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1. 发明专利

TW473393B 含��–內醯胺抗生素之錠劑及其製法失效
简体标题：含��–内酰胺抗生素之锭剂及其制法
公开(公告)号：TW473393B
公开(公告)日：2002-01-21
申请号：TW086102101
申请日：1997-02-21
申请人：藤澤藥品工業股份有限公司
发明人：山口久己
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/546 , A61K9/0056 , A61K9/0095 , A61K9/2013 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K31/545 , Y10S514/96 , Y10S514/961
摘要：本發明提供一種含B-內醯胺抗生素之錠劑，基於其小型尺寸故而可以輕易地以錠劑型式吞嚥，或於具有某些吞嚥困難之年長者之例中，可以將錠劑投入杯子內水中容易地自行崩解而形成分散液型式來經口服用，以及製造此等錠劑的方法。本發明之錠劑，以每錠為基準，包含60-85重量%之B-內醯胺抗生素，1-10重量%之低取代羥丙基纖維素及/或交聯聚乙烯咯啶酮作為崩解劑，及0．5-2重量%之結合劑。錠化用欲壓縮的顆粒係使用水或乙醇水溶液等來製備。
简体摘要：本发明提供一种含B-内酰胺抗生素之锭剂，基于其小型尺寸故而可以轻易地以锭剂型式吞咽，或于具有某些吞咽困难之年长者之例中，可以将锭剂投入杯子内水中容易地自行崩解而形成分散液型式来经口服用，以及制造此等锭剂的方法。本发明之锭剂，以每锭为基准，包含60-85重量%之B-内酰胺抗生素，1-10重量%之低取代羟丙基纤维素及/或交联聚乙烯咯啶酮作为崩解剂，及0．5-2重量%之结合剂。锭化用欲压缩的颗粒系使用水或乙醇水溶液等来制备。

2. 发明专利

TW350772B 具有改良之活性物質克洛卓寧酸(CLODRONIC ACID)之生物可利用性的錠劑失效
简体标题：具有改良之活性物质克洛卓宁酸(CLODRONIC ACID)之生物可利用性的锭剂
公开(公告)号：TW350772B
公开(公告)日：1999-01-21
申请号：TW082106635
申请日：1993-09-10
申请人：寶鈴嘉漫漢公司
发明人：羅夫–戴特.蓋伯
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/66 , A61K9/2054 , Y10S514/96
摘要：本發明係提供具有改良之活性物質克洛卓寧酸或其生理上可相容性鹽類及微晶狀纖維素作為藥學佐劑之錠劑。
本發明亦提供此一錠劑之製法以及包含此等錠劑之藥學包裝 (medicinal package) 。
简体摘要：本发明系提供具有改良之活性物质克洛卓宁酸或其生理上可兼容性盐类及微晶状纤维素作为药学佐剂之锭剂。本发明亦提供此一锭剂之制法以及包含此等锭剂之药学包装 (medicinal package) 。

3. 发明专利

TW313525B 含有鐵普利昂(teprenone)之美白組成物失效
简体标题：含有铁普利昂(teprenone)之美白组成物
公开(公告)号：TW313525B
公开(公告)日：1997-08-21
申请号：TW082101930
申请日：1993-03-16
申请人：衛材股份有限公司
发明人：大澤重光 , 日比孝 , 田中智英 , 田邊義雄 , 佐藤加名 , 酒井達 , 森田豐
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61Q19/10 , A61K8/35 , A61K8/498 , A61K8/60 , A61K8/676 , A61Q19/02 , Y10S514/844 , Y10S514/846 , Y10S514/96
摘要：一種美白組成物乃包括，如一種活性成份鐵普利昂(teprenone)化學名稱為：香葉草基香葉草基丙酮）。一種美白組成物包括鐵普利昂及一種或數種選自於麴酸，L-抗壞血酸及其類似物的物質。
該美白組成物可使皮膚避免由於曬斑及／或老化所引起的暮色和變黑，並能加速褪色，因此當此類製劑被以乳膏或乳白化粧水形式而使用於外部應用時，其可使一些斑點和玟變得不顯眼。
简体摘要：一种美白组成物乃包括，如一种活性成份铁普利昂(teprenone)化学名称为：香叶草基香叶草基丙酮）。一种美白组成物包括铁普利昂及一种或数种选自于曲酸，L-抗坏血酸及其类似物的物质。该美白组成物可使皮肤避免由于晒斑及／或老化所引起的暮色和变黑，并能加速褪色，因此当此类制剂被以乳膏或乳白化妆水形式而使用于外部应用时，其可使一些斑点和玟变得不显眼。

4. 发明专利

TW280774B 含異丁苯丙酸之泡騰醫藥組合物和其製法失效
简体标题：含异丁苯丙酸之泡腾医药组合物和其制法
公开(公告)号：TW280774B
公开(公告)日：1996-07-11
申请号：TW082110660
申请日：1993-12-15
申请人： UPSA實驗有限公司
发明人：尼科爾.布魯–馬尼茲 , 約翰–弗朗索瓦.科爾多賈尼 , 葛拉爾.托文 , 讓–伊夫.德魯英
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/0007 , A61K31/19 , Y10S514/96
摘要：本發明係有關一種新穎醫藥組合物，用以製備摻合異丁苯丙酸或一種其醫藥可接受鹽作為活性成份之泡騰散劑。
該組合物包含：
－有效量的異丁苯丙酸或一種其醫藥可接受的鹽類；
－醫藥可接受的泡騰系統，含有至少一種鹼金屬碳酸鹽和至少一種有機酸，較佳者，其含量為足以促使pH值低於約８以下者；及
－至少一種醫藥可接受的抗氧化劑，其量係足以穩定化該異丁苯丙酸者。
該組合物在散劑形式和錠劑形式都具有顯示的穩定性。
简体摘要：本发明系有关一种新颖医药组合物，用以制备掺合异丁苯丙酸或一种其医药可接受盐作为活性成份之泡腾散剂。该组合物包含：－有效量的异丁苯丙酸或一种其医药可接受的盐类；－医药可接受的泡腾系统，含有至少一种碱金属碳酸盐和至少一种有机酸，较佳者，其含量为足以促使pH值低于约８以下者；及－至少一种医药可接受的抗氧化剂，其量系足以稳定化该异丁苯丙酸者。该组合物在散剂形式和锭剂形式都具有显示的稳定性。

5. 发明专利

TWI240626B 一種用於治療糖尿病及與糖尿病相關的狀況之醫藥組成物及製備其之方法 A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS AND CONDITIONS ASSOCIATED WITH DIABETES MELLITUS AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME 有权
简体标题：一种用于治疗糖尿病及与糖尿病相关的状况之医药组成物及制备其之方法 A PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS AND CONDITIONS ASSOCIATED WITH DIABETES MELLITUS AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
公开(公告)号：TWI240626B
公开(公告)日：2005-10-01
申请号：TW089125730
申请日：2000-12-04
申请人：史密斯克萊美占有限公司 SMITHKLINE BEECHAM P.L.C.
发明人：凱文.李為 KAREN LEWIS , 尼古拉.珍 NICOLA JAYNE LILLIOTT , 唐納德.高嶺 DONALD COLIN MACKENZIE
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/425 , A61K9/1635 , A61K9/1652 , A61K9/2077 , A61K9/209 , A61K9/5084 , A61K31/155 , A61K31/427 , A61K31/4439 , Y10S514/866 , Y10S514/96 , Y10S514/961 , Y10S514/962 , A61K2300/00
摘要：一種醫藥組成物，包含唑烷二酮，如：化合物(I)；美特弗明(metformin)氯化氫鹽及醫藥上可接受的載劑，其中在該醫藥組成物中，唑烷二酮及美特弗明氯化氫鹽係分別分散於其自己的醫藥上可接受載劑中；以及此組成物在醫藥上的用途。
简体摘要：一种医药组成物，包含唑烷二酮，如：化合物(I)；美特弗明(metformin)氯化氢盐及医药上可接受的载剂，其中在该医药组成物中，唑烷二酮及美特弗明氯化氢盐系分别分散于其自己的医药上可接受载剂中；以及此组成物在医药上的用途。

6. 发明专利

TWI221412B 治療頻尿、尿失禁之經口固形醫藥組成物 ORAL SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING INCESSANT URINE AND URINARY INCONTINENCE 有权
简体标题：治疗频尿、尿失禁之经口固形医药组成物 ORAL SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TREATING INCESSANT URINE AND URINARY INCONTINENCE
公开(公告)号：TWI221412B
公开(公告)日：2004-10-01
申请号：TW089123806
申请日：2000-11-10
申请人：杏林製藥股份有限公司 KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：大山壽則 , 大石雅彥 , 山本泰弘
IPC分类号： A61K , A61P , C07D
CPC分类号： A61K31/4164 , A61K9/2813 , A61K9/284 , A61K9/2866 , Y10S514/96
摘要：本發明的目的為提供一種具有在膀胱可選擇地抗膽鹼作用之治療頻尿、尿失禁的藥，其為在非常低用量下有效的 KRP-197且含量均勻，可定量服用及容易吞服的經口固形製劑。KRP-197因為添加劑的影響對光不安定，所以選擇適用的添加劑製得安定性高的製劑。 KRP-197配合製劑載體使用，製得含量均勻可定量服用而且容易吞服的製劑。又，藉著使用聚乙烯咯烷酮作為黏合劑，使用含有氧化鈦子三氧化二鐵的包覆基劑進行包覆形成錠劑，提供可定量服用且光安定性佳的製劑。
简体摘要：本发明的目的为提供一种具有在膀胱可选择地抗胆碱作用之治疗频尿、尿失禁的药，其为在非常低用量下有效的 KRP-197且含量均匀，可定量服用及容易吞服的经口固形制剂。KRP-197因为添加剂的影响对光不安定，所以选择适用的添加剂制得安定性高的制剂。 KRP-197配合制剂载体使用，制得含量均匀可定量服用而且容易吞服的制剂。又，借着使用聚乙烯咯烷酮作为黏合剂，使用含有氧化钛子三氧化二铁的包覆基剂进行包覆形成锭剂，提供可定量服用且光安定性佳的制剂。

7. 发明专利

TW587946B 含有結晶安定性非晶形頭芽孢素(CEPH ALOSPORIN)之組合物及其製備方法失效
简体标题：含有结晶安定性非晶形头芽孢素(CEPH ALOSPORIN)之组合物及其制备方法
公开(公告)号：TW587946B
公开(公告)日：2004-05-21
申请号：TW088110903
申请日：1999-06-28
申请人：明治製股份有限公司 MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.
发明人：小野寺政博 ONODERA, MASAHIRO , 助川政導 SUKEGAWA, MASAMICHI , 安井潔 YASUI, KIYOSHI , 渡邊辰男 WATANABE, TATSUO , 佐藤豊美 SATO, TOYOMI , 村井安 MURAI, YASUSHI , 飯沼勝春 IINUMA, KATSUHARU
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C07D501/00 , A61K9/146 , A61K31/545 , A61K31/546 , Y10S514/96
摘要：本發明提出一種可經口用藥之黃色粉末組合物，其基本上係由粒子所組成，該粒子各包含具有高水溶性及高熱安定性之非晶形特戊氧頭孢托林(cefditoren pivoxyl)物質與水溶性高分子量添加劑例如經水溶解之纖維素衍生物之均勻混合物，其中該粒子之每個粒子皆具有均勻之內部結構。該黃色粉末組合物可藉著一方法製備，包括將結晶狀特戊氧頭孢托林(cefditoren pivoxyl)物質溶於含有水溶性高分子量添加劑例如經水溶解之纖維素衍生物及溶於其中之酸之酸性水溶液中之步驟，以製備含有溶解之特戊氧頭孢托林(cefditoren pivoxyl)、水溶性高分子量添加劑及酸之酸性水溶液，藉著緩緩添加無機鹼水溶液以中和所製備之酸性水溶液，直至該酸性水溶液被中和至中性或實質中性pH值，使特戊氧頭孢托林(cefditoren pivoxyl)及水溶性高分子量添加劑於該中和反應中同時共沉澱，以第一次提及之水溶性高分子量添加劑之水溶液或異於第一次描述之其他水溶性高分子量添加劑之水溶液洗滌所沉積之沉澱物，乾燥該經洗滌之沉澱物，產生黃色粒子形式之乾燥產物。
简体摘要：本发明提出一种可经口用药之黄色粉末组合物，其基本上系由粒子所组成，该粒子各包含具有高水溶性及高热安定性之非晶形特戊氧头孢托林(cefditoren pivoxyl)物质与水溶性高分子量添加剂例如经水溶解之纤维素衍生物之均匀混合物，其中该粒子之每个粒子皆具有均匀之内部结构。该黄色粉末组合物可借着一方法制备，包括将结晶状特戊氧头孢托林(cefditoren pivoxyl)物质溶于含有水溶性高分子量添加剂例如经水溶解之纤维素衍生物及溶于其中之酸之酸性水溶液中之步骤，以制备含有溶解之特戊氧头孢托林(cefditoren pivoxyl)、水溶性高分子量添加剂及酸之酸性水溶液，借着缓缓添加无机碱水溶液以中和所制备之酸性水溶液，直至该酸性水溶液被中和至中性或实质中性pH值，使特戊氧头孢托林(cefditoren pivoxyl)及水溶性高分子量添加剂于该中和反应中同时共沉淀，以第一次提及之水溶性高分子量添加剂之水溶液或异于第一次描述之其他水溶性高分子量添加剂之水溶液洗涤所沉积之沉淀物，干燥该经洗涤之沉淀物，产生黄色粒子形式之干燥产物。

8. 发明专利

TW542725B 用於經改良上胃腸道安全之塗膜錠劑失效
简体标题：用于经改良上胃肠道安全之涂膜锭剂
公开(公告)号：TW542725B
公开(公告)日：2003-07-21
申请号：TW087110727
申请日：1998-07-02
申请人：寶鹼公司
发明人：理查約翰丹瑟佑 , 派特斯傑可巴斯畢克
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/663 , A61K9/2081 , A61K9/2866 , A61K31/138 , A61K31/375 , A61K31/401 , A61K31/49 , A61K31/522 , A61K31/65 , A61K31/675 , A61K31/7072 , Y10S514/821 , Y10S514/96 , Y10S514/961 , Y10S514/962 , Y10S514/963 , Y10S514/964
摘要：一種新穎的經傳達至胃部的口服劑，其包含安全且有效量的活性成份，選自包括溴化安瓿隆(emperonium bromide)，達可西賽克林(doxycycline)，及其他的四環黴素/抗生素，鐵製劑，啶，非類固醇抗發炎藥，艾爾普雷諾洛(alprenolol)，抗壞血酸，開普托普爾(captopril)，茶鹼，立逗福丁(zidovoudine)(AZT)，雙膦酸酯及其混合物，以及於藥學上可接受的賦形劑，其中該口服劑為大致上卵形且經塗膜以幫助加快食道傳送，同時避免刺激嘴，口腔，咽頭及食道。
简体摘要：一种新颖的经传达至胃部的口服剂，其包含安全且有效量的活性成份，选自包括溴化安瓿隆(emperonium bromide)，达可西赛克林(doxycycline)，及其他的四环霉素/抗生素，铁制剂，啶，非类固醇抗发炎药，艾尔普雷诺洛(alprenolol)，抗坏血酸，开普托普尔(captopril)，茶碱，立逗福丁(zidovoudine)(AZT)，双膦酸酯及其混合物，以及于药学上可接受的赋形剂，其中该口服剂为大致上卵形且经涂膜以帮助加快食道发送，同时避免刺激嘴，口腔，咽头及食道。

9. 发明专利

TWI279232B 諾酮抗生素之延遲釋放製劑及製備其之方法 DELAYED-RELEASE PREPARATIONS OF QUINOLONE ANTIIBIOTICS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION 有权
简体标题： 诺酮抗生素之延迟释放制剂及制备其之方法 DELAYED-RELEASE PREPARATIONS OF QUINOLONE ANTIIBIOTICS AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
公开(公告)号：TWI279232B
公开(公告)日：2007-04-21
申请号：TW090115340
申请日：2001-06-26
申请人：拜耳保健股份有限公司 BAYER HEALTHCARE AG
发明人：卡魏瑞 VENKATA-RANGARAO KANIKANTI , 魯羅藍 ROLAND RUPP , 魏沃夫 WOLFGANG WEBER , 里彼得 PETER DEURINGER , 漢喬歐 JAN-OLAV HENCK , 史漢諾 HEINO STAB , 西岡貴明 NISHIOKA TAKAAKI , 片川吉文 KATAKAWA YOSHIFUMI , 古口千夏 TANIGUCHI CHIKA , 市橋仁志 ICHIHASHI HITOSHI
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K31/496 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/209 , A61K31/47 , A61K31/495 , C07D401/04 , Y10S514/96 , Y10S514/964 , A61K2300/00
摘要：本發明為有關含一諾酮抗生素之口服製劑，此製劑具有延遲釋放其有效成份之效果。
简体摘要：本发明为有关含一诺酮抗生素之口服制剂，此制剂具有延迟释放其有效成份之效果。

10. 发明专利

TWI263507B 西羅史打唑製劑 CILOSTAZOL PREPARATION 失效
简体标题：西罗史打唑制剂 CILOSTAZOL PREPARATION
公开(公告)号：TWI263507B
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：TW089105430
申请日：2000-03-24
申请人：大塚製藥股份有限公司 OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
发明人：向井正志 MUKAI, TADASHI , 友平裕三 YUSO TOMOHIRA , 戶田正文 TODA, MASAFUMI , 山田圭吾 YAMADA, KEIGO , 岡慶一
IPC分类号： A61K
CPC分类号： A61K9/145 , A61K9/146 , A61K9/1617 , A61K9/1652 , A61K9/2081 , A61K9/5042 , A61K9/5084 , A61K31/4709 , Y10S514/951 , Y10S514/952 , Y10S514/96 , Y10S514/961 , Y10S514/962 , Y10S514/963 , Y10S514/964
摘要：提供一種西羅史打唑製劑，其包括將西羅史打唑之細粉加入至分散及/或增溶劑中，因而增進分散性及/或溶解度。此外，提供一種改善輕微可溶解藥物諸如西羅史打唑之甚至在消化道下部之吸收性的方法，其中該藥物當使用習知之方法時，難以在消化道之下部被吸收。根據本發明，西羅史打唑即使係在消化道之下部亦有足夠的吸收，而具有作為溶解血栓藥、腦循環改善藥等等的作用。
简体摘要：提供一种西罗史打唑制剂，其包括将西罗史打唑之细粉加入至分散及/或增溶剂中，因而增进分散性及/或溶解度。此外，提供一种改善轻微可溶解药物诸如西罗史打唑之甚至在消化道下部之吸收性的方法，其中该药物当使用习知之方法时，难以在消化道之下部被吸收。根据本发明，西罗史打唑即使系在消化道之下部亦有足够的吸收，而具有作为溶解血栓药、脑循环改善药等等的作用。

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