C253/10C07C255/07
    • (b') Destillation von Wasser, 1- und 2-Butene und einen Stabilisator enthaltendem 1,3-Butadien in einer Destillationsvorrichtung K4 unter Erhalt eines Stroms 15 als Sumpfprodukt, der getrocknetes 1,3-Butadien, 1- und 2-Butene und den Stabilisator enthält und eines Stroms 16 als Kopfprodukt, der ein azeotropes 1,3- Butadien/Wassergemisch enthält, Kondensation des Stromes 16 in einem Kon¬ densator W, Überführung des erhaltenen Kondensats (Strom 17) in eine Phasentrennvorrichtung, Rückführung der oberen, aus 1,3-Butadien bestehenden flüssigen Phase (Strom 18) als Rücklauf auf die Kolonne K4 und Ausschleusung der unteren flüssigen Wasserphase (Strom 19), (a) Umsetzung von Strom 15 in einem Reaktor R1 mit Cyanwasserstoff an mindestens einem Katalysator (Strom 6d) unter Erhalt eines Stroms 1, der 3- Pentennitril, 2-Methyl-3-butennitril, den mindestens einen Katalysator, unumgesetztes 1,3-Butadien, 1- und 2-Butene und gegebenenfalls Reste von nicht umgesetztem Cyanwasserstoff enthält, (b) Destillation des Stromes 1 in einer Destillationsvorrichtung K1 unter Erhalt eines Stromes 2 als Kopfprodukt, der den überwiegenden Teil des 1,3-Butadiens aus Strom 1 enthält, und Erhalt eines Stroms 3 als Sumpfprodukt, der 3-Pentennitril, den mindestens einen Katalysator, 2-Methyl-3-butennitril, 1- und 2-Butene und den restlichen Teil des 1,3-Butadiens aus Strom 1 enthält, der nicht in Strom 2 abgetrennt wurde, (c) Destillation des Stromes 3 in einer Destillationsvorrichtung K2 unter Erhalt eines Stroms 5 an einem Seitenabzug der Kolonne, der 3-Pentennitril und 2-Methyl-3- butennitril, eines Stroms 6 als Sumpfprodukt, der den mindestens einen Katalysator enthält und eines Stroms 4 als Kopfprodukt, (d) Verdichtung des Stroms 4 im Verdichter V1, Ausschleusung eines gasförmigen Teilstroms 4b, der 1- und 2-Butene enthält, Überführung des verdichteten Stroms 4a in den Kondensator W1, gemeinsame Kond. Mit Strom 2 aus b) in gemeinsame Kondensation dieses Stromes 2 aus b) und Überführung des Kondensats als Strom 9, teils als Rücklauf auf die Kolonne K1 (Strom 9b), teils als Rückstrom in den Reaktor R1 (Strom 9a) und (e) Destillative Auftrennung des Stroms 5 unter Erhalt von 3-Pentennitril und 2- Methyl-3-butennitril.
    • (B“)水的蒸馏,1-和2-丁烯和含1,3-丁二烯在蒸馏设备K4,以获得流15作为干燥的1,3-丁二烯的底部产物,1-和2-丁烯的稳定剂和 含稳定剂,以及作为含有共沸1,3-丁二烯/水混合物中,在一个Kon¬电容器W¯¯流16冷凝,所得的冷凝物的转化率(流17)在相分离器的塔顶产物物流16,上部的回收,从 1,3-丁二烯现有液相(流18)作为回流到塔K4和下液体水相的放电(流19)中,(a)流15在反应器R1与氰化氢在至少一种催化剂(流6D)反应 以获得流1中,3-戊烯腈,2-甲基-3-丁烯腈,至少一种催化剂,未反应的1,3-丁二烯,1-和2-丁烯和可能的未转化的氰化氢enthä的痕迹 LT,(b)以蒸馏装置K1蒸馏流1以获得流2作为顶部产物,其包含1,3-丁二烯的从流1中的主要部分,并获得流3作为底部产品,其包括3-戊烯腈,所述 在至少一种催化剂,2-甲基-3-丁烯腈,1-和2-丁烯和从流1中的1,3-丁二烯,其尚未在流2被分离的剩余部分,(c)中蒸馏流3 的蒸馏装置K2在塔的侧馏分,以获得一个流图5中,3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈,作为底部产物,其包含至少一种催化剂和作为顶部产物物流4物流6,(d)中的致密化 流4在压缩机V1,排出的气态子4b中,其中含有1-和2-丁烯,所述压缩流4A到电容器W1,共同电导率的传输。在此流2从b的常见缩合流2从b))和 冷凝物作为流9的转移,部分作为回流到塔K1(流9B),部分地作为循环流至反应器R1(流9a)和(e)中蒸馏流5,得到3-戊烯腈和2-甲基 3-丁烯。
    • 33. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DINITRILEN
    • 用于生产二腈
    • WO2008028843A1
    • 2008-03-13
    • PCT/EP2007/058925
    • 2007-08-28
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTHADERLEIN, GerdAECHTNER, TobiasLEITNER, AndreasPFAB, PeterLUYKEN, HermannSCHEIDEL, Jens
    • HADERLEIN, GerdAECHTNER, TobiasLEITNER, AndreasPFAB, PeterLUYKEN, HermannSCHEIDEL, Jens
    • C07C253/10C07C255/04
    • C07C253/10C07C255/04
    • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Adipodinitril enthaltenden Mischungen, das durch die vorliegenden Verfahrensschritte gekennzeichnet ist: a) Umsetzung von 3-Pentennitril mit Cyanwasserstoff in Gegenwart eines Hydrocya- nierungskatalysators, eines Promotors und eines Verdünnungsmittels unter Erhalt eines Hydrocyanierungsaustrages, der 3-Pentennitril, Adipodinitril, Methylglutardinitril, Ethylsuccinonitril, das Verdünnungsmittel, den Hydrocyanierungskatalysator, den Promotor und gegebenenfalls Abbauprodukte des Katalysators enthält; b) Destillation des Hydrocyanierungsaustrags aus Schritt a) unter Erhalt eines Stromes (1) als Kopfprodukt, der 3-Pentennitril enthält, und eines Stromes (2) als Sumpfprodukt, der Adipodinitril, Methylglutardinitril, Ethylsuccinonitril, den überwiegenden Teil des Verdünnungsmittels, des Hydrocyanierungskatalysators und des Promotors enthält; c) Extraktion des Stromes (2) mit einem Extraktionsmittel unter Erhalt eines Stromes (3), der den überwiegenden Teil des Verdünnungsmittels, des Hydrocyanierungskatalysators und des Extraktionsmittels enthält, und eines Stromes (4), der den überwiegenden Teil des Adipodinitrils, Methylglutardinitrils, Ethylsuccinonitrils und des Promotors enthält.
    • 本发明涉及一种用于制备含有己二腈混合物的方法,其特征是由本发明方法步骤:a)3-戊烯腈与氰化氢在氢氰化nierungskatalysators的存在,启动子和稀释剂以获得Hydrocyanierungsaustrages,3-反应 戊烯腈,己二腈,甲基戊二腈,乙基琥珀腈,稀释剂,氢氰化催化剂,助催化剂和任选的催化剂含有降解产物; b)由步骤a中Hydrocyanierungsaustrags的蒸馏)以获得流(1)作为顶部产物,其包括3-戊烯腈,和一个流(2)作为底部产物,其包含己二腈,甲基戊二腈,乙基琥珀腈,稀释剂的主要部分,氢氰化和 所述启动子包含; c)该流(2)与提取剂提取,以获得(3)含有稀释剂,氢氰化催化剂和萃取剂的主要部分的流,和流(4)的己二腈,Methylglutardinitrils,Ethylsuccinonitrils的主要部分的 和子含有。
    • 37. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR REINIGUNG VON CAPROLACTAM
    • 程序对清洁己内酰胺
    • WO2004043915A1
    • 2004-05-27
    • PCT/EP2003/012558
    • 2003-11-11
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTLUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • LUYKEN, HermannANSMANN, AndreasBENISCH, ChristophBASSLER, PeterFISCHER, Rolf-HartmuthMAIXNER, StefanMELDER, Johann-Peter
    • C07D201/16
    • C07D201/16
    • Verfahren zur Reinigung von Rohcaprolactam, das erhalten wurde, indem man 1) eine Mischung (I) enthaltend 6-Aminocapronitril und Wasser zu einer Mischung (II) enthaltend Caprolactam, Ammoniak, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder umsetzt in Gegenwart eines Katalysators, anschliessend 2) aus Mischung (II) Ammoniak entfernt unter Erhalt einer Mischung (III) enthaltend Caprolactam, Wasser, Hochsieder und Leichtsieder, anschliessend 3) aus Mischung (III) Wasser ganz oder teilweise entfernt unter Erhalt eines Rohcaprolactams (IV) enthaltend Caprolactam, Hochsieder und Leichtsieder,dadurch gekennzeichnet, dass man a) das Rohcaprolactam und eine anorganische Säure, die einen Siedepunkt oberhalb des Siedepunkts von Caprolactam unter den Destillationsbedingungen gemäss den nachfolgenden Schritten b) bis h) aufweist, einer ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt, b) in der ersten Destillationsvorrichtung K1 das Rohcaprolactam und die anorganische Säure destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K1 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, c) den zweiten Teilstrom aus Schritt b) einer zweiten Destillationsvorrichtung K2 zuführt, d) in der zweiten Destillationsvorrichtung K2 den zweiten Teilstroms aus Schritt b) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K2 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und einen zweiten Teilstrom im Kopfbereich entnimmt, e) den ersten Teilstrom aus Schritt d) einer dritten Destillationsvorrichtung K3 zuführt, f) in der dritten Destillationsvorrichtung K3 den ersten Teilstrom aus Schritt d) destilliert, wobei man der Destillationsvorrichtung K3 einen ersten Teilstrom im Sumpfbereich und gereinigtes Caprolactam im Kopfbereich entnimmt, und g) den ersten Teilstrom aus Schritt f) der ersten Destillationsvorrichtung K1 zuführt.
    • 已通过的混合物(1)I),其包含6-氨基己腈与水(以共混物II),其包括己内酰胺,氨,水,高沸点和低沸点在催化剂的存在下,然后2)反应而获得的用于净化粗己内酰胺的方法 从混合物(II)的氨被去除,以得到混合物(III)含有己内酰胺,水,高沸点和低沸点,然后3)从混合物(III)水完全或部分地除去,得到的粗ε-己内酰胺(IV)含有己内酰胺,高沸点和低沸点, 其特征在于,进料粗己内酰胺和具有根据下面的步骤b)中至h己内酰胺的蒸馏条件下的沸点以上的沸点的无机酸),第一蒸馏装置C1 A),b)在所述第一蒸馏装置C1,第 粗己内酰胺和无机酸进行蒸馏以获得所述Destillati onsvorrichtung K1发生在顶部区域在所述底部区域中的第一部分流和第二子流,c)将来自步骤b所述第二子流)向第二蒸馏装置K2,d)在第二蒸馏装置K2从步骤b所述第二子流)下蒸馏到蒸馏装置 K2取出在底部区域到第三蒸馏装置K3的第一部分流和在顶部区域中的第二子流,E)将来自步骤d的第一子流)中,f)蒸馏从步骤d将第一子)在第三蒸馏装置K3,得到蒸馏装置K3 除去在底部区域和纯化己内酰胺在顶部区域中的第一蒸馏装置C1的第一部分流,和g)从进料步骤f所述第一子流)。