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1. 发明授权

US06433014B1 Compounds consisting in particular of effectors of the central nervous system receptors sensitive excitatory amino acids, preparation and biological applications 有权
标题翻译：化合物特别包括中枢神经系统受体的敏感兴奋性氨基酸，制剂和生物学应用
公开(公告)号：US06433014B1
公开(公告)日：2002-08-13
申请号：US09367311
申请日：1999-11-29
申请人： Francine Acher , Robert Azerad , Jean Philippe Pin
发明人： Francine Acher , Robert Azerad , Jean Philippe Pin
IPC分类号： A61K31195
CPC分类号： C07C229/48 , C07C2601/08
摘要： The invention concerns compounds of formula (I): in which: R1 to R4, identical or different, represent hydrogen, alkyl or aryl, themselves substituted if required, R1 and R2 together further capable of representing a bridge —(CH2)m in which m is a whole number from 1 to 5, or a bridge X representing a linear combination of m hydrocarbon groups, m being as defined above and comprising, if required, at least a heteroatom such as O, N or S, or a bridge X representing a linear combination of p heteroatoms O, N and/or S, in which p is a whole number from 1 to 3; A1 and A2 represent —COOH, —SO3H or —PO3H2 radicals, or their derivatives such as esters or amides, or only one of A1 or A2 has these meanings, when R1 and R2 represent a single bond between the carbons in positions 3 and 4, the other of these groups being a hydrogen atom; Y represents a chain —(CH2)n—, n being zero or a whole number from 1 to 5, or represents a linear combination of n hydrocarbon groups and at least a heteroatom O, N or S, or a linear combination of q heteroatoms O, N and/or S, in which q is a whole number from 1 to 3. The invention is applicable as medicines.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的化合物：其中：R 1至R 4相同或不同，表示氢，烷基或芳基，如果需要，其本身被取代，R 1和R 2一起还可表示桥 - （CH 2）m，其中 m为1至5的整数，或表示m个烃基的线性组合的桥X，m如上所定义，并且如果需要，包含至少一个诸如O，N或S的杂原子或桥X 表示p个杂原子O，N和/或S的线性组合，其中p是1至3的整数; A1和A2表示-COOH，-SO3H或-PO3H2基团，或它们的衍生物如酯或酰胺，或者只有A1或A2中的一个具有这些含义，当R1和R2表示位置3和4之间的碳时，单键这些基团中的另一个为氢原子; Y表示链 - （CH 2）n - ，n为0或1至5的整数，或表示n个烃基和至少一个杂原子O，N或S或q个杂原子的线性组合的线性组合 O，N和/或S，其中q为1至3的整数。本发明可用作药物。

2. 发明授权

US4745236A Synthesis of chloropentafluoroethane 失效
标题翻译：氯五氟乙烷的合成
公开(公告)号：US4745236A
公开(公告)日：1988-05-17
申请号：US931365
申请日：1986-11-14
申请人： Robert Azerad , Bernard Cheminal , Henri Mathais
发明人： Robert Azerad , Bernard Cheminal , Henri Mathais
IPC分类号： C07C19/12 , B01J27/00 , B01J27/12 , B01J27/125 , C07B61/00 , C07C17/00 , C07C17/20 , C07C67/00 , C07C19/08
CPC分类号： B01J27/125 , C07C17/206
摘要： The invention relates to a gas phase process for the manufacture of chloropentafluoroethane by the action of hydrofluoric acid on dichlorotetrafluoroethane in the presence of a catalyst, the said catalyst being prepared by reacting, in a gaseous phase, an alumina in which the sodium oxide content is below 300 ppm and the volume of the pores having a radius equal to 40 angstroms or above is greater than 0.7 cm.sup.3 /g, with hydrofluoric acid or with a mixture of hydrofluoric acid and of air, nitrogen or a fluorinated compound.
摘要翻译：本发明涉及在催化剂存在下，通过氢氟酸在二氯四氟乙烷上的作用制备氯五氟乙烷的气相方法，所述催化剂是通过使气相中氧化钠含量为低于300ppm，并且具有等于40埃或以上的半径的孔的体积大于0.7cm 3 / g，与氢氟酸或氢氟酸与空气，氮气或氟化合物的混合物。

3. 发明授权

US5834452A 1- or 6-hydroxylated steroids 失效
标题翻译： 1-或6-羟基化类固醇
公开(公告)号：US5834452A
公开(公告)日：1998-11-10
申请号：US861975
申请日：1997-05-22
申请人： Jacques Biton , Jean-Pierre Marchandeau , Robert Azerad , Isabelle Lacroix
发明人： Jacques Biton , Jean-Pierre Marchandeau , Robert Azerad , Isabelle Lacroix
IPC分类号： C07J9/00 , A61K31/575
CPC分类号： C07J9/00
摘要： A compound of the formula ##STR1## having progestomimetic activity, wherein the substituents are as defined in the specification and compositions of a compound of formula I and an estrogen compound.
摘要翻译：式I化合物具有假激活活性，其中取代基如本说明书和式I化合物和雌激素化合物的组成所定义。

4. 发明授权

US06558931B1 Process for the preparation of Fexofenadine 有权
标题翻译：制备非索非那定的方法
公开(公告)号：US06558931B1
公开(公告)日：2003-05-06
申请号：US09646517
申请日：2000-10-31
申请人： Robert Azerad , Jacques Biton , Isabelle Lacroix
发明人： Robert Azerad , Jacques Biton , Isabelle Lacroix
IPC分类号： C12P1712
CPC分类号： C07D211/70 , C07F9/59 , C12P17/12
摘要： The invention concerns a method for preparing Fexofenadine from Terfenadine by a bioconversion process using Absidia corymbifera LCP 63-1800 or Stepromyces platensis NRRL 2364 strain.
摘要翻译：本发明涉及通过生物转化方法使用茜草属植物LCP 63-1800或Plromyces platensis NRRL 2364株从特非那定制备非索非那定的方法。

5. 发明授权

US4610826A Tetra-alkyl-2,2,5,5-cyclohexanone-4-ol-1 and sulphonylated derivatives thereof 失效
标题翻译：四烷基-2,2,5,5-环己酮-4-醇-1及其磺酰化衍生物
公开(公告)号：US4610826A
公开(公告)日：1986-09-09
申请号：US691525
申请日：1984-12-05
申请人： Jean D'Angelo , Gilbert Revial , Robert Azerad , Didier Buisson
发明人： Jean D'Angelo , Gilbert Revial , Robert Azerad , Didier Buisson
IPC分类号： C12P7/66 , C07C45/00 , C07C45/64 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C49/403 , C07C49/497 , C07C51/09 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C309/63 , C07D307/93 , C07D311/00 , C07D313/00 , C07D313/04 , C12P7/26 , C07C143/20
CPC分类号： C12P7/26 , C07C309/00 , C07C45/64 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C49/497 , C07C51/09 , C07D313/04 , Y10S435/911 , Y10S435/917 , Y10S435/929 , Y10S435/931 , Y10S435/935 , Y10S435/939
摘要： ##STR1## New tetra-alkyl-2,2,5,5 cyclohexanone-4-ol-1 and their sulfonated derivatives of the general formula (I), wherein R and R', which may be the same or different, represent an alkyl radical (1-5 atoms of carbon) and R' represents a hydrogen atom or a radical SO--R'" wherein R'" represents an alkyl radical (1-5 atoms of carbon) or an aryl radical (6-14 atoms of carbon), their preparation intermediaries and process, as well as their application to the synthesis of cyclopropanic lactones having the cis structure.
摘要翻译： PCT No.PCT / FR84 / 00096 Sec。 371日期1984年12月5日第 102（e）日期1984年12月5日PCT提交1984年4月9日PCT公布。出版物WO84 / 04090 （I）新的四烷基-2,2,5,5-环己酮-4-醇-1及其通式（I）的磺化衍生物，其中R和R'，其可以相同或不同，表示烷基（1-5个碳原子），R'表示氢原子或基团SO-R“，其中R”表示烷基（1-5个原子的碳）或芳基（6-14个碳原子），它们的制备中间体和方法，以及它们在具有顺式结构的环丙烯内酯的合成中的应用。

6. 发明授权

US07241601B2 Process for the preparation of Fexofenadine 有权
标题翻译：制备非索非那定的方法
公开(公告)号：US07241601B2
公开(公告)日：2007-07-10
申请号：US10392699
申请日：2003-03-20
申请人： Robert Azerad , Jacques Biton , Isabelle Lacroix
发明人： Robert Azerad , Jacques Biton , Isabelle Lacroix
IPC分类号： C12P17/12 , C12N1/20
CPC分类号： C07D211/70 , C07F9/59 , C12P17/12
摘要： A process for the preparation of a compound of the formula by means of bioconversion with a microorganism culture of a compound of the formula
摘要翻译：一种通过用下式化合物的微生物培养物通过生物转化制备式的化合物的方法

7. 发明申请

US20060019358A1 Process for the preparation of Fexofenadine 有权
标题翻译：制备非索非那定的方法
公开(公告)号：US20060019358A1
公开(公告)日：2006-01-26
申请号：US10392699
申请日：2003-03-20
申请人： Robert Azerad , Jacques Biton , Isabelle Lacroix
发明人： Robert Azerad , Jacques Biton , Isabelle Lacroix
IPC分类号： C12P17/12
CPC分类号： C07D211/70 , C07F9/59 , C12P17/12
摘要： A process for the preparation of a compound of the formula by means of bioconversion with a microorganism culture of a compound of the formula
摘要翻译：一种通过用下式化合物的微生物培养物通过生物转化制备式的化合物的方法

8. 发明授权

US4749797A Tetra-alkyl-2,2,5,5-cyclohexanone-4-01-1 compounds and their sulphonyl derivatives, the process and the intermediates for preparing them and their use in the synthesis of cis-cyclopropane lactones 失效
标题翻译：四烷基-2,2,5,5-环己酮-4-01-1化合物及其磺酰基衍生物，其制备方法和中间体及其在顺式 - 环丙烷内酯合成中的应用
公开(公告)号：US4749797A
公开(公告)日：1988-06-07
申请号：US878039
申请日：1986-06-24
申请人： Jean D'Angelo , Gilbert Revial , Robert Azerad , Didier Buisson
发明人： Jean D'Angelo , Gilbert Revial , Robert Azerad , Didier Buisson
IPC分类号： C12P7/66 , C07C45/00 , C07C45/64 , C07C45/67 , C07C45/68 , C07C49/403 , C07C49/497 , C07C51/09 , C07C67/00 , C07C301/00 , C07C309/63 , C07D307/93 , C07D311/00 , C07D313/00 , C07D313/04 , C12P7/26 , C07D311/94
CPC分类号： C12P7/26 , C07C309/00 , C07C45/64 , C07C45/673 , C07C45/68 , C07C49/497 , C07C51/09 , C07D313/04 , Y10S435/911 , Y10S435/917 , Y10S435/929 , Y10S435/931 , Y10S435/935 , Y10S435/939
摘要： New tetra-alkyl-2,2,5,5-cyclohexanone-4-ol-1-compounds and their sulphonyl derivatives with the general formula: ##STR1## in which: each of R and R', identical or different, represents an alkyl radical (1-5 carbons) and R" represents a hydrogen atom or a radical SO.sub.2 R"' in which R"' represents an alkyl radical (1-5 carbons) or an aryl radical (6-14 carbons), the process and the intermediates for their preparation, as well as their use in the synthesis of cyclopropane lactones of cis structure.

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