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    • 23. 发明申请
    • TONER MIXTURE AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
    • 调色剂混合物及其制备方法
    • WO01063366A1
    • 2001-08-30
    • PCT/EP2000/001561
    • 2000-02-24
    • G03G9/08G03G9/087G03G9/09G03G9/10
    • G03G9/0821G03G9/08G03G9/08755G03G9/09
    • The present invention describes a process for preparing a toner mixture comprising mixing a first toner with at least one further toner wherein the first toner has an acid value of from 0.1 to 30 mgKOH/g and comprises at least one binder resin and at least one coloring agent wherein said binder comprises as the main component a polyester resin and wherein the further toners comprise at least a binder resin and optionally at least one coloring agent. It also describes a developer composition comprising said toner mixture and optionally a carrier. The new toner mixture does not show any de-mixing phenomenon during repeated use.
    • 本发明描述了一种制备调色剂混合物的方法,包括将第一调色剂与至少一种其它调色剂混合,其中第一调色剂的酸值为0.1-30mgKOH / g,并包含至少一种粘合剂树脂和至少一种着色剂 其中所述粘合剂包含作为主要组分的聚酯树脂,并且其中所述另外的调色剂至少包含粘合剂树脂和任选的至少一种着色剂。 它还描述了包含所述调色剂混合物和任选的载体的显影剂组合物。 新的调色剂混合物在重复使用时不会出现任何脱混现象。
    • 25. 发明申请
    • PLASMA TREATMENT OF POLYMER POWDERS
    • 聚合物粉末的等离子体处理
    • WO1994015264A1
    • 1994-07-07
    • PCT/CA1993000537
    • 1993-12-22
    • THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIOFUJITSU LIMITED
    • THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIOFUJITSU LIMITEDKODAMA, JunFOERCH, RenateMacINTYRE, N., StewartCASTLE, George, S.,P.
    • G03G09/097
    • B29C59/14B29K2025/00B29K2033/12B29K2105/251C08J3/28G03G9/08
    • Surfaces of fine polystyrene (PS) and polymethyl methacrylate (PMMA) powders were modified by exposure to the downstream products of a nitrogen or oxygen microwave plasma. The effects of nitrogen and indium incorporation in the powder surface were studied with emphasis on variations in the triboelectric properties of the powder. X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) was utilized to determine the changes in surface elemental composition. After nitrogen plasma treatment, the C 1s peak profiles suggested the formation of amines in the case of PS, and the formation of imines and amides in the case of PMMA. Oxygen plasma treatment suggested the formation of hydroxyl and carbonyl groups on the surfaces of both PS and PMMA. After treatment with a nitrogen or oxygen plasma, the charge-to-mass ratio (Q/M) of PS and PMMA powders in contact with carrier particles was measured using the cage blowoff method. The surface charge density (Q/A) was calculated from Q/M. The Q/A of nitrogen plasma-treated PS powder was seen to shift towards positive charge with small increases in the nitrogen concentration. The Q/A of oxygen plasma treated PS powder initially shifted toward negative charge, but changed towards positive charge with higher oxygen concentrations. Plasma-treated PMMA powder showed a different behaviour and the variation of Q/A on PMMA was much less than that of PS. Results suggest that triboelectrification of the polymer powder may be related to changes in the electrical surface states, and that nitrogen may act as a group V dopant within the PS surface.
    • 通过暴露于氮或氧微波等离子体的下游产物,改性了聚苯乙烯(PS)和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)粉末的表面。 研究了粉末表面氮和铟掺入的影响,重点是粉末的摩擦电性能的变化。 X射线光电子能谱(XPS)用于确定表面元素组成的变化。 在氮等离子体处理后,C 1s峰曲线表明在PS的情况下形成胺,在PMMA的情况下形成亚胺和酰胺。 氧等离子体处理表明在PS和PMMA的表面上形成羟基和羰基。 用氮或氧等离子体处理后,使用笼式吹扫法测定与载体颗粒接触的PS和PMMA粉末的电荷质量比(Q / M)。 表面电荷密度(Q / A)由Q / M计算。 观察到氮等离子体处理的PS粉末的Q / A向正电荷转移,氮浓度增加小。 氧等离子体处理的PS粉末的Q / A最初向负电荷转移,但随着氧浓度的升高而向正电荷变化。 等离子体处理的PMMA粉末显示出不同的行为,并且PM / PM对PMMA的变化远小于PS。 结果表明,聚合物粉末的摩擦带电可能与电气表面状态的变化有关,并且氮气可以作为PS表面内的V族掺杂剂。
    • 28. 发明申请
    • 静電潜像現像用トナー
    • 用于显影静电潜像的墨粉
    • WO2017168863A1
    • 2017-10-05
    • PCT/JP2016/087146
    • 2016-12-14
    • 京セラドキュメントソリューションズ株式会社
    • 土橋 一揮
    • G03G9/08G03G9/087
    • G03G9/0821G03G9/08G03G9/087G03G9/09321G03G9/09342G03G9/0935G03G9/09364G03G9/09371G03G9/09392G03G9/09725
    • 静電潜像現像用トナーに含まれるトナー粒子が、トナー母粒子と、トナー母粒子の表面に付着したシリカ粒子(13)とを備える。トナー母粒子は、トナーコア(11)とシェル層(12)とを備える。シェル層(12)は、実質的に第1樹脂から構成される第1ドメイン(12a)と、実質的に第2樹脂から構成される第2ドメイン(12b)とを含む。第1樹脂及びシリカ粒子(13)はそれぞれ、第2樹脂よりも強い正帯電性を有する。トナーコア(11)の表面全域の面積に対して、第1被覆領域(第1ドメイン被覆領域)の面積と第2被覆領域(第2ドメイン被覆領域)の面積との合計面積の割合は、40%以上90%以下である。走査型プローブ顕微鏡で測定されるトナー粒子の表面電位の、平均値は+50mV以上+350mV以下であり、標準偏差は120mV以下である。
    • 包含在静电潜像显影用调色剂中的调色剂颗粒包括调色剂基础颗粒和粘附到调色剂基础颗粒表面的二氧化硅颗粒(13)。 调色剂母粒包含调色剂芯(11)和壳层(12)。 壳层(12)包括基本上由第一树脂构成的第一区域(12a)和基本上由第二树脂构成的第二区域(12b)。 第一树脂和二氧化硅颗粒(13)中的每一个具有比第二树脂更强的带电性。 调色剂核(11),该区域的面积和所述第一涂层区域的第二覆盖区域(第一域覆盖的区域)(第二结构域覆盖的区域)的40%的总面积的比率的整个表面的面积 或更多和90%或更少。 由扫描探针显微镜测量的调色剂颗粒的表面电位的平均值为+ 50mV以上且+ 350mV以下,并且标准偏差为120mV以下。
    • 30. 发明申请
    • 静電荷像現像トナー用結着樹脂組成物
    • 用于静电图像显影剂的粘合剂树脂组合物
    • WO2016186129A1
    • 2016-11-24
    • PCT/JP2016/064729
    • 2016-05-18
    • 花王株式会社
    • 吉田 友秀村田 将一鈴木 学白井 英治
    • G03G9/08G03G9/087
    • G03G9/08G03G9/087
    • ポリプロピレンフィルムへの定着性に優れる、ポリエステル系樹脂とポリプロピレン系ワックスを含有する静電荷像現像トナーを提供する。[1]吸熱量比ΔHCW/W が、0.10以上0.80以下である、静電荷像現像トナー用結着樹脂組成物、[2]ワックス全体の体積中位粒径(D 50 )が1μm以上50μm以下であり、ワックスの小粒径成分の体積中位粒径(D 50 )が20nm以上400nm以下であり、且つ、20質量%以上90質量%以下である、静電荷像現像トナー用結着樹脂組成物、[3]結着樹脂である複合樹脂の製造において、付加重合よりも前にポリプロピレン系ワックスを反応系に添加する、静電荷像現像トナー用結着樹脂組成物の製造方法、及び[4]上記[1]又は[2]に記載の結着樹脂組成物を含む、静電荷像現像トナー。
    • 提供了含有聚酯树脂和聚丙烯蜡的静电图像显影调色剂,并且在聚丙烯薄膜上表现出优异的定影性。 (1)一种静电成像用调色剂用粘合剂树脂组合物,其吸热比ΔHcw/ w为0.10〜0.80(含) (2)静电图像显影用调色剂用粘合剂树脂组合物,其中,整个蜡的体积基准中值粒径(D50)为1μm〜50μm(以下),小型体积基准中值粒径(D50) 蜡的粒径成分为20nm〜400nm(以下),小粒径成分为20质量%〜90质量%(以下)。 (3)静电图像显影用调色剂用粘合剂树脂组合物的制造方法,其中在制造用作粘合剂树脂的复合树脂中,在加成聚合前将聚丙烯蜡加入到反应体系中; 和(4)包含(1)或(2)所述的粘合剂树脂组合物的静电图像显影调色剂。