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1. 发明申请

US20050164241A1 Non-invasive detection of fetal genetic traits 审中-公开
标题翻译：非侵入性检测胎儿遗传性状
公开(公告)号：US20050164241A1
公开(公告)日：2005-07-28
申请号：US10964726
申请日：2004-10-15
申请人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
发明人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
IPC分类号： G01N33/53 , B01J20/281 , C12N15/09 , C12Q1/68 , G01N30/88 , G01N37/00 , C12P19/34
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
摘要： Blood plasma of pregnant women contains fetal and (generally>90%) maternal circulatory extracellular DNA. Most of said fetal DNA contains ≦500 base pairs, said maternal DNA having a greater size. Separation of circulatory extracellular DNA of
摘要翻译：孕妇的血浆含有胎儿和（一般> 90％）母体循环细胞外DNA。大多数所述胎儿DNA含有<= 500个碱基对，所述母体DNA具有更大的尺寸。分离<500碱基对的循环细胞外DNA导致胎儿与母体DNA分离。由于尺寸分离（例如通过色谱法，密度梯度离心或纳米技术方法），怀孕妇女的血浆或血清样本的一小部分，基本上包含<= 500个碱基对的细胞外DNA可用于胎儿的非侵入性检测遗传性状（包括胎儿RhD基因在妊娠中存在HDN风险;胎儿Y染色体特异性序列在怀孕中存在X染色体相关疾病风险;染色体畸变;遗传性孟德尔遗传疾病和相应的遗传标记;以及决定亲子鉴定的特征）通过例如 PCR，配体链反应或探针杂交技术或核酸阵列。

2. 发明申请

US20120302741A1 NON-INVASIVE DETECTION OF FETAL GENETIC TRAITS 审中-公开
标题翻译：非侵入性检测天然遗传基因
公开(公告)号：US20120302741A1
公开(公告)日：2012-11-29
申请号：US13557025
申请日：2012-07-24
申请人： Sinuhe HAHN , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
发明人： Sinuhe HAHN , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
IPC分类号： C07H21/04
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
摘要： Blood plasma of pregnant women contains fetal and (generally >90%) maternal circulatory extracellular DNA. Most of said fetal DNA contains ≦500 base pairs, said maternal DNA having a greater size. Separation of circulatory extracellular DNA of
摘要翻译：孕妇的血浆含有胎儿和（一般> 90％）母体循环细胞外DNA。大多数所述胎儿DNA含有nlE; 500个碱基对，所述母体DNA具有更大的尺寸。分离<500碱基对的循环细胞外DNA导致胎儿与母体DNA分离。由于尺寸分离（例如通过色谱法，密度梯度离心或纳米技术方法），怀孕妇女的血浆或血清样品的一小部分含有基本上包含500个碱基对的细胞外DNA，可用于非侵入性检测胎儿遗传性状（包括胎儿RhD基因在妊娠中存在HDN风险;胎儿Y染色体特异性序列在怀孕中存在X染色体连锁障碍的风险;染色体畸变;遗传性孟德尔遗传疾病和相应的遗传标记;以及决定亲子鉴定的性状）通过例如 PCR，配体链反应或探针杂交技术或核酸阵列。

3. 发明授权

US07838647B2 Non-invasive detection of fetal genetic traits 有权
标题翻译：非侵入性检测胎儿遗传性状
公开(公告)号：US07838647B2
公开(公告)日：2010-11-23
申请号：US11855558
申请日：2007-09-14
申请人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
发明人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
IPC分类号： C07H21/02 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
摘要： Blood plasma of pregnant women contains fetal and (generally>90%) maternal circulatory extracellular DNA. Most of said fetal DNA contains .Itoreq.500 base pairs, said maternal DNA having a greater size. Separation of circulatory extracellular DNA of .Itoreq.500 base pairs results in separation of fetal from maternal DNA. A fraction of a blood plasma or serum sample of a pregnant woman containing, due to size separation (e.g. by chromatography, density gradient centrifugation or nanotechnological methods), extracellular DNA substantially comprising .Itoreq.500 base pairs is useful for non-invasive detection of fetal genetic traits (including the fetal RhD gene in pregnancies at risk for HDN; fetal Y chromosome-specific sequences in pregnancies at risk for X chromosome-linked disorders; chromosomal aberrations; hereditary Mendelian genetic disorders and corresponding genetic markers; and traits decisive for paternity determination) by e.g. PCR, ligand chain reaction or probe hybridization techniques, or nucleic acid arrays.
摘要翻译：孕妇的血浆含有胎儿和（一般> 90％）母体循环细胞外DNA。大多数所述胎儿DNA含有大约0.500个碱基对，所述母体DNA具有更大的尺寸。分离的循环细胞外DNA，它们的碱基对，导致胎儿与母体DNA的分离。由于尺寸分离（例如通过色谱法，密度梯度离心或纳米技术方法），怀孕妇女血浆或血清样品的一小部分含有基本上包含0.5个碱基对的细胞外DNA，可用于非侵入性检测胚胎遗传特征（包括胎儿RhD基因在HDN风险的怀孕中;胎儿Y染色体特异性序列在X染色体相关疾病风险的怀孕中;染色体畸变;遗传性孟德尔遗传疾病和相应的遗传标记;性状决定性的亲子鉴定确定） PCR，配体链反应或探针杂交技术或核酸阵列。

4. 发明授权

US09580751B2 Non-invasive detection of fetal genetic traits 有权
标题翻译：非侵入性检测胎儿遗传性状
公开(公告)号：US09580751B2
公开(公告)日：2017-02-28
申请号：US13029995
申请日：2011-02-17
申请人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
发明人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
IPC分类号： C12Q1/68 , C07H21/02
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
摘要： Blood plasma of pregnant women contains fetal and (generally >90%) maternal circulatory extracellular DNA. Most of said fetal DNA contains ≦500 base pairs, said maternal DNA having a greater size. Separation of circulatory extracellular DNA of
摘要翻译：孕妇的血浆含有胎儿和（一般> 90％）母体循环细胞外DNA。大多数所述胎儿DNA含有≤500个碱基对，所述母体DNA具有更大的尺寸。分离<500碱基对的循环细胞外DNA导致胎儿与母体DNA分离。由于尺寸分离（例如通过色谱法，密度梯度离心或纳米技术方法），怀孕妇女血浆或血清样品的一小部分含有基本上包含≤500个碱基对的细胞外DNA，可用于非侵入性检测胎儿遗传性状（包括胎儿RhD基因在妊娠中存在HDN风险;胎儿Y染色体特异性序列在X染色体相关疾病风险的妊娠中;染色体异常;遗传性孟德尔遗传疾病和相应的遗传标记;以及决定亲子鉴别的特征）通过例如 PCR，配体链反应或探针杂交技术或核酸阵列。

5. 发明申请

US20080071076A1 NON-INVASIVE DETECTION OF FETAL GENETIC TRAITS 有权
标题翻译：非侵入性检测天然遗传基因
公开(公告)号：US20080071076A1
公开(公告)日：2008-03-20
申请号：US11855558
申请日：2007-09-14
申请人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
发明人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
IPC分类号： C07H1/06
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
摘要： Blood plasma of pregnant women contains fetal and (generally>90%) maternal circulatory extracellular DNA. Most of said fetal DNA contains .Itoreq.500 base pairs, said maternal DNA having a greater size. Separation of circulatory extracellular DNA of .Itoreq.500 base pairs results in separation of fetal from maternal DNA. A fraction of a blood plasma or serum sample of a pregnant woman containing, due to size separation (e.g. by chromatography, density gradient centrifugation or nanotechnological methods), extracellular DNA substantially comprising .Itoreq.500 base pairs is useful for non-invasive detection of fetal genetic traits (including the fetal RhD gene in pregnancies at risk for HDN; fetal Y chromosome-specific sequences in pregnancies at risk for X chromosome-linked disorders; chromosomal aberrations; hereditary Mendelian genetic disorders and corresponding genetic markers; and traits decisive for paternity determination) by e.g. PCR, ligand chain reaction or probe hybridization techniques, or nucleic acid arrays.
摘要翻译：孕妇的血浆含有胎儿和（一般> 90％）母体循环细胞外DNA。大多数所述胎儿DNA含有大约0.500个碱基对，所述母体DNA具有更大的尺寸。分离的循环细胞外DNA，它们的碱基对，导致胎儿与母体DNA的分离。由于尺寸分离（例如通过色谱法，密度梯度离心或纳米技术方法），怀孕妇女血浆或血清样品的一小部分含有基本上包含0.5个碱基对的细胞外DNA，可用于非侵入性检测胚胎遗传特征（包括胎儿RhD基因在HDN风险的怀孕中;胎儿Y染色体特异性序列在X染色体相关疾病风险的怀孕中;染色体畸变;遗传性孟德尔遗传疾病和相应的遗传标记;性状决定性的亲子鉴定确定） PCR，配体链反应或探针杂交技术或核酸阵列。

6. 发明申请

US20110251076A1 NON-INVASIVE DETECTION OF FETAL GENETIC TRAITS 有权
标题翻译：非侵入性检测天然遗传基因
公开(公告)号：US20110251076A1
公开(公告)日：2011-10-13
申请号：US13029995
申请日：2011-02-17
申请人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
发明人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
IPC分类号： C40B30/00 , G01N33/53 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
摘要： Blood plasma of pregnant women contains fetal and (generally >90%) maternal circulatory extracellular DNA. Most of said fetal DNA contains ≦500 base pairs, said maternal DNA having a greater size. Separation of circulatory extracellular DNA of
摘要翻译：孕妇的血浆含有胎儿和（一般> 90％）母体循环细胞外DNA。大多数所述胎儿DNA含有nlE; 500个碱基对，所述母体DNA具有更大的尺寸。分离<500碱基对的循环细胞外DNA导致胎儿与母体DNA分离。由于尺寸分离（例如通过色谱法，密度梯度离心或纳米技术方法），怀孕妇女的血浆或血清样品的一小部分含有基本上包含500个碱基对的细胞外DNA，可用于非侵入性检测胎儿遗传性状（包括胎儿RhD基因在妊娠中存在HDN风险;胎儿Y染色体特异性序列在怀孕中存在X染色体相关疾病风险;染色体异常;遗传性孟德尔遗传疾病及相应的遗传标记;以及决定亲子鉴定的特征）通过例如 PCR，配体链反应或探针杂交技术或核酸阵列。

7. 发明申请

US20110245482A1 NON-INVASIVE DETECTION OF FETAL GENETIC TRAITS 审中-公开
标题翻译：非侵入性检测天然遗传基因
公开(公告)号：US20110245482A1
公开(公告)日：2011-10-06
申请号：US13029999
申请日：2011-02-17
申请人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
发明人： Sinuhe Hahn , Wolfgang Holzgreve , Bernhard Zimmermann , Ying Li
IPC分类号： G01N33/50 , C07H1/08 , C25B7/00 , G01N27/447 , B82Y5/00
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6806 , C12Q2600/156 , C12Q2565/125
摘要： Blood plasma of pregnant women contains fetal and (generally>90%) maternal circulatory extracellular DNA. Most of said fetal DNA contains ≦500 base pairs, said maternal DNA having a greater size. Separation of circulatory extracellular DNA of
摘要翻译：孕妇的血浆含有胎儿和（一般> 90％）母体循环细胞外DNA。大多数所述胎儿DNA含有nlE; 500个碱基对，所述母体DNA具有更大的尺寸。分离<500碱基对的循环细胞外DNA导致胎儿与母体DNA分离。由于尺寸分离（例如通过色谱法，密度梯度离心或纳米技术方法），怀孕妇女的血浆或血清样品的一小部分含有基本上包含500个碱基对的细胞外DNA，可用于非侵入性检测胎儿遗传性状（包括胎儿RhD基因在妊娠中存在HDN风险;胎儿Y染色体特异性序列在怀孕中存在X染色体连锁障碍的风险;染色体畸变;遗传性孟德尔遗传疾病和相应的遗传标记;以及决定亲子鉴定的性状）通过例如 PCR，配体链反应或探针杂交技术或核酸阵列。

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