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11. 发明申请

WO2009080655A1 PREPARATION OF PHENETHYL TERTIARY AMINE DERIVATIVES 审中-公开
标题翻译：苯乙烯胺衍生物的制备
公开(公告)号：WO2009080655A1
公开(公告)日：2009-07-02
申请号：PCT/EP2008/067763
申请日：2008-12-17
申请人： SIEGFRIED LTD. , SCHLEGEL, Jens , DEMEL, Peter
发明人： SCHLEGEL, Jens , DEMEL, Peter
IPC分类号： C07C213/02 , C07C217/74
CPC分类号： C07C213/02 , C07C217/74 , C07C2601/14
摘要： The present invention relates to a process for the preparation of phenethyl tertiary amine derivatives by hydrogenation of phenylacetonitriles. More particularly, the present invention relates to a one pot two step process for the preparation of phenethyl tertiary amine.
摘要翻译：本发明涉及通过苯基乙腈的氢化制备苯乙基叔胺衍生物的方法。更具体地说，本发明涉及制备苯乙基叔胺的一锅二步法。

12. 发明申请

WO2006095029A2 DI-POLYMER PROTEIN CONJUGATES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： DI聚合蛋白结合物及其制备方法
公开(公告)号：WO2006095029A2
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：PCT/EP2006/060671
申请日：2006-03-13
申请人： SIEGFRIED Ltd. , BAVAND, Michael , BLASEY, Horst , LANG, Dietmar
发明人： BAVAND, Michael , BLASEY, Horst , LANG, Dietmar
IPC分类号： C07K14/535 , A61K47/48
CPC分类号： C07K14/535 , A61K9/0019 , A61K47/60
摘要： The present invention refers to di-polymer protein conjugates and processes for their preparation. Further, the present invention refers to the use of such di-polymer protein conjugate, especially di-pegylated protein conjugate, for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders.
摘要翻译：本发明涉及二聚体蛋白质缀合物及其制备方法。此外，本发明涉及这种二聚体蛋白结合物，特别是二聚乙二醇化蛋白质缀合物在制备用于治疗疾病的药物中的用途。

13. 发明申请

WO2007104768A3 DI-POLYMER PROTEIN CONJUGATES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION 审中-公开
标题翻译： DI聚合蛋白结合物及其制备方法
公开(公告)号：WO2007104768A3
公开(公告)日：2007-11-08
申请号：PCT/EP2007052373
申请日：2007-03-13
申请人： SIEGFRIED LTD , BLASEY HORST , LANG DIETMAR
发明人： BLASEY HORST , LANG DIETMAR
IPC分类号： C07K14/505 , A61K38/00 , A61K47/48 , A61P31/12 , C07K14/555 , C07K14/61
CPC分类号： C07K14/555 , A61K47/60 , C07K14/505 , C07K14/61
摘要： The present invention refers to di-polymer protein conjugates and processes for their preparation. Especially, the present invention refers to di-polymer conjugates of erythropoietin, interferon and human growth hormone. Further, the present invention refers to the use of such di-polymer protein conjugate, especially di-pegylated protein conjugate, for the manufacture of a medicament for the treatment of disorders.
摘要翻译：本发明涉及二聚体蛋白质缀合物及其制备方法。特别地，本发明涉及红细胞生成素，干扰素和人生长激素的二聚物缀合物。此外，本发明涉及这种二聚体蛋白结合物，特别是二聚乙二醇化蛋白质缀合物在制备用于治疗疾病的药物中的用途。

14. 发明申请

WO2004069799A1 VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON D-THREO-2-PHENYL-2-PIPERIDIN-2-YL-ESSIGSÄUREESTERN 审中-公开
标题翻译：用于生产D-苏-2-苯基-2-哌啶-2-基 - 乙酸酯
公开(公告)号：WO2004069799A1
公开(公告)日：2004-08-19
申请号：PCT/IB2004/000265
申请日：2004-01-27
申请人： SIEGFRIED LTD. , TRAFELET, Huldreich , WOLLENWEBER, Markus
发明人： TRAFELET, Huldreich , WOLLENWEBER, Markus
IPC分类号： C07D211/34
CPC分类号： C07D211/34
摘要： Verfahren zur Herstellung von d-threo-[R(R*,R*)]-2Phenyl-2-piper idin-2-yl-essigsäureester und deren Säureadditionssalze,indem man d-threo-[R(R*,R*)]-2-Phenyl-2piperidin-2-yl-essigsäure oder ein Säureadditionssalz davon in das entsprechende d-threo-[R(R*,R*)]-2-Phenyl-2piperidin-2-yl-essigsäurehalogenid umwandelt, aus diesem den gewünschten d-threo-[R(R*,R*)]-2-Phenyl-2-piperidin 2-yl-essigsäureester oder ein Säureadditionssalz davon durch Veresterung herstellt, and das erhaltene Produkt gegebenenfalls umkristallisiert. Die Erfindung betrifft im weiteren Verfahren zur Herstellung von reinem threo-2Phenyl-2-piperidin-2-y1-essigsäureamid, bzw.des Ausgangsmaterials fur die Herstellung der d-threo[R(R*,R*)]-2-Phenyl-2-piperidin-2-yl-essigsäure.
摘要翻译： 2-苯基-2-哌啶-2-基乙酸酯和由D-苏[R（R *，R它们的酸加成盐* - 一种制备D-苏[R（R *，R *）]处理）] - 2-苯基 - 转换2piperidin -2-基 - essigsäurehalogenid - 2-苯基2piperidin -2-基 - 乙酸或在相应的D-苏酸加成盐[R（R *，R *）] 从这个[（* R *，R）R]期望的D-苏 - 2-苯基-2-哌啶-2-基 - 乙酸酯或它们的通过酯化生成酸加成盐，和任选地重结晶，将得到的产物。本发明还涉及用于制备纯的苏式-2-苯基-2-哌啶-2- Y1-乙酸酰胺，起始材料为D-苏[R（R *，R *）]的制备bzw.des - 2-苯基 -2-哌啶-2-基 - 乙酸。

15. 发明申请

WO2004007523A1 VERFAHREN ZUR EINFÜHRUNG EINER 1,2-DOPPELBINDUNG BEI 3-OXO-4-AZASTEROIDVERBINDUNGEN 审中-公开
标题翻译：方法用于建立1.2双键3-氧代-4-氮杂甾族化合物
公开(公告)号：WO2004007523A1
公开(公告)日：2004-01-22
申请号：PCT/CH2003/000435
申请日：2003-07-02
申请人： SIEGFRIED LTD. , SCHÄRER, Norbert , WEBER, Beat , MÜLLER, Beat, W.
发明人： SCHÄRER, Norbert , WEBER, Beat , MÜLLER, Beat, W.
IPC分类号： C07J73/00
CPC分类号： C07J73/005 , Y02P20/55
摘要： Verfahren zur Herstellung von 17ß-substituierten 4-Aza-androst-l-en-3-on-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), oder einem pharmazeutisch zugelassenen Salz derselben, indem man (A) in die 3-Keto-4-aza-Gruppierung der entsprechenden 1,2-Dihydroverbindung Schutzgruppen einführt, so dass eine Verbindung der allgemeinen Formel (III) entsteht; (B) die erhaltene Verbindung in Gegenwart (i) eines Dehydrierungskatalysators, und in Gegenwart von (ii) gegebenenfalls substituiertem Benzochinon, Allylpropylcarbonat, umsetzt; und, (C) die Schutzgruppen R 3 und R 4 entfernt und gegebenenfalls die erhaltene Verbindung in ein Salz umwandelt.
摘要翻译：一种用于制备过程17 - 取代的-4-氮杂雄甾-1-烯-3-酮在3-酮-4-氮杂通式（I），或其药学上认可的盐，由（A）的化合物相应的1,2-二氢化合物引入，从而形成通式（III）的化合物的保护基团的部分; （B）（i）中（ii）中的苯醌，烯丙基丙基酯的存在取代的脱氢催化剂和任选的存在下获得的化合物，进行反应; 和，（C）的保护基团R3和R4被去除，并且任选地将得到的成盐的化合物。

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