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1. 发明授权

US6127364A 1,3,4-oxadiazine derivatives and their use as pesticides 失效
标题翻译： 1,3,4-恶二嗪衍生物及其作为农药的用途
公开(公告)号：US6127364A
公开(公告)日：2000-10-03
申请号：US142982
申请日：1998-09-18
申请人： Hubert Dyker , Andrew Plant , Jurgen Scherkenbeck , Christoph Erdelen , Achim Harder
发明人： Hubert Dyker , Andrew Plant , Jurgen Scherkenbeck , Christoph Erdelen , Achim Harder
IPC分类号： A01N43/88 , B27K3/34 , C07C281/02 , C07D209/14 , C07D213/42 , C07D273/04 , C07D317/28 , C07D333/20 , C07D413/06 , C07D498/04
CPC分类号： C07D413/06 , A01N43/88 , C07C281/02 , C07D209/14 , C07D273/04 , C07D317/28 , C07D333/20 , B27K3/343 , C07C2101/02
摘要： The invention relates to novel (1,3,4)-oxadiazine derivatives of formula (I), to a process and intermediates for their preparation, and to their usefulness as pesticides, in particular as anthelminthics, insecticides, acaricides, and nematicides.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP97 / 01325 Sec。 371日期：1998年9月18日 102（e）1998年9月18日PCT 1997年3月17日PCT公布。 WO97 / 36883 PCT出版物日期：1997年10月9日本发明涉及式（I）的新型（1,3,4） - 恶二嗪衍生物，其制备方法和中间体及其作为农药的用途，特别是作为抗神经药物，杀虫剂，杀螨剂，和杀线虫剂。

2. 发明授权

US5874530A Cyclic depsipeptide sulfonylation, sulfenylation and phosphorylation process 失效
标题翻译：循环次肽磺酰化，巯基化和磷酸化过程
公开(公告)号：US5874530A
公开(公告)日：1999-02-23
申请号：US817279
申请日：1997-04-10
申请人： Jurgen Scherkenbeck , Andrew Plant , Peter Jeschke , Achim Harder , Norbert Mencke
发明人： Jurgen Scherkenbeck , Andrew Plant , Peter Jeschke , Achim Harder , Norbert Mencke
IPC分类号： A61K31/395 , A61K31/495 , A61K31/535 , A61P33/00 , C07D273/00 , C07D295/26 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07F9/6527 , C07K11/02 , C07K5/12 , A61K38/00 , A61K37/02
CPC分类号： C07D273/00 , C07D295/26 , C07D413/12 , C07F9/6527
摘要： The present invention relates to a process for the aromatic sulfonylation, sulfenylation, thiocyanation and phosphorylation of cyclic depsipeptides having 6 to 24 ring atoms which are synthesized from .alpha.-hydroxycarboxylic acids and .alpha.-amino acids and contain at least one phenyl radical, characterized in that these cyclic depsipeptides are reacted with sulfonylating, sulfenylating, thiocyanating or phosphorylating agents, optionally in the presence of catalysts, auxiliaries and/or diluents, to novel thus-obtained compounds, and to their use as endoparasiticides.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 03926 Sec。 371日期1997年04月10日 102（e）日期1997年4月10日PCT提交1995年10月5日PCT公布。公开号WO96 / 11945 日期1996年04月25日本发明涉及由α-羟基羧酸和α-氨基酸合成并含有至少一个苯基的芳环磺酰化，亚硫酰化，硫氰化和磷酸化具有6至24个环原子的环状缩水甘油酯的方法其特征在于，这些环状缩酚酸酯与磺酰化，亚磺酰化，硫氰酸化或磷酸化剂，任选地在催化剂，助剂和/或稀释剂的存在下，与由此获得的新化合物反应，以及其用作内寄生物杀虫剂。

3. 发明授权

US5777075A Octacyclodepsipeptides having an endoparasiticidal action 失效
标题翻译：具有内寄生性杀伤作用的Octacyclodepsipeptide
公开(公告)号：US5777075A
公开(公告)日：1998-07-07
申请号：US510084
申请日：1995-08-01
申请人： Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Hans-Georg Lerchen , Hermann Hagemann , Achim Harder , Norbert Mencke , Andrew Plant
发明人： Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Hans-Georg Lerchen , Hermann Hagemann , Achim Harder , Norbert Mencke , Andrew Plant
IPC分类号： A01N43/72 , A61K31/395 , A61K38/00 , A61P33/10 , C07C235/12 , C07C235/34 , C07D273/00 , C07K1/113 , C07K11/00 , C07K11/02 , A61K38/15
CPC分类号： C07D273/00 , C07C235/12 , C07C235/34
摘要： The present invention relates to the use of open-chain octadepsipeptides of the general formula: ##STR1## wherein the R variables have been defined in the specification.
摘要翻译：本发明涉及以下通式的开链八肽缩氨酸的用途：其中R变量已在说明书中定义。

4. 发明授权

US5717063A Octacyclodepsipeptides having an endoparasiticidal action 失效
标题翻译：具有内寄生性杀伤作用的Octacyclodepsipeptide
公开(公告)号：US5717063A
公开(公告)日：1998-02-10
申请号：US456148
申请日：1995-05-31
申请人： Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Hans-Georg Lerchen , Hermann Hagemann , Achim Harder , Norbert Mencke , Andrew Plant
发明人： Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Hans-Georg Lerchen , Hermann Hagemann , Achim Harder , Norbert Mencke , Andrew Plant
IPC分类号： A01N43/72 , A61K31/395 , A61K38/00 , A61P33/00 , A61P33/10 , C07D273/00 , C07K1/113 , C07K11/02 , A61K38/15 , C07K11/00
CPC分类号： C07D273/00 , C07K11/02 , A61K38/00
摘要： The present invention relates to compounds of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.12 represent the same or different radicals selected from the group of C.sub.2-9 -alkyl, C.sub.1-8 -halogeno-alkyl, C.sub.3-6 -cycloalkyl, aralkyl or aryl, R.sup.3 to R.sup.10 represent the same or different radicals selected from the group of hydrogen, C.sub.1-5 -alkyl which may optionally be substituted by hydroxyl, alkoxy, carboxyl, carboxamide, imidazolyl, indolyl, guanidino, thio- or thioalkyl, and represent aryl, alkylaryl or heteroarylmethyl which are optionally substituted by halogen, hydroxyl, alkyl, alkoxy, nitro or a --NR.sup.13 R.sup.14 group in which R.sup.13 or R.sup.14 independently from each other represent hydrogen or alkyl or together with the adjoining nitrogen atom form a 5, 6 or 7-membered ring which is optionally interrupted by O, S or N and which is optionally substituted by C.sub.1-4 -alkyl, R.sup.2 and R.sup.11 represent the same of different radicals selected from the group of C.sub.1-4 -alkyl, and stereoisomers thereof, to processes for their preparation and to their use as endoparasiticides.
摘要翻译：本发明涉及通式（I）的化合物，其中R 1和R 12表示相同或不同的选自C 2-9 - 烷基，C 1-8 - 卤代烷基，C 3 - -6-环烷基，芳烷基或芳基，R 3至R 10表示相同或不同的选自氢，可任选被羟基，烷氧基，羧基，羧酰胺，咪唑基，吲哚基，胍基，硫代或硫代烷基，并且表示任选被卤素，羟基，烷基，烷氧基，硝基或-NR 13 R 14基团取代的芳基，烷基芳基或杂芳基甲基，其中R 13或R 14彼此独立地表示氢或烷基或与相邻的氮原子形成5,6或7-元环，其任选地被O，S或N中断，并且其任选被C 1-4 - 烷基取代，R 2和R 11表示与选自C 1-4的不同基团相同的基团 - 烷基和它们的立体异构体继承人的准备和用作内寄生虫病药物。

5. 发明授权

US5525591A Endoparasiticidal compositions based on open-chain octadepsipeptides 失效
标题翻译：基于开链十八肽的内寄生性杀虫组合物
公开(公告)号：US5525591A
公开(公告)日：1996-06-11
申请号：US347628
申请日：1994-12-01
申请人： Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Andrew Plant , Achim Harder , Norbert Mencke
发明人： Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Andrew Plant , Achim Harder , Norbert Mencke
IPC分类号： A61K31/22 , A61P33/10 , C07K7/06 , A61K38/15 , C07K11/00
CPC分类号： A61K31/22
摘要： The present invention relates to the use of open-chain octadepsipeptides of the general formula (I) ##STR1## which are used for combating endoparsites in medicine and veterinary medicine.
摘要翻译：本发明涉及在医药兽医学中使用通式（I）的钠盐的开链八肽。

6. 发明授权

US5856324A Use of dioxomorpholines for combat endoparasites, dioxomorpholines and process for their production 失效
标题翻译：二氧代吗啉用于作战内寄生虫，二氧代吗啉和其生产过程
公开(公告)号：US5856324A
公开(公告)日：1999-01-05
申请号：US836560
申请日：1997-05-02
申请人： Andrew Plant , Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Achim Harder , Norbert Mencke
发明人： Andrew Plant , Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Achim Harder , Norbert Mencke
IPC分类号： A01N43/84 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61P33/00 , A61P33/02 , A61P33/10 , C07C227/18 , C07C229/06 , C07C229/10 , C07C229/12 , C07C229/18 , C07C229/34 , C07C229/50 , C07C271/22 , C07D265/32 , C07D265/34 , C07D413/00 , C07D413/06 , C07D498/04 , C07D498/10 , C07K11/00 , C07D265/30
CPC分类号： C07C229/06 , C07D265/32
摘要： The present invention relates to the use of dioxomorpholines of the formula (I) ##STR1## in which the radicals R.sup.1 to R.sup.5 have the meanings given in the description, their use for combating endoparasites and new dioxomorpholines and processes for their preparation.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP95 / 04255 Sec。 371日期：1997年5月2日 102（e）日期1997年5月2日PCT提交1995年10月30日PCT公布。公开号WO96 / 15121 日期：1996年5月23日本发明涉及式（I）的二氧代吗啉的用途，其中R1至R5基具有说明书中给出的含义，其用于对抗内寄生虫和新的二氧代吗啉和过程为他们的准备。

7. 发明授权

US5663140A Use of cyclic depsipeptides having 12 ring atoms for combating endoparasites, new cyclic despipeptides having 12 ring atoms, and processes for their preparation 失效
标题翻译：具有12个环原子的环状缩水甘油醚与具有12个环原子的新环状脱磷酸酯的反应的内源寄生虫的使用及其制备方法
公开(公告)号：US5663140A
公开(公告)日：1997-09-02
申请号：US372543
申请日：1995-01-13
申请人： Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Andrew Plant , Achim Harder , Norbert Mencke
发明人： Jurgen Scherkenbeck , Peter Jeschke , Andrew Plant , Achim Harder , Norbert Mencke
IPC分类号： A61K31/33 , A61K31/38 , A61K31/41 , A61K38/00 , A61P33/00 , A61P33/10 , C07D273/00 , C07D273/08 , C07D413/06 , C07K11/02 , A61K35/78
CPC分类号： C07D273/00 , A61K31/33 , A61K31/38 , C07D413/06
摘要： The present invention relates to the use of cyclic depsipeptides having 12 ring atoms of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.4 independently of one another represent hydrogen, straight-chain or branched alkyl, cycloalkyl, aralkyl, aryl, heteroaryl or heteroarylalkyl, each of which is optionally substituted,R.sup.2, R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 independently of one another represent hydrogen, straight-chain or branched alkyl having up to 8 carbon atoms, halogenoalkyl, hydroxyalkyl, alkanoyloxyalkyl, alkoxyalkyl, aryloxyalkyl, mercaptoalkyl, alkylthioalkyl, alkylsulphinylalkyl, alkylsulphonylalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, arylalkoxycarbonylalkyl, carbamoylalkyl, aminoalkyl, alkylaminoalkyl, dialkylaminoalkyl, guanidinoalkyl which can optionally be substituted by one or two benzyloxycarbonyl radicals or by one, two, three or four alkyl radicals, alkoxycarbonylaminoalkyl, 9-fluorenylmethoxycarbonyl(Fmoc)aminoalkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, and optionally substituted aryl, arylalkyl, heteroaryl and heteroarylalkyl, and their optical isomers and racemates,in medicine and veterinary medicine for combating endoparasites, to new depsipeptides having 12 ring atoms, and to processes for their preparation.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的12个环原子的环状缩水甘油酯的用途，其中R 1和R 4彼此独立地表示氢，直链或支链烷基，环烷基，芳烷基，芳基，杂芳基或杂芳基烷基，其各自任选被取代，R 2，R 3，R 5和R 6彼此独立地表示氢，具有至多8个碳原子的直链或支链烷基，卤代烷基，羟烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳氧基烷基，烷基磺酰基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧基羰基烷基，芳基烷氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，胍基烷基，其可以任选被一个或两个苄氧基羰基取代或被一个，二个，三个或四个烷基取代，烷氧基羰基氨基烷基，芴基甲氧基羰基（Fmoc）氨基烷基，烯基，环烷基，环烷基烷基和任选取代的a 芳基烷基，杂芳基和杂芳基烷基，以及它们的光学异构体和外消旋体，在用于抗内寄生物的医药和兽医学中，具有12个环原子的新的缩肽，以及它们的制备方法。

8. 发明授权

US5529984A Endoparasiticidal compositions based on open-chain hexadepsipeptides 失效
标题翻译：基于开链六肽的内寄生性杀虫组合物
公开(公告)号：US5529984A
公开(公告)日：1996-06-25
申请号：US349347
申请日：1994-12-02
申请人： Peter Jeschke , Jurgen Scherkenbeck , Andrew Plant , Achim Harder , Norbert Mencke
发明人： Peter Jeschke , Jurgen Scherkenbeck , Andrew Plant , Achim Harder , Norbert Mencke
IPC分类号： A61K31/22 , A61P33/10 , C07K11/00 , A61K38/15
CPC分类号： A61K31/22
摘要： This invention relates to a method of combatting endoparasites which comprises administering an endoparasiticidally effective amount of a hexadepsipetide of the formula ##STR1## to a human or animal in need thereof.
摘要翻译：本发明涉及一种对付内寄生虫的方法，其包括向有需要的人或动物施用内寄生物有效量的式（I）的六联己肽。

9. 发明授权

US5821222A Cyclic depsipeptides having 18 ring atoms for combating endoparasites 失效
标题翻译：具有18个环原子的环状脱肽用于对抗内寄生虫
公开(公告)号：US5821222A
公开(公告)日：1998-10-13
申请号：US728106
申请日：1996-10-09
申请人： Gerhard Bonse , Michael Londershausen , Erwin Bischoff , Hartwig Muller , Achim Harder , Nobert Mencke , Peter Kurka , Peter Jeschke , Jurgen Scherkenbeck
发明人： Gerhard Bonse , Michael Londershausen , Erwin Bischoff , Hartwig Muller , Achim Harder , Nobert Mencke , Peter Kurka , Peter Jeschke , Jurgen Scherkenbeck
IPC分类号： A61K31/395 , A61P31/00 , A61P33/00 , C07C227/18 , C07C229/06 , C07C229/12 , C07C229/14 , C07C229/22 , C07C229/34 , C07C231/02 , C07C233/36 , C07C235/12 , C07C271/22 , C07D273/00 , A61K38/15 , C07K11/02
CPC分类号： C07D273/00 , C07C229/12 , C07C229/14 , C07C235/12 , C07C271/22
摘要： The present invention relates to the use of cyclic depsipeptides having 18 ring atoms of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 to R.sup.6 have the meaning given in the description, and to their optical isomers and racemates, in medicine and veterinary medicine for combating endoparasites, to their preparation, and to new cyclic depsipeptides having 18 ring atoms.
摘要翻译：本发明涉及具有通式（I）的具有18个环原子的环状缩水甘油酯的用途，其中R1至R6具有说明书中给出的含义，以及其在医学上的旋光异构体和外消旋体以及用于对抗内寄生虫及其制备的兽药，以及具有18个环原子的新的环状缩肽。

10. 发明授权

US5624897A Cyclic depsipeptides having 18 ring atoms, and their use for combating endoparasites 失效
标题翻译：具有18个环原子的环状缩肽，以及它们用于对抗内寄生虫的用途
公开(公告)号：US5624897A
公开(公告)日：1997-04-29
申请号：US353409
申请日：1994-12-09
申请人： Peter Jeschke , Jurgen Scherkenbeck , Gerhard Bonse , Erwin Bischoff , Norbert Mencke , Achim Harder , Michael Londershausen , Hartwig Muller
发明人： Peter Jeschke , Jurgen Scherkenbeck , Gerhard Bonse , Erwin Bischoff , Norbert Mencke , Achim Harder , Michael Londershausen , Hartwig Muller
IPC分类号： A01N43/72 , A61K31/395 , A61K38/00 , A61P33/00 , A61P33/10 , C07D273/00 , C07K11/02 , A61K38/15
CPC分类号： C07D273/00
摘要： New cyclic depsipeptides having 18 ring atoms, of the general formula (I) ##STR1## in which R represents hydrogen, straight-chain or branched or cyclic alkyl having up to 8 carbon atoms, and their optical isomers and racemates,and their use for combating endoparasites in the field of medicine and veterinary medicine.
摘要翻译：具有18个环原子的具有18个环原子的具有通式（I）的化合物（I）其中R表示氢，具有至多8个碳原子的直链或支链或环状烷基及其旋光异构体和外消旋物，以及它们用于打击医药和兽医领域的内寄生虫。

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