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21. 发明授权

US5801272A Preparation of mixtures of (R)- and (S)-2-(4-alkanoylphenoxy)- or (R)- and (S)-2-(4-aroylphenoxy)propionic esters 失效
标题翻译：制备（R） - 和（S）-2-（4-烷酰基苯氧基） - 或（R） - 和（S）-2-（4-芳酰基苯氧基）丙酸酯
公开(公告)号：US5801272A
公开(公告)日：1998-09-01
申请号：US522291
申请日：1995-08-11
申请人： Wolfgang Siegel , Hubert Sauter , Gerhard Schaefer
发明人： Wolfgang Siegel , Hubert Sauter , Gerhard Schaefer
IPC分类号： B01J27/12 , B01J27/125 , B01J27/128 , C07B61/00 , C07C67/293 , C07C67/313 , C07C67/32 , C07C67/42 , C07C69/712 , C07C69/73 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C69/76
CPC分类号： C07C69/712 , C07C67/293
摘要： A mixture of (R)- and (S)-2-(4-alkanoylphenoxy)- or (R)- and (S)-2-(4-aroylphenoxy)propionic esters I ##STR1## with an enantiomeric excess of at least 90% is prepared by reacting a mixture of (R) and (S) enantiomer of a 2-phenoxypropionic ester II ##STR2## in which the appropriate (R) or (S) isomer is present in excess, with a carboxylic acid derivative of the formula III R.sup.1 --CO--X III, (X=OH, halogen, R.sup.1 COO or sulfonyloxy) in the presence of a Friedel-Crafts catalyst. The (R)- or (S)-2-(4-alkanoylphenoxy)propionic esters and (R)- or (S)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic esters are used for preparing crop protection agents and drugs.
摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 01684第 371日期：1995年8月11日 102（e）日期1995年8月11日PCT 1994年5月26日PCT PCT。公开号WO94 / 27950 PCT 日期1994年12月8日将（R） - 和（S）-2-（4-烷酰基苯氧基） - 或（R） - 和（S）-2-（4-芳酰基苯氧基）丙酸酯I I 通过使2-苯氧基丙酸酯II（II）的（R）和（S）对映异构体的混合物与其中合适的（R）或（S）异构体存在过量的物质的混合物反应制备至少90％的对映异构体过量与式III的羧酸衍生物R 1 -CO-X III，（X = OH，卤素，R 1 COO或磺酰氧基）在Friedel-Crafts催化剂存在下反应。（R） - 或（S）-2-（4-烷酰基苯氧基）丙酸酯和（R） - 或（S）-2-（4-羟基苯氧基）丙酸酯用于制备作物保护剂和药物。

22. 发明授权

US5789434A Derivatives of substituted 4-biarylbutyric acid as matrix metalloprotease inhibitors 失效
标题翻译：取代的4-联芳基丁酸的衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂
公开(公告)号：US5789434A
公开(公告)日：1998-08-04
申请号：US539409
申请日：1995-11-06
申请人： Harold Clinton Eugene Kluender , Guenter Hans Heinz Herbert Benz , David Ross Brittelli , William Harrison Bullock , Kerry Jeanne Combs , Brian Richard Dixon , Stephan Schneider , Jill Elizabeth Wood , Michael Christopher VanZandt , Donald John Wolanin , Scott M. Wilhelm
发明人： Harold Clinton Eugene Kluender , Guenter Hans Heinz Herbert Benz , David Ross Brittelli , William Harrison Bullock , Kerry Jeanne Combs , Brian Richard Dixon , Stephan Schneider , Jill Elizabeth Wood , Michael Christopher VanZandt , Donald John Wolanin , Scott M. Wilhelm
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/4035 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C17/12 , C07C17/16 , C07C17/20 , C07C22/04 , C07C25/18 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/56 , C07C45/72 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C49/813 , C07C55/02 , C07C57/38 , C07C59/48 , C07C59/56 , C07C59/68 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C59/92 , C07C61/04 , C07C61/06 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C69/145 , C07C69/616 , C07C69/63 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07C205/34 , C07C205/56 , C07C229/34 , C07C229/40 , C07C233/54 , C07C235/18 , C07C235/84 , C07C255/21 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C271/26 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C327/32 , C07D207/08 , C07D207/16 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D209/68 , C07D213/00 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D221/14 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/74 , C07D295/192 , C07D307/28 , C07D307/32 , C07D307/33 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/93 , C07D307/935 , C07D311/96 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D333/00 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D498/04 , C07F9/141 , C07F9/40 , A61K31/405 , A61K31/40
CPC分类号： C07D207/08 , A61K31/4035 , A61K31/47 , C07C17/12 , C07C17/16 , C07C17/208 , C07C205/34 , C07C205/56 , C07C22/04 , C07C229/34 , C07C229/40 , C07C233/54 , C07C235/84 , C07C25/18 , C07C255/21 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C271/26 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C317/44 , C07C323/52 , C07C323/61 , C07C323/62 , C07C327/32 , C07C45/28 , C07C45/46 , C07C45/56 , C07C45/72 , C07C47/228 , C07C47/277 , C07C49/813 , C07C55/02 , C07C59/56 , C07C59/84 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C59/92 , C07C61/04 , C07C61/06 , C07C62/22 , C07C62/38 , C07C63/72 , C07C65/24 , C07C65/34 , C07C69/616 , C07C69/712 , C07C69/738 , C07C69/757 , C07D207/16 , C07D207/404 , C07D209/48 , C07D209/68 , C07D213/30 , C07D213/50 , C07D213/70 , C07D215/36 , C07D221/14 , C07D257/04 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D277/74 , C07D295/192 , C07D307/28 , C07D307/32 , C07D307/33 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D307/93 , C07D307/935 , C07D311/96 , C07D317/30 , C07D317/60 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D405/06 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07F9/1415 , C07F9/4059 , C07C2101/04 , C07C2101/08 , C07C2101/14
摘要： Inhibitors for matrix metalloproteases, pharmaceutical compositions containing them, and a process for using them to treat a variety of physiological conditions. The presently claimed compounds have the generalized formula ##STR1## in which each T represents a substituent group; x is 0, 1, or 2; D represents ##STR2## .delta. is 0 or 1; U' represents O, S, or N, with the proviso that when U' is N, then .delta.=0, and when U' is O or S, then .delta.=1; R.sup.14 is any of a variety of substituent groups; and G represents M, ##STR3## in which M represents --CO.sub.2 H, --CON(R.sup.11).sub.2, or --CO.sub.2 R.sup.12, R.sup.11 represents H or an alkyl group, R.sup.12 represents an alkyl group, and R.sup.13 represents any of the side chains of the 19 noncyclic naturally occurring amino acids; and pharmaceutically acceptable salts thereof.
摘要翻译：基质金属蛋白酶抑制剂，含有它们的药物组合物，以及使用它们治疗各种生理条件的方法。目前要求保护的化合物具有其中每个T表示取代基的广义化学式“IMAGE”; x为0,1或2; D表示 delta为0或1; U'表示O，S或N，条件是当U'为N时，则δ= 0，当U'为O或S时，则δ= 1; R14是各种取代基中的任意一种; 和G表示M，其中M表示-CO 2 H，-CON（R 11）2或-CO 2 R 12，R 11表示H或烷基，R 12表示烷基，R 13表示任何侧链的M， 19个非环状天然存在的氨基酸; 及其药学上可接受的盐。

23. 发明授权

US5643946A Compounds useful for treating allergic and inflammatory diseases 失效
标题翻译：可用于治疗过敏性和炎性疾病的化合物
公开(公告)号：US5643946A
公开(公告)日：1997-07-01
申请号：US443636
申请日：1995-05-18
申请人： Siegfried Benjamin Christensen, IV
发明人： Siegfried Benjamin Christensen, IV
IPC分类号： A61K31/215 , A61K31/275 , A61K31/41 , A61K31/4245 , A61K31/433 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C43/205 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C61/28 , C07C69/003 , C07C69/712 , C07C69/75 , C07C69/753 , C07C237/30 , C07C255/46 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C309/65 , C07C311/15 , C07C319/12 , C07C323/60 , C07D257/04 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D285/12 , A61K31/115 , A61K31/085 , C07C49/355 , C07C69/96
CPC分类号： C07D257/04 , C07C255/46 , C07C259/08 , C07C323/60 , C07D271/06 , C07D271/10 , C07D285/12 , C07C2101/02 , C07C2101/08 , C07C2101/14 , C07C2101/16
摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein the substituents are as defined herein, are disclosed. Pharmaceutical compositions and methods of treating allergic and inflammatory diseases are also taught.
摘要翻译：公开了其中取代基如本文所定义的式“IMAGE”的化合物。还教导了治疗过敏性和炎性疾病的药物组合物和方法。

24. 发明授权

US5627205A Substituted phenoxyisobutyric acids and esters 失效
标题翻译：取代的苯氧基异丁酸和酯
公开(公告)号：US5627205A
公开(公告)日：1997-05-06
申请号：US510857
申请日：1995-08-03
申请人： Gilbert Regnier , Claude Guillonneau , Jean-Paul Vilaine , Albert Lenaers , Christine Breugnot
发明人： Gilbert Regnier , Claude Guillonneau , Jean-Paul Vilaine , Albert Lenaers , Christine Breugnot
IPC分类号： C07C51/367 , A61K31/19 , A61K31/215 , A61K31/35 , A61K31/352 , A61P3/06 , A61P3/08 , A61P3/10 , A61P9/10 , C07C51/09 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07C67/343 , C07C69/712 , C07C69/734 , C07C319/14 , C07C319/20 , C07C323/20 , C07C323/22 , C07D311/72 , A61K31/34 , C07D307/80
CPC分类号： C07C323/22 , C07C323/20 , C07C59/68 , C07C69/712 , C07D311/72 , Y02P20/55
摘要： New substituted phenoxyisobutyric acids and esters that can be used as medicaments and correspond to the formula: ##STR1## wherein X, A, R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7 and Z are as defined in the description.Those compounds and their physiologically tolerable salts can be used therapeutically.
摘要翻译：新的取代的苯氧基异丁酸和酯可以用作药物并对应于下式：其中X，A，R，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和Z如说明书中所定义。那些化合物及其生理上可耐受的盐可用于治疗。

25. 发明授权

US5596124A Method for safening herbicides in cereal crops using 5-aryloxy-1,2-(disubstituted)benzene compounds 失效
标题翻译：使用5-芳氧基-1,2-（二取代）苯化合物在谷类作物中安全除草剂的方法
公开(公告)号：US5596124A
公开(公告)日：1997-01-21
申请号：US353029
申请日：1994-12-09
申请人： Gail E. Cary , Peter J. Wepplo , Barbara A. Bench
发明人： Gail E. Cary , Peter J. Wepplo , Barbara A. Bench
IPC分类号： A01G7/00 , A01N25/32 , A01N37/42 , A01N37/44 , A01N43/08 , C07C49/753 , C07C65/21 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C69/712 , C07C69/92 , C07C205/59 , C07C205/60 , C07C229/64 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D307/60 , C07F9/76
CPC分类号： C07D213/643 , C07C205/60 , C07C65/24 , C07C65/28 , C07C69/92
摘要： There is provided a method for safening herbicides in cereal crop plants by using 5-aryloxy-1,2 -(disubstituted)benzene compounds of formula I ##STR1## Further provided are compositions comprising a 5-aryloxy-1,2-(disubstituted)benzene compound of formula I.
摘要翻译：提供了通过使用式I的5-芳氧基-1,2-（二取代的）苯化合物来提供在谷类作物植物中安全除草剂的方法。（I）还提供了包含5-芳氧基-1,2- （二取代的）苯化合物。

26. 发明授权

US5563143A Catechol diether compounds as inhibitors of TNF release 失效
标题翻译：儿茶酚二醚化合物作为TNF释放的抑制剂
公开(公告)号：US5563143A
公开(公告)日：1996-10-08
申请号：US310171
申请日：1994-09-21
申请人： Victoria L. Cohan , Allen J. Duplantier
发明人： Victoria L. Cohan , Allen J. Duplantier
IPC分类号： C07D233/60 , A61K31/085 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/19 , A61K31/192 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/44 , A61K31/4418 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/513 , A61P11/00 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C63/24 , C07C65/26 , C07C69/712 , C07C235/42 , C07D213/80 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D235/08 , C07D237/14 , C07D239/10 , C07D471/04 , C07D513/04 , A61N43/54
CPC分类号： A61K31/513 , A61K31/085 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4418 , A61K31/50
摘要： This invention relates to catechol diether compounds which are inhibitors of tumor necrosis factor (TNF). The catechol diether compounds are useful as inhibitors of TNF per se and in the treatment or alleviation of inflammatory conditions or disease, including but not limited to rheumatoid arthritis, osteoarthritis, asthma, bronchitis, chronic obstructive airways disease, psoriasis, allergic rhinitis, dermatitis and inflammatory bowel disease, sepsis, septic shock, tuberculosis, graft versus host disease and cachexia associated with AIDS or cancer. This invention also relates to pharmaceutical compositions useful therefor.
摘要翻译：本发明涉及作为肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的儿茶酚二醚化合物。儿茶酚二醚化合物可用作TNF本身的抑制剂和用于治疗或缓解炎性病症或疾病，包括但不限于类风湿性关节炎，骨关节炎，哮喘，支气管炎，慢性阻塞性气道疾病，牛皮癣，过敏性鼻炎，皮炎和炎症性肠病，败血症，败血性休克，结核病，移植物抗宿主病和与艾滋病或癌症相关的恶病质。本发明还涉及可用于其的药物组合物。

27. 发明授权

US5547605A 2-Aryloxytetrafluoropropionic esters, process for their preparation, and their use in liquid-crystalline mixtures 失效
标题翻译： 2-芳氧基四氟丙酸酯，其制备方法及其在液晶混合物中的应用
公开(公告)号：US5547605A
公开(公告)日：1996-08-20
申请号：US354666
申请日：1994-12-13
申请人： Robert Fuss , Javier Manero , Dietmar Jungbauer
发明人： Robert Fuss , Javier Manero , Dietmar Jungbauer
IPC分类号： C07D239/36 , C07C67/31 , C07C67/46 , C07C69/712 , C07C321/02 , C07C325/00 , C07D239/34 , C07F7/12 , C09K19/04 , C09K19/20 , C09K19/34 , C09K19/06 , C09K19/30 , G02F1/13
CPC分类号： C09K19/3466 , C07C69/712 , C07D239/34 , C09K19/04 , C09K19/2028 , C09K19/3463
摘要： The use of a compound of the formula I, in liquid crystal mixtures,R.sup.1 (--A.sup.1).sub.a (--M.sup.1).sub.b (--A.sup.2)--O--CF(CF.sub.3)--COO--(--A.sup.3)(--M.sup.2).sub.c (--A.sup.4).sub.d --R.sup.2 Iin which the symbols and indices have the following meanings:R.sup.1 and R.sup.2 are identical or different and are hydrogen, a straight-chain or branched alkyl radical having 1 to 20 carbon atoms (with or without asymmetrical carbon atoms), where one or more --CH.sub.2 -- groups may also be replaced by --O--, --CO--, cyclopropane-1,2-diyl, --Si(CH.sub.3).sub.2 --, with the proviso that oxygen atoms must not be bonded directly to one another, and/or one or more H atoms of the alkyl radical may be substituted by --F; M.sup.1 and M.sup.2 are identical or different and are --CO--O--, --O--CO--, or a single bond;A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3 and A.sup.4 are identical or different and are 1,4-phenylene, in which one or more H atoms may be replaced by F, pyrazine-2,5-diyl, in which one or two H atoms may be replaced by F, pyridazine-3,6-diyl, in which one or two H atoms may be replaced by F, pyridine-2,5-diyl, in which one or more H atoms may be replaced by F, pyrimidine-2,5-diyl, in which one or two H atoms may be replaced by F, trans-1,4-cyclohexylene, 1,3,4-thiadiazole-2,5-diyl, 1,3-dioxane-2,5-diyl, 1,3-dithiane-2,5-diyl, 1,3-thiazole-2,4-diyl, in which one H atom may be replaced by F, 1,3-thiazole-2,5-diyl, in which one H atom may be replaced by F, thiophene-2,4-diyl, in which one H atom may be replaced by F, thiophene-2,5-diyl, in which one or two H atoms may be replaced by F, naphthalene-2,6-diyl, in which one or more H atoms may be replaced by F;a, b, c and d are zero or one.
摘要翻译：在液晶混合物中，R1（-A1）a（-M1）b（-A2）-O-CF（CF3）-COO - （ - A3）（ - M2）c（ -A4）d-R2，其中符号和指数具有以下含义：R 1和R 2相同或不同，为氢，具有1至20个碳原子的直链或支链烷基（具有或不具有不对称碳原子）其中一个或多个-CH 2 - 基团也可以被-O - ， - CO-，环丙烷-1,2-二基，-Si（CH 3）2 - 取代，条件是氧原子不能直接键合到和/或烷基的一个或多个H原子可以被-F取代; M1和M2相同或不同，为-CO-O-，-O-CO-或单键; A1，A2，A3和A4是相同或不同的，是1,4-亚苯基，其中一个或多个H原子可以被F，吡嗪-2,5-二基代替，其中一个或两个H原子可以被替换由F，哒嗪-3,6-二基，其中一个或两个H原子可以被F取代，吡啶-2,5-二基，其中一个或多个H原子可被F取代，嘧啶-2,5 - 二基，其中一个或两个H原子可以被F，反式-1,4-亚环己基，1,3,4-噻二唑-2,5-二基，1,3-二恶烷-2,5-二基， 1,3-二噻烷-2,5-二基，1,3-噻唑-2,4-二基，其中一个H原子可被F取代，1,3-噻唑-2,5-二基，其中一个 H原子可以被F，噻吩-2,4-二基代替，其中一个H原子可以被F，噻吩-2,5-二基代替，其中一个或两个H原子可以被F，萘 - 2,6-二基，其中一个或多个H原子可以被F取代; a，b，c和d为零或一。

28. 发明授权

US5538852A Immunoassay for polychlorinated biphenyls 失效
标题翻译：多氯联苯免疫测定
公开(公告)号：US5538852A
公开(公告)日：1996-07-23
申请号：US259046
申请日：1994-06-13
申请人： Robert E. Carlson , Todd A. Swanson
发明人： Robert E. Carlson , Todd A. Swanson
IPC分类号： C07C57/58 , C07C57/60 , C07C59/68 , C07C59/88 , C07C69/712 , C07K16/44 , G01N33/53 , G01N33/535 , G01N33/543
CPC分类号： C07C69/712 , C07C57/58 , C07C57/60 , C07C59/68 , C07C59/88 , C07K16/44 , G01N33/5308 , G01N2430/30 , Y10S436/815 , Y10S436/822
摘要： A method for determining qualitatively or quantitatively the presence of polychlorinated biphenyl in a test sample. The method includes the steps of: providing a known quantity of antibodies to polychlorinated biphenyl; providing a competitor that will bind to said antibodies in competition with polychlorinated biphenyl and having a lower affinity to said antibodies than said antibodies have to polychlorinated biphenyl; incubating said antibodies and said competitor in the presence of a test sample; and detecting the presence of polychlorinated biphenyl in the test sample. The competitor used in this method has one of the following structures: ##STR1## wherein A is selected from the group consisting of --NH--, --S--, --O--, --CH.sub.2 --, --NH--C(O)--, --C(O)--NH--, --NH--C(O)--NH--, --NH--C(S)--NH--, --N(CH.sub.3)--, --N(CH.sub.3).sub.2 --, and --O--C(S)--NH--; B is preferably a single bond or an organic or inorganic group; C is selected from the group consisting of --CO.sub.2 H, --NH.sub.2, --CHO, and --OH; Y and Y' are selected from the group consisting of --H and --C1; n=0-5; p=0-3; and q=0-4.
摘要翻译：定性或定量测定测试样品中多氯联苯的存在的方法。该方法包括以下步骤：向多氯联苯提供已知量的抗体; 提供将与多氯联苯竞争结合所述抗体并且对所述抗体的亲和力低于所述抗体对多氯联苯的竞争者; 在测试样品存在下孵育所述抗体和所述竞争物; 并检测测试样品中多氯联苯的存在。在该方法中使用的竞争剂具有以下结构之一：其中A选自-NH-，-S-，-O-，-CH 2 - ， - NH -C（O） - ， - C（O）-NH-，-NH-C（O）-NH-，-NH-C（S）-NH-，-N（CH 3） 2-和-OC（S）-NH-; B优选为单键或有机或无机基团; C选自-CO 2 H，-NH 2，-CHO和-OH; Y和Y'选自-H和-C 1; n = 0-5; p = 0-3; q = 0-4。

29. 发明授权

US5530145A Anticholesteremic compounds 失效
标题翻译：抗胆碱化合物
公开(公告)号：US5530145A
公开(公告)日：1996-06-25
申请号：US350425
申请日：1994-12-06
申请人： Hui-Po Wang , On Lee , Chin-Tsai Fan
发明人： Hui-Po Wang , On Lee , Chin-Tsai Fan
IPC分类号： C07C59/68 , C07C67/03 , C07C69/712 , C07D305/12 , C07C69/76 , C07C59/48
CPC分类号： C07C59/68 , C07C67/03 , C07C69/712 , C07D305/12
摘要： Novel anticholesteremic compounds capable of reducing blood cholesterol levels. Also included in this invention are (i) intermediates from which the abovementioned anticholesteremic compounds can be prepared, and (ii) methods for preparing both the intermediates and the anticholesteremic compounds.
摘要翻译：能够降低血液胆固醇水平的新型抗胆固醇化合物。本发明还包括（i）可以制备上述抗胆固醇化合物的中间体，和（ii）制备中间体和抗胆固醇化合物的方法。

30. 发明授权

US5491167A Hexahydronaphthalene ester derivatives, their preparation and their therapeutic uses 失效
标题翻译：六氢萘酯衍生物，其制备及其治疗用途
公开(公告)号：US5491167A
公开(公告)日：1996-02-13
申请号：US189040
申请日：1994-01-31
申请人： Sadao Ishihara , Hiroshi Kogen , Teiichiro Koga , Eiichi Kitazawa , Nobufusa Serizawa
发明人： Sadao Ishihara , Hiroshi Kogen , Teiichiro Koga , Eiichi Kitazawa , Nobufusa Serizawa
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/015 , A61K31/121 , A61K31/215 , A61K31/22 , A61K31/275 , A61K31/365 , A61K31/366 , A61P3/06 , A61P9/00 , C07C67/08 , C07C69/03 , C07C69/708 , C07C69/712 , C07C69/73 , C07C69/734 , C07C69/736 , C07C205/34 , C07C205/35 , C07C217/84 , C07C255/54 , C07D309/30 , C07F7/18 , C12P7/40 , C12P7/62 , C12P17/06 , C12R1/465 , A61K31/75 , C07C69/013
CPC分类号： C07F7/1856 , C07C69/736 , C07D309/30 , C12P7/62 , Y02P20/55
摘要： Compounds of formula (I): ##STR1## and their salts and esters have the ability to inhibit the synthesis of cholesterol, and can thus be used for the treatment and prophylaxis of hypercholesterolemia and of various cardiac disorders.
摘要翻译：式（I）化合物：其中（I）及其盐和酯具有抑制胆固醇合成的能力，因此可用于治疗和预防高胆固醇血症和各种心脏疾病。

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