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11. 发明申请

WO2014120852A2 RECOMBINANT MICROORGANISMS COMPRISING NADPH DEPENDENT ENZYMES AND METHODS OF PRODUCTION THEREOF 审中-公开
标题翻译：包含NADPH依赖性酶的重组微生物及其生产方法
公开(公告)号：WO2014120852A2
公开(公告)日：2014-08-07
申请号：PCT/US2014/013712
申请日：2014-01-30
申请人： LANZATECH NEW ZEALAND LIMITED , MUELLER, Alexander
发明人： MUELLER, Alexander , KOEPKE, Michael
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/0036 , Y02E50/17
摘要： The invention provides a recombinant carboxydotrophic Clostridia microorganism with increased overall utilization of NADPH relative to a parent microorganism. Further, the invention provides a method of producing a recombinant carboxydotrophic Clostridia microorganism which exhibits increased NADPH utilization relative to a parental microorganism. In particular, the invention relates to increasing the overall utilization of NADPH in a recombinant carboxydotrophic Clostridia microorganism in order to increase the production of at least one fermentation product by the microorganism.
摘要翻译：本发明提供了一种重组羧基营养梭菌微生物，其相对于亲本微生物的NADPH总体利用率增加。此外，本发明提供了生产相对于亲本微生物显示增加的NADPH利用的重组羧基营养梭菌微生物的方法。特别地，本发明涉及增加重组羧基营养梭菌微生物中NADPH的总体利用率，以增加微生物对至少一种发酵产物的产生。

12. 发明申请

WO2014038884A1 융합 단백질 및 이를 포함하는 암 진단용 조성물 审中-公开
标题翻译：用于诊断包含其的癌症的融合蛋白和组合物
公开(公告)号：WO2014038884A1
公开(公告)日：2014-03-13
申请号：PCT/KR2013/008066
申请日：2013-09-06
申请人： 주식회사 마크로젠 , 서울대학교산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
发明人： 서정선 , 김영태 , 주영석 , 김은희 , 강진형
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/68 , G01N33/574
CPC分类号： G01N33/57484 , C07K14/47 , C07K14/4711 , C07K14/4747 , C07K14/59 , C07K14/705 , C07K14/70575 , C07K14/723 , C07K14/82 , C07K2319/00 , C12N9/0036 , C12N9/1007 , C12N9/12 , G01N2500/10
摘要： 융합 단백질의 암 진단 마커 및/또는 치료 타겟으로서의 용도와 관련된 것으로, 서로 다른 두 개의 단백질 단편이 융합된 융합 단백질, 상기 융합 단백질과 상호작용하는 물질을 포함하는 암 진단용 조성물, 이를 이용하여 암 진단에 정보를 제공하는 방법, 상기 융합 단백질의 억제제를 포함하는 암 예방 및/또는 치료용 조성물, 및 융합 단백질을 이용한 암 치료제 스크리닝 방법이 제공된다.
摘要翻译：本发明涉及融合蛋白作为癌症诊断标记物和/或治疗靶标的用途，提供了两种不同蛋白质片段融合的融合蛋白，用于诊断癌症的组合物，其包含与融合物相互作用的材料蛋白质，通过使用它们提供用于癌症诊断的信息的方法，用于预防和/或治疗癌症的组合物，其包含融合蛋白的抑制剂，以及使用该融合蛋白筛选癌症治疗剂的方法。

13. 发明申请

WO2013052926A2 METHODS AND COMPOSITIONS FOR SINGLE CHAIN VARIABLE REGION ENOX2 ANTIBODIES FOR CANCER DETECTION AND DIAGNOSIS 审中-公开
标题翻译：用于癌症检测和诊断的单链可变区ENOX2抗体的方法和组合物
公开(公告)号：WO2013052926A2
公开(公告)日：2013-04-11
申请号：PCT/US2012/059141
申请日：2012-10-05
申请人： MOR-NUTECH, INC.
发明人： MORRÉ, D., James , HOSTETLER, Brandon, Eugene , KIM, James, Jinpal
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/532 , G01N33/52 , G01N33/574 , C07K16/00
CPC分类号： G01N33/57492 , C07K14/79 , C07K14/8125 , C07K16/18 , C07K16/40 , C07K2317/622 , C07K2319/61 , C12N9/0036 , C12N9/16 , C12N9/96 , C12Y106/00 , C12Y301/03001 , G01N27/44726 , G01N27/4473 , G01N27/44747 , G01N27/44795 , G01N33/57419 , G01N33/57423 , G01N33/57488 , G01N2333/705 , G01N2333/902 , G01N2333/90209 , G01N2333/916
摘要： [0076] All neoplastic cells express one or more members of a unique family of cell surface ubiquinone (NADH) oxidase proteins with protein disulfide-thiol interchange activity (ECTO-NOX proteins) that are characteristically inhibited by quinone site inhibitors with anti-cancer activity and a common amino acid sequence disclosed herein that allows for cancer-specific antibody recognition as well as for detection of certain critical reference proteins that provide loading controls. Cancers of different cellular or tissue origins express different ENOX2 cancer isoforms or combinations of isoforms and shed these proteins into the circulation. Herein are disclosed methods both for cancer detection and diagnosis of particular origin, based on the patterns and molecular weights of the isoforms which allow the identification of the cell type and or tissue of origin of the neoplasm. Relative ENOX2 amounts are proportional to tumor burden and provide a reliable measure of response to therapy and disease progression. Also provided is the amino acid sequence to which the scFv antibodies bind as the molecular basis for the specificity of the test.
摘要翻译：所有赘生性细胞表达具有蛋白质二硫键 - 巯基交换活性的细胞表面泛醌（NADH）氧化酶蛋白质的独特家族的一个或多个成员（ECTO-NOX蛋白质），其特征性地被醌位点抑制剂，其具有抗癌活性和本文公开的常见氨基酸序列，其允许癌症特异性抗体识别以及用于检测提供加载对照的某些关键参考蛋白质。不同细胞或组织来源的癌症表达不同的ENOX2癌症同种型或同种型的组合，并将这些蛋白质释放到循环中。本文公开了用于癌症检测和特定来源的诊断的方法，基于允许鉴定肿瘤的细胞类型和/或起源组织的同种型的模式和分子量。相对ENOX2的量与肿瘤负荷成正比，并提供对治疗和疾病进展的可靠度量。还提供了scFv抗体结合的氨基酸序列作为测试特异性的分子基础。

14. 发明申请

WO2012008860A2 BACTERIAL NITROREDUCTASE ENZYMES AND METHODS RELATING THERETO 审中-公开
标题翻译：细菌氮氧化酶酶及其相关方法
公开(公告)号：WO2012008860A2
公开(公告)日：2012-01-19
申请号：PCT/NZ2011/000137
申请日：2011-07-18
申请人： AUCKLAND UNISERVICES LIMITED , VICTORIA LINK LIMITED , GUISE, Christopher Paul , ACKERLEY, David Francis , ASHOORZADEH, Amir , COPP, Janine Naomi , FLANAGAN, Jack Urquhart , MOWDAY, Alexandra Marie , PATTERSON, Adam Vorn , PROSSER, Gareth Adrian , SMAILL, Jeffrey Bruce , SYDDALL, Sophie Phillipa , WILLIAMS, Elsie May
发明人： GUISE, Christopher Paul , ACKERLEY, David Francis , ASHOORZADEH, Amir , COPP, Janine Naomi , FLANAGAN, Jack Urquhart , MOWDAY, Alexandra Marie , PATTERSON, Adam Vorn , PROSSER, Gareth Adrian , SMAILL, Jeffrey Bruce , SYDDALL, Sophie Phillipa , WILLIAMS, Elsie May
IPC分类号： G01N33/60
CPC分类号： C12N9/0028 , A61K38/44 , A61K47/556 , A61K51/0495 , C12N9/0036 , C12Q1/26
摘要： The invention relates generally to bacterial nitroreductase enzymes and methods of use thereof: More particularly, although not exclusively, said enzymes have use in non-invasise imaging techniques, monitoring of therapeutic cell populations and gene-directed enzyme prodrug therapy. The invention also relates to the use of bacterial nitroreductase enzymes in radioimaging and/or ablation of biological agents and to compositions of use in such methods.
摘要翻译：本发明一般涉及细菌硝基还原酶及其使用方法：更具体地，尽管不是唯一地，所述酶可用于非侵入成像技术，监测治疗性细胞群体和基因定向酶前药治疗。本发明还涉及细菌硝基还原酶在生物制剂的放射成像和/或消融中的用途以及在这些方法中使用的组合物。

15. 发明申请

WO2011109525A1 Aging-Related Circulating Particle-Associated Lipoprotein B Oxidase (apoBNOX) and Inhibitors Thereof 审中-公开
标题翻译：老化相关循环粒子相关脂蛋白B氧化酶（apoBNOX）及其抑制剂
公开(公告)号：WO2011109525A1
公开(公告)日：2011-09-09
申请号：PCT/US2011/026877
申请日：2011-03-02
申请人： NOX TECHNOLOGIES, INC. , Morré, D. James
发明人： Morré, D. James
IPC分类号： C12N9/02 , G01N33/52
CPC分类号： C12N9/0036 , A61K31/05 , A61K36/87 , C12Q1/26 , G01N33/92
摘要： Provided is an age-related apolipoprotein B oxidase (apoBNOX) found tightly associated with the low-density lipoprotein particles and believed to be responsible for oxidizing lipoprotein particles and initiating atherogenesis. It causes damage by directly oxidizing the apolipoprotein B protein and indirectly oxidizing the lipids in the particles due to superoxide formation by the apoBNOX and its conversion into hydrogen peroxide. apoBNOX activity is inhibited by tyrosol and hydroxytyrosol and components of white wine, important components of French and Mediterranean diets, which seem to be a very good source of inhibitors of the apolipoprotein B oxidase. Agents comprising at least one naturally-occurring apoBNOX inhibitor and compositions lessen, ameliorate or treat disorders and complications resulting from cell damage caused by oxidation of apolipoprotein B. Also provided is an assay system comprising recombinant apoBNOX or an equivalent peptide and apolipoprotein B purified from human sera as a model to screen for agents and supplements that lower apoBNOX activity when administered orally.
摘要翻译：提供与年龄相关的载脂蛋白B氧化酶（apoBNOX），其发现与低密度脂蛋白颗粒紧密相关，并被认为负责氧化脂蛋白颗粒并引发动脉粥样化形成。它通过直接氧化载脂蛋白B蛋白并间接氧化颗粒中的脂质而引起损伤，这是由于apoBNOX的超氧化物形成及其转化为过氧化氢。 apoBNOX活性被酪醇和羟基酪醇以及白葡萄酒的成分，法国和地中海饮食的重要组成部分所抑制，这似乎是载脂蛋白B氧化酶抑制剂的非常好的来源。包含至少一种天然存在的apoBNOX抑制剂的药剂和减轻，改善或治疗由载脂蛋白B氧化引起的细胞损伤引起的疾病和并发症的组合物。还提供了包含重组apoBNOX或从人体纯化的等效肽和载脂蛋白B的测定系统血清作为模型，用于筛选当口服给药时降低apoBNOX活性的药剂和补充剂。

16. 发明申请

WO2010051527A2 ENGINEERED MICROORGANISMS CAPABLE OF PRODUCING TARGET COMPOUNDS UNDER ANAEROBIC CONDITIONS 审中-公开
标题翻译：在无机条件下生产目标化合物的工程微生物
公开(公告)号：WO2010051527A2
公开(公告)日：2010-05-06
申请号：PCT/US2009/062952
申请日：2009-11-02
申请人： GEVO, INC. , CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY , BUELTER, Thomas , MEINHOLD, Peter , FELDMAN, Reid M. Renny , ECKL, Eva , HAWKINS, Andrew , ARISTIDOU, Aristos , DUNDON, Catherine Asleson , LIES, Doug , BASTIAN, Sabine , ARNOLD, Frances , URANO, Jun
发明人： BUELTER, Thomas , MEINHOLD, Peter , FELDMAN, Reid M. Renny , ECKL, Eva , HAWKINS, Andrew , ARISTIDOU, Aristos , DUNDON, Catherine Asleson , LIES, Doug , BASTIAN, Sabine , ARNOLD, Frances , URANO, Jun
IPC分类号： C12P7/16 , C12N9/02 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19
CPC分类号： C12P7/16 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/0036 , Y02E50/10 , Y02E50/17
摘要： The present invention is generally provides recombinant microorganisms comprising engineered metabolic pathways capable of producing C3-C5 alcohols under aerobic and anaerobic conditions. The invention further provides ketol-acid reductoisomerase enzymes which have been mutated or modified to increase their NADH-dependent activity or to switch the cofactor preference from NADPH to NADH and are expressed in the modified microorganisms. In addition, the invention provides isobutyraldehyde dehydrogenase enzymes expressed in modified microorganisms. Also provided are methods of producing beneficial metabolites under aerobic and anaerobic conditions by contacting a suitable substrate with the modified microorganisms of the present invention.
摘要翻译：本发明通常提供重组微生物，其包含能够在需氧和厌氧条件下生产C3-C5醇的工程化代谢途径。本发明还提供已被突变或修饰以提高其NADH依赖性活性或将辅因子偏好从NADPH转变为NADH并在修饰的微生物中表达的酮酸酸还原异构酶。此外，本发明提供了以修饰微生物表达的异丁醛脱氢酶。还提供了在需氧和厌氧条件下通过使合适的底物与本发明的改性微生物接触来生产有益代谢物的方法。

17. 发明申请

WO2010024445A1 光学活性なアミン誘導体を製造するための方法审中-公开
标题翻译：生产光活性胺衍生物的方法
公开(公告)号：WO2010024445A1
公开(公告)日：2010-03-04
申请号：PCT/JP2009/065244
申请日：2009-09-01
申请人：ダイセル化学工業株式会社 , 長澤透 , 吉田豊和 , 石田浩一 , 山本浩明 , 木本訓弘
发明人：長澤　透 , 吉田　豊和 , 石田　浩一 , 山本　浩明 , 木本　訓弘
IPC分类号： C12P13/00 , C12N15/09 , C12P17/10 , C12R1/465
CPC分类号： C12P17/10 , C12N9/0036 , C12P13/001 , C12R1/465
摘要：　イミン誘導体に、当該化合物を立体選択的に還元しうる能力を有する微生物の培養物、菌体またはその処理物を作用させ、生成する光学活性なアミン誘導体を回収することにより、光学活性なアミン誘導体が製造される。　本発明によって得られる光学活性なアミン誘導体は、医薬の合成原料として有用である。本発明によって、たとえば下記式(IV)で示される光学活性な化合物を製造することができる。（式中、Ｒ基は炭素数１～３個のアルキル基を、ｎは１～４の整数を表す）
摘要翻译：光学活性胺衍生物可以通过以下方法制备：使亚胺衍生物与能够立体选择性还原化合物的微生物的培养物或细胞或培养物或细胞的处理产物反应，从而产生光学活性胺衍生物; 并收集光学活性胺衍生物。光学活性胺衍生物可用作合成药剂的原料。例如，该方法可以制备由式（IV）表示的光学活性化合物[其中基团R表示具有1至3个碳原子的烷基; n表示1〜4的整数]。

18. 发明申请

WO2009101205A2 IMMUNOGENIC CONTROL OF TUMOURS AND TUMOUR CELLS 审中-公开
标题翻译：肿瘤和肿瘤细胞的免疫原性控制
公开(公告)号：WO2009101205A2
公开(公告)日：2009-08-20
申请号：PCT/EP2009051804
申请日：2009-02-16
申请人： LIFE SCIENCES RES PARTNERS VZW , SAINT-REMY JEAN-MARIE
发明人： SAINT-REMY JEAN-MARIE
IPC分类号： A61K39/00 , A61K39/39 , C07K14/47 , C12N9/02
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K2039/5158 , A61K2039/53 , A61K2039/57 , A61K2039/6012 , C07K14/4748 , C07K2319/00 , C07K2319/33 , C12N9/0036 , C12N9/0051
摘要： The present invention relates to the use of immunogenic peptides comprising a T-cell epitope derived from a tumour-associated antigen and a redox motif such as C-(X)2-[CST] or [CST]-(X)2-C in the treatment of a tumour or in the treatment or prevention of a tumour relapse, and in the manufacture of medicaments therefore.
摘要翻译：本发明涉及包含源自肿瘤相关抗原和氧化还原基序例如C-（X）2 - [CST]或[CST] - （X）2-C的T细胞表位的免疫原性肽的用途因此在治疗肿瘤或治疗或预防肿瘤复发方面以及在药物制造中。

19. 发明申请

WO2008025831A1 VERFAHREN ZUR ENZYMATISCHEN REDUKTION VON ALKINDERIVATEN 审中-公开
标题翻译： METHOD FOR炔衍生物的酶促还原
公开(公告)号：WO2008025831A1
公开(公告)日：2008-03-06
申请号：PCT/EP2007/059071
申请日：2007-08-30
申请人： BASF AKTIENGESELLSCHAFT , STÜRMER, Rainer , HAUER, Bernhard , ROSCHE, Bettina , MUELLER, André
发明人： STÜRMER, Rainer , HAUER, Bernhard , ROSCHE, Bettina , MUELLER, André
IPC分类号： C12N9/02 , C07C5/09 , C12P7/00
CPC分类号： C12P7/26 , C12N9/0036
摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur enzymatischen Reduktion von Alkinderivaten der Formel (1) worin R 1 für H, C 1 -C 6 - Alkyl, C 2 -C 6 - Alkenyl, oder einen gegebenenfalls substituierten carbo- oder heterocyclischen, aromatischen oder nichtaromatischen Rest steht, R 2 für H, C 1 -C 6 - Alkyl oder C 2 -C 6 -Alkenyl steht durch Umsetzung in Gegenwart spezieller Reduktasen.
摘要翻译：本发明涉及一种用于酶促还原下式的炔衍生物（1），其中R ^{1 代表H，C _{1 -C _{6 - 烷基， ç_{2 -C _{6 - 链烯基，或任选取代的碳环或杂环，芳族或非芳族基团，R ^{2 代表H，C _{1 -C _{6 - 烷基或C _{2 -C _{6 - 烯基，通过在特殊还原酶的存在下反应。}}}}}}}}}}

20. 发明申请

WO2007138961A1 マクロファージ遊走阻止因子によって引き起こされる障害の予防乃至治療剤审中-公开
标题翻译：由MACROPHAGE MIGRATION抑制因子引起的疾病的预防或治疗剂
公开(公告)号：WO2007138961A1
公开(公告)日：2007-12-06
申请号：PCT/JP2007/060557
申请日：2007-05-23
申请人：レドックス・バイオサイエンス株式会社 , 淀井淳司 , 近藤則彦 , 孫安生 , 加藤紀子 , 原富次郎
发明人：淀井淳司 , 近藤則彦 , 孫安生 , 加藤紀子 , 原富次郎
IPC分类号： A61K38/00 , A23L1/30 , A23L1/305 , A61K31/26 , A61K36/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07K14/47 , C12N15/00
CPC分类号： A61K31/26 , A23L33/17 , A61K38/44 , C12N9/0036 , C12Y108/01008
摘要：（課題）　マクロファージ遊走阻止因子（ＭＩＦ）によって引き起こされる障害に対して効果が高く、副作用の少ない予防乃至治療剤の提供を主たる目的とする。（解決手段）　チオレドキシンファミリーのポリペプチド（ＴＲＸ）が、ＭＩＦに直接結合することによって、ＭＩＦの炎症活性を阻害すること、ＭＩＦの細胞内への取り込みを抑制することを見出したので、ＴＲＸがＭＩＦによって引き起こされる障害に広く有効であるとの結論に達した。　従って、ＴＲＸ及びその誘導剤の１種以上を有効成分とするＭＩＦによって引き起こされる障害の予防乃至治療剤とする。
摘要翻译： [问题]主要目的是提供一种对由巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）诱导的病症非常有效的预防或治疗剂，并且具有很少的不良副作用。 [解决问题的手段]发现硫氧还蛋白家族多肽（TRX）可以直接结合MIF以抑制MIF的炎症活性并防止MIF与细胞结合。因此，得出结论，TRX对MIF引起的多种疾病有效。本发明提供一种用于由MIF诱导的病症的预防或治疗剂，其包含至少一种TRX或TRX诱导剂作为活性成分。

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