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31. 发明授权

US4455309A Halomethyl-thioamino-benzamides, a process for their preparation and their use 失效
标题翻译：卤甲基 - 硫代氨基 - 苯甲酰胺，其制备方法及其应用
公开(公告)号：US4455309A
公开(公告)日：1984-06-19
申请号：US294694
申请日：1981-08-20
申请人： Helmut Ritter , Wilfried Paulus , Engelbert Kuhle , Hermann Genth
发明人： Helmut Ritter , Wilfried Paulus , Engelbert Kuhle , Hermann Genth
IPC分类号： A01N47/04 , C07C67/00 , C07C313/00 , C07C313/20 , C07D295/192 , A61K31/495 , A01N47/08 , C07D241/04
CPC分类号： C07D295/192 , A01N47/04
摘要： New halo-methyl-thioamino-benzamides of the formula ##STR1## wherein X.sup.1 represents optionally substituted alkylene, arylene or alkarylene, it being possible for the alkylene and/or arylene and/or alkarylene groups to be linked via oxo, thio, carboxo, carboxamido or sulphoxo groups,A.sup.1 denotes the radical ##STR2## wherein Hal represents halogen,the various substituents R can be identical or different and represent hydrogen, optionally substituted alkyl or aryl or a substituted R, in the case where X.sup.1 denotes optionally substituted ethylene and m.sup.1 and n.sup.1 represent the number 1, forms an ethylene bridge by being linked to a second R,m.sup.1 denotes an integer from 1 to 5 and indicates the number of linkages of ##STR3## with X.sup.1, and n.sup.1 denotes a number from 1 to 100;a process for preparing the same by reaction of a halo-methyl-thioamino-benzoic acid fluoride with an amine in the presence of a base and the use of such halo-methyl-thioamino-benzamides as microbicidal agents.
摘要翻译：其中X 1表示任选取代的亚烷基，亚芳基或亚烷基的新的卤代甲基 - 硫代氨基 - 苯甲酰胺，亚烷基和/或亚芳基和/或亚烷基可以通过氧代，硫代，羧基，甲酰胺基或亚磺基，A1表示基团，其中Hal表示卤素，各个取代基R可以相同或不同，表示氢，任选取代的烷基或芳基或取代的R，在X1表示任选取代的亚乙基和 m1和n1表示数字1，通过连接到第二个R形成乙烯桥，m1表示1至5的整数，表示与X1的连接数，n1表示1至100的数字 ; 在碱的存在下，通过卤代 - 甲基 - 硫代氨基 - 苯甲酸氟化物与胺的反应以及使用这种卤代 - 甲基 - 硫代氨基 - 苯甲酰胺作为杀菌剂来制备该方法。

32. 发明授权

US4426523A Preparation of 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-diones 失效
标题翻译： 1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4（1H，3H） - 二酮的制备
公开(公告)号：US4426523A
公开(公告)日：1984-01-17
申请号：US346341
申请日：1982-02-05
申请人： Karlfried Dickore , Engelbert Kuhle
发明人： Karlfried Dickore , Engelbert Kuhle
IPC分类号： A01N43/64 , C07C67/00 , C07C313/00 , C07C337/08 , C07D251/38
CPC分类号： C07D251/38
摘要： Herbicidal 1-amino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-diones of the general formula ##STR1## are obtained in good yields if an N-substituted O-aryl N-chlorocarbonyl carbamate of the general formula ##STR2## is reacted with an isothiosemicarbazone of the general formula ##STR3## or hydrohalide thereof, (R.sup.1 to R.sup.4 in formulae (I) to (III) having the meanings given in the description), at a temperature between 0.degree. and 50.degree. C., in the presence of an acid-binding agent, the open-chain intermediate products formed thereby are then heated (if appropriate without intermediate isolation), in a second stage, to a temperature between 50.degree. and 150.degree. C. and, finally, in a third stage, the 1-alkylideneamino-1,3,5-triazine-2,4(1H, 3H)-dione formed thereby is hydrolyzed (if appropriate again without intermediate isolation) in an acid medium.
摘要翻译：如果N-取代的O-芳基N-氯羰基氨基甲酸酯，得到具有通式“IMAGE”（I）的除草剂1-氨基-1,3,5-三嗪-2,4（1H，3H） - 二酮（II）的异硫代缩氨基脲与其描述中给出的含义的式（I）至（III）中的R 1至R 4在式（III）的异硫代缩氨基脲或其氢卤化物反应：在0℃和50℃之间的温度下，在酸结合剂的存在下，由此形成的开链中间产物然后在第二阶段加热（如果合适而不中间分离），温度在50℃至150℃之间，最后在第三阶段中由此形成的1-亚烷基氨基-1,3,5-三嗪-2,4（1H，3H） - 二酮水解分离）在酸性介质中。

33. 发明授权

US4348331A Process for the preparation of N-substituted imido-dicarboxylic acid diaryl esters 失效
标题翻译：制备N-取代的亚氨基二羧酸二芳基酯的方法
公开(公告)号：US4348331A
公开(公告)日：1982-09-07
申请号：US233249
申请日：1981-02-10
申请人： Karlfried Dickore , Engelbert Kuhle
发明人： Karlfried Dickore , Engelbert Kuhle
IPC分类号： A01N43/64 , C07C271/66 , C07D251/38 , C07D307/52 , C07D309/04 , C07C125/073 , C07C125/075
CPC分类号： A01N43/64 , C07C271/66 , C07D251/38 , C07D307/52 , C07D309/04
摘要： This invention relates to a process for the preparation of N-substituted imido-dicarboxylic acid diaryl ester compound of the formulaR.sup.1 --N(CO--OR.sup.2).sub.2 (I)whereinR.sup.1 is an optionally substituted aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical, andR.sup.2 is an optionally substituted aryl radical,which can be used as intermediates for the production of known herbicides, which process comprises reacting an amine salt of the formulaR.sup.1 --NH.sub.2.HX.sup.1 (II)wherein X.sup.1 is a halogen, with a carbonic acid aryl ester halide of the formulaR.sup.2 --O--CO--X.sup.2 (III)wherein X.sup.2 is halogen, at a temperature from 100.degree. C. to 300.degree. C.
摘要翻译：本发明涉及制备式R 1 -N（CO-OR 2）2（I）的N-取代的亚氨基二羧酸二芳基酯化合物的方法，其中R 1是任选取代的脂族，脂环族，芳脂族，芳族或杂环并且R 2是任选取代的芳基，其可以用作制备已知除草剂的中间体，该方法包括使其中X 1为卤素的式R 1 -NH 2 H 2（II）的胺盐与在其中X 2是卤素的式R 2 -O-CO-X 2（III）的碳酸芳酯卤化物，在100℃至300℃的温度下进行。

34. 发明授权

US4228178A Combating fungi with novel N-sulphenylated carbamoyl compounds 失效
标题翻译：用新的N-磺酰氨基甲酰基化合物灭菌
公开(公告)号：US4228178A
公开(公告)日：1980-10-14
申请号：US960396
申请日：1978-11-13
申请人： Engelbert Kuhle , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
发明人： Engelbert Kuhle , Wilhelm Brandes , Paul-Ernst Frohberger
IPC分类号： A01N47/24 , A01N47/38 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/46 , C07D209/48 , A01N9/22
CPC分类号： C07D207/404 , A01N47/24 , A01N47/38 , C07D207/46 , C07D209/48
摘要： N-Sulphenylated carbamoyl compounds of the formula ##STR1## in which Z represents two adjacent C atoms of a bifunctional lower aliphatic radical, of a cycloaliphatic radical or of an optionally substituted aromatic radical,m denotes the number 0 or 1 andn denotes the number 0, 1, 2 or 3,which possess fungicidal properties.
摘要翻译：其中Z表示双功能低级脂族基团，脂环族基团或任选取代的芳族基团的两个相邻C原子的式“IMAGE”的N-磺基化氨基甲酰基化合物，m表示数字0或1，n表示数字 0,1,2或3，具有杀菌性。

35. 发明授权

US4212887A N-Methyl-N-(sulphonic acid amide-n'-sulphenyl)-carbamic acid esters 失效
标题翻译： N-甲基-N-（磺酰胺 - 正 - 硫苯基） - 氨基甲酸酯
公开(公告)号：US4212887A
公开(公告)日：1980-07-15
申请号：US948190
申请日：1978-10-02
申请人： Alfons Hartmann , Engelbert Kuhle , Ingeborg Hammann , Wolfgang Behrenz , Bernhard Homeyer
发明人： Alfons Hartmann , Engelbert Kuhle , Ingeborg Hammann , Wolfgang Behrenz , Bernhard Homeyer
IPC分类号： A01N47/24 , A01P5/00 , A01P7/02 , A01P7/04 , C07C67/00 , C07C325/00 , C07C381/08 , C07D307/86 , C07D317/08 , C07D317/24 , C07D317/46 , C07D339/06 , A01N9/16 , A01N57/06 , C07C119/18 , C07F9/02
CPC分类号： C07D317/24 , A01N47/24 , C07D307/86 , C07D339/06
摘要： N-Methyl-N-(sulphonic acid amide-N'-sulphenyl)-carbamic acid esters of the formula ##STR1## in which R.sup.1 is dialkylamino with 1 to 4 carbon atoms in each alkyl radical, phenyl or phenyl carrying at least one halogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, nitro or trihalogenomethyl substituent,R.sup.2 is alkyl with 2 to 8 carbon atoms, cycloalkyl, phenyl or cycloalkyl or phenyl carrying at least one halogen, alkyl with 1 to 4 carbon atoms, nitro or trifluoromethyl substituent, andR.sup.3 is phenyl, naphthyl, benzodioxolanyl, dihydrobenzofuranyl or indanyl; phenyl, naphthyl, benzodioxolanyl, dihydrobenzofuranyl or indanyl substituted at least once by trihalogenomethyl, halogen, nitro, cyano, cycloalkyl, formamidino, dioxanyl or dioxolanyl, or by alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkenoxy, alkynoxy, alkylmercapto, alkenylmercapto, alkynylmercapto or dialkylamino, each with up to 4 carbon atoms per aliphatic moiety, or an oxime radical of the formula ##STR2## R.sup.4 and R.sup.5 each independently is cyano or alkyl, alkoxy, alkylthio, alkoxycarbonyl, dialkylcarbamoyl or dialkoxyphosphoryl with up to 4 carbon atoms per alkyl moiety, orR.sup.4 and R.sup.5, conjointly with the adjacent carbon atom, form an optionally methyl- or phenyl-substituted dithiolane, dithiane, oxathiolane or oxathiane ring.
摘要翻译：具有式（I）的N-甲基-N-（磺酰胺-N'-硫苯基） - 氨基甲酸酯，其中R 1是每个烷基中具有1至4个碳原子的二烷基氨基，苯基或苯基至少一个卤素，具有1至4个碳原子的烷基，硝基或三卤代甲基取代基，R 2是具有2至8个碳原子的烷基，环烷基，苯基或环烷基或带有至少一个卤素的苯基，具有1至4个碳原子的烷基，硝基或三氟甲基取代基，R 3为苯基，萘基，苯并二恶烷基，二氢苯并呋喃基或茚满基; 苯基，萘基，苯并二氧杂环戊烷基，二氢苯并呋喃基或茚满烷基，其被三卤代甲基，卤素，硝基，氰基，环烷基，甲酰氨基，二烷基或二氧戊环，或烷基，烯基，炔基，烷氧基，链烯氧基，炔氧基，烷基巯基，烯基巯基，炔基巯基或每个脂族部分具有至多4个碳原子的二烷基氨基，或下式的肟基团R 4和R 5各自独立地为氰基或烷基，烷氧基，烷硫基，烷氧基羰基，二烷基氨基甲酰基或每烷基具有至多4个碳原子的二烷氧基磷酰基部分，或R 4和R 5与相邻的碳原子一起形成任选的甲基 - 或苯基取代的二硫戊环，二噻烷，氧硫杂环戊烷或氧硫杂环。

36. 发明授权

US4211790A Combating arthropods with an oxime ester of N-carboxylated-carbamate 失效
标题翻译：将节肢动物与N-羧基化氨基甲酸酯的肟酯相结合
公开(公告)号：US4211790A
公开(公告)日：1980-07-08
申请号：US31097
申请日：1979-04-18
申请人： Alfons Hartmann , Engelbert Kuhle , Ingeborg Hammann
发明人： Alfons Hartmann , Engelbert Kuhle , Ingeborg Hammann
IPC分类号： A01N47/24 , C07D307/86 , A01N9/12
CPC分类号： A01N47/24 , C07D307/86
摘要： The compound of the formula ##STR1## which possesses arthropodical activity.
摘要翻译：具有节肢动物活性的式“IMAGE”化合物。

37. 发明授权

US4162329A Combating fungi with dicarboxylic acid mono-arylhydrazides 失效
标题翻译：用二羧酸单芳基酰肼灭菌
公开(公告)号：US4162329A
公开(公告)日：1979-07-24
申请号：US879547
申请日：1978-02-21
申请人： Engelbert Kuhle , Erich Klauke , Paul-Ernst Frohberger
发明人： Engelbert Kuhle , Erich Klauke , Paul-Ernst Frohberger
IPC分类号： A01N37/30 , A61K31/195 , A61K31/175
CPC分类号： C07C243/00 , A01N37/30
摘要： Combating fungi with dicarboxylic acid mono-aryl-hydrazides of the formula ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each independently is hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 alkylmercapto, trihalogenomethyl, trihalogenomethoxy, trihalogenomethylmercapto or nitro,X is an alkylene, alkenylene, cycloalkylene, cycloalkenylene, cycloalkadienylene or phenylene radical, andM is hydrogen or one equivalent of a metal, or a salt thereof.
摘要翻译：将真菌与式“IMAGE”的二羧酸单芳基酰肼反应，其中R1和R2各自独立地为氢，卤素，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C1-C4烷基巯基，三卤代甲基，三卤代甲氧基，三卤代甲基巯基或硝基 X是亚烷基，亚烯基，亚环烷基，亚环烯基，环亚二烯基或亚苯基，M是氢或一当量的金属或其盐。

38. 发明授权

US4039315A N-(Difluorochloromethylmercaptophenyl)ureas as herbicides 失效
标题翻译： N-（二氟氯甲基巯基苯基）脲作为除草剂
公开(公告)号：US4039315A
公开(公告)日：1977-08-02
申请号：US606982
申请日：1975-08-22
申请人： Erich Klauke , Engelbert Kuhle , Ludwig Eue
发明人： Erich Klauke , Engelbert Kuhle , Ludwig Eue
IPC分类号： C07C323/44 , A01N9/12
CPC分类号： C07C323/44
摘要： Novel N-(Difluoromethylmercaptophenyl) urea compounds of the formula ##STR1## in which X.sub.1 and X.sub.2 individually are difluorochloromethylmercapto, chlorine or hydrogen, provided that at least one of X.sub.1 or X.sub.2 is difluorochloromethylmercapto;R.sub.1 is hydrogen, alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, or alkenyl of from 2 to 4 carbon atoms; andR.sub.2 is alkyl of from 1 to 4 carbon atoms or alkenyl of from 2 to 4 carbon atoms;Are outstandingly effective as herbicides, particularly as selective herbicides.
摘要翻译：新颖的式（IMAGE）的N-（二氟甲基巯基）脲化合物，其中X1和X2分别是二氟氯甲基巯基，氯或氢，条件是X1或X2中的至少一个是二氟氯甲基巯基; R1是氢，1至4个碳原子的烷基或2至4个碳原子的烯基; 并且R 2是1至4个碳原子的烷基或2至4个碳原子的链烯基; 作为除草剂特别有效，特别是选择性除草剂。

39. 发明授权

US4024236A Anthelmintic compositions and uses employing amidophenylisothioureas 失效
标题翻译：驱虫组合物和使用酰胺二异硫脲的用途
公开(公告)号：US4024236A
公开(公告)日：1977-05-17
申请号：US578742
申请日：1975-05-19
申请人： Arno Widdig , Engelbert Kuhle , Herbert Thomas , Hans Peter Schulz
发明人： Arno Widdig , Engelbert Kuhle , Herbert Thomas , Hans Peter Schulz
IPC分类号： A61K31/17 , C07C335/38 , A01N9/12 , A01N9/20 , A01N9/28
CPC分类号： C07C335/38 , A61K31/17
摘要： Helmintic infestations can be treated with an N-carbalkoxy-N'-(2-amido-5-alkylphenyl)-S-substituted-isothiourea. A typical embodiment is the treatment of Bunostomum trigonocephalum in sheep utilizing N-methoxycarbonyl-N'-(2-butyramido-5-n-butylphenyl)-S-methylisothiourea. Compositions adapted for this use are also described.
摘要翻译：可以用N-烷基氧基-N' - （2-酰氨基-5-烷基苯基）-S-取代的异硫脲处理螺旋形侵袭物。一个典型的实施方案是使用N-甲氧基羰基-N' - （2-丁酰氨基-5-正丁基苯基）-S-甲基异硫脲处理绵羊中的布诺诺木三叶草。还描述了适用于此用途的组合物。

40. 发明授权

US3984468A Herbicidal N-trifluoromethylmercaptophenyl ureas 失效
标题翻译：除草剂N-三氟甲基巯基苯基脲
公开(公告)号：US3984468A
公开(公告)日：1976-10-05
申请号：US495760
申请日：1974-08-08
申请人： Erich Klauke , Engelbert Kuhle , Ludwig Eue , Helmuth Hack
发明人： Erich Klauke , Engelbert Kuhle , Ludwig Eue , Helmuth Hack
IPC分类号： C07C323/44 , C07C127/19
CPC分类号： C07C323/44
摘要： N-(trifluoromethylmercapto-phenyl)-N'-alkyl and -N',N'-dialkyl ureas which possess herbicidal properties, and which may be produced by conventional methods.
摘要翻译：具有除草性的N-（三氟甲基巯基 - 苯基）-N'-烷基和-N'，N'-二烷基脲，其可以通过常规方法制备。

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