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1. 发明申请

US20120142708A1 SUBSTITUTED PYRIDINE UREA COMPOUNDS 有权
标题翻译：取代的吡啶尿素化合物
公开(公告)号：US20120142708A1
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：US13312768
申请日：2011-12-06
申请人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas , Susan L. Hockerman
发明人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas , Susan L. Hockerman
IPC分类号： A61K31/506 , C07D417/14 , C07D401/14 , C07D401/12 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P35/00 , C07D413/14 , A61P9/10
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/506 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K2300/00
摘要： The present disclosure provides pyridine urea compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, V and W are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.
摘要翻译：本公开提供了吡啶脲化合物，其可用于治疗p38激酶介导的疾病，例如淋巴瘤和自身炎性疾病，其具有式（I）的结构：其中R1，R2，R3，R4，R5，V和W为如详细描述中所定义; 包含至少一种化合物的药物组合物; 以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

2. 发明授权

US08563558B2 Substituted pyridine urea compounds 有权
标题翻译：取代吡啶脲化合物
公开(公告)号：US08563558B2
公开(公告)日：2013-10-22
申请号：US13312768
申请日：2011-12-06
申请人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas , Susan L. Hockerman
发明人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas , Susan L. Hockerman
IPC分类号： C07D401/12 , C07D239/42 , A61P35/00
CPC分类号： A61K45/06 , A61K31/506 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , A61K2300/00
摘要： The present disclosure provides pyridine urea compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, V and W are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.
摘要翻译：本公开提供了吡啶脲化合物，其可用于治疗p38激酶介导的疾病，例如淋巴瘤和自身炎性疾病，其具有式（I）的结构：其中R1，R2，R3，R4，R5，V和W为如详细描述中所定义; 包含至少一种化合物的药物组合物; 以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

3. 发明授权

US08507499B2 Substituted indole/indazole-pyrimidinyl compounds 有权
标题翻译：取代的吲哚/吲唑 - 嘧啶基化合物
公开(公告)号：US08507499B2
公开(公告)日：2013-08-13
申请号：US13312720
申请日：2011-12-06
申请人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas
发明人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas
IPC分类号： A61K31/506 , C07D403/14
CPC分类号： A61K31/506 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present disclosure provides indole/indazole-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein W, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.
摘要翻译：本公开提供了可用于治疗p38激酶介导的疾病（例如淋巴瘤和自身炎性疾病）的吲哚/吲唑 - 嘧啶基化合物，其具有式（I）的结构：其中W，X，R 1，R 2，R 3，R 4 R5和R6如详细说明中所定义; 包含至少一种化合物的药物组合物; 以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

4. 发明申请

US20120142696A1 SUBSTITUTED INDOLE/INDAZOLE-PYRIMIDINYL COMPOUNDS 有权
标题翻译：取代的吲哚/吲唑 - 吡啶二酮化合物
公开(公告)号：US20120142696A1
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：US13312720
申请日：2011-12-06
申请人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas
发明人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas
IPC分类号： A61K31/506 , C07D417/14 , C07D401/14 , A61P29/00 , A61P9/10 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D403/14 , A61P43/00 , C07D413/14
CPC分类号： A61K31/506 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present disclosure provides indole/indazole-pyrimidinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein W, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.
摘要翻译：本公开提供了可用于治疗p38激酶介导的疾病（例如淋巴瘤和自身炎性疾病）的吲哚/吲唑 - 嘧啶基化合物，其具有式（I）的结构：其中W，X，R 1，R 2，R 3，R 4 R5和R6如详细说明中所定义; 包含至少一种化合物的药物组合物; 以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

5. 发明申请

US20120142709A1 SUBSTITUTED PYRIDINONE-PYRIDINYL COMPOUNDS 审中-公开
标题翻译：取代的吡啶酮 - 吡啶化合物
公开(公告)号：US20120142709A1
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：US13312924
申请日：2011-12-06
申请人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas
发明人： Shaun R. Selness , Joseph B. Monahan , John F. Schindler , Balekudru Devadas
IPC分类号： A61K31/506 , A61P29/00 , A61P35/02 , A61P9/10 , A61P3/00 , A61P35/00 , C07D401/14 , A61P3/10
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/444 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07D401/04 , C07D409/14 , C07D413/14 , C07D417/14
摘要： The present disclosure provides pyridinone-pyridinyl compounds useful in the treatment of p38 kinase mediated diseases, such as lymphoma and auto-inflammatory disease, having the structure of Formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, X and Y are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating p38 kinase mediated diseases using the compound.
摘要翻译：本公开提供了可用于治疗p38激酶介导的疾病（例如淋巴瘤和自身炎性疾病）的吡啶酮 - 吡啶基化合物，其具有式（I）的结构：其中R1，R2，R3，R4，R5，X和Y 在详细描述中定义; 包含至少一种化合物的药物组合物; 以及使用该化合物治疗p38激酶介导的疾病的方法。

6. 发明申请

US20120035150A1 MIF INHIBITORS AND THEIR USES 有权
标题翻译： MIF抑制剂及其用途
公开(公告)号：US20120035150A1
公开(公告)日：2012-02-09
申请号：US13184058
申请日：2011-07-15
申请人： Anderson Gaweco , John K. Walker , Joseph B. Monahan , Jerry W. Cubbage , Jeffery Carroll
发明人： Anderson Gaweco , John K. Walker , Joseph B. Monahan , Jerry W. Cubbage , Jeffery Carroll
IPC分类号： A61K31/4709 , C07D401/14 , A61K31/506 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61P9/10 , A61P37/00 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P21/04 , A61P31/14 , A61P37/08 , A61P37/06 , A61P19/04 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , A61P27/16 , C07D409/14
CPC分类号： A61K31/47 , C07D215/54 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D409/14 , C07D417/14
摘要： The invention relates to MIF inhibitors; compositions comprising an effective amount of a MIF inhibitor; and methods for treating or preventing diseases associated with MIF.
摘要翻译：本发明涉及MIF抑制剂; 包含有效量的MIF抑制剂的组合物; 以及用于治疗或预防与MIF相关的疾病的方法。

7. 发明授权

US5177109A 2-amino-4,5-methyleneadipic acid compounds for treatment of CNS disorders 失效
标题翻译：用于治疗中枢神经系统疾病的2-氨基-4,5-亚甲基己二酸化合物
公开(公告)号：US5177109A
公开(公告)日：1993-01-05
申请号：US732881
申请日：1991-07-19
申请人： Roberto Pellicciari , Benedetto Natalini , Maura Marinozzi , Alexis A. Cordi , Joseph B. Monahan , Thomas H. Lanthorn
发明人： Roberto Pellicciari , Benedetto Natalini , Maura Marinozzi , Alexis A. Cordi , Joseph B. Monahan , Thomas H. Lanthorn
IPC分类号： C07C229/46 , C07C233/48 , C07C271/22
CPC分类号： C07C229/46 , C07C233/48 , C07C271/22 , C07C2101/02
摘要： Compounds, compositions and methods are described for treating a CNS disorder such as a cognitive disorder, epilepsy, depression, Parkinson's disease, Alzheimer's disease, a neurodegenerative disease or neurotoxic injury. Compound of interest are 2-amino-4,5-methyleneadipic acid compounds and derivatives defined by the formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryloxyalkyl, arylthioalkyl, ##STR2## with each of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 being independently selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, aryl and aralkyl; wherein each of X and Y is independently selected from hydroxyl, alkoxy, alkylthio, amino and ##STR3## with each of R.sup.6 and R.sup.7 being independently selected from hydrido, alkyl, cycloalkyl, aryl and aralkyl; wherein any of R.sup.1 through R.sup.7 groups having a substitutable position may be substituted with one or more substituents selected from hydroxyl, halo, alkyl, haloalkyl, cyano, alkoxy, alkylthio, sulfinyl, sulfonyl, sulfinylalkyl, sulfonylalkyl, amino, acyl, acyloxy, alkoxycarbonyl and aminocarbonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.
摘要翻译：描述了用于治疗中枢神经系统疾病如认知障碍，癫痫，抑郁症，帕金森病，阿尔茨海默病，神经变性疾病或神经毒性损伤的化合物，组合物和方法。化合物是2-氨基-4,5-亚甲基己二酸化合物和由式I定义的衍生物：其中R 1选自氢，烷基，环烷基，芳烷基，芳氧基烷基，芳硫基烷基， R2，R3，R4和R5各自独立地选自氢，烷基，环烷基，芳基和芳烷基; 其中X和Y各自独立地选自羟基，烷氧基，烷硫基，氨基和每个R 6和R 7各自独立地选自氢，烷基，环烷基，芳基和芳烷基; 其中具有可取代位置的R 1至R 7基团中的任何一个可以被一个或多个选自羟基，卤素，烷基，卤代烷基，氰基，烷氧基，烷硫基，亚磺酰基，磺酰基，亚磺酰基烷基，磺酰基烷基，氨基，酰基，酰氧基，烷氧基羰基和氨基羰基; 或其药学上可接受的盐。

8. 发明授权

US5087633A Use of a glycine B partial agonist for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive disorder 失效
标题翻译：使用甘氨酸B部分激动剂进行记忆和学习增强或治疗认知障碍
公开(公告)号：US5087633A
公开(公告)日：1992-02-11
申请号：US438494
申请日：1989-07-27
申请人： Alex A. Cordi , Gail E. Handelmann , Joseph B. Monahan
发明人： Alex A. Cordi , Gail E. Handelmann , Joseph B. Monahan
IPC分类号： A61K31/42
CPC分类号： A61K31/42
摘要： A class of Glycine B partial agonists is described for use in memory and learning enhancement or for treatment of a cognitive disorder. Preferred Glycine B partial agonists include the compound D-cycloserine and its prodrug compounds.
摘要翻译： PCT No.PCT / US88 / 04244 Sec。 371日期：1989年7月27日 102（e）日期1989年7月27日PCT提交1988年12月1日PCT公布。出版物WO89 / 05144 日期：1989年6月15日。一类甘氨酸B部分激动剂被用于记忆和学习增强或治疗认知障碍。优选的甘氨酸B部分激动剂包括化合物D-环丝氨酸及其前药化合物。

9. 发明授权

US5468763A Use of a glycine B partial agonist for memory and learning enhancement or treatment of a cognitive disorder 失效
标题翻译：使用甘氨酸B部分激动剂进行记忆和学习增强或治疗认知障碍
公开(公告)号：US5468763A
公开(公告)日：1995-11-21
申请号：US975298
申请日：1992-11-12
申请人： Alex A. Cordi , Gail E. Handelmann , Joseph B. Monahan
发明人： Alex A. Cordi , Gail E. Handelmann , Joseph B. Monahan
IPC分类号： A61K31/42 , A61K31/41
CPC分类号： A61K31/42 , Y10S514/879
摘要： A class of Glycine B partial agonists is described for use in memory and learning enhancement or for treatment of a cognitive disorder. Preferred Glycine B partial agonists include the compound D-cycloserine and its prodrug compounds.
摘要翻译：描述了一类用于记忆和学习增强或治疗认知障碍的甘氨酸B部分激动剂。优选的甘氨酸B部分激动剂包括化合物D-环丝氨酸及其前药化合物。

10. 发明授权

US4904681A D-cycloserine and its prodrugs as cognitive enhancers 失效
标题翻译： D-环丝氨酸及其前药作为认知增强剂
公开(公告)号：US4904681A
公开(公告)日：1990-02-27
申请号：US127121
申请日：1987-12-01
申请人： Alex A. Cordi , Gail E. Handelmann , Joseph B. Monahan
发明人： Alex A. Cordi , Gail E. Handelmann , Joseph B. Monahan
IPC分类号： C07D261/04 , A61K31/42 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/42
摘要： The compound D-4-amino-3-isoxazolidone, its pharmaceutically-acceptable salts and its prodrug compounds are described as having cognitive-enhancing activity.

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