专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

11. 发明申请

WO2015144773A1 NEW COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：新化合物
公开(公告)号：WO2015144773A1
公开(公告)日：2015-10-01
申请号：PCT/EP2015/056430
申请日：2015-03-25
申请人： NOVARTIS TIERGESUNDHEIT AG
发明人： GAUVRY, Noelle , TAHTAOUI, Chouaib , FURET, Pascal , DUCRAY, Pierre
IPC分类号： C07D239/46 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/44 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/52
CPC分类号： C07D471/14 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/48 , C07D471/04 , C07D473/34 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： The invention relates to a compound of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful as therapeutic agent for organ transplants, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Type I diabetes and complications from diabetes, cancer, asthma, atopic dermatitis, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, inflammatory bowel diseases, Crohn's disease, Alzheimer's disease, leukemia, osteoarthritis, control of pruritus, chronic respiratory disease or keratoconjunctivitis in mammals.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物，其中变量具有如权利要求中所示的含义; 以自由形式和盐形式; 和任选的其对映体和几何异构体。式（I）化合物可用作器官移植物，狼疮，多发性硬化症，类风湿性关节炎，牛皮癣，I型糖尿病和糖尿病并发症，癌症，哮喘，特应性皮炎，自身免疫性甲状腺功能障碍，溃疡性结肠炎，炎性肠道的治疗剂疾病，克罗恩病，阿尔茨海默氏病，白血病，骨关节炎，控制瘙痒症，慢性呼吸道疾病或角膜结膜炎在哺乳动物中。

12. 发明申请

WO2013028832A3 INHIBITORS OF NEDD8-ACTIVATING ENZYME 审中-公开
标题翻译： NEDD8激活酶的抑制剂
公开(公告)号：WO2013028832A3
公开(公告)日：2013-05-02
申请号：PCT/US2012052007
申请日：2012-08-23
申请人： MILLENNIUM PHARM INC , MCCARRON ASHLEY SUE , SELLS TODD B , STIRLING MATTHEW , STROUD STEPHEN G
发明人： MCCARRON ASHLEY SUE , SELLS TODD B , STIRLING MATTHEW , STROUD STEPHEN G
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61P35/00 , C07D487/02
CPC分类号： C07D239/47 , C07D239/46 , C07D473/02
摘要： Disclosed are chemical entities which are inhibitors of Nedd8-activating enzyme (NAE), namely, the compound {(1S,2S,4R)-4-[(6-{[(1R,2S)-5-chloro-2-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]-2-hydroxycyciopentyl}methyl sulfamate and pharmaceutically acceptable salts thereof; solid state forms thereof; and prodrugs thereof. Also disclosed are methods of using the chemical entities to treat disorders such as cancer.
摘要翻译：公开了作为Nedd8活化酶（NAE）抑制剂的化学实体，即化合物{（1S，2S，4R）-4 - [（6 - {[（1R，2S）-5-氯-2-甲氧基 -2,3-二氢-1H-茚-1-基]氨基}嘧啶-4-基）氧基] -2-羟基环戊基}甲基氨基磺酸酯及其药学上可接受的盐; 其固态形式; 及其前体药物。还公开了使用化学实体来治疗诸如癌症的疾病的方法。

13. 发明申请

WO2012013325A1 PROCESS FOR THE PREPARATION OF KEY INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF STATINS OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF 审中-公开
标题翻译：制定合理统计资料的主要中间人或药物可接受的费用的程序
公开(公告)号：WO2012013325A1
公开(公告)日：2012-02-02
申请号：PCT/EP2011/003714
申请日：2011-07-25
申请人： LEK PHARMACEUTICALS D.D. , CASAR, Zdenko , STERK, Damjan , JUKIC, Marko
发明人： CASAR, Zdenko , STERK, Damjan , JUKIC, Marko
IPC分类号： C07D215/14 , C07D239/46 , C07C49/233 , C07C49/235
CPC分类号： C07D239/42 , C07C45/68 , C07C49/807 , C07C49/86 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D239/46
摘要： The invention relates to commercially viable process for the synthesis of key intermediates for the preparation of statins, in particular Rosuvastatin and Pitavastatin or respective pharmaceutically acceptable salts thereof. A new simple and short synthetic route for key intermediates is presented which benefits from the use of cheap and readily available starting materials, by which the conventionally most frequently used DIBAL-H as reducing agent can be avoided.
摘要翻译：本发明涉及用于合成用于制备他汀类药物的关键中间体的商业上可行的方法，特别是罗苏伐他汀和匹伐他汀或其各自的药学上可接受的盐。提出了一种关键中间体的简单且简短的合成路线，其优点是可以使用便宜且易于获得的起始原料，可以避免常规使用的DIBAL-H作为还原剂。

14. 发明申请

WO2009147843A1 ヒトデオキシウリジントリホスファターゼ阻害活性を有する新規ウラシル化合物又はその塩审中-公开
标题翻译：在人类脱氧胆碱磷酸酯酶或其盐上具有抑制活性的新型尿素化合物
公开(公告)号：WO2009147843A1
公开(公告)日：2009-12-10
申请号：PCT/JP2009/002481
申请日：2009-06-02
申请人：大鵬薬品工業株式会社 , 福岡正哲 , 横川達史 , 宮原成司 , 宮腰均 , 矢野稚子 , 田口淳子 , 高尾弥生
发明人：福岡　正哲 , 横川　達史 , 宮原　成司 , 宮腰　均 , 矢野　稚子 , 田口　淳子 , 高尾　弥生
IPC分类号： C07D239/46 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12
CPC分类号： C07D239/48 , C07D239/46 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12
摘要：　優れたヒトｄＵＴＰａｓｅ阻害活性を有し、抗腫瘍薬等として有用なウラシル化合物又はその塩の提供。一般式（Ｉ）〔一般式（Ｉ）中、ｎは１～３を示し、Ｘは、結合、酸素原子、硫黄原子等を示し、Ｙは、炭素数１～８の直鎖状若しくは分枝状のアルキレン基等を示し、Ｚは、－ＳＯ２ＮＲ１Ｒ２又は－ＮＲ３ＳＯ２－Ｒ４を示し、Ｒ１及びＲ２は、炭素数１～６のアルキル基又は置換基を有していてもよいアラルキル基等を示し、Ｒ３は、炭素数１～６のアルキル基等を示し、Ｒ４は、芳香族炭化水素基、不飽和複素環基等を示す。〕で表されるウラシル化合物又はその塩。
摘要翻译：公开了对人dUTP酶具有优异的抑制活性的尿嘧啶化合物，可用作抗肿瘤剂等或尿嘧啶化合物的盐。具体公开的是由通式（I）表示的尿嘧啶化合物或其盐。通式（I）中，n表示1〜3的数。 X表示键，氧原子，硫原子等; Y表示碳原子数1〜8的直链或支链亚烷基等。 Z表示-SO 2 NR 1 R 2或-NR 3 SO 2 -R 4; R1和R2独立地表示碳原子数1〜6的烷基，可以具有取代基的芳烷基等。 R3表示碳原子数1〜6的烷基等。 R 4表示芳香族烃基，不饱和杂环基等]。

15. 发明申请

WO2009127378A1 HERBIZIDE VERBINDUNGEN AUF BASIS VON N-AZINYL-N'-PHENYLSULFONYL-HARNSTOFFEN 审中-公开
标题翻译：基于N-吖嗪基-N'-苯基磺酰基脲类除草剂CONNECTIONS
公开(公告)号：WO2009127378A1
公开(公告)日：2009-10-22
申请号：PCT/EP2009/002698
申请日：2009-04-11
申请人： BAYER CROPSCIENCE AG , ROSINGER, Christoph, Hugh , FEUCHT, Dieter , MÜLLER, Klaus-Helmut , HAEUSER-HAHN, Isolde , DITTGEN, Jan , GESING, Ernst, Rudolf , WALDRAFF, Christian
发明人： ROSINGER, Christoph, Hugh , FEUCHT, Dieter , MÜLLER, Klaus-Helmut , HAEUSER-HAHN, Isolde , DITTGEN, Jan , GESING, Ernst, Rudolf , WALDRAFF, Christian
IPC分类号： A01N47/36 , C07D239/00 , C07D251/00 , A01P13/00
CPC分类号： C07D239/47 , A01N47/36 , C07C309/87 , C07C311/29 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D251/16 , C07D251/46 , C07D251/52
摘要： Beschrieben werden Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welcher die jeweiligen Substituenten die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen aufweisen. Die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren verwendet werden.
摘要翻译：描述了通式（I）中，其中各取代基具有本说明书中给出的含义的化合物。通式（I）的化合物可以用作除草剂和植物生长调节剂。

16. 发明申请

WO2008097468A2 SELECTIVE ENDOTHELIN TYPE-A ANTAGONISTS 审中-公开
标题翻译：选择性内皮素A型拮抗剂
公开(公告)号：WO2008097468A2
公开(公告)日：2008-08-14
申请号：PCT/US2008/001358
申请日：2008-02-01
申请人： CONCERT PHARMACEUTICALS, INC. , HARBESON, Scott, L.
发明人： HARBESON, Scott, L.
IPC分类号： C07D239/34 , C07D239/52 , A61K31/505 , A61P9/12
CPC分类号： C07D239/34 , C07D239/46 , C07D239/52
摘要： This invention relates to novel endothelin receptor antagonists that selectively inhibit the interaction between Endothelin-1 (ET-1) and endothelin type-A receptors, their derivatives, acceptable acid addition salts. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by endothelin receptor antagonists, particularly those diseases and conditions that are beneficially treated by selective inhibitors of endothelin type-A receptors.
摘要翻译：本发明涉及选择性抑制内皮素-1（ET-1）和内皮素A型受体，其衍生物，可接受的酸加成盐之间相互作用的新内皮素受体拮抗剂。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物以及这些组合物在治疗通过内皮素受体拮抗剂有益地治疗的疾病和病症的方法中的用途，特别是那些有益地通过内皮素A型的选择性抑制剂受体。

17. 发明申请

WO2007119771A1 ディスペプシア診断検査薬审中-公开
标题翻译：用于诊断妊娠的试验剂
公开(公告)号：WO2007119771A1
公开(公告)日：2007-10-25
申请号：PCT/JP2007/058039
申请日：2007-04-12
申请人：大塚製薬株式会社 , 稲田睦 , 国崎純一 , 池井暢浩 , 夏目国昭
发明人：稲田睦 , 国崎純一 , 池井暢浩 , 夏目国昭
IPC分类号： A61K49/00 , C07D239/46
CPC分类号： C07D239/46 , A61K49/0004 , G01N33/497 , Y10T436/204998
摘要：　本発明は、ディスペプシアの診断に有効に用いることができる胃排出能測定用組成物および胃排出能測定方法を提供する。また本発明は、ディスペプシアの診断検査薬、およびディスペプシアの診断方法、胃排出能不全を原因とする胃腸障害を有する患者に対する治療（薬物療法を含む）の効果を測定する方法を提供する。本発明の胃排出能測定用組成物は、生体内で標識ＣＯ２ガスに変換されて呼気中に排泄される、同位元素Ｃ又はＯの少なくとも一方で標識されてなるピリミジン化合物を有効成分として用いることを特徴とする。また本発明の方法は、当該組成物を被験者に経口投与し、呼気内に排泄された標識ＣＯ２の量やその挙動を測定することによって行うことができる。
摘要翻译：旨在提供一种用于测量来自胃的排出能力的组合物，其可有效用于诊断消化不良，以及测量来自胃的排出能力的方法。还旨在提供用于诊断消化不良的测试剂，诊断消化不良的方法以及评估治疗（包括药物治疗）对患有由排泄能力不足引起的胃肠道疾病的患者的效果的方法肚子用于测量如上所述的胃的排出能力的组合物的特征在于，含有用至少一种同位素C和同位素O标记的嘧啶化合物作为活性成分，转化成标记的CO 2 >气体并排出到抽吸空气中。上述方法可以通过将该组合物口服施用于受试者，然后监测排放到所述标记的CO 2 CO 2气体的量或行为吸气

18. 发明申请

WO2006078287A9 PDE4B INHIBITORS AND USES THEREFOR 审中-公开
标题翻译： PDE4B抑制剂及其用途
公开(公告)号：WO2006078287A9
公开(公告)日：2006-08-31
申请号：PCT/US2005016118
申请日：2005-05-06
申请人： PLEXXIKON INC , CHO HANNA , ENGLAND BRUCE , GILLETTE SAM , IBRAHIM PRABHA L , ARTIS DEAN R , ZUCKERMAN REBECCA L , ZHANG CHAO
发明人： CHO HANNA , ENGLAND BRUCE , GILLETTE SAM , IBRAHIM PRABHA L , ARTIS DEAN R , ZUCKERMAN REBECCA L , ZHANG CHAO
IPC分类号： A61K31/4025 , A61K31/34 , A61K31/381 , A61K31/401 , C07D403/02 , C07D409/02
CPC分类号： C07C311/48 , C07D215/36 , C07D215/40 , C07D231/12 , C07D239/18 , C07D239/46 , C07D275/04 , C07D277/42 , C07D277/62 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
摘要： Compounds active on phosphodiesterase PDE4B are provided. Also provided herewith are compositions useful for treatment of PDE4B-mediated diseases or conditions, and methods for the use thereof.
摘要翻译：提供了磷酸二酯酶PDE4B活性的化合物。本文还提供了可用于治疗PDE4B介导的疾病或病症的组合物及其使用方法。

19. 发明申请

WO2006053227A2 IL-12 MODULATORY COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译： IL-12调节化合物
公开(公告)号：WO2006053227A2
公开(公告)日：2006-05-18
申请号：PCT/US2005/040952
申请日：2005-11-10
申请人： SYNTA PHARMACEUTICALS CORP. , SUN, Lijun , KOSTIK, Elena , PRZEWLOKA, Teresa , NG, Howard, P. , CHIMMANAMADA, Dinesh , DEMKO, Zachary
发明人： SUN, Lijun , KOSTIK, Elena , PRZEWLOKA, Teresa , NG, Howard, P. , CHIMMANAMADA, Dinesh , DEMKO, Zachary
IPC分类号： A61K31/5377
CPC分类号： C07D403/12 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： The invention relates to heterocyclic compounds, compositions including the compounds and methods of using and methods of making thereof. The compounds (and compositions) are useful, inter alia, in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.
摘要翻译：本发明涉及杂环化合物，包括该化合物的组合物及其使用方法及其制备方法。化合物（和组合物）尤其用于调节由IL-12介导的IL-12产生和过程。

20. 发明申请

WO2006034474A2 NOVEL PYRIDINE COMPOUNDS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM 审中-公开
标题翻译：新型吡啶化合物及其制备方法及其组合物
公开(公告)号：WO2006034474A2
公开(公告)日：2006-03-30
申请号：PCT/US2005/034244
申请日：2005-09-23
申请人： REDDY US THERAPEUTICS, INC. , KALLEDA, Srinivas , PADAKANTI, Srinivas , KUMARSAMY, Nalivela , ALEXANDER, Christopher W. , KHANNA, Ish , IQBAL, Javed , PILLARISETTI, Ram , MAITRA, Santanu , ROBERTS, Gayla, R. , SAGI, Lavanya
发明人： KALLEDA, Srinivas , PADAKANTI, Srinivas , KUMARSAMY, Nalivela , ALEXANDER, Christopher W. , KHANNA, Ish , IQBAL, Javed , PILLARISETTI, Ram , MAITRA, Santanu , ROBERTS, Gayla, R. , SAGI, Lavanya , YELESWARAPU, Koteswar Rao
IPC分类号： A61K31/541 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/44 , C07D417/02 , C07D403/02 , C07D413/02 , C07D401/02
CPC分类号： C07D405/14 , C07D239/30 , C07D239/40 , C07D239/42 , C07D239/46 , C07D239/47 , C07D239/48 , C07D239/50 , C07D239/54 , C07D401/04 , C07D403/12 , C07D405/12
摘要： The present invention provides new heterocyclic compounds, particularly substituted pyridines, methods and compositions for making and using these heterocyclic compounds, and methods for treating a variety of diseases and disease states, including atherosclerosis, arthritis, restenosis, diabetic nephropathy, or dyslipidemia, or disease states mediated by the low expression of Perlecan.
摘要翻译：本发明提供新的杂环化合物，特别是取代的吡啶，制备和使用这些杂环化合物的方法和组合物，以及用于治疗各种疾病和疾病状态的方法，包括动脉粥样硬化，关节炎，再狭窄，糖尿病性肾病或血脂异常或疾病由Perlecan低表达介导的状态。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式