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    • 3. 发明授权
    • Process for preparing butanone derivatives
    • 丁酮衍生物的制备方法
    • US5908770A
    • 1999-06-01
    • US860859
    • 1997-07-14
    • Daniel JoulainClaudio Fuganti
    • Daniel JoulainClaudio Fuganti
    • C12P7/22C12P7/26C07C45/00C12N1/14C12N9/02
    • C12P7/26C12P7/22
    • A process for the preparation of a saturated butanone having a terminal substituted aryl group (I) by the selective reduction of an aryl-substituted .alpha.,.beta.-unsaturated butanone (II) is presented. The aryl moiety can be mono- or polysubstituted by one or more C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, methylenedioxy or hydroxyl radicals and R is a C.sub.1 -C.sub.6 radical. The .alpha.,.beta.-unsaturated butanone (II) is subjected to the action of the enzymes of a yeast or of a filamentous fungus to give a mixture of (I) and an alcohol (III). (I) and (III) are isolated and purified. (III) can be enzymatically oxidized to provide (I).
    • PCT No.PCT / FR96 / 00045 Sec。 371日期1997年7月14日 102(e)日期1997年7月14日PCT 1996年1月11日PCT PCT。 公开号WO96 / 21739 日期1996年7月18日提出了通过选择性还原芳基取代的α,β-不饱和丁酮(II)制备具有末端取代的芳基(I)的饱和丁酮的方法。 芳基部分可以被一个或多个C 1 -C 6烷氧基,亚甲二氧基或羟基自由基单取代或多取代,R是C1-C6基团。 对α,β-不饱和丁酮(II)进行酵母或丝状真菌的酶的作用,得到(I)和醇(III)的混合物。 (I)和(III)被分离和纯化。 (III)可以被酶促氧化以提供(I)。