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    • 19. 发明申请
    • A PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLPHOSPHINES
    • 一种制备乙酰磷酸的方法
    • WO2005014606A1
    • 2005-02-17
    • PCT/EP2004/008497
    • 2004-07-29
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTHUTTENLOCH, OliverMAASE, MatthiasFLAJS, ToniWERNER, Jürgen
    • HUTTENLOCH, OliverMAASE, MatthiasFLAJS, ToniWERNER, Jürgen
    • C07F9/50
    • C07F9/5036C07F9/5337
    • A process for the preparation of acylphosphines of formula (I) wherein m is 1 or 2; R 1 , R 2 , and R 3 are organic residues derived from aliphatic or aromatic hydrocarbons; by (1) reacting organic phosphorus halides of formula (II) wherein Y is Br or Cl,with an alkali metal in a solvent in the presence of an activator, wherein the alkali metal is present in the form of a dispersion of alkali metal particles having a mean particle size of ≤ 500 µm in the solvent, (2) subsequent reaction with acid halides of formula (III) which process is carried out without isolation of the intermediates. Preferably, R 1 , R 2 and R 3 are independently from each other phenyl, naphthyl and bi-phenyl, being unsubstituted or substituted by one to five halogen, C 1 -C 8 alky and/or C 1 -C 8 alkoxy. Most preferably, R 1 and R 3 are phenyl and R 2 is 2,4,6-trimethylphenyl. The alkali metal is preferably sodium, the activator is preferably chlorobenzene and/or n-butanol.
    • 制备式(I)的酰基膦的方法,其中m为1或2; R1,R2和R3是衍生自脂族或芳族烃的有机残基; 通过(1)使其中Y为Br或Cl的式(II)的有机磷卤化物与碱金属在溶剂中在活化剂存在下反应,其中碱金属以碱金属颗粒分散体的形式存在 在溶剂中具有<=500μm的平均粒度,(2)随后与式(III)的酰卤反应,该方法在不分离中间体的情况下进行。 优选地,R 1,R 2和R 3彼此独立地为苯基,萘基和双苯基,未被取代或被一至五个卤素,C 1 -C 8烷基和/或C 1 -C 8烷氧基取代。 最优选地,R 1和R 3是苯基,R 2是2,4,6-三甲基苯基。 碱金属优选为钠,活化剂优选为氯苯和/或正丁醇。
    • 20. 发明申请
    • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON SUBSTITUIERTEN ARYLCARBONSÄURECHLORIDEN
    • 用于生产取代的芳基碳酸
    • WO2005012219A1
    • 2005-02-10
    • PCT/EP2004/007768
    • 2004-07-14
    • BASF AKTIENGESELLSCHAFTMAASE, MatthiasBERTLEIN, GerhardGANZ, HolgerDUST, Matthias
    • MAASE, MatthiasBERTLEIN, GerhardGANZ, HolgerDUST, Matthias
    • C07C51/58
    • C07C51/58C07C63/04
    • Verfahren zur Herstellung von mit C 1 -C 20 -Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituierten Arylcarbonsäurechloriden (I), bei dem in einer ersten Stufe ein mit C 1 -C 20 -Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituierter Aromat (II) mit CCl 4 in Gegenwart eines Friedel-Crafts-Katalysators zum entsprechenden, mit C 1 -C 20 -Alkyl und/oder Halogen ein- oder mehrfach substituierten trichlormethylierten Aromaten (III) umgesetzt wird, und in einer zweiten Stufe der trichlormethylierte Aromat (III) mit Wasser oder einer Protonensäure in Gegenwart eines Katalysators behandelt wird, wobei das Arylcarbonsäurechlorid (I) erhalten wird. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform wird der trichlormethylierte Aromat (III) nicht als Zwischenprodukt isoliert und in der zweiten Stufe in dem Lösungsmittel der ersten Stufe gelöst eingesetzt.
    • 单 - 或用于产生C1-C20烷基和/或卤素取代的芳基碳酸(I),其中,单C1-C20烷基和/或卤素,或在第一阶段或多取代的芳族过程(II) 一个与在Friedel-Crafts催化剂存在下四氯化碳,得到相应的,具有C1-C20烷基和/或卤素,或者多取代trichloromethylated芳族(III)进行反应,并且在第二阶段中,trichloromethylated芳族(III)与水或 质子酸其中所获得的芳基羰基氯(I)在催化剂的存在下进行处理。 在trichloromethylated芳族(III)的一个特别优选的实施方案中不分离作为中间体和用作在第一阶段的溶剂,在第二阶段中的溶液。