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1. 发明授权

US06710167B1 Procedure for the chromatographic purification of insulins 有权
标题翻译：胰岛素色谱纯化方法
公开(公告)号：US06710167B1
公开(公告)日：2004-03-23
申请号：US09379796
申请日：1999-08-24
申请人： Werner Sievers , Richard Bicker , Dieter Desch , Jörg Von Eysmondt , Reinhold Keller , Frank Richard
发明人： Werner Sievers , Richard Bicker , Dieter Desch , Jörg Von Eysmondt , Reinhold Keller , Frank Richard
IPC分类号： C12K1400
CPC分类号： C07K14/62
摘要： The present invention relates to an improved procedure for the chromatographic purification of insulins wherein a pressure-stable organic polymeric chromatography material is used as a stationary phase, and the mobile phase contains at least one water-miscible organic solvent and at least one buffer substance and the pH is from about 7 to about 11.
摘要翻译：本发明涉及用于胰岛素色谱纯化的改进方法，其中使用压力稳定的有机聚合物色谱材料作为固定相，并且流动相含有至少一种与水可混溶的有机溶剂和至少一种缓冲物质， pH为约7至约11。

2. 发明授权

US4332943A Process for the preparation of pyridine 失效
标题翻译：制备吡啶的方法
公开(公告)号：US4332943A
公开(公告)日：1982-06-01
申请号：US292805
申请日：1981-08-14
申请人： Richard Bicker , Rudiger Erckel
发明人： Richard Bicker , Rudiger Erckel
IPC分类号： C07D213/12 , B01J21/00 , B01J23/00 , B01J27/00 , C07B61/00 , C07D213/06
CPC分类号： C07D213/06
摘要： Pyridine is prepared by ammoxidation (=reaction with oxygen or an oxygen-containing gas and ammonia, if appropriate in the presence of steam) of cyclopentadiene in the presence of a tellurium-free silica gel catalyst, .gamma.-Al.sub.2 O.sub.3 catalyst and/or aluminum silicate catalyst, which is preferably also doped with transition metal oxides and/or the oxides of gallium and/or indium and, if appropriate, also contains trivial quantities of further customary additives. The surface area of the catalyst should be between about 75 and 800 m.sup.2 /g and the pore volume between about 0.2 and 2 cm.sup.3 /g, and the reaction temperature should be between about 200.degree. and 400.degree. C.The pyridine formed in the process is free from picolines and higher homologs.
摘要翻译：通过在不含碲的硅胶催化剂，γ-Al 2 O 3催化剂和/或硅酸铝的存在下，通过氨氧化（=与氧气或含氧气体和氨在适当时在蒸气存在下反应）环戊二烯制备吡啶催化剂，其优选还掺杂有过渡金属氧化物和/或镓和/或铟的氧化物，并且如果合适，还包含微量的另外的常规添加剂。催化剂的表面积应在约75-800m2 / g之间，孔体积在约0.2至2cm 3 / g之间，反应温度应在约200-400℃之间。在该过程中形成的吡啶没有皮考啉和更高的同系物。

3. 发明授权

US06989462B2 Synthesis of 2-chloromethyl-6-methylbenzoic ester 失效
标题翻译： 2-氯甲基-6-甲基苯甲酸酯的合成
公开(公告)号：US06989462B2
公开(公告)日：2006-01-24
申请号：US10803578
申请日：2004-03-18
申请人： Claus-Jürgen Maier , Tobias Metzenthin , Joachim Graeser , Richard Bicker , Javier Manero
发明人： Claus-Jürgen Maier , Tobias Metzenthin , Joachim Graeser , Richard Bicker , Javier Manero
IPC分类号： C07C69/017 , C07C69/00 , C07C63/04
CPC分类号： C07D263/32 , C07C67/307 , C07C69/76
摘要： A process is described for preparing compounds of formula (I) where R is H, optionally halogen-substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, alkyl-aryl or heteroaryl, and, in alkyl and cycloalkyl, one or more CH2 groups may be replaced by —O—. The compounds of the formula (I) are valuable intermediates in the synthesis of PPAR agonists.
摘要翻译：描述了制备式（I）化合物的方法，其中R是H，任选卤素取代的烷基，环烷基，芳基，烷基 - 芳基或杂芳基，并且在烷基和环烷基中，一个或多个CH 2， SUB可以被-O-代替。式（I）的化合物是合成PPAR激动剂的有价值的中间体。

4. 发明授权

US5149716A Insulin derivatives, process for their preparation, their use and a pharmaceutical preparation containing them 失效
标题翻译：胰岛素衍生物，其制备方法，其使用和含有它们的药物制剂
公开(公告)号：US5149716A
公开(公告)日：1992-09-22
申请号：US603835
申请日：1990-10-26
申请人： Laszlo Vertesy , Karl Geisen , Richard Bicker
发明人： Laszlo Vertesy , Karl Geisen , Richard Bicker
IPC分类号： C12P21/06 , A61K38/28 , A61P3/08 , A61P3/10 , C07K1/06 , C07K14/575 , C07K14/62 , C12P21/02
CPC分类号： C07K14/62
摘要： The invention relates to insulin derivatives of the formula III ##STR1## in which R.sup.30 and R.sup.31 together are OH, or R.sup.30 is a radical of a neutral, genetically encodable L-amino acid and R.sup.31 is OH or a physiologically acceptable organic group of basic character having up to 50 carbon atoms, whose synthesis involves 0 to 3 .alpha.-amino acids and whose optional terminal carboxyl function can be present free, as an ester function, as an amide function, as a lactone or reduced to CH.sub.2 OH, and R.sup.A-1 is a radical of a genetically encodable L-amino acid, and physiologically acceptable salts of said insulin derivative of the formula III.
摘要翻译：本发明涉及式III（III）的胰岛素衍生物，其中R30和R31一起是OH，或R30是中性的，可遗传编码的L-氨基酸的基团，R31是OH或生理上可接受的有机基团具有多至50个碳原子的基本特征，其合成涉及0至3个α-氨基酸，并且其任选的末端羧基官能团可作为酯官能团作为酰胺官能团作为内酯，作为内酯或还原成CH2OH，以及 RA-1是基因编码的L-氨基酸的基团，以及所述式III的胰岛素衍生物的生理上可接受的盐。

5. 发明授权

US4900523A Process for removing cyanogen halides and phosgene from waste gases 失效
标题翻译：从废气中除去氰卤化物和光气的方法
公开(公告)号：US4900523A
公开(公告)日：1990-02-13
申请号：US312296
申请日：1989-02-17
申请人： Richard Bicker , Manfred Schrod , Hans Militzer
发明人： Richard Bicker , Manfred Schrod , Hans Militzer
IPC分类号： B01D53/14 , B01D53/54 , B01D53/68 , B01D53/70 , B01D53/77
CPC分类号： B01D53/70
摘要： Cyanogen halides and/or phosgene are removed from waste gases by bringing the waste gases into intimate contact with an aqueous solution of at least one amine of the formula NR.sub.3 ; in the formula, 1 or 2 of the radicals R represent an alkanol or alkylamine group having 2 or 3 carbon atoms in each case, where H and/or C.sub.1 -C.sub.2 -alkyl is bound to the nitrogen of the amine group, and the remaining groups R are H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl.
摘要翻译：通过使废气与至少一种式NR 3的胺的水溶液紧密接触，从废气中除去氰基卤化物和/或光气; 在该式中，1或2个基团R表示在每种情况下具有2或3个碳原子的链烷醇或烷基胺基团，其中H和/或C 1 -C 2 - 烷基与胺基团的氮键合，剩余的基团R是H或C 1 -C 4 - 烷基。

6. 发明授权

US4644057A Process for the cleavage of peptides and proteins at the methionyl bond using cyanogen chloride 失效
标题翻译：使用氯化氰在甲硫氨酰键处裂解肽和蛋白质的方法
公开(公告)号：US4644057A
公开(公告)日：1987-02-17
申请号：US795920
申请日：1985-11-07
申请人： Richard Bicker , Gerhard Seipke
发明人： Richard Bicker , Gerhard Seipke
IPC分类号： C07K1/14 , C07K1/107 , C07K1/12 , C07K17/00 , C12N9/99 , C12N11/02
CPC分类号： C07K1/126 , C07K1/12 , Y10S530/812
摘要： The invention relates to a process for the cleavage of peptides and proteins at the methionyl bond using cyanogen chloride.
摘要翻译：本发明涉及使用氯化氰在甲硫氨酰键处切割肽和蛋白质的方法。

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