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1. 发明申请

US20080161565A1 Chemical Process 失效
标题翻译：化学工艺
公开(公告)号：US20080161565A1
公开(公告)日：2008-07-03
申请号：US10598116
申请日：2005-02-17
申请人： Margaret Anne Butlin , Roger John Butlin , Philip John Hogan , Andreas Meudt
发明人： Margaret Anne Butlin , Roger John Butlin , Philip John Hogan , Andreas Meudt
IPC分类号： C07D231/10 , C07F9/06 , C07D241/10
CPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07F5/025 , Y02P20/55
摘要： Process for preparing compounds of Formula (I); and (IV); are described.
摘要翻译：制备式（I）化合物的方法; 和（IV）; 被描述。

2. 发明申请

US20100094010A1 CHEMICAL PROCESS 审中-公开
标题翻译：化学工艺
公开(公告)号：US20100094010A1
公开(公告)日：2010-04-15
申请号：US12580704
申请日：2009-10-16
申请人： Margaret Anne Butlin , Roger John Butlin , Philip John Hogan , Andreas Meudt
发明人： Margaret Anne Butlin , Roger John Butlin , Philip John Hogan , Andreas Meudt
IPC分类号： C07D413/14 , C07F5/02
CPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07F5/025 , Y02P20/55
摘要： Processes for preparing compounds of Formula I and IV are described.
摘要翻译：描述了制备式I和IV化合物的方法。

3. 发明授权

US07626020B2 Protected forms of N-(3-methoxy-5-methylpiperazin-2-yl)-2-(4-[1,3,4,-oxadiazol-2-yl]phenyl)-pyridine-3-sulphonamide 失效
标题翻译：保护形式的N-（3-甲氧基-5-甲基哌嗪-2-基）-2-（4- [1,3,4， - 二唑-2-基]苯基） - 吡啶-3-磺酰胺
公开(公告)号：US07626020B2
公开(公告)日：2009-12-01
申请号：US10598116
申请日：2005-02-17
申请人： Margaret Anne Butlin , Roger John Butlin , Philip John Hogan , Andreas Meudt
发明人： Margaret Anne Butlin , Roger John Butlin , Philip John Hogan , Andreas Meudt
IPC分类号： C07F9/02
CPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07F5/025 , Y02P20/55
摘要： The invention relates to compounds such as where P is a nitrogen-protecting group, and to processes for preparing these compounds.
摘要翻译：本发明涉及化合物，例如其中P是氮保护基团，以及制备这些化合物的方法。

4. 发明授权

US08598386B2 Process for producing lacosamide 有权
标题翻译：制备漆酶的方法
公开(公告)号：US08598386B2
公开(公告)日：2013-12-03
申请号：US13274718
申请日：2011-10-17
申请人： Richard Wisdom , Joerg Jung , Andreas Meudt
发明人： Richard Wisdom , Joerg Jung , Andreas Meudt
IPC分类号： C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/14 , C07C269/06
CPC分类号： C07C231/12 , C07B2200/07 , C07C231/14 , C07C231/18 , C07C269/06 , C07C237/22 , C07C271/22
摘要： The present invention relates to a method for producing (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropionamide (lacosamide), by methylation of (R)-2-acetamino-2-N-benzyl-3-hydroxy-propionamide (V), in which the methylation is carried out at a temperature below 20° C.
摘要翻译：本发明涉及通过（R）-2-乙酰氨基-2-N-苄基-3-羟基 - 丙酰胺的甲基化制备（R）-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺（lacosamide）的方法（V），其中甲基化在低于20℃的温度下进行。

5. 发明申请

US20080188671A1 Method for Producing 2-Formylfuran-4-Boronic Acid by the Metalation of 4-Halofurfural Acetals in the Presence of Suitable Boronic Acid Esters or Anhydrides 审中-公开
标题翻译：在合适的硼酸酯或酸酐存在下通过4-卤代呋喃醛缩合生产2-甲基呋喃-4-硼酸的方法
公开(公告)号：US20080188671A1
公开(公告)日：2008-08-07
申请号：US11912157
申请日：2006-05-10
申请人： Andreas Meudt , Sven Nerdinger , Michael Erbes , William Vogt
发明人： Andreas Meudt , Sven Nerdinger , Michael Erbes , William Vogt
IPC分类号： C07F5/02
CPC分类号： C07F5/025
摘要： Methods for producing furfural-4-boronic acid by the reaction of furfural acetals (I), which are substituted by halogen in position 4, with boronic acid esters or anhydrides, by the subsequent metalation of compound (I) and the simultaneous or subsequent reaction with a boronic acid ester or anhydride to form an acetal-protected furfural-4-boronic acid ester. This product is subjected to acid hydrolysis to form furfural-4-boronic acid. In the formulae: X represents chlorine, bromine or iodine; R represents a branched, unbranched and/or cyclic, optionally substituted C1-C20 alkyl group, an optionally substituted C6-C12 aryl group or an optionally substituted C3-C8 cycloalkyl group, the two groups R together can form a ring; R′, R″, R′″ independently of one another represent acylic or cyclic, branched or unbranched, optionally substituted C1-C20 alkyl groups, or optionally substituted aryl groups, optionally two of the groups R′, R″ and R′″ together form a ring, or represent additional groups B(OR)3.
摘要翻译：通过随后的化合物（I）的金属化和通过化合物（I）的金属化以及同时或随后的反应，通过由位置4的卤素取代的糠醛缩醛（I）与硼酸酯或酸酐反应制备糠醛-4-硼酸的方法与硼酸酯或酸酐形成缩醛保护的糠醛-4-硼酸酯。将该产物进行酸水解形成糠醛-4-硼酸。式中X表示氯，溴或碘; R表示支链，非支链和/或环状的任选取代的C 1 -C 20烷基，任选取代的C 6 -C 20烷基，芳基或任选取代的C 3 -C 8环烷基，两个基团R一起可以形成环; R'，R“，R”'彼此独立地表示酰基或环状，支链或非支链的任选取代的C 1 -C 20烷基，或任选地取代的芳基，任选地两个基团R'，R“和R”'一起形成环，或代表另外的基团B（OR）3。

6. 发明授权

US07196219B2 Preparation of Anilineboronic acids and derivatives thereof 有权
标题翻译：苯胺硼酸及其衍生物的制备
公开(公告)号：US07196219B2
公开(公告)日：2007-03-27
申请号：US10846463
申请日：2004-05-14
申请人： Stefan Scherer , Andreas Meudt , Bernd Lehnemann , Alexei Kalinin , Victor Snieckus
发明人： Stefan Scherer , Andreas Meudt , Bernd Lehnemann , Alexei Kalinin , Victor Snieckus
IPC分类号： C07F5/02 , C07F5/04
CPC分类号： C07F5/025 , Y02P20/55
摘要： A process for preparing anilineboronic acid derivative of the formula I, by converting an aniline to a diprotected aniline by introducing two protecting groups, metalating the diprotected aniline with a metalating agent and simultaneously or subsequently reacting with a boronic ester B(OR1,2,3)3 to form a protected anilineboronic ester, which is converted, by detaching the protecting groups, to the anilineboronic esters of the formula (I).
摘要翻译：一种制备式I的苯胺硼酸衍生物的方法，

7. 发明授权

US06710198B2 Perfluoro-n-alkylsulfonic acid derivatives 失效
标题翻译：全氟正烷基磺酸衍生物
公开(公告)号：US06710198B2
公开(公告)日：2004-03-23
申请号：US09924591
申请日：2001-08-09
申请人： Andreas Wachtler , Karl-Heinz Derwenskus , Andreas Meudt
发明人： Andreas Wachtler , Karl-Heinz Derwenskus , Andreas Meudt
IPC分类号： C07C30300
CPC分类号： C07F9/5072 , C07C309/65 , C07F9/5068
摘要： Described are bis(perfluoro-n-alkane-sulfonate) compounds, methods for preparing these compounds and use of these compounds, for example as starting materials for the synthesis of chiral and phosphine ligands for transition metal catalysts.
摘要翻译：描述了双（全氟正烷烃磺酸盐）化合物，制备这些化合物的方法和这些化合物的用途，例如作为用于合成过渡金属催化剂的手性和膦配体的起始原料。

8. 发明授权

US06576789B1 Process for the preparation of substituted phenylboronic acids 失效
标题翻译：制备取代苯基硼酸的方法
公开(公告)号：US06576789B1
公开(公告)日：2003-06-10
申请号：US09553036
申请日：2000-04-20
申请人： Steffen Haber , Andreas Meudt , Stefan Scherer , Frank Vollmueller
发明人： Steffen Haber , Andreas Meudt , Stefan Scherer , Frank Vollmueller
IPC分类号： C07F502
CPC分类号： C07F5/025 , C07F3/02 , Y02P20/55
摘要： Compounds of the formula (I) in which Q1 and Q2 are each OH or form a trimeric boric anhydride, Z is CHO, CH2Y, X or a protected aldehyde group, and X is CN, COOH, COCl, CONH2 or C(OR)3, and Y is OH or NH2, and Z is in the o-, m- or p-position to the boronic acid radical, are prepared by a) reacting a compound of the formula (II) with Mg in the presence of an anthracene compound and, if desired, a transition-metal halide and, if desired, an Mg halide or in the presence of a transition-metal halide and, if desired, an Mg halide, to give the corresponding arylmagnesium chloride, b) reacting the latter with a borate of the formula B(OR′)3 and hydrolyzing the product, with removal of the aldehyde protecting group, c) and, if desired, oxidizing or reducing the free aldehyde group.
摘要翻译：式（I）化合物，其中Q 1和Q 2各自为OH或形成三聚硼酸酐，Z为CHO，CH 2 Y，X或保护的醛基，X为CN，COOH，COCl，CONH 2或C（OR）3 ，并且Y是OH或NH 2，并且Z与硼酸根在o-，m-或p-位，是通过以下方法制备的：a）在蒽化合物存在下使式（II）化合物与Mg反应制备如果需要，可以使用过渡金属卤化物，如果需要，还可以在过渡金属卤化物存在下，或者如果需要的话使用卤化镁，得到相应的芳基氯化镁，b）使后者与式B（OR'）3的硼酸盐，并水解产物，除去醛保护基，c），如果需要，氧化或还原游离醛基。

9. 发明授权

US06265607B1 Process for the preparation of 4-(4'-chlorobiphenyl-4-yl)-4-keto-2-methylenebutyric acid 失效
标题翻译：制备4-（4'-氯联苯-4-基）-4-酮-2-亚甲基丁酸的方法
公开(公告)号：US06265607B1
公开(公告)日：2001-07-24
申请号：US09366472
申请日：1999-08-03
申请人： Andreas Meudt , Wilfried Pressler , Antje Noerenberg , Steffen Haber , Michael Erbes , Robert Cosmo
发明人： Andreas Meudt , Wilfried Pressler , Antje Noerenberg , Steffen Haber , Michael Erbes , Robert Cosmo
IPC分类号： C07L5974
CPC分类号： C07C51/353 , C07C59/88
摘要： The invention relates to a process for the preparation of 4-(4′-chlorobiphenyl-4-yl)-4-keto-2-methylenebutyric acid of the formula (I) by Friedel-Crafts acylation of 4-chlorbiphenly with itaconic anhydride, which comprises carrying out the Friedel-Crafts acylation in aromatic solvents at a temperature from −20 to +80° C.
摘要翻译：本发明涉及通过Friedel-Crafts酰化4-氯乙烯与衣康酸酐制备式（I）的4-（4'-氯联苯-4-基）-4-酮-2-亚甲基丁酸的方法，其包括在-20至+ 80℃的温度下在芳族溶剂中进行Friedel-Crafts酰化。

10. 发明授权

US07468460B2 Method for producing amines from hydroxamic acids 有权
标题翻译：从异羟肟酸生产胺的方法
公开(公告)号：US07468460B2
公开(公告)日：2008-12-23
申请号：US11995000
申请日：2006-07-05
申请人： Andreas Meudt , Claudius Boehm
发明人： Andreas Meudt , Claudius Boehm
IPC分类号： C07C261/00 , C07C209/00
CPC分类号： C07C269/00 , C07C209/56 , C07C271/12 , C07C271/28
摘要： A method for producing unprotected or carbamate-protected amines of formulae (II) and (III) or R1—NH2 (II) or R1—NHCO2R2 (III) by reacting hydroxamic acids of formula (I) (R1 CONHOH) with a) alkylpliosphonic acid anhydrite's, b) alcohol R2OH and c) optionally with a base, at a temperature ranging from 100 to +120°C., wherein the hydroxainic acid (I) is produced prior to or during reacting (in situ) and R1 is an optionally substituted linear or branched C1-C12 alkyl radical, substituted C3-C10 cycloalkyl, alkenyl, aryl or heteroaryl radical and R2 is an open-chain, cyclic or branched allyl, aryl or C1 to C12-alkyl radicals, or aryloxy, allyloxy or alkoxy radical possibly substituted with open-chain, cyclic or branched C1 to C12-alkyl radicals.
摘要翻译：通过使式（I）（R1 CONHOH）的异羟肟酸与a）烷基膦酸反应制备式（II）和（III）或R 1 -NH 2（II）或R 1 -NHCO 2 R 2（III）的未保护或氨基甲酸酯保护的胺的方法酸酐酸盐，b）醇R2OH和c）任选地与碱反应，在100至+ 120℃的温度范围内，其中异羟肟酸（I）在反应之前或期间（原位）产生，并且R 1是任选取代的直链或支链C 1 -C 12烷基，取代的C 3 -C 10环烷基，烯基，芳基或杂芳基，R 2是开链，环状或支链烯丙基，芳基或C 1至C 12 - 烷基，或芳氧基，烯丙氧基或可以被开链，环状或支链C 1 -C 12烷基取代的烷氧基。

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