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1. 发明申请

US20060216738A1 SNPs in 5' regulatory region of MDR1 gene 审中-公开
标题翻译： MDR1基因5'调控区的SNPs
公开(公告)号：US20060216738A1
公开(公告)日：2006-09-28
申请号：US11388647
申请日：2006-03-24
申请人： Morimasa Wada , Michihiko Kuwano
发明人： Morimasa Wada , Michihiko Kuwano
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6876 , C12Q2600/156 , C12Q2600/158 , C12Q2600/172
摘要： The present invention relates to a method for determining haplotypes or diplotypes of a MDR1 gene targeting the 5′ upstream regulatory region of MDR1 gene encoding P-gp, an ABC transporter which is may be expressed in the apical membrane side and may transport a wide range of substrates. By detecting a polymorphism at −934 and/or −692, in addition to a position selected from −2903, −2410, −2352, −1910, −1717, and −1325 in a nucleotide sequence of the 5′ upstream regulatory region of MDR1 gene, haplotypes or diplotypes of the 5′upstream regulatory region of MDR1 gene may be determinable. The above positions to detect polymorphism are indicated in relation to a first base of ATG start codon which is set to +1. ATG start codon is located in exon 2, and the transcription start site corresponds to −699 in this numbering system.
摘要翻译：本发明涉及一种用于确定靶向编码P-gp的MDR1基因的5'上游调节区的MDR1基因的单元型或二倍体的方法，ABC转运蛋白可以在顶膜侧表达并且可以传输宽范围的底物。通过检测-934和/或-692的多态性，除了在5'上游调节区的核苷酸序列中选自-2903，-2410，-2352，-1910，-1717和-1325的位置 MDR1基因的MDR1基因，单倍型或MDR1基因上游调控区的二倍体可能是可以确定的。关于检测多形性的上述位置是关于设置为+1的ATG起始密码子的第一个碱基来表示的。 ATG起始密码子位于外显子2中，转录起始位点对应于该编号系统中的-699。

2. 发明授权

US5629340A Angiogenesis inhibitor and novel compound 失效
标题翻译：血管生成抑制剂和新型化合物
公开(公告)号：US5629340A
公开(公告)日：1997-05-13
申请号：US481465
申请日：1995-07-10
申请人： Michihiko Kuwano , Mayumi Ono , Mika Kusano , Junko Watanabe , Masakazu Takeda
发明人： Michihiko Kuwano , Mayumi Ono , Mika Kusano , Junko Watanabe , Masakazu Takeda
IPC分类号： A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/09 , A61K31/341 , A61K31/34 , A61K31/075
CPC分类号： A61K31/09 , A61K31/05 , A61K31/085 , A61K31/341
摘要： An angiogenesis inhibitor comprising, as an active agent, Compound (I) represented by the formula below: ##STR1## where R.sub.1 is a lower alkyl group, an alkoxycarbonyl group or a carboxyl group; andR.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 maybe the same or different and represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, a methoxy group or an acetoxy group.This compound has a remarkable angiogenesis inhibition activity, and an angiogenesis inhibitor useful for treatment of various diseases are provided.
摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01893 Sec。 371日期：1995年7月10日 102（e）日期1995年7月10日PCT提交1993年12月27日PCT公布。公开号WO94 / 15594 日本时间1994年7月21日一种血管生成抑制剂，其包含作为活性剂的由下式表示的化合物（I）：其中R 1为低级烷基，烷氧基羰基或羧基; R2，R3和R4可以相同或不同，表示氢原子，羟基，甲氧基或乙酰氧基。该化合物具有显着的血管生成抑制活性，并且提供了可用于治疗各种疾病的血管生成抑制剂。

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