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111. 发明申请

WO2007079390A3 MEDICAMENT FOR TOPICAL USE 审中-公开
标题翻译：用于局部使用的药物
公开(公告)号：WO2007079390A3
公开(公告)日：2007-11-15
申请号：PCT/US2006062658
申请日：2006-12-28
申请人： DRUGTECH CORP , BORTZ JONATHAN , LEVINSON R SAUL , KIRSCHNER MITCHELL , CUCA ROBERT C
发明人： BORTZ JONATHAN , LEVINSON R SAUL , KIRSCHNER MITCHELL , CUCA ROBERT C
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/56 , A61K31/7036 , A61K39/395 , A61K45/06 , A61K48/00 , A61P31/04 , A61P31/10
CPC分类号： A61K31/7056 , A61K9/0034 , A61K31/00 , A61K31/4174 , A61K31/56 , A61K31/7034 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： A pharmaceutical composition comprises (a) an antibacterial agent in an antibacterially effective amount, illustratively comprising clindamycin or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; and (b) an antifungal agent in an antifungally effective amount, illustratively comprising butoconazole or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. The composition is adapted for application in a unit dose amount to a vulvovaginal surface and has at least one nonlipoidal internal phase and at least one lipoidal external phase that is bioadhesive to the vulvovaginal surface. The composition is useful for administration to a vulvovaginal surface to treat a mixed bacterial vaginosis and vulvovaginal candidiasis infection.
摘要翻译：药物组合物包含（a）抗菌有效量的抗菌剂，示例性地包括克林霉素或其药学上可接受的盐或酯; 和（b）抗真菌有效量的抗真菌剂，示例性地包含布康唑或其药学上可接受的盐或酯。该组合物适于以单位剂量施用于外阴阴道表面，并具有至少一种非类脂内相和至少一种生物粘附于外阴阴道表面的类脂外相。该组合物用于施用于外阴阴道表面以治疗混合细菌性阴道病和外阴阴道念珠菌感染。

112. 发明申请

WO2007062528A1 POLYCYCLIC PHENOLIC COMPOUNDS AND USE IN TREATING VIRAL INFECTIONS 审中-公开
标题翻译：多环芳烃化合物和用于治疗病毒感染的用途
公开(公告)号：WO2007062528A1
公开(公告)日：2007-06-07
申请号：PCT/CA2006/001965
申请日：2006-12-01
申请人： MIGENIX CORPORATION , DUGOURD, Dominique
发明人： DUGOURD, Dominique
IPC分类号： A61K38/21 , A61K31/435 , A61K31/565 , A61K31/7056 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/435 , A61K31/565 , A61K31/7056
摘要： The present invention provides antiviral polycyclic phenolic compounds (PPCs) for use in treating or preventing viral infections and associated conditions, such as infections by Flaviviridae, Hepadnaviridae, Herpesviridae, Papillomaviridae, Retroviridae, Adenoviridae , or respiratory viruses (such as Adenoviridae, Orthomyxoviridae, Paramyxoviridae and Coronaviridae ).
摘要翻译：本发明提供用于治疗或预防病毒感染和相关病症的抗病毒多环酚类化合物（PPC），例如黄病毒科，肝炎病毒科，疱疹病毒科，乳头瘤病毒科，逆转录病毒科，腺病毒科或呼吸道病毒（如腺病毒科，正粘病毒科，副粘病毒科和冠状病毒科）。

113. 发明申请

WO2007031867A2 A HEPATITIS C VIRUS NON-STRU TURAL NS3/4A FUSION GENE 审中-公开
标题翻译：丙型肝炎病毒非结构性NS3 / 4A融合基因
公开(公告)号：WO2007031867A2
公开(公告)日：2007-03-22
申请号：PCT/IB2006002607
申请日：2006-05-24
申请人： TRIPEP AB , SALLBERG MATTI
发明人： SALLBERG MATTI
IPC分类号： C12N15/40 , A61K31/713 , A61K39/29 , C07K14/08 , C12N5/10 , C12N9/50 , C12N15/62 , C12N15/63
CPC分类号： A61K31/7056 , A61K45/06 , C07K14/005 , C12N9/506 , C12N15/62 , C12N2770/24222
摘要： Aspects of the present invention relate to the creation of mutant hepatitis C virus (HCV) NS3/4A genes encoding proteins with altered protease activity. Embodiments include said NS3/4A genes, HCV peptides encoded by said nucleic acids, nucleic acids encoding said HCV peptides, antibodies directed to said peptides, compositions containing said nucleic acids and peptides, as well as methods of making and using the aforementioned compositions including, but not limited to, diagnostics and medicaments for the treatment and prevention of HCV infection.
摘要翻译：本发明的方面涉及编码具有改变的蛋白酶活性的蛋白质的突变丙型肝炎病毒（HCV）NS3 / 4A基因的产生。实施方案包括所述NS3 / 4A基因，由所述核酸编码的HCV肽，编码所述HCV肽的核酸，针对所述肽的抗体，含有所述核酸和肽的组合物，以及制备和使用上述组合物的方法，但不限于，用于治疗和预防HCV感染的诊断和药物。

114. 发明申请

WO2007017512A1 TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES 审中-公开
标题翻译：治疗炎症性疾病
公开(公告)号：WO2007017512A1
公开(公告)日：2007-02-15
申请号：PCT/EP2006/065158
申请日：2006-08-08
申请人： CELLZOME AG , RAMSDEN, Nigel , KRUSE, Ulrich
发明人： RAMSDEN, Nigel , KRUSE, Ulrich
IPC分类号： A61K31/519 , A61K31/7056 , A61P29/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/7056 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： The present invention relates to the combined use of a combination of an inhibitor of the purine biosynthetic pathway, and a compound susceptible to enzymatic degradation /metabolism by an enzyme involved in purine biosynthesis in the treatment of inflammatory diseases.
摘要翻译：本发明涉及嘌呤生物合成途径的抑制剂的组合和通过参与嘌呤生物合成的酶在炎症性疾病的治疗中对酶降解/代谢敏感的化合物的组合使用。

115. 发明申请

WO2007013677A1 インターフェロン作用物質の活性増強剤审中-公开
标题翻译：具有干扰效应的物质的电位器
公开(公告)号：WO2007013677A1
公开(公告)日：2007-02-01
申请号：PCT/JP2006/315353
申请日：2006-07-27
申请人：味の素株式会社 , 各務伸一 , 奥村明彦 , 石川哲也
发明人：各務伸一 , 奥村明彦 , 石川哲也
IPC分类号： A61K31/198 , A61K31/7056 , A61K38/21 , A61K45/00 , A61P31/14 , A61P43/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/198 , A61K31/7056
摘要：イソロイシン、ロイシン、及びバリンから選ばれる少なくとも１種の分岐鎖アミノ酸またはその塩を含むＩＦＮ作用物質の抗Ｃ型肝炎ウイルス活性増強剤及び副作用軽減剤の提供。
摘要翻译：公开了具有IFN样物质的物质的抗丙型肝炎病毒活性的增强剂和缓解由具有IFN样物质作用的物质引起的副作用的药剂。增效剂或药剂包含至少一种选自异亮氨酸，亮氨酸和缬氨酸的支链氨基酸或其盐。

116. 发明申请

WO2006050002A3 COMPOSITIONS FOR CONTROLLED DELIVERY OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：用于药物活性化合物的控制输送的组合物
公开(公告)号：WO2006050002A3
公开(公告)日：2006-12-21
申请号：PCT/US2005038664
申请日：2005-10-27
申请人： IDEXX LAB INC , MURTHY YERRAMILLI V S N
发明人： MURTHY YERRAMILLI V S N
IPC分类号： A61K9/14 , A61F2/00 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/48 , C07B55/00 , C07C51/487 , C07D233/64
CPC分类号： A61K31/198 , A61K31/7056 , A61K31/7076 , A61K2300/00
摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions that provide sustainedrelease of a pharmaceutically active compound and to methods of treating or preventing a condition in an animal by administering the pharmaceutical compositions to the animal by injection. When the pharmaceutical compositions are administered to an animal by injection, they form a drug depot that releases the pharmaceutically active compound over time. The pharmaceutical compositions can also be administered orally.
摘要翻译：本发明涉及提供药物活性化合物的持续释放的药物组合物，以及通过将药物组合物通过注射给予动物来治疗或预防动物中的病症的方法。当药物组合物通过注射施用于动物时，它们形成长效释放药物活性化合物的长效制剂。药物组合物也可以口服给药。

117. 发明申请

WO2006115137A1 ２－アミノベンズイミダゾール誘導体及びその医薬用途审中-公开
标题翻译： 2-氨基苯并咪唑衍生物及其用途用于医疗用途
公开(公告)号：WO2006115137A1
公开(公告)日：2006-11-02
申请号：PCT/JP2006/308177
申请日：2006-04-19
申请人：キッセイ薬品工業株式会社 , 清水和夫 , 宮城貴史 , 菊地紀彦
发明人：清水和夫 , 宮城貴史 , 菊地紀彦
IPC分类号： C07H19/052 , A61K31/165 , A61K31/56 , A61K31/7056 , A61K38/44 , A61K45/00 , A61P13/02 , A61P13/04 , A61P19/06 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/7056 , A61K31/165 , A61K31/56 , C07H19/052
摘要： Disclosed is a 2-aminobenzimidazole derivative which is effective for a disease cause by abnormal serum uric acid level. A 2-aminobenzimidazole derivative represented by the general formula (I) or a prodrug thereof or a pharmacologically acceptable salt of the compound or prodrug or the like; or a pharmaceutical composition comprising the compound, prodrug or salt as the active ingredient; or the like. (I) wherein R 1 represents a halogen atom or the like; m is an integer of 0 to 2; n is an integer of 1 to 2; R 2 represents OH or the like; R 3 and R 4 dependently represent H or OH; the ring Q represents a heterocyclic ring or a bicyclic hydrocarbon group; R 5 and R 6 independently represent a cyano group, -AH, -A-D-E-G or the like (where A represents a single bond, O, S, NR 8 or the like; D represents an alkylene or alkenylene group which may be substituted or the like; E represents a single bond, O, S, NR 9 (where R 8 and R 9 independently represent H or an alkyl group which may be substituted), a (hetero)cycloalkylene or (hetero)arylene group which may be substituted or the like; G represents H, an alkyl or alkenyl group which may be substituted or the like); R 7 represents H, a halogen atom, a (hetero)aryl group which may be substituted or the like.
摘要翻译：公开了一种2-氨基苯并咪唑衍生物，其对于由血清尿酸水平异常引起的疾病有效。由通式（I）表示的2-氨基苯并咪唑衍生物或其前药或化合物或前药等的药理学上可接受的盐; 或包含该化合物，前药或盐作为活性成分的药物组合物; 或类似物。（I）其中R 1表示卤素原子等; m为0〜2的整数; n为1〜2的整数， R 2表示OH等; R 3和R 4依次表示H或OH; 环Q表示杂环或双环烃基; R 5和R 6独立地表示氰基-AH，-ADEG等（其中A表示单键，O，S，NR 8 D表示可以被取代的亚烷基或亚烯基等; E表示单键，O，S，NR 9（其中R 8， R 0和R 9独立地表示H或可以被取代的烷基，可以被取代的（杂）亚环烷基或（杂）亚芳基等; G表示H，可被取代的烷基或链烯基等）; R 7表示H，卤素原子，可以被取代的（杂）芳基等。

118. 发明申请

WO2006112441A1 BMP-7を含む抗Ｃ型肝炎ウイルス剤审中-公开
标题翻译：抗生素C包含BMP-7的病毒
公开(公告)号：WO2006112441A1
公开(公告)日：2006-10-26
申请号：PCT/JP2006/308051
申请日：2006-04-17
申请人：国立大学法人東京医科歯科大学 , 村松正明 , 坂本直哉
发明人：村松正明 , 坂本直哉
IPC分类号： A61K38/00 , A61K31/7056 , A61K38/21 , A61P1/16 , A61P31/12
CPC分类号： A61K31/7056 , A61K38/21 , A61K2300/00
摘要：　骨形成因子７(bone　morphogenetic　protein　7;　BMP-7)を有効成分とする、HCVの増殖を抑制し、HCV感染によるウイルス血症を予防または治療するための医薬組成物が開示される。本発明の医薬組成物は、HCV感染による肝疾患を予防または治療するのに特に有用である。BMP-7を有効成分とする本発明の医薬組成物は、単独で投与してもよく、インターフェロン(IFN)を有効成分とする製剤またはリバビリンを有効成分とする製剤と併用投与してもよい。
摘要翻译：含有骨形态发生因子（骨形态发生蛋白7：BMP-7）作为活性成分的药物组合物抑制HCV的增殖，并用于预防或治疗由HCV感染引起的病毒血症。本发明的药物组合物特别可用于预防或治疗由HCV感染引起的肝脏疾病。含有BMP-7作为活性成分的本发明的药物组合物可以单独给药或与含有作为活性成分的干扰素（IFN）或含有利巴韦林的制剂的活性成分的制剂同时施用。

119. 发明申请

WO2006105167A2 METHODS, COMPOSITIONS, AND FORMULATIONS FOR PREVENTING OR REDUCING ADVERSE EFFECTS IN A PATIENT 审中-公开
标题翻译：用于预防或减少患者不良反应的方法，组合物和制剂
公开(公告)号：WO2006105167A2
公开(公告)日：2006-10-05
申请号：PCT/US2006011422
申请日：2006-03-28
申请人： PERICOR THERAPEUTICS INC , MANGANO DENNIS T
发明人： MANGANO DENNIS T
IPC分类号： A61K31/7072
CPC分类号： A61K31/7056 , A61K9/0053 , A61K31/616 , A61K31/7076
摘要： The present invention provides methods, compositions, formulations, and kits related to acadesine, or a prodrug, analog, or salt thereof, and/or a blood clotting inhibitor for preventing or reducing adverse side effects in a patient. The type of patient that may benefit includes a patient with decreased left ventricular function, a patient with a prior myocardial infarction, a patient undergoing non-vascular surgery, or a fetus during labor and delivery.
摘要翻译：本发明提供了与阿卡捷宁相关的方法，组合物，制剂和试剂盒，或其前体药物，类似物或其盐，和/或血液凝固抑制剂，用于预防或减少患者的不良副作用。可能受益的患者的类型包括左心室功能下降的患者，先前的心肌梗塞的患者，经历非血管手术的患者，或在分娩期间的胎儿。

120. 发明申请

WO2006055869A2 ANTIBIOTIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT 审中-公开
标题翻译：抗生素化合物，组合物和治疗方法
公开(公告)号：WO2006055869A2
公开(公告)日：2006-05-26
申请号：PCT/US2005/042045
申请日：2005-11-18
申请人： AVENTIS PHARMACEUTICALS INC. , DEVLIN, Brid , CHERN, Wendy , MAHONEY, Linda , SIMAMORA, Pahala , NALAMOTHU, Vijendra , GILMARTIN, Gregory, J.
发明人： DEVLIN, Brid , CHERN, Wendy , MAHONEY, Linda , SIMAMORA, Pahala , NALAMOTHU, Vijendra , GILMARTIN, Gregory, J.
CPC分类号： A61K31/327 , A61K31/7056 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： Antibiotic compounds and compositions and methods for the treatment of dermatological conditions including a sulfoxide or sulfone derivative of an antibiotic from the lincomycin family of antibiotics, or pharmaceutically acceptable salts thereof, optionally including a peroxide component.
摘要翻译：抗生素化合物和用于治疗皮肤病学条件的组合物和方法，包括来自林可霉素抗生素家族的抗生素的亚砜或砜衍生物或其药学上可接受的盐，任选地包括过氧化物组分。

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