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1. 发明授权

US06939861B2 Amido macrolides 有权
标题翻译：酰胺大环内酯类
公开(公告)号：US06939861B2
公开(公告)日：2005-09-06
申请号：US10347512
申请日：2003-01-17
申请人： Gary Ashley , Simon James Shaw , Yandong Li , David C. Myles
发明人： Gary Ashley , Simon James Shaw , Yandong Li , David C. Myles
IPC分类号： C07H17/08 , A61K31/70
CPC分类号： C07H17/08 , Y02P20/582
摘要： Various macrolide compounds such as those having the following formulas are provided where the variables have the values provided herein.
摘要翻译：提供了各种大环内酯化合物，例如具有下式的那些化合物，其中变量具有本文提供的值。

2. 发明授权

US07582611B2 Motilide compounds 有权
标题翻译：化合物
公开(公告)号：US07582611B2
公开(公告)日：2009-09-01
申请号：US11416519
申请日：2006-05-02
申请人： Yaoquan Liu , Christopher Carreras , David C. Myles , Yong Li , Simon James Shaw , Hong Fu , Yue Chen , Hao Zheng , Yandong Li , Mark A. Burlingame
发明人： Yaoquan Liu , Christopher Carreras , David C. Myles , Yong Li , Simon James Shaw , Hong Fu , Yue Chen , Hao Zheng , Yandong Li , Mark A. Burlingame
IPC分类号： A61K31/70 , C07H17/08
CPC分类号： C07H17/08
摘要： Compounds having a structure according to formula (I) where RA, RB, RC, RD, RE, and RF are as defined herein, are useful as prokinetic agents.
摘要翻译：其中RA，RB，RC，RD，RE和RF如本文所定义的具有根据式（I）的结构的化合物可用作促动力剂。

3. 发明授权

US07342124B2 Synthetic techniques and intermediates for polyhydroxy dienyl lactones and mimics thereof 有权
公开(公告)号：US07342124B2
公开(公告)日：2008-03-11
申请号：US10817532
申请日：2004-04-02
申请人： David C. Myles , Mark Burlingame , Simon James Shaw , Kurt F. Sundermann , Brian Scott Freeze , Ignació Brouard Martin , Tomoyasu Hirose , Amos B. Smith, III
发明人： David C. Myles , Mark Burlingame , Simon James Shaw , Kurt F. Sundermann , Brian Scott Freeze , Ignació Brouard Martin , Tomoyasu Hirose , Amos B. Smith, III
IPC分类号： C07F9/02 , C07C67/02
CPC分类号： C07D309/30 , C07F9/5428 , C07F9/5442
摘要： Synthetic methods and intermediates useful in the preparation of lactone containing compounds such as discodermolide and compounds which mimic the chemical or biological activity of discodermolide are provided.

4. 发明授权

US07348436B2 Compounds useful for the synthesis of (+)-discodermolide and methods thereof 有权
标题翻译：用于合成（+） - discodermolide的化合物及其方法
公开(公告)号：US07348436B2
公开(公告)日：2008-03-25
申请号：US11070705
申请日：2005-03-01
申请人： David C. Myles , Simon James Shaw , Kurt F. Sundermann
发明人： David C. Myles , Simon James Shaw , Kurt F. Sundermann
IPC分类号： C07D263/08
CPC分类号： C07D309/30 , C07D263/14
摘要： Compounds and methods useful for the synthesis of (+)-discodermolide, a naturally occurring microtubule stabilizing agent useful as an anti-cancer agent.
摘要翻译：可用于合成（+） - discodermolide（天然存在的微管稳定剂，可用作抗癌剂）的化合物和方法。

5. 发明授权

US08063021B2 Ketolide anti-infective compounds 有权
标题翻译：酮类抗感染药物
公开(公告)号：US08063021B2
公开(公告)日：2011-11-22
申请号：US10883317
申请日：2004-06-30
申请人： Yong Li , Yandong Li , Yan Zhu , Chaitan Khosla , David C. Myles
发明人： Yong Li , Yandong Li , Yan Zhu , Chaitan Khosla , David C. Myles
IPC分类号： A61K31/70 , C07H17/08
CPC分类号： C07H17/08
摘要： Compounds according to formula I wherein m is 0 or 1; X is and R1, R2, R3 R4, and R5 are as defined herein, are useful as anti-infective agents.
摘要翻译：式I化合物，其中m为0或1; X是且R 1，R 2，R 3 R 4和R 5如本文所定义，可用作抗感染剂。

6. 发明授权

US06875863B1 11-O-methylgeldanamycin compounds 有权
标题翻译： 11-O-甲基格尔德霉素化合物
公开(公告)号：US06875863B1
公开(公告)日：2005-04-05
申请号：US10826447
申请日：2004-04-16
申请人： Zong-Qiang Tian , Yaoquan Liu , David C. Myles , Zhan Wang
发明人： Zong-Qiang Tian , Yaoquan Liu , David C. Myles , Zhan Wang
IPC分类号： C07D207/46 , C07D225/04 , C07D225/06 , C07D403/12
CPC分类号： C07D207/46 , C07D403/12
摘要： Compounds having a structure according to formula I wherein the groups R1 and R4 are as defined in the specification, are useful as anti-proliferative agents.
摘要翻译：在基团R 1和R 4中具有式I结构的化合物如说明书中所定义，可用作抗增殖剂。

7. 发明授权

US08193241B2 Discodermolide analogues and methods of their use 有权
标题翻译：木霉烯类似物及其使用方法
公开(公告)号：US08193241B2
公开(公告)日：2012-06-05
申请号：US12946280
申请日：2010-11-15
申请人： Amos B. Smith, III , Simon J. Shaw , David C. Myles
发明人： Amos B. Smith, III , Simon J. Shaw , David C. Myles
IPC分类号： C07D215/227 , C07D265/36 , C07D311/22 , A61K31/538 , A61K31/353 , A61K31/4704
CPC分类号： C07D311/16 , C07D215/227 , C07D265/36
摘要： 6- and 7-substituted coumarin and related 6- and 7-substituted 1H-quinolin-2-one compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the 7-substituted coumarin and related 7-substituted 1H-quinolin-2-one compounds mimic or exceed the high level of pharmacological activity of discodermolide. In other embodiments, their preparation involves more readily available materials, higher yield processes and/or simpler synthetic sequences. In yet other embodiments, the compounds of the invention represent structurally simpler, therapeutically active analogues of discodermolide than heretofore known and may be useful as microtubule stabilizers and, inter alia, for treating and/or preventing cancer and other diseases, disorders, and/or conditions mediated by the stabilization of microtubules.
摘要翻译： 6-和7-取代的香豆素及相关的6-和7-取代的1H-喹啉-2-酮化合物，含有这些化合物的药物组合物及其药物用途的方法。在某些实施方案中，7-取代的香豆素和相关的7-取代的1H-喹啉-2-酮化合物模仿或超过氯仿的高水平的药理活性。在其他实施方案中，它们的制备涉及更容易获得的材料，更高的产率过程和/或更简单的合成序列。在其它实施方案中，本发明的化合物表示比迄今已知的结构上更简单的治疗活性的discodermolide类似物，并且可用作微管稳定剂，尤其用于治疗和/或预防癌症和其它疾病，障碍和/或由微管稳定介导的病症。

8. 发明申请

US20110172220A1 DISCODERMOLIDE ANALOGUES AND METHODS OF THEIR USE 有权
标题翻译：异恶草酮类似物及其使用方法
公开(公告)号：US20110172220A1
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：US12946280
申请日：2010-11-15
申请人： Amos B. Smith, III , Simon J. Shaw , David C. Myles
发明人： Amos B. Smith, III , Simon J. Shaw , David C. Myles
IPC分类号： A61K31/538 , C07D265/36 , C07D311/22 , A61K31/353 , C07D215/227 , A61K31/4704 , A61P35/00
CPC分类号： C07D311/16 , C07D215/227 , C07D265/36
摘要： 6- and 7-substituted coumarin and related 6- and 7-substituted 1H-quinolin-2-one compounds, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the 7-substituted coumarin and related 7-substituted 1H-quinolin-2-one compounds mimic or exceed the high level of pharmacological activity of discodermolide. In other embodiments, their preparation involves more readily available materials, higher yield processes and/or simpler synthetic sequences. In yet other embodiments, the compounds of the invention represent structurally simpler, therapeutically active analogues of discodermolide than heretofore known and may be useful as microtubule stabilizers and, inter alia, for treating and/or preventing cancer and other diseases, disorders, and/or conditions mediated by the stabilization of microtubules.
摘要翻译： 6-和7-取代的香豆素及相关的6-和7-取代的1H-喹啉-2-酮化合物，含有这些化合物的药物组合物及其药物用途的方法。在某些实施方案中，7-取代的香豆素和相关的7-取代的1H-喹啉-2-酮化合物模仿或超过氯仿的高水平的药理活性。在其他实施方案中，它们的制备涉及更容易获得的材料，更高的产率过程和/或更简单的合成序列。在其它实施方案中，本发明的化合物表示比迄今已知的结构上更简单的治疗活性的discodermolide类似物，并且可用作微管稳定剂，尤其用于治疗和/或预防癌症和其它疾病，障碍和/或由微管稳定介导的病症。

9. 发明申请

US20090042837A1 LEPTOMYCIN COMPOUNDS 有权
标题翻译： LEPTOMYCIN化合物
公开(公告)号：US20090042837A1
公开(公告)日：2009-02-12
申请号：US12241218
申请日：2008-09-30
申请人： Steven Dong , Daniel V. Santi , David C. Myles , Brian Hearn
发明人： Steven Dong , Daniel V. Santi , David C. Myles , Brian Hearn
IPC分类号： A61K31/69 , C12N5/06 , A61K31/506 , A61K31/35
CPC分类号： C07D407/12 , C07D309/32 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D487/04
摘要： Leptomycin-type compounds according to formula I wherein R0, R1, R2, R10, R11, R12, R13, R14, and m are as defined herein, exhibit anti-tumor activity.
摘要翻译：其中R 0，R 1，R 2，R 10，R 11，R 12，R 13，R 14和m如本文所定义的根据式I的曲霉霉素化合物显示抗肿瘤活性。

10. 发明授权

US07241754B2 2-Desmethyl ansamycin compounds 有权
标题翻译： 2-去甲基安莎霉素化合物
公开(公告)号：US07241754B2
公开(公告)日：2007-07-10
申请号：US10868724
申请日：2004-06-14
申请人： Zong-Qiang Tian , Robert McDaniel , David C. Myles , Kedar Gautam Patel , Misty Piagentini , Zhan Wang
发明人： Zong-Qiang Tian , Robert McDaniel , David C. Myles , Kedar Gautam Patel , Misty Piagentini , Zhan Wang
IPC分类号： C07D225/04 , C07D225/06 , A61K31/395 , A61K31/33 , A61K31/40
CPC分类号： C07D225/06 , C07D491/04
摘要： 2-Desmethyl ansamycins having a structure according to formula I, where R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, and other 2-desmethyl ansamycins are useful as antiproliferative agents
摘要翻译：具有式I结构的2-去甲基安沙霉素，其中R 1，R 2，R 3，R 4，其中R 5，R 5和R 6如本文所定义，而其它2-去甲基安沙霉素可用作抗增殖剂

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