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1. 发明申请

WO2009028514A1 ペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物の製造方法、及び新規なペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物审中-公开
标题翻译：生产氟化芴基苯并噻唑化合物的方法和新型卟啉二苯并噻吩化合物
公开(公告)号：WO2009028514A1
公开(公告)日：2009-03-05
申请号：PCT/JP2008/065218
申请日：2008-08-26
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 島秀好 , 小俣洋治 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 島秀好 , 小俣洋治 , 小田広行
IPC分类号： C07C381/00 , C09K19/20 , C09K19/22 , C09K19/30
CPC分类号： C09K19/2007 , C07C381/00 , C09K19/16 , C09K19/20 , C09K19/22 , C09K19/3048 , C09K19/3059 , C09K19/3066 , C09K19/3068
摘要：　式（１）で表されるペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物と、Ｒ 1 ＯＨ、Ｒ 1 ＣＯＯＨ、Ｒ 1 ＨＣ＝ＣＨ 2 、Ｒ 1 Ｘ、Ｒ 1 Ｃ≡ＣＨ等（Ｒ 1 はアルキル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基等を示す）から選ばれる１種以上とを反応させる、式（３）で表されるペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物の工業的に有利な製造方法、及び新規なペンタフルオロスルファニルベンゼン化合物である。（式中、Ａは、ハロゲン原子、－ＯＨ、－ＣＯＯＨ、－ＨＣ＝ＣＨ 2 、－ＣＨ 2 Ｘ（Ｘは脱離性基）、－ＢＹ 2 （Ｙはヒドロキシ基等）等を示す。）（式中、Ｚは、－Ｏ－、－ＯＣＨ 2 －、－ＣＨ 2 Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＨＣ＝ＣＨ－、－Ｃ≡Ｃ－等の連結基を示し、ｎは０又は１である。）
摘要翻译：公开了一种商业上有利的制备由下式（3）表示的五氟硫烷基苯化合物的方法，其中由下式（1）表示的五氟硫烷基苯化合物与一种或多种选自R 1 OH，R 1 COOH，R 1 HC = CH 2，R 1 X ，R1C = CH（其中R1表示烷基，环烷基，芳烷基，芳基等）等。还公开了一种新的五氟硫烷基苯化合物。（1）（式中，A表示卤素原子，-OH，-COOH，-HC = CH2，-CH2X（其中X表示离去基团），-BY2（其中，Y表示羟基或（3）（3）式中，Z表示-O-，-OCH 2 - ， - CH 2 O-，-COO-，-OCO-，-HC = CH- 和-C = C-，n表示0或1.）

2. 发明申请

WO2008087736A1 アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有する芳香族アミンの製法审中-公开
标题翻译：生产具有阿拉木糖或异环唑啉类的芳香胺的方法
公开(公告)号：WO2008087736A1
公开(公告)日：2008-07-24
申请号：PCT/JP2007/050782
申请日：2007-01-19
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 島秀好 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 島秀好 , 小田広行
IPC分类号： C07C213/02 , C07C217/86 , C07C219/34 , C07D213/73 , C07B61/00
CPC分类号： C07D213/73 , C07C213/02 , C07C217/86
摘要：　温和な条件下、簡便な方法によって、アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有する芳香族ニトロ化合物と水素とを反応させ、脱アラルキル化又は脱ヘテロアラルキル化をさせることなく、またアリール基又はヘテロアリール基上の他の置換基を反応に関与させずに安定に保持しながら、ニトロ基のみを選択的に還元することにより、アラルキルオキシ又はヘテロアラルキルオキシ基を有する芳香族アミン化合物を製造する方法を提供する。　本発明は、金属触媒の存在下、一般式（１）（式中、Ａｒは、置換基を有していても良いアリール基又はヘテロアリール基、Ｚは、置換基を有していても良い二価の芳香族基を示す。）で示される芳香族ニトロ化合物と水素とを反応させることを特徴とする、一般式（２）（式中、Ａｒ及びＺは、前記と同義である。）で示される芳香族アミン化合物の製法に関する。
摘要翻译：一种具有芳烷氧基或杂芳烷氧基的芳族胺化合物的制造方法，其中在温和条件下，通过方便的方法，将具有芳烷氧基或杂芳烷氧基的芳族硝基化合物与氢反应，从而只进行硝基选择性还原，避免任何脱烷基化或脱杂烷基化，同时在芳基或杂芳基上稳定地保留其它取代基而不引起它们参与反应。提供了一种方法，其特征在于在金属催化剂存在下使通式（1）的任何芳族硝基化合物反应：（在该式中，Ar是任选取代的芳基或杂芳基，Z是任选的取代的二价芳族基团），由此得到通式（2）所示的芳族胺化合物：（式中Ar和Z如上定义）。

3. 发明申请

WO2003051849A1 キナゾリン−４−オン及びその誘導体の製法审中-公开
标题翻译：制备喹唑啉-4-酮及其衍生物的方法
公开(公告)号：WO2003051849A1
公开(公告)日：2003-06-26
申请号：PCT/JP2002/013321
申请日：2002-12-19
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行
IPC分类号： C07D239/88
CPC分类号： C07D239/88 , C07C229/56
摘要： A process for producing quinazolin−4−one or a derivative thereof which comprises reacting anthranilic acid or a derivative thereof with formic acid or a derivative thereof in the presence of ammonia or reacting ammonium anthranilate or a derivative thereof with formic acid or a derivative thereof.
摘要翻译：制备喹唑啉-4-酮或其衍生物的方法，其包括在氨的存在下使邻氨基苯甲酸或其衍生物与甲酸或其衍生物反应或邻氨基苯甲酸铵或其衍生物与甲酸或其衍生物反应。

4. 发明申请

WO2007023822A1 １－置換－５－アシルイミダゾール化合物の製法审中-公开
标题翻译： 1-取代-5-亚氨基咪唑化合物的制备方法
公开(公告)号：WO2007023822A1
公开(公告)日：2007-03-01
申请号：PCT/JP2006/316431
申请日：2006-08-22
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 横山修司 , 小田広行 , 小俣洋治 , 滝川真弥
发明人：西野繁栄 , 横山修司 , 小田広行 , 小俣洋治 , 滝川真弥
IPC分类号： C07D233/64
CPC分类号： C07D233/64
摘要： Disclosed is a commercially suitable method for producing a 1-substituted-5-acylimidazole compound. A 1-substituted-5-acylimidazole compound is produced with a high position selectivity by reacting an N-substituted amidine compound or a salt thereof with a ketone compound in the presence of a base.
摘要翻译：公开了用于生产1-取代-5-酰基咪唑化合物的商业上合适的方法。通过在碱的存在下使N-取代的脒化合物或其盐与酮化合物反应，产生具有高位置选择性的1-取代-5-酰基咪唑化合物。

5. 发明申请

WO2007020964A1 ４－ハロカテコール化合物の製法审中-公开
标题翻译：生产4-卤代醇化合物的方法
公开(公告)号：WO2007020964A1
公开(公告)日：2007-02-22
申请号：PCT/JP2006/316149
申请日：2006-08-17
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 中村明 , 小田広行 , 小俣洋治
发明人：西野繁栄 , 中村明 , 小田広行 , 小俣洋治
IPC分类号： C07C41/22 , C07C43/225 , C07D317/62
CPC分类号： C07C41/22 , C07C43/225 , C07D317/62
摘要：　本発明は、カテコール化合物と、1,3-ジハロ-5,5-ジメチルヒダントインとを反応させることを特徴とする、4-ハロカテコール化合物の製法及びメチレンジオキシベンゼンの含有量が0.5質量％以下で、且つ4,5-ジクロロメチレンジオキシベンゼンの含有量が0.5質量％以下であることを特徴とする、高純度4-クロロメチレンジオキシベンゼン及びその製法に関する。
摘要翻译：公开了4-卤代儿茶酚化合物的制造方法，其特征在于，使儿茶酚化合物与1,3-二卤代-5,5-二甲基乙内酰脲反应。还公开了高纯度4-氯亚甲基二氧基苯，其特征在于亚甲二氧基苯含量不超过0.5质量％，4,5-二氯亚甲二氧基苯含量不超过0.5质量％，以及制备这种高纯度4-氯亚甲二氧基苯。

6. 发明申请

WO2005012264A1 ６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−オンの製造法审中-公开
标题翻译：生产6,7-双（2-甲氧基乙氧基） - 喹唑啉-4-酮的方法
公开(公告)号：WO2005012264A1
公开(公告)日：2005-02-10
申请号：PCT/JP2004/010965
申请日：2004-07-30
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 小田広行 , 鈴木忍
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 小田広行 , 鈴木忍
IPC分类号： C07D239/88
CPC分类号： C07D239/88 , C07C67/31 , C07C69/92
摘要：【課題】　２−アミノ−４，５−ビス（２−メトキシエトキシ）安息香酸エチルから高い収率で６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−オンを得る方法を提供する。【解決手段】　２−アミノ−４，５−ビス（２−メトキシエトキシ）安息香酸エチルとギ酸化合物とをカルボン酸アンモニウムの存在下にて反応させることからなる６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−オンの製造法。
摘要翻译： [问题]从2-氨基-4,5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯以高产率获得6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的方法。解决问题的方法6,7-双（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-酮的制造方法包括使2-氨基-4,5-双（2-甲氧基乙氧基）苯甲酸乙酯与甲酸化合物反应羧酸铵的存在。

7. 发明申请

WO2003066602A1 ４−アミノキナゾリン化合物の製法审中-公开
标题翻译：生产4-氨基喹啉化合物的方法
公开(公告)号：WO2003066602A1
公开(公告)日：2003-08-14
申请号：PCT/JP2003/001254
申请日：2003-02-06
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行
IPC分类号： C07D239/86
CPC分类号： C07D239/88 , C07D239/94
摘要： Quinazolin-4-one or a derivative thereof is reacted with a chlorinating agent in a first organic solvent in the presence of an organic base. Subsequently, the reaction product is reacted with an amine compound represented by the formula R5-NH-R6 (R5 and R6 each represents hydrogen or an optionally substituted hydrocarbon group) in the presence of a second organic solvent. Thus, a 4-aminoquinazoline derivative can be obtained.
摘要翻译：喹唑啉-4-酮或其衍生物与有机碱存在下的第一有机溶剂中的氯化剂反应。随后，在第二有机溶剂的存在下，使反应产物与由式R 5 -NH-R 6表示的胺化合物（R 5和R 6各自表示氢或任选取代的烃基）反应。因此，可以得到4-氨基喹唑啉衍生物。

8. 发明申请

WO2003064399A1 キナゾリン−４−オン誘導体の製造方法审中-公开
标题翻译：制备喹唑啉-4-酮衍生物的方法
公开(公告)号：WO2003064399A1
公开(公告)日：2003-08-07
申请号：PCT/JP2003/000805
申请日：2003-01-28
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行 , 高橋毅 , 鈴木忍
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 原田崇司 , 小田広行 , 高橋毅 , 鈴木忍
IPC分类号： C07D239/88
CPC分类号： C07D239/88 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C201/08 , C07C205/59 , C07C205/60 , C07C227/04 , C07C229/56 , C07C229/64 , C07D239/90
摘要： A process for producing a quinazolin−4−one derivative represented by the following formula (2): (2) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 each represents a group not participating in the reaction and R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 may be bonded to each other to form a ring) which comprises reacting an anthranilic acid derivative represented by the following formula (1): (1) (wherein R 5 represents hydrogen or a hydrocarbon group) with a formic acid derivative in the presence of an ammonium carboxylate.
摘要翻译：一种制备由下式（2）表示的喹唑啉-4-酮衍生物的方法：（2）（其中R 1，R 2，R 3，R 3，和R 各自表示不参与反应的基团，R 1，R 2，R 3，（1）表示的邻氨基苯甲酸衍生物：（1）（其中R 和R < > 5 代表氢或烃基）与甲酸衍生物在羧酸铵存在下反应。

9. 发明申请

WO2003033464A1 ５−ハロゲノインドールの製法审中-公开
标题翻译： 5-卤代烯醇的制备方法
公开(公告)号：WO2003033464A1
公开(公告)日：2003-04-24
申请号：PCT/JP2002/010788
申请日：2002-10-17
申请人：宇部興産株式会社 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 横山修司 , 高橋毅 , 小田広行
发明人：西野繁栄 , 弘津健二 , 横山修司 , 高橋毅 , 小田広行
IPC分类号： C07D209/08
CPC分类号： C07D209/08
摘要： A process for the preparation of 5−halogenoindoles represented by the general formula (3): (3) [wherein X is halogeno], characterized by comprising the first step of decarboxylating a 2−(5−halogeno−2−nitrophenyl)−2 −cyanoacetate represented by the general formula (1): (1) [wherein R is hydrocarbyl and X is as defined above] into a 5−halogeno−2−nitrobenzyl cyanide represented by the general formula (2): (2) [wherein X is as defined above] and the second step of cyclizing the 5−halogeno−2−nitrobenzyl cyanide under reducing conditions.
摘要翻译：一种制备由通式（3）表示的5-卤代吲哚的方法：（3）[其中X是卤代]，其特征在于包括使2-（5-卤代-2-硝基苯基）-2 由通式（1）表示的氰基乙酸酯：（1）[其中R是烃基并且X如上定义]转化成由通式（2）表示的5-卤代-2-硝基苄基氰化物：（2）[其中 X如上所述]和在还原条件下使5-卤代-2-硝基苄基氰化合物环化的第二步。

10. 发明申请

WO2002064569A1 キノリンカルボキシアルデヒド誘導体の製造法及びその中間体审中-公开
标题翻译：生产喹喔啉羧甲醛衍生物及其中间体的方法
公开(公告)号：WO2002064569A1
公开(公告)日：2002-08-22
申请号：PCT/JP2002/001261
申请日：2002-02-14
申请人：宇部興産株式会社 , 日産化学工業株式会社 , 原田勝正 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岡田尚子 , 原田崇司 , 中村明 , 小田広行
发明人：原田勝正 , 西野繁栄 , 弘津健二 , 島秀好 , 岡田尚子 , 原田崇司 , 中村明 , 小田広行
IPC分类号： C07D215/14
CPC分类号： C07D215/14
摘要： 2-Cyclopropyl-4-(4'-fluorophenyl)quinoline-3-carboxyaldehyde, which is useful as a starting materials for drugs, can be obtained by reacting 3-cyclopropyl-3-oxopropanenitrile with 2-amino-4'-fluorobenzophenone to thereby give 2-cyclopropyl-4-(4'-fluorophenyl)quinoline-3-carbonitrile and then reducing this product.
摘要翻译：可用作药物起始原料的2-环丙基-4-（4'-氟苯基）喹啉-3-甲醛可以通过3-环丙基-3-氧代丙腈与2-氨基-4'-氟二苯甲酮反应，得到从而得到2-环丙基-4-（4'-氟苯基）喹啉-3-腈，然后还原该产物。

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