专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明申请

WO2020175495A1 塩の製造方法审中-公开
公开(公告)号：WO2020175495A1
公开(公告)日：2020-09-03
申请号：PCT/JP2020/007539
申请日：2020-02-25
申请人：富士フイルム株式会社
发明人：南川　亮 , 八木　一成 , 後藤　研由
IPC分类号： C07C25/18 , C07C31/40 , C07C39/27 , C07C53/08 , C07C63/70 , C07C309/30 , C07C309/31 , C07C311/48 , C07C311/51 , C07C381/12 , C07C49/167
摘要：本発明により、Ｍ＋Ｘ－とＹＨを反応させて、ＸＨとＭ＋Ｙ－を生成させ、その後、生成した上記ＸＨを除去して、上記Ｍ＋Ｙ－を得る、塩の製造方法であって、　上記Ｍ＋Ｘ－は、Ｍ＋で表されるカチオンとＸ－で表されるアニオンの塩であり、　上記Ｍ＋Ｙ－は、Ｍ＋で表されるカチオンとＹ－で表されるアニオンの塩であり、　上記ＸＨは、Ｘ－の共役酸であり、　上記ＹＨは、Ｙ－の共役酸であり、　上記Ｍ＋Ｙ－は、活性光線又は放射線の照射により酸を発生する化合物であり、　上記ＸＨのｐＫａが、上記ＹＨのｐＫａよりも大きく、　上記ＸＨのＣｌｏｇＰ値が２より大きい、塩の製造方法が提供される。

2. 发明申请

WO2010142913A1 PROCÉDÉ D' HYDROXYLATION DE COMPOSÉS ARYLES HALOGÉNÉS 审中-公开
标题翻译：羟基化芳基化合物的羟化方法
公开(公告)号：WO2010142913A1
公开(公告)日：2010-12-16
申请号：PCT/FR2010/051140
申请日：2010-06-08
申请人： CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S) , ECOLE NATIONALE SUPÉRIEURE DE CHIMIE DE MONTPELLIER , TAILLEFER, Marc , TLILI, Anis , MONNIER, Florian , XIA, Ning
发明人： TAILLEFER, Marc , TLILI, Anis , MONNIER, Florian , XIA, Ning
IPC分类号： C07C37/02 , C07B41/02 , C07C41/26 , C07C45/64 , C07C205/22 , C07C39/27 , C07C39/04 , C07C49/825 , C07C255/53 , C07C253/30 , C07C201/12
CPC分类号： C07C37/02 , C07B41/02 , C07C41/26 , C07C45/64 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C39/07 , C07C39/14 , C07C39/04 , C07C39/15 , C07C39/27 , C07C39/28 , C07C43/23 , C07C49/825 , C07C255/53 , C07C205/22
摘要： La présente invention a pour objet un procédé d'hydroxydation de composés aryles halogénés, mis en œuvre à une température inférieure à 200°C, en présence d'un système catalytique comprenant un catalyseur à base de cuivre et un ligand L selon le schéma réactionnel suivant : Formule (A). R étant choisi parmi les groupes à effet inductif accepteur et les groupes à effet mésomère donneur; M étant choisi parmi les cations alcalins ou alcalinoterreux; X étant un atome d'halogène; r étant compris entre 0 et 5; le ligand L étant choisi parmi les composés de formule I.
摘要翻译：本发明涉及在包含铜基催化剂和配体L的催化体系存在下，根据反应式（A）的反应方案，在低于200℃的温度下进行卤代芳基化合物羟基化的方法，其中：R选自具有受体诱导作用的基团和具有供体介体效应的基团; M选自碱金属或碱土金属阳离子; X是卤原子; r在0和5之间; 配体L选自具有式I的化合物。

3. 发明申请

WO9958555A3 WATER-SOLUBLE PRO-DRUGS OF 2,6-DIISOPROPYLPHENOL ANALOGUES 审中-公开
标题翻译：水溶性2,6-二取代苯酚类似物
公开(公告)号：WO9958555A3
公开(公告)日：2000-03-02
申请号：PCT/US9910013
申请日：1999-05-07
申请人： VYREX CORP , HENDLER SHELDON S , SANCHEZ ROBERT A , ZIELINSKI JAN
发明人： HENDLER SHELDON S , SANCHEZ ROBERT A , ZIELINSKI JAN
IPC分类号： A61K9/08 , A61K9/107 , A61K9/12 , A61K9/127 , A61K9/72 , A61K31/05 , A61K31/055 , A61K31/222 , A61K31/662 , A61K31/704 , A61K31/7064 , A61K33/24 , A61P1/08 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P25/02 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C39/26 , C07C39/27 , C07C69/017 , C07C69/40 , C07C69/42 , C07C69/44 , C07C69/63 , C07F9/12 , A61K31/225 , A61K31/66 , C07C39/28
CPC分类号： C07F9/12 , C07C39/26 , C07C39/27 , C07C69/017 , Y10S514/825 , Y10S514/826 , Y10S514/879 , Y10S514/903 , Y10S514/937
摘要： This invention provides optionally substituted esters of propofol (2,6-diisopropylphenol). The propofol esters are soluble in water and metabolize rapidly to propofol in the body. The propofol esters are useful as pro-drugs for the same indications as propofol. This invention also provides methods of treating neurodegenerative diseases by administering an effective amount of propofol.
摘要翻译：本发明提供任选取代的异丙酚（2,6-二异丙基苯酚）的酯。异丙酚酯可溶于水，并快速代谢到异丙酚体内。异丙酚酯可用作与异丙酚相同适应症的前药。本发明还提供了通过施用有效量的丙泊酚来治疗神经变性疾病的方法。

4. 发明申请

WO98058893A1 METHOD FOR CHLORINATING HALOGENATED PHENOLS 审中-公开
标题翻译：氯化氢化酚的方法
公开(公告)号：WO98058893A1
公开(公告)日：1998-12-30
申请号：PCT/FR1998/001332
申请日：1998-06-24
IPC分类号： C07B39/00 , C07C37/62 , C07C39/27
CPC分类号： C07C37/62 , C07C39/27
摘要： The invention concerns a method for chlorinating an aromatic ring, characterised in that it consists in submitting the aromatic substrate to the action of a chlorinating agent in the presence of a Lewis acid containing a boron atom bound to at least an oxygen atom. The invention is applicable to organic synthesis.
摘要翻译：本发明涉及一种用于氯化芳香环的方法，其特征在于它包括在含有与至少氧原子结合的硼原子的路易斯酸存在下将氯化剂的作用赋予芳族底物。本发明适用于有机合成。

5. 发明申请

WO2021029395A1 化合物、重合体、組成物、膜形成用組成物、パターン形成方法、絶縁膜の形成方法及び化合物の製造方法、並びにヨウ素含有ビニルポリマーおよびそのアセチル化誘導体の製造方法审中-公开
公开(公告)号：WO2021029395A1
公开(公告)日：2021-02-18
申请号：PCT/JP2020/030501
申请日：2020-08-07
申请人：三菱瓦斯化学株式会社
发明人：大松　禎 , 片岡　健太郎 , 松本　正裕 , 新美　結士 , 牧野嶋　高史 , 越後　雅敏
IPC分类号： C07C25/24 , C07C39/27 , C07C39/373 , C07C45/63 , C08F12/16 , C07C17/35 , C07C37/00 , C07C37/62 , C07C49/825 , G03F7/039 , G03F7/20 , C07C67/08 , C07C69/157 , C07C69/712 , C07C69/96
摘要：一つ以上のハロゲンと、不飽和二重結合と、を有する化合物。または、ａ）式（１－１）で表される一般構造：（式（１－１）中の可変部の定義は明細書に記載のとおりである。）を有するヨウ素含有アルコール性基質を準備する工程と；ｂ）前記ヨウ素含有アルコール性基質を脱水して、式（１）で表される一般構造：（式（１）中の可変部の定義は明細書に記載のとおりである。）を有するヨウ素含有ビニルモノマーを得る工程と；を含んでなる、前記ヨウ素含有ビニルモノマーの製造方法。

6. 发明申请

WO2011122666A1 ベンゾジオキサン化合物の製造方法审中-公开
标题翻译：生产苯二酮化合物的方法
公开(公告)号：WO2011122666A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：PCT/JP2011/058045
申请日：2011-03-30
申请人：ダイキン工業株式会社 , 高明天 , 山内昭佳 , 谷明範 , 冨田真裕 , 中園葵 , 賀川みちる
发明人：高　明天 , 山内　昭佳 , 谷　明範 , 冨田　真裕 , 中園　葵 , 賀川　みちる
IPC分类号： C07D319/18 , C07C37/50 , C07C39/27 , C07D319/20
CPC分类号： C07D319/20 , C07C41/16 , C07D319/18 , C07C43/23
摘要：本発明は、簡便かつ効率的にベンゾジオキサン化合物を製造する方法を提供する。塩基の存在下、フェノール化合物をカーボネート化合物と反応させて、目的とするベンゾジオキサン化合物を得る。本方法によれば、工業的に、簡便かつ効率的に、目的物を高い選択率で製造することができる。得られたベンゾジオキサン化合物は、ルイス酸と反応させると、リチウム二次電池用の電解質塩の原料、リチウム二次電池用アニオンレセプターの原料等であるカテコール化合物を簡便かつ効率的に得ることができる。
摘要翻译：公开了简单有效地制备苯并二恶烷化合物的方法。目标苯并二恶烷化合物是通过在碱的存在下使酚化合物与碳酸酯化合物反应得到的。该方法可以以高选择性简单有效地产生目标物质。如果得到的苯并二恶烷化合物与路易斯酸反应，可以简单有效地获得作为锂二次电池用电解质盐的原料的儿茶酚化合物，锂二次电池用阴离子受体的起始原料等。

7. 发明申请

WO2006067450A3 MODULATOR 审中-公开
标题翻译：调制器
公开(公告)号：WO2006067450A3
公开(公告)日：2006-09-14
申请号：PCT/GB2005004990
申请日：2005-12-21
申请人： UCL BIOMEDICA PLC , SELWOOD DAVID , VISINTIN CRISTINA , BAKER DAVID , PRYCE GARETH , OKUYAMA MASAHIRO
发明人： SELWOOD DAVID , VISINTIN CRISTINA , BAKER DAVID , PRYCE GARETH , OKUYAMA MASAHIRO
IPC分类号： C07C39/15 , A61K31/05 , A61K31/055 , A61K31/165 , A61K31/167 , A61P21/00 , C07C37/055 , C07C37/11 , C07C37/62 , C07C39/06 , C07C39/27 , C07C39/367 , C07C45/00 , C07C59/90 , C07C67/343 , C07C233/03 , C07C233/25 , C07C235/26 , C07C235/34 , C07D213/02 , C07D213/30
CPC分类号： C07D213/30 , C07C37/055 , C07C37/18 , C07C37/62 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C41/30 , C07C45/004 , C07C59/90 , C07C67/343 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07C49/84 , C07C69/738 , C07C43/205 , C07C39/06 , C07C39/27 , C07C39/12
摘要： The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 and R 2 are each independently H or alkyl; Y is an alkyl group, CONR 3 R 4 , COOR 5 SO 2 NR 16 R 17 , NHSO 2 R 18 or CN; X is an aryl or heteroaryl group, each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from (CH2) m Z where Z is halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 6 R 7 , CN, NR 8 R 9 , COOR 10 or NHCOR 11, and m is 0 to 3; R 3 to R 11 are each independently H, alkyl or aryl, wherein said alkyl and aryl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 12 R 13 , CN, NH 2 , COOR 14 , NHCOR 15 , and CN; R 12 to R 18 are each independently H or alkyl, more preferably H or Me; n is 1 to 6; wherein the compound is other than 3' ,5'-dimethyl-4-(1,1-dimethylheptyl)-1,1'-biphenyl-2-ol. Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, a gastrointestinal disorder, or for controlling spasticity or tremors.
摘要翻译：本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1和R 2各自独立地为H或烷基; Y是烷基，CONR 3，R 4，COOR 5，SO 2，NR 16，或者CN;其中R 1，R 2，R 3，R 4， X是芳基或杂芳基，其各自可以任选地被一个或多个选自（CH 2）m Z的取代基取代，其中Z是卤素，OH，CN，烷基，烷氧基，NO > 2 ，CF 3，CONR 6，R 7，CN，NR 8 R SUP > 9，COOR 10或NHCOR 11，和m为0至3; R 3至R 11各自独立地为H，烷基或芳基，其中所述烷基和芳基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素，OH，CN，烷基，烷氧基，NO 2，CF 3，CONR 12，R 13，CN，NH 2 COOR 14，NHCOR 15和CN; R 12至R 18各自独立地为H或烷基，更优选为H或Me; n为1至6; 其中所述化合物不是3'，5'-二甲基-4-（1,1-二甲基庚基）-1,1'-联苯-2-醇。本发明的其它方面涉及这样的化合物在制备用于治疗肌肉疾病，胃肠道疾病或用于控制痉挛或震颤的药物中的用途。

8. 发明申请

WO2006067450A2 MODULATOR 审中-公开
标题翻译：调制器
公开(公告)号：WO2006067450A2
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：PCT/GB2005/004990
申请日：2005-12-21
申请人： UCL BIOMEDICA PLC , SELWOOD, David , VISINTIN, Cristina , BAKER, David , PRYCE, Gareth , OKUYAMA, Masahiro
发明人： SELWOOD, David , VISINTIN, Cristina , BAKER, David , PRYCE, Gareth , OKUYAMA, Masahiro
IPC分类号： C07C37/055 , C07C37/11 , C07C37/62 , C07C39/06 , C07C39/15 , C07C39/27 , C07C39/367 , C07C45/00 , C07C59/90 , C07C67/343 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07D213/30
CPC分类号： C07D213/30 , C07C37/055 , C07C37/18 , C07C37/62 , C07C39/15 , C07C39/367 , C07C41/30 , C07C45/004 , C07C59/90 , C07C67/343 , C07C233/25 , C07C235/34 , C07C49/84 , C07C69/738 , C07C43/205 , C07C39/06 , C07C39/27 , C07C39/12
摘要： The present invention relates to a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, Formula (I), wherein R 1 and R 2 are each independently H or alkyl; Y is an alkyl group, CONR 3 R 4 , COOR 5 SO 2 NR 16 R 17 , NHSO 2 R 18 or CN; X is an aryl or heteroaryl group, each of which may be optionally substituted with one or more substituents selected from (CH2) m Z where Z is halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 6 R 7 , CN, NR 8 R 9 , COOR 10 or NHCOR 11, and m is 0 to 3; R 3 to R 11 are each independently H, alkyl or aryl, wherein said alkyl and aryl groups are optionally substituted by one or more substituents selected from halogen, OH, CN, alkyl, alkoxy, NO 2 , CF 3 , CONR 12 R 13 , CN, NH 2 , COOR 14 , NHCOR 15 , and CN; R 12 to R 18 are each independently H or alkyl, more preferably H or Me; n is 1 to 6; wherein the compound is other than 3' ,5'-dimethyl-4-(1,1-dimethylheptyl)-1,1'-biphenyl-2-ol. Further aspects of the invention relate to the use of such compounds in the preparation of a medicament for the treatment of a muscular disorder, a gastrointestinal disorder, or for controlling spasticity or tremors.
摘要翻译：本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐，式（I）其中R 1和R 2各自独立地为H或烷基; Y是烷基，CONR 3，R 4，COOR 5，SO 2，NR 16，或者CN;其中R 1，R 2，R 3，R 4， X是芳基或杂芳基，其各自可以任选地被一个或多个选自（CH 2）m Z的取代基取代，其中Z是卤素，OH，CN，烷基，烷氧基，NO > 2 ，CF 3，CONR 6，R 7，CN，NR 8 R SUP > 9，COOR 10或NHCOR 11，和m为0至3; R 3至R 11各自独立地为H，烷基或芳基，其中所述烷基和芳基任选被一个或多个选自以下的取代基取代：卤素，OH，CN，烷基，烷氧基，NO 2，CF 3，CONR 12，R 13，CN，NH 2 COOR 14，NHCOR 15和CN; R 12至R 18各自独立地为H或烷基，更优选为H或Me; n为1至6; 其中该化合物不是3'，5'-二甲基-4-（1,1-二甲基庚基）-1,1'-联苯-2-醇。本发明的其它方面涉及这样的化合物在制备用于治疗肌肉疾病，胃肠道疾病或用于控制痉挛或震颤的药物中的用途。

9. 发明申请

WO99002473A1 A PROCESS FOR THE PREPARATION OF PARA-FLUOROPHENOL 审中-公开
标题翻译：一种制备对苯二酚的方法
公开(公告)号：WO99002473A1
公开(公告)日：1999-01-21
申请号：PCT/IL1998/000248
申请日：1998-05-28
IPC分类号： C07B61/00 , C07C37/02 , C07C39/27
CPC分类号： C07C37/02 , C07C39/27
摘要： A method for the preparation of p-fluorophenol by the alkaline hydrolysis of p-bromofluorobenzene in the presence of a copper-containing catalyst at an elevated temperature under pressure, the alkaline agent being a strong base, characterized in that said p-bromofluorobenzene, copper-containing catalyst and strong base are contacted with water where at least the base is gradually added to the reaction zone at an essentially uniform flow rate such that the addition of the base lasts at least the time required to complete the reaction in a batch operation, and less than 12 hours, and the molar ratio of the base is between 1.8 to 3 with respect to said p-bromofluorobenzene.
摘要翻译：一种在含铜催化剂存在下，在高压下在压力下碱性水解对氟苯酚的方法，碱性试剂是强碱，其特征在于所述对溴氟苯，铜的催化剂和强碱与水接触，其中至少碱以基本均匀的流速逐渐加入到反应区中，使得碱的添加持续至少在间歇操作中完成反应所需的时间，和小于12小时，相对于所述对溴氟苯，碱的摩尔比为1.8-3。

10. 发明申请

WO2022053418A1 PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU 3,5-DIIODO-4-HYDROXY BENZYLALCOOL 审中-公开
公开(公告)号：WO2022053418A1
公开(公告)日：2022-03-17
申请号：PCT/EP2021/074440
申请日：2021-09-06
申请人： INNOVERDA
发明人： ERDELMEIER, Irène , DAUNAY, Sylvain
IPC分类号： C07C37/62 , C07C39/27
摘要： L'invention concerne un procédé de synthèse du 4-hydroxy-3,5- diiodobenzyl alcool. Ce procédé de synthèse est caractérisé en ce qu'il comprend la synthèse, en une seule étape, du 4-hydroxy-3,5-diiodobenzyl alcool à partir du 4- hydroxybenzylalcool, dans un milieu aqueux à pH initial au moins égal à 7, contenant au moins 2 équivalents de diiodure. Ce procédé est simple, permet d'obtenir de très bons rendements à un moindre coût.

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式