专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明授权

US5025030A Hydroxyalkinyl-azolyl derivatives 失效
标题翻译：羟基烯基 - 唑基衍生物
公开(公告)号：US5025030A
公开(公告)日：1991-06-18
申请号：US376721
申请日：1989-07-07
申请人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Karl H. Buchel , Stefan Dutzmann , Wilhelm Brandes , Gerd Hanssler
发明人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Karl H. Buchel , Stefan Dutzmann , Wilhelm Brandes , Gerd Hanssler
IPC分类号： A01N43/653 , C07C45/45 , C07C49/567 , C07D249/08 , C07D303/08 , C07D521/00
CPC分类号： C07D249/08 , A01N43/653 , C07C45/455 , C07C49/567 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D303/08
摘要： Novel hydroxyalkinyl-azolyl derivatives of the formula ##STR1## in which Ar represents optionally substituted aryl,R represents alkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted aralkyl,X.sup.1 represents halogen,X.sup.2 represents hydrogen or halogen,X.sup.3 represents hydrogen or halogen,X.sup.4 represents hydrogen or halogen andn represents 0 or 1,and acid addition salts and metal salt complexes thereof, are outstandingly effective as fungicides.
摘要翻译：式（I）的新型羟基烯基 - 唑基衍生物，其中Ar表示任选取代的芳基，R表示烷基，任选取代的芳基或任选取代的芳烷基，X 1表示卤素，X 2表示氢或卤素，X 3表示氢或卤素， X 4表示氢或卤素，n表示0或1，并且其酸加成盐和金属盐络合物作为杀真菌剂显着有效。

2. 发明授权

US5097050A Aryl-alkinyl halocycloalkyl oxiranes 失效
标题翻译： ARYL-ALKINYL HALOCYCLOALKYL OXIRANES
公开(公告)号：US5097050A
公开(公告)日：1992-03-17
申请号：US655521
申请日：1991-02-14
申请人： Reinhard Lantzcsh , Ernst Kysela , Karl H. Buchel , Stefan Dutzmann , Wilheim Brandes , Gerd Hanssler
发明人： Reinhard Lantzcsh , Ernst Kysela , Karl H. Buchel , Stefan Dutzmann , Wilheim Brandes , Gerd Hanssler
IPC分类号： A01N43/653 , C07C45/45 , C07C49/567 , C07D249/08 , C07D303/08 , C07D521/00
CPC分类号： C07D249/08 , A01N43/653 , C07C45/455 , C07C49/567 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D303/08
摘要： An oxirane of the formula ##STR1## in which Ar represents phenyl optionally substituted with from one to three halogen atoms,R represents alkyl having from 1 to 4 carbon atoms,X.sup.1 represents halogen,X.sup.2 represents hydrogen or halogen,X.sup.3 represents hydrogen or halogen,X.sup.4 represents hydrogen or halogen andn represents 0 to 1,useful as intermediates for the synthesis of fungicidal hydroxyalkinyl-azoles.

3. 发明授权

US6031134A Process for the preparation of 2-amino-2-arylethanols and novel intermediates 失效
标题翻译：制备2-氨基-2-芳基乙醇和新型中间体的方法
公开(公告)号：US6031134A
公开(公告)日：2000-02-29
申请号：US185864
申请日：1998-11-04
申请人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Albrecht Marhold
发明人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Albrecht Marhold
IPC分类号： B01J25/02 , C07B61/00 , C07C213/02 , C07C215/28 , C07C217/64 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C213/00 , C07C215/30 , C07C217/66 , C07C217/74
CPC分类号： C07C217/64 , C07C213/02 , C07C251/48 , C07C2101/04 , C07C2101/10
摘要： The invention relates to a novel process for the preparation of 2-amino-2-arylehanols of the formula (I) ##STR1## in which Ar represents aryl or hetaryl each unsubstituted or identically or differently monosubstituted to pentasubstituted, where as substituents there may be mentioned:halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, unsubstituted or substituted cycloalkyloxy or unsubstituted or substituted phenyl,which comprises catalytically hydrogenating .alpha.-hydroxyketoximes of the formula (II) ##STR2## in which Ar has the meaning given above,using Raney nickel or Raney cobalt in the presence of a diluent and in the presence of a base andnovel 2-amino-2-arylethanols and novel .alpha.-hydroxyketoximes.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的2-氨基-2-芳基醇的新方法，其中Ar表示芳基或杂芳基，其各自未取代或相同或不同地单取代至五取代，其中作为取代基可以提及：卤素烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，未取代或取代的环烷氧基或未取代或取代的苯基，其包括在存在下使用阮内镍或阮内钴催化氢化式（II）的α-羟基酮肟，其中Ar具有上述含义的碱和新的2-氨基-2-芳基乙醇和新的α-羟基肟的存在下进行。

4. 发明授权

US6022995A Process for the preparation of 2-amino-2-arylethanols and novel intermediates 失效
标题翻译：制备2-氨基-2-芳基乙醇和新型中间体的方法
公开(公告)号：US6022995A
公开(公告)日：2000-02-08
申请号：US723968
申请日：1996-09-27
申请人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Albrecht Marhold
发明人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Albrecht Marhold
IPC分类号： B01J25/02 , C07B61/00 , C07C213/02 , C07C215/28 , C07C217/64 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C215/30 , C07C217/66 , C07C217/74
CPC分类号： C07C217/64 , C07C213/02 , C07C251/48 , C07C2101/04 , C07C2101/10
摘要： The invention relates to a novel process for the preparation of 2-amino-2-arylethanols of the formula (I) ##STR1## in which Ar represents aryl or hetaryl each unsubstituted or identically or differently monosubstituted to pentasubstituted, where as substituents there may be mentioned:halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, unsubstituted or substituted cycloalkyloxy or unsubstituted or substituted phenyl,which comprises catalytically hydrogenating .alpha.-hydroxyketoximes of the formula (II) ##STR2## in which Ar has the meaning given above,using Raney nickel or Raney cobalt in the presence of a diluent and in the presence of a base andnovel 2-amino-2-arylethanols and novel .alpha.-hydroxyketoximes.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的2-氨基-2-芳基乙醇的新方法，其中Ar表示芳基或杂芳基，其各自未取代或相同或不同单取代至五取代，其中可以提及的取代基：卤素烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，未取代或取代的环烷氧基或未取代或取代的苯基，其包括在存在下使用阮内镍或阮内钴催化氢化式（II）的α-羟基酮肟，其中Ar具有上述含义的碱和新的2-氨基-2-芳基乙醇和新的α-羟基肟的存在下进行。

5. 发明授权

US5602282A Process for the preparation of 2-amino-2-arylethanols and novel intermediates 失效
标题翻译：制备2-氨基-2-芳基乙醇和新型中间体的方法
公开(公告)号：US5602282A
公开(公告)日：1997-02-11
申请号：US511207
申请日：1995-08-04
申请人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Albrecht Marhold
发明人： Reinhard Lantzsch , Ernst Kysela , Albrecht Marhold
IPC分类号： B01J25/02 , C07B61/00 , C07C213/02 , C07C215/28 , C07C217/64 , C07C249/08 , C07C251/48 , C07C213/00
CPC分类号： C07C217/64 , C07C213/02 , C07C251/48 , C07C2101/04 , C07C2101/10
摘要： The invention relates to a novel process for the preparation of 2-amino-2-arylethanols of the formula (I) ##STR1## in which Ar represents aryl or hetaryl each unsubstituted or identically or differently monosubstituted to pentasubstituted, where as substituents there may be mentioned:halogen, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, unsubstituted substituted cycloalkyloxy or unsubstituted or substituted phenyl,which comprises catalytically hydrogenating .alpha.-hydroxyketoximes of the formula (II) ##STR2## in which Ar has the meaning given above,using Raney nickel or Raney cobalt in the presence of a diluent and in the presence of a base andnovel 2-amino-2-arylethanols and novel .alpha.-hydroxyketoximes.
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的2-氨基-2-芳基乙醇的新方法，其中Ar表示芳基或杂芳基，其各自未取代或相同或不同地单取代至五取代，其中作为取代基可以提及：卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，未取代的取代的环烷氧基或未取代或取代的苯基，其包括催化氢化式（II）的α-羟基肟（II），其中Ar具有给定的含义在稀释剂存在下和在碱和新的2-氨基-2-芳基乙醇和新的α-羟基肟的存在下使用阮内镍或阮内钴。

6. 发明授权

US4216173A 1,1-Dichloro-4-methyl-3-hydroxy-pent-1-ene 失效
标题翻译： 1,1-二氯-4-甲基-3-羟基 - 戊-1-烯
公开(公告)号：US4216173A
公开(公告)日：1980-08-05
申请号：US7271
申请日：1979-01-29
申请人： Ernst Kysela , Reinhard Lantzsch , Erich Klauke
发明人： Ernst Kysela , Reinhard Lantzsch , Erich Klauke
IPC分类号： C07C17/23 , C07C17/00 , C07C21/19 , C07C27/00 , C07C29/136 , C07C29/143 , C07C33/42 , C07C67/00 , C07C11/20 , C07C21/04
CPC分类号： C07C33/423 , C07C17/35 , C07C29/143
摘要： A 1,1-dichloro-4-methyl-3-hydroxy-pent-1-ene and a process for its production.
摘要翻译： 1,1-二氯-4-甲基-3-羟基 - 戊-1-烯及其制备方法。

7. 发明授权

US5925788A Method of preparing 2-trifluoromethoxy-benzenesulphonamide 失效
标题翻译：制备2-三氟甲氧基 - 苯磺酰胺的方法
公开(公告)号：US5925788A
公开(公告)日：1999-07-20
申请号：US68778
申请日：1998-05-14
申请人： Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold , Ernst Kysela
发明人： Reinhard Lantzsch , Albrecht Marhold , Ernst Kysela
IPC分类号： B01J21/18 , B01J23/44 , C07B61/00 , C07C303/40 , C07C309/87 , C07C311/29 , C07C303/00
CPC分类号： C07C311/29 , C07C303/40 , C07C309/87
摘要： 2-Trifluoromethoxy-benzenesulphonamide, of the formula (I), ##STR1## which can be used as intermediate for the preparation of certain herbicidally active compounds is obtained in very high yield and high purity by a process in which halogenated trifluoromethoxy-benzenesulphonamides of the general formula (II) ##STR2## in which X.sup.1 represents halogen and X.sup.2 represents hydrogen or halogenare reacted with hydrogen in the presence of a catalyst and in the presence of a diluent and, if appropriate, in the presence of an acid acceptor at temperatures between 0.degree. C. and 200.degree. C. ("dehalogenated"), the resulting compound of the formula (I) is isolated in the customary manner in the event that "X.sup.2 =halogen" and converted into a pure, crystalline product by treating it with a protic polar organic liquid and isolated by removing the liquid component by means of filtration with suction in the event that "X.sup.2 =H".
摘要翻译： PCT No.PCT / EP96 / 04895 371日期：1998年5月14日 102（e）日期1998年5月14日PCT提交1996年11月8日PCT公布。公开号WO97 / 19056 PCT 日期：19972年5月29日 - 可以用作制备某些除草活性化合物的中间体的式（I）的三氟甲氧基 - 苯磺酰胺以非常高的产率和高纯度通过以下方法获得：其中卤代三氟甲氧基 - 苯磺酰胺其中X 1表示卤素且X 2表示氢或卤素的通式（II）在氢气存在下，在催化剂存在下，在稀释剂存在下，在适当的情况下，在酸受体存在下，在0℃ 在“X2 =卤素”的情况下，以通常的方式分离得到的式（I）化合物，并将其转化为纯的结晶产物，通过用通过在“X2 = H”的情况下通过抽吸过滤除去液体组分而分离的质子极性有机液体。

8. 发明授权

US4767444A Herbicidal and microbiocidal 2-trifluoromethyl-benzimidazoles 失效
标题翻译：除草和杀微生物的2-三氟甲基 - 苯并咪唑
公开(公告)号：US4767444A
公开(公告)日：1988-08-30
申请号：US58062
申请日：1987-06-04
申请人： Gerhard Heywang , Bernd Baasner , Albrecht Marhold , Ernst Kysela , Michael Schwamborn , Gerd Hanssler , Wilfried Paulus , Hans-Joachim Santel , Robert R. Schmidt , Hans-Georg Schmitt
发明人： Gerhard Heywang , Bernd Baasner , Albrecht Marhold , Ernst Kysela , Michael Schwamborn , Gerd Hanssler , Wilfried Paulus , Hans-Joachim Santel , Robert R. Schmidt , Hans-Georg Schmitt
IPC分类号： A01N43/52 , A01N43/90 , A01N47/02 , C07D235/10 , C07D491/04 , C07D491/056
CPC分类号： C07D491/04 , C07D235/10
摘要： The present invention relates to new 2-trifluoromethyl-benzimidazoles of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents halogenoalkyl,R.sup.2 represents optionally substituted alkyl orR.sup.1 and R.sup.2 together represent optionally substituted alkylene,R.sup.3 represents hydrogen or alkyl,X and Y independently of one another represent oxygen and sulphur,m represents 0 or 1 andn represents 0 or 1,a process for their preparation and their use as herbicides and microbicides.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的新的2-三氟甲基 - 苯并咪唑，其中R 1表示卤代烷基，R 2表示任选取代的烷基或R 1和R 2一起代表任意取代的亚烷基，R 3表示氢或烷基， X和Y彼此独立地表示氧和硫，m表示0或1，n表示0或1，它们的制备方法及其作为除草剂和杀微生物剂的用途。

9. 发明授权

US4078008A Process for the preparation of dienes 失效
标题翻译：制备二烯的方法
公开(公告)号：US4078008A
公开(公告)日：1978-03-07
申请号：US707783
申请日：1976-07-22
申请人： Reinhard Lantzsch , Dieter Arlt , Ernst Kysela
发明人： Reinhard Lantzsch , Dieter Arlt , Ernst Kysela
IPC分类号： B01J27/00 , B01J31/00 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/25 , C07C21/19 , C07C67/00 , C07C17/34 , C07C21/04 , C07C21/14 , C07C21/18
CPC分类号： C07C17/35 , C07C17/25
摘要： A process for the preparation of a diene of the formula ##STR1## in which X and Y are independently fluorine, chlorine or bromineWhich comprises contacting a 1,1,1-trihalo-4-methyl-4-hydroxypentane of the formula ##STR2## in which X and Y have the previously assigned significance and Z is a chorine or bromine atomWith a dehydrohalogenating agent and a dehydration agent.
摘要翻译：一种制备式（I）的二烯的方法，其中X和Y独立地是氟，氯或溴。其包含连接了1,1,1-三甲基-4-甲基-4-羟基戊酸的其中X和Y具有先前指定的含义并且Z是与脱氢脱氢剂和脱水剂一起的氯或溴原子的式（II）。

10. 发明授权

US06455725B1 Substituted cinnamic acids and cinnamic acid esters 失效
标题翻译：取代的肉桂酸和肉桂酸酯
公开(公告)号：US06455725B1
公开(公告)日：2002-09-24
申请号：US09762838
申请日：2001-02-13
申请人： Walter Lange , Joachim Komoschinski , Guido Steffan , Ernst Kysela
发明人： Walter Lange , Joachim Komoschinski , Guido Steffan , Ernst Kysela
IPC分类号： C07C26100
CPC分类号： C07C69/76 , C07C51/353 , C07C51/36 , C07C51/373 , C07C63/74 , C07C67/303 , C07C67/313 , C07C67/343 , C07C63/68 , C07C62/38 , C07C69/757
摘要： The invention relates to substituted cinnamic acids and cinnamic acid esters of formula (I), wherein X represents F, Cl or J and R1 and R2 are the same or different and represent hydrogen, an optionally substituted C1-C10-alkyl radical or an optionally substituted benzyl radical. Substituted indanone carboxylic acid esters are produced using said substituted cinnamic acid and cinnamic acid ester in a technically simple and non-dangerous manner as far as safety is concerned.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的取代肉桂酸和肉桂酸酯，其中X表示F，Cl或J，R 1和R 2相同或不同，表示氢，任选取代的C 1 -C 10 - 烷基或任选地取代的苄基。在安全性方面，以技术上简单且非危险的方式使用所述取代的肉桂酸和肉桂酸酯制备取代的茚满酮羧酸酯。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式