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1. 发明申请

US20090136948A1 NANOCONFINEMENT- BASED DEVICES AND METHODS OF USE THEREOF 审中-公开
标题翻译：基于NANOCONFINEMENT的设备及其使用方法
公开(公告)号：US20090136948A1
公开(公告)日：2009-05-28
申请号：US12261546
申请日：2008-10-30
申请人： Jongyoon HAN , Reto B. SCHOCH , Lih Feng CHEOW
发明人： Jongyoon HAN , Reto B. SCHOCH , Lih Feng CHEOW
IPC分类号： C12Q1/68 , B01J19/00 , C12M1/00 , G01N21/64 , G01N27/00 , C12Q1/02 , G01N33/00 , G01N33/53
CPC分类号： G01N21/6428 , B01L3/502761 , B01L2200/0663 , B01L2300/0896 , B01L2400/0415 , B01L2400/0418 , B01L2400/0421 , B01L2400/0487 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , B82Y30/00 , G01N33/5302 , G01N33/558 , Y10T436/143333
摘要： The present invention provides a device/kit and methods of use thereof in rapid detection of target molecule binding to a cognate binding partner. The methods, inter-alia, make use of a device comprising channels or reservoirs, which are linked to nanochannels, whereby upon application of the cognate binding partner to the nanochannel comprising the target molecule under flow, a detectable change in conductance, capacitance or fluorescence or surface potential occurs.
摘要翻译：本发明提供了一种装置/试剂盒及其在快速检测靶分子与同源结合配偶体结合中的应用方法。所述方法尤其利用包含与纳米通道连接的通道或储存器的装置，由此当将同源结合配偶体应用于包含流动下的靶分子的纳米通道时，可检测的电导率，电容或荧光变化或表面电位发生。

2. 发明授权

US08846314B2 Isotachophoretic focusing of nucleic acids 有权
标题翻译：核酸的同步聚焦聚焦
公开(公告)号：US08846314B2
公开(公告)日：2014-09-30
申请号：US12716142
申请日：2010-03-02
申请人： Robert D. Chambers , Juan G. Santiago , Alexandre Persat , Reto B. Schoch , Mostafa Ronaghi
发明人： Robert D. Chambers , Juan G. Santiago , Alexandre Persat , Reto B. Schoch , Mostafa Ronaghi
IPC分类号： C12Q1/68 , B01D57/02 , C07H21/04 , C12N15/10
CPC分类号： G01N27/447 , B01D57/02 , C12N15/101
摘要： A method and system are presented for fast and efficient isolation, purification and quantitation of nucleic acids from complex biological samples using isotachophoresis in microchannels. In an embodiment, a sieving medium may be used to enhance selectivity. In another embodiment, PCR-friendly chemistries are used to purify nucleic acids from complex biological samples and yield nucleic acids ready for further analysis including for PCR. In another embodiment, small RNAs from biological samples are extracted, isolated, preconcentrated and quantitated using on-chip ITP with a high efficiency sieving medium. The invention enables fast concentration and separation (takes 10s to 100s of seconds) of nucleic acids with high selectivity and using lower volumes of reagents (order of 10s of μL to focus less than 1 pg/μL of nucleic acid).
摘要翻译：提出了一种方法和系统，用于在微通道中使用等速电泳，从复杂生物样品中快速有效地分离，纯化和定量核酸。在一个实施方案中，可以使用筛分介质来增强选择性。在另一个实施方案中，使用PCR友好的化学物质从复杂的生物样品中纯化核酸，并产生准备用于进一步分析的核酸，包括用于PCR。在另一个实施方案中，使用具有高效筛选培养基的片上ITP，提取，分离，预浓缩和定量来自生物样品的小RNA。本发明使得能够以高选择性快速浓缩和分离（需要10秒至100秒）的核酸，并且使用较低体积的试剂（10μL的浓度以聚焦小于1pg /μL的核酸）。

3. 发明申请

US20100224494A1 Isotachophoretic Focusing of Nucleic Acids 有权
标题翻译：核酸的同位素聚焦
公开(公告)号：US20100224494A1
公开(公告)日：2010-09-09
申请号：US12716142
申请日：2010-03-02
申请人： Robert D. Chambers , Juan G. Santiago , Alexandre Persat , Reto B. Schoch , Mostafa Ronaghi
发明人： Robert D. Chambers , Juan G. Santiago , Alexandre Persat , Reto B. Schoch , Mostafa Ronaghi
IPC分类号： B01D57/02
CPC分类号： G01N27/447 , B01D57/02 , C12N15/101
摘要： A method and system are presented for fast and efficient isolation, purification and quantitation of nucleic acids from complex biological samples using isotachophoresis in microchannels. In an embodiment, a sieving medium may be used to enhance selectivity. In another embodiment, PCR-friendly chemistries are used to purify nucleic acids from complex biological samples and yield nucleic acids ready for further analysis including for PCR. In another embodiment, small RNAs from biological samples are extracted, isolated, preconcentrated and quantitated using on-chip ITP with a high efficiency sieving medium. The invention enables fast concentration and separation (takes 10s to 100s of seconds) of nucleic acids with high selectivity and using lower volumes of reagents (order of 10s of μL to focus less than 1 pg/μL of nucleic acid).
摘要翻译：提出了一种方法和系统，用于在微通道中使用等速电泳，从复杂生物样品中快速有效地分离，纯化和定量核酸。在一个实施方案中，可以使用筛分介质来增强选择性。在另一个实施方案中，使用PCR友好的化学物质从复杂的生物样品中纯化核酸，并产生准备用于进一步分析的核酸，包括用于PCR。在另一个实施方案中，使用具有高效筛选培养基的片上ITP，提取，分离，预浓缩和定量来自生物样品的小RNA。本发明使得能够以高选择性快速浓缩和分离（需要10秒至100秒）的核酸，并且使用较低体积的试剂（10μL的浓度以聚焦小于1pg /μL的核酸）。

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