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1. 发明授权

US5888536A Liposome composition containing selegilin 失效
标题翻译：含有selegilin的脂质体组成
公开(公告)号：US5888536A
公开(公告)日：1999-03-30
申请号：US817433
申请日：1997-08-05
申请人： Michael Mezei , Jozsef Gaal , Gabor Szekacs , Gyula Szebeni , Katalin Marmarosi , Kalman Magyar , Jozsef Lengyel , Istvan Szatmari , Agnes Turi
发明人： Michael Mezei , Jozsef Gaal , Gabor Szekacs , Gyula Szebeni , Katalin Marmarosi , Kalman Magyar , Jozsef Lengyel , Istvan Szatmari , Agnes Turi
IPC分类号： A61K9/127 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K47/42 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61K31/13
CPC分类号： A61K31/137 , A61K9/127
摘要： This invention provides liposomic composition, containing as active ingredient (-)-N-.alpha.-dimethyl-N-(2-propynylphenylethylamine) (selegilin) and/or salt thereof. This composition contains: 0.1-40% by weight of selegilin and/or a salt thereof, 2 to 40% by weight of lipids, preferably phospholipids, 0 to 10% by weight of cholesterol, 0 to 20% by weight of an alcohol, 0 to 25% by weight of a glycol, 0 to 3% by weight of an antioxidant, 0 to 3% by weight of a preserving agent, 0 to 2% by weight of a viscosity influencing agent, 0 to 50% by weight of cyclodextrin or a cyclodextrin derivative and 30 to 90% by weight of water. This invention relates to pharmaceutical composition, containing the liposomic composition described and if desired, usual filling and diluting agents and other auxiliaries, preferably in oral, parenteral or transdermal form. This invention provides the process for the preparation of liposomic compositions containing selegilin and/or salt thereof. Accordingly liposomic composition of this invention may be administered for the treatment of Alzheimeir's disease, Parkinson's disease, depression, stroke, motion sickness or myelitis.
摘要翻译： PCT No.PCT / HU95 / 00052 Sec。 371日期：1997年8月5日 102（e）日期1997年8月5日PCT 1995年10月20日PCT PCT。第WO96 / 12472号公报日期：1996年5月2日本发明提供含有作为（ - ） - N-α-二甲基-N-（2-丙炔基苯乙胺）（selegilin）和/或其盐的活性成分的脂质体组合物。该组合物含有：0.1-40重量％的赛莱格林和/或其盐，2〜40重量％的脂质，优选磷脂，0〜10重量％的胆固醇，0〜20重量％的醇， 0〜25重量％的二醇，0〜3重量％的抗氧化剂，0〜3重量％的防腐剂，0〜2重量％的粘度影响剂，0〜50重量％环糊精或环糊精衍生物和30〜90重量％的水。本发明涉及包含所述脂质体组合物和如果需要的通常的填充和稀释剂和其它助剂的药物组合物，优选口服，肠胃外或透皮形式。本发明提供了制备含有塞来昔林和/或其盐的脂质体组合物的方法。因此，本发明的脂质体组合物可以用于治疗阿尔茨海默病，帕金森病，抑郁症，中风，运动病或脊髓炎。

2. 发明授权

US5589513A Pharmaceutical composition and process for the preparation thereof 失效
标题翻译：药物组合物及其制备方法
公开(公告)号：US5589513A
公开(公告)日：1996-12-31
申请号：US256128
申请日：1994-06-17
申请人： Kalman Magyar , Jozsef Gaal , Istvan Sziraki , Jozsef Lengyel , Anna Z. Szabo , Katalin Marmarosi , Istvan Hermecz , Istvan Szatmari , Zoltan Torok , Peter Kormoczy
发明人： Kalman Magyar , Jozsef Gaal , Istvan Sziraki , Jozsef Lengyel , Anna Z. Szabo , Katalin Marmarosi , Istvan Hermecz , Istvan Szatmari , Zoltan Torok , Peter Kormoczy
IPC分类号： A61K45/00 , A61K20060101 , A61K31/135 , A61K31/137 , A61K45/06 , A61P25/24 , A61P25/26 , A61P25/28 , C07C43/00 , C07C205/00 , C07C217/00 , A01N33/02
CPC分类号： A61K31/135
摘要： The invention relates to two phase pharmaceutical compositions comprising as active ingredient a MAO inhibitor and an uptake inhibitor together with usual pharmaceutical auxiliaries. The compositions can be used for the treatment of neurodegenerative diseases. As active ingredient optionally N-(1-phenyl-isopropyl)-N-methyl-propinylamine or N-(4-fluoro-phenyl)-isoprop-1-yl-N-methyl-propinylamine or their salts, optically active isomers or metabolites are used both as MAO inhibitor and as uptake inhibitor.
摘要翻译： PCT No.PCT / HU92 / 00060 Sec。 371日期：1994年6月17日 102（e）日期1994年6月17日PCT提交1992年12月18日PCT公布。公开号WO93 / 12775 PCT 日期：1993年7月8日本发明涉及包含作为活性成分的MAO抑制剂和吸收抑制剂以及通常的药物助剂的两相药物组合物。该组合物可用于治疗神经变性疾病。作为活性成分，任选地N-（1-苯基 - 异丙基）-N-甲基 - 丙烯胺或N-（4-氟 - 苯基） - 异丙基-1-基-N-甲基 - 丙基胺或其盐，旋光异构体或代谢物被用作MAO抑制剂和摄取抑制剂。

3. 发明授权

US5380761A Transdermal compositions 失效
标题翻译：透皮组合物
公开(公告)号：US5380761A
公开(公告)日：1995-01-10
申请号：US140279
申请日：1993-10-20
申请人： Szabo Anna Z. , Gabriella Szabo nee Ujhelyi , Antal Toth , Tamas Szuts , Kalman Magyar , Jozsef Lengyel , Janos Pinter , Anna Szekely , Andras Szego , Katalin Marmarosi nee Kellner
发明人： Szabo Anna Z. , Gabriella Szabo nee Ujhelyi , Antal Toth , Tamas Szuts , Kalman Magyar , Jozsef Lengyel , Janos Pinter , Anna Szekely , Andras Szego , Katalin Marmarosi nee Kellner
IPC分类号： A61K9/70 , A61K9/06 , A61K9/127 , A61K31/13 , A61K31/135 , A61K31/75 , A61K47/10 , A61K47/34 , A61L15/16 , A61M37/00 , A61P17/00 , C08L71/02
CPC分类号： A61K31/135 , A61K9/1274
摘要： An anhydrous transdermal composition is disclosed comprising in a 20 to 100% lyotropic liquid crystalline arrangement:5 to 15 weight % of optically active or racemic N-methyl-N-(1-phenyl-2-propyl)-2-propynylamine or N-methyl-N-{1-(4-fluorophenyl)-2-propyl}-2-propynylamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof;40 to 70% by weight of liquid polyethylene glycol;10 to 20% by weight of solid polyethylene glycol;2 to 30% by weight of a nonionic surface active agent;2 to 20% by weight of propylene glycol, and if desired,0.5 to 2% by weight of a polymer, the a value of which is greater than 0.6, andoptionally, in an amount needed up to 100% an emulsifying agent.
摘要翻译：公开了一种无水透皮组合物，其包含20至100％溶致液晶布置：5至15重量％的光学活性或外消旋N-甲基-N-（1-苯基-2-丙基）-2-丙炔基胺或N- 甲基-N- {1-（4-氟苯基）-2-丙基} -2-丙炔基胺或其药学上可接受的盐; 40至70重量％的液体聚乙二醇; 10至20重量％的固体聚乙二醇; 2〜30重量％的非离子表面活性剂; 2〜20重量％的丙二醇，如果需要，其值大于0.6的聚合物的重量比为0.5〜2重量％，任选的乳化剂最多需要100％。

4. 发明授权

US4581348A Synergistic pharmaceutical compositions 失效
标题翻译：协同药物组合物
公开(公告)号：US4581348A
公开(公告)日：1986-04-08
申请号：US629678
申请日：1984-07-11
申请人： Jozsef Schawartz , Maria Hornyak , Tamas Szuts , Jozsef Lengyel , Karoly Lapis , Janos Feher , Sandor Virag , Gyula Sebestyen , Katalin Kalloy , Katalin Marmarosi
发明人： Jozsef Schawartz , Maria Hornyak , Tamas Szuts , Jozsef Lengyel , Karoly Lapis , Janos Feher , Sandor Virag , Gyula Sebestyen , Katalin Kalloy , Katalin Marmarosi
IPC分类号： C07D233/90 , A61K31/385 , A61K31/675
CPC分类号： C07D233/90 , Y10S514/893 , Y10S514/894
摘要： The present invention relates to synergistic pharmaceutical compositions for the treatment of liver disorders comprising 5-aminoimidazole-4-carboxamide orthophosphate (AICA-phosphate) as active ingredient in association with vitamins, preferably with vitamin B and/or E and optionally with other pharmaceutical excipients.
摘要翻译：本发明涉及用于治疗肝病症的协同药物组合物，其包含与维生素（优选维生素B和/或E）以及任选地与其它药物赋形剂相关的作为活性成分的5-氨基咪唑-4-甲酰胺正磷酸盐（AICA-磷酸盐）。

5. 发明授权

US4670440A Medicinal norfloxacin salts 失效
标题翻译：药用诺氟沙星盐
公开(公告)号：US4670440A
公开(公告)日：1987-06-02
申请号：US854395
申请日：1986-04-21
申请人： Tamas Szuts , Peter Szentmiklosi , Jozsef Lengyel , Istvan Hermecz , Lelle Vasvari nee Debreczy , Agnes Horvath , Geza Kerszturi , Gabor Kovacs , Gabor Horvath , Katalin Marmarosi nee Kellner
发明人： Tamas Szuts , Peter Szentmiklosi , Jozsef Lengyel , Istvan Hermecz , Lelle Vasvari nee Debreczy , Agnes Horvath , Geza Kerszturi , Gabor Kovacs , Gabor Horvath , Katalin Marmarosi nee Kellner
IPC分类号： A23K1/16 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61P31/04 , C07C67/00 , C07C213/00 , C07C215/40 , C07D215/56 , C07D401/10 , C07D401/04
CPC分类号： C07D215/56
摘要： N,N,N-trimethyl-2-hydroxyethyl-ammonium-[1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-1,4-dihydro-quinolizine-3-carboxylate] of the formula I ##STR1## as a norfloxacin antimicrobial salt capable of enteral administration.
摘要翻译： N，N，N-三甲基-2-羟乙基 - 铵 - [1-乙基-6-氟-4-氧代-7-（1-对异哌嗪基）-1,4-二氢 - 喹嗪-3-羧酸酯] 配方I 作为能够肠内给药的诺氟沙星抗微生物盐。

6. 发明授权

US5064815A Primycin-containing colloidal basic gel 失效
标题翻译：含乳液的胶体基础凝胶
公开(公告)号：US5064815A
公开(公告)日：1991-11-12
申请号：US500236
申请日：1990-03-26
申请人： Peter Szentmiklosi , Tamas Szuts , Jozsef Nemes , Jozsef Lengyel , Jeno Marton , Peter Sarkozi , Erzsebet Babos nee Vajas , Eniko Schreiner nee Kovats
发明人： Peter Szentmiklosi , Tamas Szuts , Jozsef Nemes , Jozsef Lengyel , Jeno Marton , Peter Sarkozi , Erzsebet Babos nee Vajas , Eniko Schreiner nee Kovats
IPC分类号： A61K9/00 , A61K31/40 , A61K36/06 , A61K47/00 , A61K47/22
CPC分类号： A61K31/70 , A61K47/22 , A61K8/4913 , A61K8/602 , A61K9/0014 , A61Q17/005
摘要： This invention relates to a primycin-containing colloidal basic gel comprising 5-30% of primycin and 95-70% of N-methyl-pyrrolidone-2. The invention also relates to antibacterial compositions particularly for the treatment of acne vulgaris comprising as active ingredient 0.1-100% of a primycin-containing colloidal basic gel, if desired together with further antimicrobial active ingredients, in admixture with 99.9-0% of usual inert pharmaceutical filling, diluting and other formulating additives. The invention also relates to combination composition comprising as active ingredient 1-60% of a primycin-containing colloidal basic gel and 0.1-40% of further pharmaceutical active ingredient(s), e.g. one or more antibiotic(s), chemotherapeutical agent(s), fungistatic or fungicidal agent(s), steroidal or non-steroidal antiinflammatory agent (s), epithelogenic agent(s), local anaesthetic(s), and/or vitamin(s).
摘要翻译：本发明涉及含有5-30％的伯霉素和95-70％N-甲基 - 吡咯烷酮-2的含有伯霉素的胶体碱性凝胶。本发明还涉及特别用于治疗寻常痤疮的抗菌组合物，其包含作为活性成分的含有含伯霉素的胶体碱性凝胶（如果需要的话）与其它抗微生物活性成分一起，与99.9-0％通常的惰性混合物药物灌装，稀释等配方添加剂。本发明还涉及组合组合物，其包含作为活性成分的含有含伯霉素的胶体碱性凝胶和0.1-40％的其它药物活性成分，例如，一种或多种抗生素，化学治疗剂，抑菌剂或杀真菌剂，类固醇或非甾体抗炎剂，上皮代谢剂，局部麻醉剂和/或维生素（ s）。

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