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1. 发明申请

US20120004421A1 Process for the preparation of pyrazole derivatives 失效
公开(公告)号：US20120004421A1
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：US13256564
申请日：2010-03-12
申请人： Maximilian Dochnahl , Martin Sukopp , Alexander Korte
发明人： Maximilian Dochnahl , Martin Sukopp , Alexander Korte
IPC分类号： C07D231/38
CPC分类号： C07D231/38
摘要： The present invention refers to a process for the preparation of pyrazole derivatives of formula (I) wherein W is nitrogen or CR1, R1, R2, R4 and R5 are each independently selected from hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy, R7S(O)n, nitro, cyano, and pentafluorothio; R3 is hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy, R7S(O)n, nitro, cyano, pentafluorothio or phenyl which is unsubstituted or substituted by 1 to 5 members of the group consisting of halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy, R7S(O)n, nitro, cyano, and pentafluorothio which are the same or different; R7 is C1-C6-alkyl or C1-C6-haloalkyl; and n is 0, 1, or 2; characterized in that hydrazines of formula (II) wherein W, R2, R3, R4, and R5 are as defined for pyrazole derivatives of formula (I), are reacted with a compound of formula (III)

2. 发明授权

US08288563B2 Process for the preparation of pyrazole derivatives 失效
标题翻译：吡唑衍生物的制备方法
公开(公告)号：US08288563B2
公开(公告)日：2012-10-16
申请号：US13256564
申请日：2010-03-12
申请人： Maximilian Dochnahl , Martin Sukopp , Alexander Korte
发明人： Maximilian Dochnahl , Martin Sukopp , Alexander Korte
IPC分类号： C07D231/10
CPC分类号： C07D231/38
摘要： The present invention refers to a process for the preparation of pyrazole derivatives of formula (I) wherein W is nitrogen or CR1, R1, R2, R4 and R5 are each independently selected from hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy, R7S(O)n, nitro, cyano, and pentafluorothio; R3 is hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy, R7S(O)n, nitro, cyano, pentafluorothio or phenyl which is unsubstituted or substituted by 1 to 5 members of the group consisting of halogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-haloalkyl, C1-C6-alkoxy, C1-C6-haloalkoxy, R7S(O)n, nitro, cyano, and pentafluorothio which are the same or different; R7 is C1-C6-alkyl or C1-C6-haloalkyl; and n is 0, 1, or 2; characterized in that hydrazines of formula (II) wherein W, R2, R3, R4, and R5 are as defined for pyrazole derivatives of formula (I), are reacted with a compound of formula (III)
摘要翻译：本发明涉及一种制备式（I）的吡唑衍生物的方法，其中W是氮或CR 1，R 1，R 2，R 4和R 5各自独立地选自氢，卤素，C 1 -C 6烷基，C 1 -C 6 卤代烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6卤代烷氧基，R 7 S（O）n，硝基，氰基和五氟硫基; R3是氢，卤素，C1-C6-烷基，C1-C6-卤代烷基，C1-C6-烷氧基，C1-C6-卤代烷氧基，R7S（O）n，硝基，氰基，五氟硫基或未被取代或被1 至卤素，C 1 -C 6 - 烷基，C 1 -C 6 - 卤代烷基，C 1 -C 6 - 烷氧基，C 1 -C 6 - 卤代烷氧基，R 7 S（O）n，硝基，氰基和五氟硫基的5个成员相同或不同; R7是C1-C6-烷基或C1-C6-卤代烷基; 并且n为0,1或2; 其特征在于其中W，R 2，R 3，R 4和R 5如式（I）的吡唑衍生物所定义的式（II）的肼与式（III）的化合物反应，

3. 发明授权

US09062012B2 Process for manufacturing 4-substituted amino-benzoxazinones 有权
标题翻译：制备4-取代氨基 - 苯并恶嗪酮的方法
公开(公告)号：US09062012B2
公开(公告)日：2015-06-23
申请号：US14365774
申请日：2012-12-20
申请人： Bernd Wolf , Joachim Gebhardt , Uwe Josef Vogelbacher , Maximilian Dochnahl , Michael Rack , Michael Keil , Timo Frassetto , Volker Maywald
发明人： Bernd Wolf , Joachim Gebhardt , Uwe Josef Vogelbacher , Maximilian Dochnahl , Michael Rack , Michael Keil , Timo Frassetto , Volker Maywald
IPC分类号： C07D265/36 , C07D413/04
CPC分类号： C07D265/36 , C07D413/04
摘要： The present invention relates to a process for manufacturing 4-substituted amino-benzoxazinones of formula (I), by reacting a NH-benzoxazinone of formula (II) with a compound of formula (III); wherein the variables are defined according to the description.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的4-取代氨基 - 苯并恶嗪酮的制备方法，其中式（II）的N-苯并恶嗪酮与式（III）的化合物反应; 其中根据描述定义变量。

4. 发明申请

US20120220781A1 Process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds 有权
标题翻译： 1,3-二取代吡唑化合物的制备方法
公开(公告)号：US20120220781A1
公开(公告)日：2012-08-30
申请号：US13505909
申请日：2010-10-28
申请人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Bernd Wolf
发明人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Bernd Wolf
IPC分类号： C07D409/12 , C07D231/14
CPC分类号： C07D231/14
摘要： A process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.
摘要翻译：制备1,3-二取代吡唑化合物的方法。

5. 发明授权

US09365495B2 Process for manufacturing aryloxyacetamides 有权
标题翻译：制备芳氧基乙酰胺的方法
公开(公告)号：US09365495B2
公开(公告)日：2016-06-14
申请号：US14365822
申请日：2012-12-20
申请人： Maximilian Dochnahl , Michael Rack , Michael Keil , Bernd Wolf , Uwe Josef Vogelbacher , Joachim Gebhardt , Timo Frassetto , Volker Maywald
发明人： Maximilian Dochnahl , Michael Rack , Michael Keil , Bernd Wolf , Uwe Josef Vogelbacher , Joachim Gebhardt , Timo Frassetto , Volker Maywald
IPC分类号： C07C231/24 , C07D413/04 , C07C231/12 , C07C235/20 , C07D207/06 , C07D211/06 , C07D295/185 , C07C235/34 , C07D207/16 , C07D211/16
CPC分类号： C07C231/24 , C07C231/12 , C07C235/20 , C07C235/34 , C07D207/06 , C07D207/16 , C07D211/16 , C07D295/185 , C07D413/04
摘要： The present invention relates to a process for manufacturing aryloxyacetamides of formula (I), by reacting haloacetamides of formula (II) with a phenol of formula (III); wherein the variables are defined according to the description, and aryloxyacetamides of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及通过使式（II）的卤代乙酰胺与式（III）的苯酚反应制备式（I）的芳氧基乙酰胺的方法; 其中所述变量根据描述定义，和式（I）的芳氧基乙酰胺。

6. 发明授权

US08729272B2 Process using grignard reagents 有权
标题翻译：使用格氏试剂的方法
公开(公告)号：US08729272B2
公开(公告)日：2014-05-20
申请号：US13583798
申请日：2011-03-15
申请人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Joachim Gebhardt , Uwe Josef Vogelbacher , Frederik Menges , Michael Rack , Jens Renner , Bernd Wolf
发明人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Joachim Gebhardt , Uwe Josef Vogelbacher , Frederik Menges , Michael Rack , Jens Renner , Bernd Wolf
IPC分类号： C07D405/06 , C07D249/08
CPC分类号： A01N43/653 , A01N55/00 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07F3/003 , C07F3/02
摘要： The present invention relates to a process using Grignard reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds.
摘要翻译：本发明涉及使用格氏试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。

7. 发明授权

US08362272B2 Process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds 有权
标题翻译： 1,3-二取代吡唑化合物的制备方法
公开(公告)号：US08362272B2
公开(公告)日：2013-01-29
申请号：US13505909
申请日：2010-10-28
申请人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Bernd Wolf
发明人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Bernd Wolf
IPC分类号： C07D231/10
CPC分类号： C07D231/14
摘要： A process for preparing 1,3-disubstituted pyrazole compounds.
摘要翻译：制备1,3-二取代吡唑化合物的方法。

8. 发明申请

US20130005985A1 Process Using Grignard Reagents 有权
标题翻译：使用格氏试剂进行处理
公开(公告)号：US20130005985A1
公开(公告)日：2013-01-03
申请号：US13583798
申请日：2011-03-15
申请人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Joachim Gebhardt , Uwe Josef Vogelbacher , Frederik Menges , Michael Rack , Jens Renner , Bernd Wolf
发明人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Joachim Gebhardt , Uwe Josef Vogelbacher , Frederik Menges , Michael Rack , Jens Renner , Bernd Wolf
IPC分类号： C07D249/12 , C07D403/02 , C07D409/06
CPC分类号： A01N43/653 , A01N55/00 , C07D249/08 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D487/08 , C07F3/003 , C07F3/02
摘要： The present invention relates to a process using Grignard reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds.
摘要翻译：本发明涉及使用格氏试剂提供含硫代三唑基的化合物的方法。

9. 发明申请

US20140357861A1 PROCESS FOR MANUFACTURING BENZOXAZINONES 有权
标题翻译：制备苯并恶嗪酮的方法
公开(公告)号：US20140357861A1
公开(公告)日：2014-12-04
申请号：US14365829
申请日：2012-12-20
申请人： Maximilian Dochnahl , Michael Rack , Michael Keil , Bernd Wolf , Uwe Josef Vogelbacher , Joachim Gebhardt , Timo Frassetto , Volker Maywald
发明人： Maximilian Dochnahl , Michael Rack , Michael Keil , Bernd Wolf , Uwe Josef Vogelbacher , Joachim Gebhardt , Timo Frassetto , Volker Maywald
IPC分类号： C07D265/36 , C07C231/12
CPC分类号： C07D265/36 , C07C231/12 , C07D413/04
摘要： The present invention relates to a process for manufacturing a benzoxazinone of formula (I), by reacting a nitro compound of formula (II) with a reducing agent to obtain an amino compound of formula (III), and then reacting the amino compound of formula (III) with an acid; wherein the variables are defined according to the description, and benzoxazinone of formula (I).
摘要翻译：本发明涉及式（I）的苯并恶嗪酮的制备方法，通式（II）的硝基化合物与还原剂反应得到式（III）的氨基化合物，然后使式（III）与酸反应; 其中根据描述定义变量，和式（I）的苯并嗪酮。

10. 发明申请

US20130184465A1 Process for the synthesis of thio-triazolo-group containing compounds 审中-公开
标题翻译：合成含硫代三唑基的化合物的方法
公开(公告)号：US20130184465A1
公开(公告)日：2013-07-18
申请号：US13876326
申请日：2011-09-27
申请人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Joachim Gebhardt , Uwe Josef Vogelbacher , Michael Rack
发明人： Maximilian Dochnahl , Michael Keil , Joachim Gebhardt , Uwe Josef Vogelbacher , Michael Rack
IPC分类号： C07D405/02
CPC分类号： C07D405/02 , C07D249/10 , C07D405/06 , C07F3/02 , Y02P20/582
摘要： The present invention relates to a process using specific magnesium reagents for providing thio-triazolo group-containing compounds and for the synthesis of precursors therefor. The invention furthermore relates to intermediates and to their preparation.
摘要翻译：本发明涉及使用特定的镁试剂来提供含硫代三唑基的化合物和用于合成其前体的方法。本发明还涉及中间体及其制备方法。

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