专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

61. 发明授权

US5866572A Quinazoline derivatives 失效
标题翻译：喹唑啉衍生物
公开(公告)号：US5866572A
公开(公告)日：1999-02-02
申请号：US796483
申请日：1997-02-13
申请人： Andrew John Barker , Craig Johnstone
发明人： Andrew John Barker , Craig Johnstone
IPC分类号： A61P35/00 , C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D521/00 , A61K31/505 , A61K31/535
CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D239/94 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： The invention concerns quinazoline derivatives of the formula I ##STR1## wherein X.sup.1 is a direct link or a group such as CO, C(R.sup.2).sub.2 and CH(OR.sup.2);wherein Q.sup.1 is phenyl, naphthyl or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q.sup.1 optionally bears up to 3 substituents;wherein m is 1 or 2 and each R.sup.1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; andwherein Q.sup.2 may be phenyl or a 9- or 10-membered bicyclic heterocyclic moiety and Q.sup.2 optionally bears up to 3 substituents;or a pharmaceutically-acceptable salt thereof;processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.
摘要翻译：本发明涉及式I的喹唑啉衍生物，其中X1是直接键或诸如CO，C（R 2）2和CH（OR 2）的基团; 其中Q1是苯基，萘基或5-或6-元杂芳基部分，并且Q1任选地带有至多3个取代基; 其中m为1或2，并且每个R 1可以为诸如氢，卤代和三氟甲基的基团; 并且其中Q2可以是苯基或9-或10-元双环杂环部分，Q2任选地带有多达3个取代基; 或其药学上可接受的盐; 其制备方法，含有它们的药物组合物及其受体酪氨酸激酶抑制性质在治疗增殖性疾病如癌症中的用途。

62. 发明授权

US5863865A Herbicidal 4-benzoylisoxazoles derivatives 失效
标题翻译：除草剂4-苯甲酰基异恶唑衍生物
公开(公告)号：US5863865A
公开(公告)日：1999-01-26
申请号：US958950
申请日：1997-10-28
申请人： David L. Lee , Nigel Barnes
发明人： David L. Lee , Nigel Barnes
IPC分类号： A01N43/80 , C07C51/48 , C07D261/10 , A01N43/74
CPC分类号： C07D261/10 , A01N43/80 , C07C51/48
摘要： This invention relates to 4-benzoylisoxazoles of formula (I) ##STR1## as well as herbicide compositions containing them and their use as herbicides.
摘要翻译：本发明涉及式（I）的（I）的4-苯甲酰基异恶唑以及含有它们的除草剂组合物及其作为除草剂的用途。

63. 发明授权

US5854420A Maize acetyl CoA carboxylase encoding DNA clones 失效
标题翻译：玉米乙酰CoA羧化酶编码DNA克隆
公开(公告)号：US5854420A
公开(公告)日：1998-12-29
申请号：US244537
申请日：1994-08-18
申请人： Anthony Richard Ashton , Colin Leslie Dow Jenkins , Paul Raymond Whitfeld
发明人： Anthony Richard Ashton , Colin Leslie Dow Jenkins , Paul Raymond Whitfeld
IPC分类号： C12N9/18 , A01H5/10 , C12N9/00 , C12N15/09 , C12N15/82 , C12Q1/68 , A01H5/00 , C12N15/29
CPC分类号： C12N9/93 , A01H5/10 , C12N15/8247
摘要： Clones are disclosed comprising at least part of a DNA sequence of a gene encoding maize acetyl CoA carboxylase, or a sequence showing substantial homology therewith, flanked by heterologous DNA. DNA from such clones may be used to isolate similar sequences in other plants. Such sequences may be used to transform plants to give a variety of useful effects, including resistance to herbicides such as fluazifop, and modified oil-bearing properties.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB92 / 02205 Sec。 371日期：1994年8月18日 102（e）日期1994年8月18日PCT提交1992年11月27日PCT公布。公开号WO93 / 11243 日期：1993年6月10日公开了包含编码玉米乙酰辅酶A羧化酶的基因的DNA序列的至少一部分的核苷酸，或与其相对侧的异源DNA的显示基本同源性的序列。来自这种克隆的DNA可用于分离其他植物中的相似序列。这样的序列可以用于转化植物以产生各种有用的效果，包括对除草剂的抗性，如氟吡唑，以及改进的含油性质。

64. 发明授权

US5843942A Aromatic amino ethers as pain relieving agents 失效
标题翻译：芳香族氨基醚作为止痛剂
公开(公告)号：US5843942A
公开(公告)日：1998-12-01
申请号：US776275
申请日：1997-01-24
申请人： Gloria Anne Breault , Howard Tucker , John Oldfield , Peter Warner
发明人： Gloria Anne Breault , Howard Tucker , John Oldfield , Peter Warner
IPC分类号： C07D275/02 , A61K31/38 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/50 , A61P29/00 , C07C45/41 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07C229/30 , C07C229/42 , C07C229/60 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/77 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D241/18 , C07D257/04 , C07D263/48 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D277/54 , C07D277/56 , C07D285/12 , C07D285/13 , C07D285/135 , C07D307/14 , C07D333/32 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D213/40 , C07C229/30 , C07C229/42 , C07C229/60 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C45/41 , C07C45/68 , C07C45/71 , C07D213/38 , C07D213/80 , C07D213/82 , C07D237/24 , C07D239/42 , C07D241/18 , C07D257/04 , C07D263/48 , C07D277/56 , C07D285/13 , C07D285/135 , C07D307/14 , C07D333/32 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), ##STR1## wherein A is an optionally substituted phenyl naphthyl, pyridyl, pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidyl, thienyl, thiazolyl, oxazolyl, thiadiazolyl having at least two adjacent ring carbon atoms or a bicyclic ring system, provided that the --CH(R.sup.3)N(R.sup.2)B--R.sup.1 and --OCH(R.sup.4 --)--D linking groups arm positioned in a 1,2 relationship to one another on ring carbon atoms and the ring atom positioned ortho to the --OCHR.sup.4 -- linking group (and therefore in the 3-position relative to the --CHR.sup.3 NR.sup.2 -- linking group) is not substituted; B is an optionally substituted ring system; D is an optionally substituted ring system; R.sup.1 is a variety of group as defined in the description; R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-6 alkyl, C.sub.2-6 alkenyl, C.sub.2-6 alkynyl, phenylC.sub.1-3 alkyl or 5- or 6-membered heteroarylC.sub.1-3 alkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; and N-oxides of NR.sup.2 where chemically possible; and S-oxides of sulphur containing rings were chemically possible; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters and amides thereof. Process for their preparation, intermediates in theirpreparation, their use as therapeutic agents and pharmaceutical compositions containing them.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 01728 Sec。 371日期1997年1月24日 102（e）日期1997年1月24日PCT提交1995年7月21日PCT公布。公开号WO96 / 03380 日期：1996年2月8日本发明涉及式（I）化合物，其中A为任选取代的苯基萘基，吡啶基，吡嗪基，哒嗪基，嘧啶基，噻吩基，噻唑基，恶唑基，噻二唑基，至少具有两个相邻的环碳原子或双环系统，条件是-CH（R 3）N（R 2）B -R 1和-OCH（R 4 - ） - D连接基团臂在环上彼此关系为1,2关系碳原子和位于-OCHR4连接基团（因此相对于-CHR 3 NR 2 - 连接基团的3-位）邻位的环原子不被取代; B是任选取代的环系; D是任选取代的环系; R1是描述中定义的各种组; R 2是氢，C 1-6烷基，C 2-6烯基，C 2-6炔基，苯基C 1-3烷基或5-或6-元杂芳基C 1-3烷基; R3是氢或C1-4烷基; R4是氢或C1-4烷基; 化学可能的NR2的N-氧化物; 含硫环的S-氧化物在化学上是可能的; 和其药学上可接受的盐和体内可水解的酯和酰胺。其制备方法，制备中的中间体，它们作为治疗剂的用途和含有它们的药物组合物。

65. 发明授权

US5785894A Dispersant for dispersing particulate solids 失效
标题翻译：用于分散颗粒固体的分散剂
公开(公告)号：US5785894A
公开(公告)日：1998-07-28
申请号：US750531
申请日：1996-12-13
申请人： John David Schofield , Dean Thetford
发明人： John David Schofield , Dean Thetford
IPC分类号： C08K3/32 , B01F17/14 , C08G63/664 , C08G63/692 , C08G63/91 , C08G65/32 , C08G65/332 , C08G65/335 , C08L67/04 , C08L71/02 , C09D7/45 , C09D171/02 , B01F17/30 , C07C69/76
CPC分类号： C08G65/3322 , C08G63/664 , C08G63/6922 , C08G63/912 , C08G65/3324 , C08G65/335 , C08G65/3353 , Y10S516/07 , Y10S516/908
摘要： A dispersant for aqueous mill-bases obtainable by reacting a polyethylene glycol with a molar excess of a hydroxycarboxylic acid containing from 4 to 17 carbon atoms or lactone thereof and/or with a C.sub.3-4 -alkylene oxide to form a polymeric diol and phosphating the diol. The preferred hydroxycarboxylic acid or lactone is .epsilon.-caprolactone.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB95 / 01100 Sec。 371日期1996年12月13日第 102（e）日期1996年12月13日PCT提交1995年5月16日PCT公布。公开号WO95 / 34593 日期1995年12月21日一种用于水性研磨碱的分散剂，其通过使聚乙二醇与摩尔过量的含有4至17个碳原子的羟基羧酸或其内酯和/或与C3-4-氧化烯反应形成聚合二醇和磷酸二醇。优选的羟基羧酸或内酯是ε-己内酯。

66. 发明授权

US5777162A Intermediates for the preparation of fungicides 失效
标题翻译：用于制备杀真菌剂的中间体
公开(公告)号：US5777162A
公开(公告)日：1998-07-07
申请号：US748088
申请日：1996-11-12
申请人： Ian Richard Matthews , Christopher Richard Ayles Godfrey , John Martin Clough
发明人： Ian Richard Matthews , Christopher Richard Ayles Godfrey , John Martin Clough
IPC分类号： C07D237/10 , A01N47/06 , A01N47/12 , A01N47/16 , A01N47/18 , A01N47/20 , A01N47/22 , C07C68/02 , C07C69/734 , C07C69/96 , C07C249/04 , C07C249/12 , C07C251/38 , C07C251/48 , C07C269/02 , C07C269/04 , C07C271/28 , C07C271/64 , C07C317/42 , C07C323/20 , C07C323/36 , C07C327/48 , C07C329/02 , C07C329/04 , C07C329/14 , C07C333/04 , C07C333/08 , C07D209/08 , C07D213/04 , C07D213/75 , C07D239/28 , C07D241/14 , C07D277/68 , C07D277/70 , C07D277/82 , C07D295/205 , C07D311/76 , C07C233/00 , C07C235/00
CPC分类号： C07D213/75 , A01N47/06 , A01N47/12 , A01N47/16 , A01N47/18 , A01N47/20 , A01N47/22 , C07C249/04 , C07C249/12 , C07C251/48 , C07C271/28 , C07C271/64 , C07C317/42 , C07C323/36 , C07C327/48 , C07C329/02 , C07C329/04 , C07C333/08 , C07C69/734 , C07C69/96 , C07D295/205 , C07D311/76
摘要： Described herein are compounds of Formula (XX) and Formula (XXIV), shown below, and processes of making same. ##STR1## wherein p is 0 ##STR2## wherein p is 1, and Y is chlorine or bromine.
摘要翻译：本文描述的是式（XX）和式（XXIV）的化合物，如下所示，及其制备方法。（XX）其中p为0（XXIV）其中p为1，Y为氯或溴。

67. 发明授权

US5776675A Identification of compounds modulating protein/cell membrane association 失效
标题翻译：鉴定调节蛋白/细胞膜缔合的化合物
公开(公告)号：US5776675A
公开(公告)日：1998-07-07
申请号：US446856
申请日：1995-06-05
申请人： Peter Michael Broad
发明人： Peter Michael Broad
IPC分类号： G01N33/566 , C07K14/395 , C07K19/00 , C12N1/19 , C12N15/09 , C12N15/10 , C12N15/62 , G01N33/50 , C12Q1/68 , C07K14/00 , C12N15/79
CPC分类号： G01N33/5011 , C07K14/395 , C12N15/1055 , C12N15/62 , G01N33/5008 , G01N33/502 , C07K2319/00 , C07K2319/61 , C07K2319/81 , C07K2319/90 , C12Q1/6897
摘要： A method for identifying compounds which modulate protein/cell membrane association which method comprises contacting a test compound with a cell, having (i) a cell membrane, (ii) a heterologous protein comprising a reporter sequence and a recognition sequence for cell membrane association, (iii) a reporter system which is acted upon by the reporter sequence such that there is a measurable change in cell phenotype upon modulation of protein/cell membrane association by the test compound, and detecting any change in cell phenotype.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB93 / 02543 Sec。 371日期：1995年6月5日 102（e）日期1995年6月5日PCT提交1993年12月14日PCT公布。 WO94 / 13818 PCT公开号日期1994年6月23日一种用于鉴定调节蛋白质/细胞膜缔合的化合物的方法，该方法包括使测试化合物与细胞接触，该细胞具有（i）细胞膜，（ii）包含报道序列和识别序列用于细胞膜缔合，（iii）由报告子序列作用的报告体系，使得在调节受试化合物的蛋白质/细胞膜缔合后细胞表型有可测量的变化，并检测细胞表型的任何变化。

68. 发明授权

US5773581A Conjugate of a solution stable G-CSF derivative and a water-soluble polymer 失效
标题翻译：溶液稳定的G-CSF衍生物和水溶性聚合物的缀合物
公开(公告)号：US5773581A
公开(公告)日：1998-06-30
申请号：US488457
申请日：1995-06-07
申请人： Roger Camble , David Timms , Anthony James Wilkinson
发明人： Roger Camble , David Timms , Anthony James Wilkinson
IPC分类号： A61K9/00 , A61K9/20 , A61K38/00 , A61K38/21 , A61K38/23 , A61K38/27 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/48 , A61P31/12 , A61P35/02 , A61P37/04 , C07K14/535 , A61K38/19 , C07K1/113
CPC分类号： A61K47/48215 , A61K47/48176 , A61K47/4823 , A61K47/48269 , A61K9/204 , C07K14/535 , A61K38/00 , Y10S514/964 , Y10S514/965
摘要： The present invention provides a conjugate of a solution stable G-CSF derivative and a water soluble polymer which is an acid stable physiologically active substance derived from naturally occurring G-CSF.
摘要翻译：本发明提供了溶液稳定的G-CSF衍生物和水溶性聚合物的共轭物，其是衍生自天然存在的G-CSF的酸稳定的生理活性物质。

69. 发明授权

US5770665A Free radical polymerization process 失效
标题翻译：自由基聚合过程
公开(公告)号：US5770665A
公开(公告)日：1998-06-23
申请号：US663218
申请日：1996-08-28
申请人： David M. Haddleton , Andrew V. G. Muir , Stephen W. Leeming
发明人： David M. Haddleton , Andrew V. G. Muir , Stephen W. Leeming
IPC分类号： C07F5/02 , C08F2/38 , C08F4/12 , C08F4/80 , C08F20/18
CPC分类号： C07F5/022 , C08F2/38
摘要： A compound for effecting molecular weight control in polymerisation is a CoII chelate of formula, wherein each group R is an organic cyclic group which, independently, is a monovalent group which comprises a cyclic structure or taken together as two adjacent groups provides a divalent group, and wherein further at least one of the groups R includes at least one heteroatom selected from 0, N, S, P, halogen and Si, which heteroatom provides a substituent group or part of a substituent group on the cyclic structure, or a heteroatom of a heterocyclic ring of the cyclic structure; and wherein each group Q is independently selected from F, Cl, Br, OH, C.sub.1-12 alkoxy and C.sub.1-12 alkyl; or being a CoIII analogue of the cobalt II chelate of formula in which the Co atom is additionally covalently bonded to H, a halide or other anion, or a homolytically dissociable organic group. Free-radical polymerication of at least one ethylenically unsaturated monomer is carried out in the presence of such a compound.
摘要翻译： PCT No.PCT / GB94 / 02769 Sec。 371日期：1996年8月28日 102（e）日期1996年8月28日PCT 1994年12月20日PCT公布。第WO95 / 17435号公报日期：1995年6月29日在聚合中进行分子量控制的化合物是下式的CoII螯合物，其中每个基团R是有机环状基团，其独立地是包含环状结构的一价基团或作为两个相邻基团提供二价基团，并且其中基团R中的至少一个基团包含至少一个选自O，N，S，P，卤素和Si的杂原子，该杂原子在环状结构上提供取代基或部分取代基，或环状结构的杂环的杂原子; 并且其中每个基团Q独立地选自F，Cl，Br，OH，C 1-12烷氧基和C 1-12烷基; 或者是其中Co原子另外共价键合到H，卤化物或其它阴离子或均分离解的有机基团的钴II螯合物的CoIII类似物。至少一种烯属不饱和单体的自由基聚合在这种化合物的存在下进行。

70. 发明授权

US5760269A 4,4,4-Trichlorobutyl methanesulfonate 失效
标题翻译： 4,4,4-三氯丁基甲磺酸酯
公开(公告)号：US5760269A
公开(公告)日：1998-06-02
申请号：US761251
申请日：1996-12-06
申请人： Martin Charles Bowden , Trevor Robert Perrior
发明人： Martin Charles Bowden , Trevor Robert Perrior
IPC分类号： C07C29/12 , C07C29/09 , C07C31/36 , C07C303/30 , C07C309/66 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/03 , C07C323/05
CPC分类号： C07C319/14 , C07C29/095 , C07C309/66
摘要： The invention provides the novel compound 4,4,4-trichlorobutyl methanesufonate, useful as an intermediate in the production of certain agricultural pesticides, and a process for its manufacture.
摘要翻译：本发明提供了可用作生产某些农药的中间体的新型化合物4,4,4-三氯丁基甲磺酸酯及其制备方法。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式