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1. 发明授权

US6040160A Method of producing L-lysine by fermentation 失效
标题翻译：通过发酵生产L-赖氨酸的方法
公开(公告)号：US6040160A
公开(公告)日：2000-03-21
申请号：US648010
申请日：1996-05-29
申请人： Hiroyuki Kojima , Yuri Ogawa , Kazue Kawamura , Konosuke Sano
发明人： Hiroyuki Kojima , Yuri Ogawa , Kazue Kawamura , Konosuke Sano
IPC分类号： C12N15/09 , C12N1/21 , C12N9/02 , C12N9/06 , C12N9/10 , C12N9/12 , C12N9/88 , C12N15/00 , C12N15/52 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12P13/06 , C12P13/08 , C12R1/185 , C12R1/19 , C07H21/04 , C12N1/20
CPC分类号： C12Y104/01016 , C12N9/001 , C12N9/0016 , C12N9/1096 , C12N9/12 , C12N9/88 , C12P13/08 , C12Y103/01026
摘要： A bacterium belonging to the genus Escherichia, which is transformed by introducing, into its cells, a DNA coding for a dihydrodipicolinate synthase originating from a bacterium belonging to the genus Escherichia having mutation to desensitize feedback inhibition by L-lysine and a DNA coding for an aspartokinase III originating from a bacterium belonging to the genus Escherichia having mutation to desensitize feedback inhibition by L-lysine; preferably a bacterium belonging to the genus Escherichia in which a dihydrodipicolinate reductase gene and a diaminopimelate dehydrogenase gene originating from Brevibacterium lactofermentum (or a succinyldiaminopimelate transaminase gene and a succinyldiaminopimelate deacylase gene) are further enhanced, is cultivated in an appropriate medium, L-lysine is produced and accumulated in a culture thereof, and L-lysine is collected from the culture.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP94 / 01994 Sec。 371日期：1996年5月29日 102（e）日期1996年5月29日PCT 1994年11月28日PCT公布。出版物WO95 / 16042 日期：1995年6月15日属于埃希氏菌属的细菌，其通过将来自属于埃希氏杆菌属细菌的二氢吡啶二酸合成酶的DNA导入其细胞而转化，其具有使L-赖氨酸反馈抑制脱敏的突变，编码源自属于埃希氏杆菌属细菌的天冬氨酸激酶III的DNA，具有使L-赖氨酸反馈抑制脱敏的突变; 优选地，在合适的培养基中培养属于埃希氏菌属的细菌，其中来自乳酸发酵短杆菌（或琥珀酰二氨基庚二酸酯转氨酶基因和琥珀酰二氨基庚二酸酯脱酰酶基因）的二氢吡啶二羧酸还原酶基因和二氨基庚二酸脱氢酶基因（或琥珀酰二氨基庚二酸酯转氨酶基因和琥珀酰二氨基庚二酸酯脱酰酶基因）进一步增强，L-赖氨酸在其培养物中产生并积累，并从培养物中收集L-赖氨酸。

2. 发明授权

US5989875A Method of process for producing L-lysine by fermentation 失效
标题翻译：通过发酵生产L-赖氨酸的方法
公开(公告)号：US5989875A
公开(公告)日：1999-11-23
申请号：US973461
申请日：1998-04-20
申请人： Hiroyuki Kojima , Yuri Ogawa , Kazue Kawamura , Konosuke Sano
发明人： Hiroyuki Kojima , Yuri Ogawa , Kazue Kawamura , Konosuke Sano
IPC分类号： C12N9/12 , C12N9/88 , C12P13/08 , C12N15/00
CPC分类号： C12N9/1217 , C12N9/88 , C12P13/08
摘要： A bacterium belonging to the genus Serratia, which is transformed by introducing into its cells, a DNA coding for a dihydrodipicolinate synthase originating from a bacterium belonging to the genus Escherichia or Serratia having mutation to desensitize feedback inhibition by L-lysine and a DNA coding for an aspartokinase originating from a bacterium belonging to the genus Escherichia or Serratia having mutation to desensitize feedback inhibition by L-lysine is cultivated in an appropriate medium, L-lysine is produced and accumulated in a culture thereof, and L-lysine is collected from the culture.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP96 / 00648 Sec。 371日期：1998年4月20日 102（e）1998年4月20日PCT 1996年3月14日PCT PCT。公开号WO96 / 41871 日期：1996年12月27日属于沙雷氏菌属的细菌，其通过向其细胞中引入编码源自属于埃希氏杆菌属或沙雷氏菌属的细菌的二氢吡啶二酸合成酶的DNA而被转化，其具有使L-赖氨酸反馈抑制脱敏的突变并且在合适的培养基中培养编码源自属于埃希氏杆菌属或沙雷氏菌属的属于具有L-赖氨酸的反馈抑制突变突变的天冬氨酸的DNA的DNA，并在其培养物中产生L-赖氨酸并积累，从培养物中收集赖氨酸。

3. 发明授权

US5688671A Mutant aspartokinase gene 失效
标题翻译：突变型天冬氨酸激酶基因
公开(公告)号：US5688671A
公开(公告)日：1997-11-18
申请号：US532828
申请日：1995-10-27
申请人： Masakazu Sugimoto , Yuri Ogawa , Tomoko Suzuki , Akiko Tanaka , Hiroshi Matsui
发明人： Masakazu Sugimoto , Yuri Ogawa , Tomoko Suzuki , Akiko Tanaka , Hiroshi Matsui
IPC分类号： C12N9/12 , C12N15/09 , C12N15/54 , C12P13/08 , C12R1/13 , C12R1/15
CPC分类号： C12N9/1217 , C12N9/12 , C12P13/08
摘要： Recombinant DNA replicable in microorganisms belonging to the genus Corynebacterium, which contains a DNA fragment coding for an aspartokinase .alpha.-subunit protein originating from a bacterium belonging to the genus Corynebacterium, in which synergistic feedback inhibition by L-lysine and L-threonine is substantially desensitized, and a DNA fragment coding for an aspartokinase .beta.-subunit protein originating from a bacterium belonging to the genus Corynebacterium, in which synergistic feedback inhibition by L-lysine and L-threonine is substantially desensitized, is introduced into a microorganism belonging to the genus Corynebacterium. Thus a transformant having enhanced production and excretion speeds of L-lysine is obtained. The transformant is cultivated in an appropriate medium, and produced L-lysine is separated.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01809 Sec。 371 1995年10月27日第 102（e）日期1995年10月27日PCT提交1993年12月14日PCT公布。出版物WO94 / 25605 日期1994年11月10日在棒状杆菌属的微生物中可复制的重组DNA，其含有编码源自属于棒状杆菌属的细菌的天冬氨酸激酶α亚基蛋白的DNA片段，其中L-赖氨酸和L的协同反馈抑制 - 苏氨酸基本脱敏，编码源于属于棒状杆菌属的细菌的天冬氨酸激酶β亚基蛋白的DNA片段，其中L-赖氨酸和L-苏氨酸的协同反馈抑制基本上脱敏，被引入微生物属于棒杆菌属。因此获得具有增强的L-赖氨酸的产生和排泄速度的转化体。将转化体在合适的培养基中培养，分离出L-赖氨酸。

4. 发明授权

US5661012A Method for the production of L-threonine by fermentation, using mutated DNA encoding aspartokinase III 失效
标题翻译：通过发酵生产L-苏氨酸的方法，使用编码天冬氨酸激酶III的突变型DNA
公开(公告)号：US5661012A
公开(公告)日：1997-08-26
申请号：US256136
申请日：1994-07-01
申请人： Konosuke Sano , Hiroyuki Kojima , Yuri Ogawa
发明人： Konosuke Sano , Hiroyuki Kojima , Yuri Ogawa
IPC分类号： C12N1/21 , C12N9/12 , C12N15/54 , C12N15/63 , C12P13/08 , C12R1/19
CPC分类号： C12N9/1217 , C12N9/12 , C12P13/08
摘要： A DNA containing a gene which codes for aspartokinase III originating in Escherichia bacteria and which has in the coding region a mutation which releases the feedback inhibition by lysine on the aspartokinase III, a recombinant DNA wherein the DNA is linked to a vector DNA capable of autonomous replication in Escherichia bacteria, a microorganism belonging to the genus Escherichia which has been transformed by the introduction of the above mentioned recombinant DNA into the cells thereof, and a method for the production of L-threonine which comprises culturing the microorganism in a fermentation medium, producing and accumulating L-threonine in the culture medium, and collecting the L-threonine from said-culture medium. Escherichia bacteria-derived AK III genes are obtained which sufficiently release the feedback inhibition due to lysine. Introduction of these genes into threonine-producing bacteria results in new threonine-producing bacteria which are much improved in their threonine production over those of the prior art. Use of these threonine-producing bacteria provides a much more excellent method for the production of L-threonine by fermentation than the conventional methods.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01640 Sec。 371日期：1994年7月1日 102（e）日期1994年7月1日PCT 1993年11月10日PCT公布。出版物WO94 / 11517 日期1994年5月26日包含编码源自大肠杆菌细菌的天冬氨酸激酶III的基因的DNA，其编码区具有在天冬氨酸激酶III上释放赖氨酸的反馈抑制的突变，其是DNA与载体连接的重组DNA 能够在大肠杆菌中自主复制的DNA，通过将上述重组DNA导入其细胞而转化的埃希氏杆菌属的微生物，以及L-苏氨酸的制备方法，其特征在于，发酵培养基，在培养基中产生和积累L-苏氨酸，并从所述培养基中收集L-苏氨酸。获得大肠杆菌细菌来源的AK III基因，其充分释放由赖氨酸引起的反馈抑制。将这些基因引入产生苏氨酸的细菌导致新的苏氨酸生产细菌，其苏氨酸生产比现有技术的产生大大改善。使用这些苏氨酸生产菌比传统方法提供了通过发酵生产L-苏氨酸的更优异的方法。

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