专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW201809665A 大建中湯之效果預測方法以及投予量決定方法审中-公开
简体标题：大建中汤之效果预测方法以及投予量决定方法
公开(公告)号：TW201809665A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：TW106109772
申请日：2017-03-23
申请人：津村股份有限公司 , TSUMURA & CO.
发明人：西山光恵 , NISHIYAMA, MITSUE
IPC分类号： G01N33/53 , G01N33/569 , C40B30/06 , A61K36/00
CPC分类号： C12Q1/02 , C12N1/20 , C12Q1/68 , G01N33/48
摘要：本發明提供一種藉由下述方法，以客觀的指標來預測大建中湯的效果之方法，以及決定投予量之方法：一種預測大建中湯對患者奏效的容易度之方法，其特徵為：包含以下的步驟(a)及(b)(a)分析患者的腸內菌叢，決定患者腸內的擬桿菌門與厚壁菌門之比(Bm/Fm比)之步驟(b)在Bm/Fm比低於基準值的情況，大建中湯容易奏效，在高於基準值的情況，大建中湯不易奏效，與此基準作比較來判別大建中湯對患者奏效的容易度之步驟，及一種決定對患者投予大建中湯的投予量之方法，其特徵為：包含以下的步驟(a)及(e)(a)分析患者的腸內菌叢，決定患者腸內的擬桿菌門與厚壁菌門之比(Bm/Fm比)之步驟(e)在步驟(a)所決定的Bm/Fm比為低於基準值之值的情況，減少對患者投予大建中湯的投予量，在Bm/Fm比為高於基準值之值的情況，增加對患者投予大建中湯的投予量，藉此決定對患者投予大建中湯的投予量之步驟。
简体摘要：本发明提供一种借由下述方法，以客观的指针来预测大建中汤的效果之方法，以及决定投予量之方法：一种预测大建中汤对患者奏效的容易度之方法，其特征为：包含以下的步骤(a)及(b)(a)分析患者的肠内菌丛，决定患者肠内的拟杆菌门与厚壁菌门之比(Bm/Fm比)之步骤(b)在Bm/Fm比低于基准值的情况，大建中汤容易奏效，在高于基准值的情况，大建中汤不易奏效，与此基准作比较来判别大建中汤对患者奏效的容易度之步骤，及一种决定对患者投予大建中汤的投予量之方法，其特征为：包含以下的步骤(a)及(e)(a)分析患者的肠内菌丛，决定患者肠内的拟杆菌门与厚壁菌门之比(Bm/Fm比)之步骤(e)在步骤(a)所决定的Bm/Fm比为低于基准值之值的情况，减少对患者投予大建中汤的投予量，在Bm/Fm比为高于基准值之值的情况，增加对患者投予大建中汤的投予量，借此决定对患者投予大建中汤的投予量之步骤。

2. 发明专利

TW201738255A 類澱粉球蛋白(ASPD)構造體及醫藥組合物审中-公开
简体标题：类淀粉球蛋白(ASPD)构造体及医药组合物
公开(公告)号：TW201738255A
公开(公告)日：2017-11-01
申请号：TW106112525
申请日：2017-04-14
申请人： TAO健康生活製藥股份有限公司 , TAO HEALTH LIFE PHARMA CO., LTD.
发明人：星美奈子 , HOSHI, MINAKO , 荒井由江 , ARAI, YOSHIE
IPC分类号： C07K1/02 , C07K14/435 , C07K16/18 , C12N5/07 , A61K39/00 , A61K39/395 , G01N33/53
CPC分类号： A61K39/00 , A61K35/12 , C07K14/46 , C12N15/09 , C12Q1/02 , C12Q1/37 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/53
摘要：本發明提供一種細胞分泌型類澱粉球蛋白構造體及使用其之醫藥及疫苗、以及該等之製法。於一態樣中，本發明係關於一種製造方法，其包括如下步驟：於培養液中對表現類澱粉前驅物蛋白質(APP)或包含類澱粉β蛋白質(Aβ)序列之其一部分的細胞進行培養，於該培養液中獲得細胞分泌型類澱粉球蛋白(ASPD)構造體。
简体摘要：本发明提供一种细胞分泌型类淀粉球蛋白构造体及使用其之医药及疫苗、以及该等之制法。于一态样中，本发明系关于一种制造方法，其包括如下步骤：于培养液中对表现类淀粉前驱物蛋白质(APP)或包含类淀粉β蛋白质(Aβ)串行之其一部分的细胞进行培养，于该培养液中获得细胞分泌型类淀粉球蛋白(ASPD)构造体。

3. 发明专利

TW201706411A 結合於血管內皮生長因子受體之核酸適體审中-公开
简体标题：结合于血管内皮生长因子受体之核酸适体
公开(公告)号：TW201706411A
公开(公告)日：2017-02-16
申请号：TW105110096
申请日：2016-03-30
申请人：日產化學工業股份有限公司 , NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. , 國立大學法人東京大學 , THE UNIVERSITY OF TOKYO
发明人：吉本敬太郎 , YOSHIMOTO, KEITARO , 木村恵子 , KIMURA, KEIKO , 古性均 , FURUSHO, HITOSHI
IPC分类号： C12N15/115 , A61K31/7088 , G01N33/50 , C12Q1/68
CPC分类号： C12N15/115 , A61K31/7088 , A61K31/711 , A61K31/712 , A61K31/7125 , A61K48/00 , C12N15/09 , C12N15/1048 , C12N2310/16 , C12N2310/3517 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/50 , G01N33/5308 , G01N33/588 , G01N33/74 , G01N2333/71 , G01N2800/7014
摘要：提供一種有用於與控制血管新生之VEGF與其受體有關的各種疾病，例如，腫瘤血管新生、糖尿病性視網膜症以及慢性關節風濕症等疾病的診斷及治療之，針對血管內皮生長因子受體的新穎核酸適體。一種核酸適體，其特徵係包含序列編號1~5所示核苷酸序列，並且特異性地對人類VEGF受體結合。較佳之態樣中，為了容易檢測出上述核酸適體，其5’端或3’端也可以與引子識別序列、螢光標識、生物素、抗生物素蛋白質或鏈親和素或其他特異性結合標籤肽連結。
简体摘要：提供一种有用于与控制血管新生之VEGF与其受体有关的各种疾病，例如，肿瘤血管新生、糖尿病性视网膜症以及慢性关节风湿症等疾病的诊断及治疗之，针对血管内皮生长因子受体的新颖核酸适体。一种核酸适体，其特征系包含串行编号1~5所示核苷酸串行，并且特异性地对人类VEGF受体结合。较佳之态样中，为了容易检测出上述核酸适体，其5’端或3’端也可以与引子识别串行、萤光标识、生物素、抗生物素蛋白质或链亲和素或其他特异性结合标签肽链接。

4. 发明专利

TW201629216A 轉譯抑制方法及轉譯抑制劑审中-公开
简体标题：转译抑制方法及转译抑制剂
公开(公告)号：TW201629216A
公开(公告)日：2016-08-16
申请号：TW104143790
申请日：2015-12-25
申请人：國立大學法人大阪大學 , OSAKA UNIVERSITY , 陽進堂股份有限公司 , YOSHINDO INC.
发明人：和田忠士 , WADA, TADASHI , 渡邊肇 , WATANABE, HAJIME , 高田遼平 , TAKATA, RYOHEI , 真門剛毅 , MAKADO, GOUKI , 北村彩佳 , KITAMURA, AYAKA
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/85 , A61K31/7088 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/7088 , C12N5/10 , C12N15/113 , C12Q1/02 , C12Q1/66 , C12Q1/68
摘要：提供一種效率佳且安定地抑制自mRNA轉譯至蛋白質的方法。揭示一種標的mRNA之轉譯抑制劑及/或使用前述轉譯抑制劑而抑制自標的mRNA之轉譯的方法，該標的mRNA之轉譯抑制劑包含可與標的mRNA之5’-非轉譯區域及/或轉譯區域雜交的第一多核苷酸、及可與該mRNA之3’-非轉譯區域雜交的第二多核苷酸。依據本發明，可安定地抑制自標的mRNA之轉譯。
简体摘要：提供一种效率佳且安定地抑制自mRNA转译至蛋白质的方法。揭示一种标的mRNA之转译抑制剂及/或使用前述转译抑制剂而抑制自标的mRNA之转译的方法，该标的mRNA之转译抑制剂包含可与标的mRNA之5’-非转译区域及/或转译区域杂交的第一多核苷酸、及可与该mRNA之3’-非转译区域杂交的第二多核苷酸。依据本发明，可安定地抑制自标的mRNA之转译。

5. 发明专利

TW201629214A 神經組織的製造方法审中-公开
简体标题：神经组织的制造方法
公开(公告)号：TW201629214A
公开(公告)日：2016-08-16
申请号：TW104134901
申请日：2015-10-23
申请人：大日本住友製藥股份有限公司 , SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO., LTD. , 國立研究開發法人理化學研究所 , RIKEN , 住友化學股份有限公司 , SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
发明人：桑原篤 , KUWAHARA, ATSUSHI , 山優 , YAMASAKI, SUGURU , 平峯靖 , HIRAMINE, YASUSHI , 笹井芳樹 , SASAI, YOSHIKI , 高橋政代 , TAKAHASHI, MASAYO
IPC分类号： C12N5/079 , C12N5/10 , A61K35/30 , A61P25/00 , C12Q1/02
CPC分类号： C12N5/062 , A61K35/12 , A61K35/30 , A61L27/00 , A61L27/383 , A61L27/3895 , C12N5/0618 , C12N5/0619 , C12N2500/99 , C12N2501/115 , C12N2501/15 , C12N2501/155 , C12N2501/16 , C12N2501/40 , C12N2501/41 , C12N2501/415 , C12N2501/727 , C12N2506/45 , C12N2533/52 , C12Q1/02 , G01N33/5014
摘要：本發明為提供一種含有下述步驟(1)~(3)之神經系細胞或神經組織的製造方法：(1)將多能性幹細胞在飼養細胞非存在下，以含有1)TGFβ家族信號傳達途徑阻礙物質及/或音蝟因子信號傳達途徑作用物質、以及2)未分化維持因子之培養基中進行培養的第一步驟、(2)將以第一步驟所得之細胞進行浮游培養，形成細胞之凝集體的第二步驟、及(3)將以第二步驟所得之凝集體在誘導分化因子的存在下或者非存在下進行浮游培養，得到含有神經系細胞或者神經組織之凝集體的第三步驟。
简体摘要：本发明为提供一种含有下述步骤(1)~(3)之神经系细胞或神经组织的制造方法：(1)将多能性干细胞在饲养细胞非存在下，以含有1)TGFβ家族信号传达途径阻碍物质及/或音猬因子信号传达途径作用物质、以及2)未分化维持因子之培养基中进行培养的第一步骤、(2)将以第一步骤所得之细胞进行浮游培养，形成细胞之凝集体的第二步骤、及(3)将以第二步骤所得之凝集体在诱导分化因子的存在下或者非存在下进行浮游培养，得到含有神经系细胞或者神经组织之凝集体的第三步骤。

6. 发明专利

TW201623625A 圖像處理方法、控制程式、記錄媒體及圖像處理裝置审中-公开
简体标题：图像处理方法、控制进程、记录媒体及图像处理设备
公开(公告)号：TW201623625A
公开(公告)日：2016-07-01
申请号：TW104127200
申请日：2015-08-20
申请人：斯克林集團公司 , SCREEN HOLDINGS CO., LTD.
发明人：津村治郎 , TSUMURA, JIRO
IPC分类号： C12Q1/02 , G06T1/00 , G06T5/30
CPC分类号： C12Q1/02 , G06T1/00 , G06T5/30
摘要：本發明係提供一種圖像處理裝置，其包含：圖像取得機構1，其取得拍攝到橢球體之原圖像；及圖像處理機構2，其對原圖像實施圖像處理；且圖像處理機構2執行以下處理：檢測出原圖像中包含橢球體之橢球體狀目標物；對橢球體狀目標物執行侵蝕處理，該侵蝕處理以具有基於該橢球體狀目標物之尺寸求出之直徑、且面積比橢球體狀目標物小之圓為構造要素；及對侵蝕處理後之橢球體狀目標物，執行使用構造要素之膨脹處理。
简体摘要：本发明系提供一种图像处理设备，其包含：图像取得机构1，其取得拍摄到椭球体之原图像；及图像处理机构2，其对原图像实施图像处理；且图像处理机构2运行以下处理：检测出原图像中包含椭球体之椭球体状目标物；对椭球体状目标物运行侵蚀处理，该侵蚀处理以具有基于该椭球体状目标物之尺寸求出之直径、且面积比椭球体状目标物小之圆为构造要素；及对侵蚀处理后之椭球体状目标物，运行使用构造要素之膨胀处理。

7. 发明专利

TWI506269B 螢光醣類衍生物之用途有权
简体标题：萤光糖类衍生物之用途
公开(公告)号：TWI506269B
公开(公告)日：2015-11-01
申请号：TW101139123
申请日：2012-10-23
申请人：義守大學 , I-SHOU UNIVERSITY
发明人：吳昭燕 , WU, JAU YANN , 劉麗芬 , LIU, LI FENG , 潘冠儒 , PAN, KUAN JU , 曾皓郁 , TSENG, HAO YU , 吳健慶 , WU, JIAN CHING
IPC分类号： G01N21/64 , C07H5/06 , C12Q1/02 , C40B30/06
CPC分类号： C12Q1/04 , C12Q1/02 , C12Q1/025 , G01N33/50 , G01N33/5044 , G01N33/5091 , G01N33/569 , G01N33/574 , G01N33/582 , G01N33/94 , G01N2400/00 , G01N2500/00

8. 发明专利

TW200513649A 以單一試驗準則於活體內比較二或多個生物分子間相對流通率的方法 METHODS FOR COMPARING RELATIVE FLUX RATES OF TWO OR MORE BIOLOGICAL MOLECULES IN VIVO THROUGH A SINGLE PROTOCOL 审中-公开
简体标题：以单一试验准则于活体内比较二或多个生物分子间相对流通率的方法 METHODS FOR COMPARING RELATIVE FLUX RATES OF TWO OR MORE BIOLOGICAL MOLECULES IN VIVO THROUGH A SINGLE PROTOCOL
公开(公告)号：TW200513649A
公开(公告)日：2005-04-16
申请号：TW093119962
申请日：2004-07-02
申请人：美國加利福尼亞大學董事會 THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
发明人：馬克K 海勒史汀 HELLERSTEIN, MARC K.
IPC分类号： G01N , A61K
CPC分类号： A61K51/00 , B01F1/00 , C07H15/00 , C07H21/02 , C07H21/04 , C12Q1/00 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N1/00 , G01N2800/52
摘要：本發明係關於藉著對一或多個組織或個體投與同位素–標示之水，並比較二或多個生物分子的分子流通率，包括在不同化學類別中的生物分子，來測量並比較不同生物分子之相對分子流通率的技術。該方法係用在數個應用中，包括診斷、預後或監視疾病、病症或病況，對於在各種疾病模式中之治療效果，在活體內以高輸貫量篩選化學實體和生物因子，以及對於毒性影響，在活體內以高輸貫量篩選化學實體和生物因子。
简体摘要：本发明系关于借着对一或多个组织或个体投与同位素–标示之水，并比较二或多个生物分子的分子流通率，包括在不同化学类别中的生物分子，来测量并比较不同生物分子之相对分子流通率的技术。该方法系用在数个应用中，包括诊断、预后或监视疾病、病症或病况，对于在各种疾病模式中之治疗效果，在活体内以高输贯量筛选化学实体和生物因子，以及对于毒性影响，在活体内以高输贯量筛选化学实体和生物因子。

9. 发明专利

TW201713764A 基板、構造體、構造體之製造方法、細胞之選別方法、細胞之製造方法、及分泌物之生產方法审中-公开
简体标题：基板、构造体、构造体之制造方法、细胞之选别方法、细胞之制造方法、及分泌物之生产方法
公开(公告)号：TW201713764A
公开(公告)日：2017-04-16
申请号：TW105131002
申请日：2016-09-26
申请人：東京應化工業股份有限公司 , TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD. , 中外製藥股份有限公司 , CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
发明人：大坂享史 , OHSAKA, TAKASHI , 鈴木康夫 , SUZUKI, YASUO , 緒方寿幸 , OGATA, TOSHIYUKI , 野口拓也 , NOGUCHI, TAKUYA , 高橋德行 , TAKAHASHI, NORIYUKI , 馬場威 , BABA, TAKESHI , 角田浩行 , TSUNODA, HIROYUKI
IPC分类号： C12M1/18 , C12M3/04 , C12N11/08 , C40B20/04
CPC分类号： C12M1/00 , C12M1/32 , C12M1/34 , C12N5/10 , C12P21/02 , C12Q1/02 , G01N33/48 , G01N37/00 , G03F7/038
摘要：本發明於一態樣中提供一種構造體、構造體之製造方法、或細胞之選別方法等。於一態樣中，本發明之構造體1係包含第一基板10、及以與上述第一基板10之一側相對向之方式配置之第二基板20者，並且上述第一基板10於上述第一基板之另一側開口，具備複數個具有可捕捉一單位細胞之大小之凹部11，且於上述凹部11之至少一部分中，具備將上述一側與上述另一側連通、且具有由上述細胞分泌出之分泌物可移動的大小之連通孔12，上述第二基板20可具備上述分泌物經由上述連通孔12移動並蓄積之蓄積部13，上述蓄積部13可與上述凹部11相對應。
简体摘要：本发明于一态样中提供一种构造体、构造体之制造方法、或细胞之选别方法等。于一态样中，本发明之构造体1系包含第一基板10、及以与上述第一基板10之一侧相对向之方式配置之第二基板20者，并且上述第一基板10于上述第一基板之另一侧开口，具备复数个具有可捕捉一单位细胞之大小之凹部11，且于上述凹部11之至少一部分中，具备将上述一侧与上述另一侧连通、且具有由上述细胞分泌出之分泌物可移动的大小之连通孔12，上述第二基板20可具备上述分泌物经由上述连通孔12移动并蓄积之蓄积部13，上述蓄积部13可与上述凹部11相对应。

10. 发明专利

TW201636423A 血管平滑肌細胞的培養方法审中-公开
简体标题：血管平滑肌细胞的培养方法
公开(公告)号：TW201636423A
公开(公告)日：2016-10-16
申请号：TW105102833
申请日：2016-01-29
申请人：日產化學工業股份有限公司 , NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. , 國立大學法人千葉大學 , NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION CHIBA UNIVERSITY
发明人：石井伊都子 , ISHII, ITSUKO , 金木達朗 , KANAKI, TATSURO , 北原真樹 , KITAHARA, MASAKI
IPC分类号： C12N5/18
CPC分类号： A61K35/34 , C12N5/0068 , C12N5/0691 , C12N2500/34 , C12N2502/28 , C12N2513/00 , C12Q1/02
摘要：本發明提供一種血管平滑肌細胞的培養方法，其係包含：在含有可使細胞或組織懸浮而培養的構造體之培養基組成物中，將血管平滑肌細胞進行懸浮培養。又，本發明提供一種血管平滑肌細胞的細胞增殖的抑制方法，其係包含：在該培養基組成物中，將血管平滑肌細胞進行懸浮培養。再者，本發明提供一種血管平滑肌細胞的保存方法，其係包含：在該培養基組成物中，使血管平滑肌細胞懸浮。該構造體係例如含有脫醯化結冷膠。
简体摘要：本发明提供一种血管平滑肌细胞的培养方法，其系包含：在含有可使细胞或组织悬浮而培养的构造体之培养基组成物中，将血管平滑肌细胞进行悬浮培养。又，本发明提供一种血管平滑肌细胞的细胞增殖的抑制方法，其系包含：在该培养基组成物中，将血管平滑肌细胞进行悬浮培养。再者，本发明提供一种血管平滑肌细胞的保存方法，其系包含：在该培养基组成物中，使血管平滑肌细胞悬浮。该构造体系例如含有脱酰化结冷胶。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式