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1. 发明专利

TW200621734A 製備二芳基環烷基衍生物之方法 PROCESS FOR PREPARING DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES 审中-公开
简体标题：制备二芳基环烷基衍生物之方法 PROCESS FOR PREPARING DIARYLCYCLOALKYL DERIVATIVES
公开(公告)号：TW200621734A
公开(公告)日：2006-07-01
申请号：TW094128546
申请日：2005-08-22
申请人：德國阿凡提斯藥品德意志有限公司 AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH
发明人：沙藍德 SALAGNAD, CHRISTOPHE , 任其爾 ZOCHER, FRANK , 博奎爾 BURGARD, ANDREAS , 莒克耳 JUNKER, BERND , 侯耳臨 HOERLEIN, ROLF , 史丹門 STUEDEMANN, THOMAS , 麥宜兒 MAIER, CLAUS-JUERGEN , 哈其貼 HACHTEL, JOCHEN , 何拉 HOLLA, WOLFGANG , 邰茲逢 TAPPERTZHOFEN, CHRISTOPH , 柯力丘 KULITZSCHER, BERNDT , 牧堤一 MUTTI, STEPHANE
IPC分类号： C07D
CPC分类号： C07D413/12 , C07D263/62 , C07D309/12 , C12P17/14 , Y02P20/55
摘要：本發明關於一種製備式(I)二芳基環烷基衍生物之方法，其中基團係如說明書所定義者。094128546-p01.bmp本發明進一步關於於根據本發明之方法中所形成之新穎中間物、關於製備式(I)化合物的中間物之方法以及關於一種分離用於製備式(I)化合物之起始材料的順式／反式異構物混合物之方法。
简体摘要：本发明关于一种制备式(I)二芳基环烷基衍生物之方法，其中基团系如说明书所定义者。094128546-p01.bmp本发明进一步关于于根据本发明之方法中所形成之新颖中间物、关于制备式(I)化合物的中间物之方法以及关于一种分离用于制备式(I)化合物之起始材料的顺式／反式异构物混合物之方法。

2. 发明专利

TW200602496A 用於苯氧基-炔基乙酸酯之去乙醯化成為對應醇之酵素方法 ENZYMATIC PROCESS FOR DEACETYLATION OF A PHENOXY-ALKYNYL ACETATE TO THE CORRESPONDING ALCOHOL 审中-公开
简体标题：用于苯氧基-炔基乙酸酯之去乙酰化成为对应醇之酶方法 ENZYMATIC PROCESS FOR DEACETYLATION OF A PHENOXY-ALKYNYL ACETATE TO THE CORRESPONDING ALCOHOL
公开(公告)号：TW200602496A
公开(公告)日：2006-01-16
申请号：TW094118577
申请日：2005-06-06
申请人：惠氏公司 WYETH
发明人：拉梅許V. 瑪圖 MATUR, RAMESH V. , 馬克E. 魯潘 RUPPEN, MARK E.
IPC分类号： C12P
CPC分类号： C12P17/14 , C07D279/12
摘要：一種用於藉由使通式I之化合物與一種可水解該酯鍵之酵素反應來製備通式II之化合物的製程：094118577-p01.bmp其中﹡表示對掌性中心，R1與R2分別獨立表示H、C1–C6烷基、–CN或–CCH，以及R3與R4分別獨立表示H或C1–C6烷基。
简体摘要：一种用于借由使通式I之化合物与一种可水解该酯键之酶反应来制备通式II之化合物的制程：094118577-p01.bmp其中﹡表示对掌性中心，R1与R2分别独立表示H、C1–C6烷基、–CN或–CCH，以及R3与R4分别独立表示H或C1–C6烷基。

3. 发明专利

TW201129318A 伯克霍爾德菌之分離菌株與其殺蟲代謝物 ISOLATED BACTERIAL STRAIN OF THE GENUS BURKHOLDERIA AND PESTICIDAL METABOLITES THEREFROM 审中-公开
简体标题：伯克霍尔德菌之分离菌株与其杀虫代谢物 ISOLATED BACTERIAL STRAIN OF THE GENUS BURKHOLDERIA AND PESTICIDAL METABOLITES THEREFROM
公开(公告)号：TW201129318A
公开(公告)日：2011-09-01
申请号：TW100106241
申请日：2011-02-24
申请人：魅潤生物創新公司
发明人：艾索卡拉特納卡 , 科伊武寧瑪莉亞 , 魅潤帕梅拉蓋爾 , 黃華章 , 科爾多瓦克雷勞斯安娜露西亞
IPC分类号： A01N , A01P
CPC分类号： C07D413/04 , A01N43/16 , A01N43/76 , A01N43/90 , A01N63/00 , A01N63/02 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D309/14 , C07D407/06 , C07D413/06 , C07D493/10 , C07D498/14 , C07D513/04 , C12P17/06 , C12P17/14 , C12P17/16 , C12R1/01 , A01N43/74
摘要：本發明專利提供一種伯克霍爾德氏菌，對脊椎動物，如哺乳動物、魚類和鳥類，無任何已知的致病性，但具有殺蟲活性（如植物、昆蟲、真菌和線蟲）。還提供上述菌種的天然產物，以及使用這些天然產物的病蟲害防治方法。
简体摘要：本发明专利提供一种伯克霍尔德氏菌，对嵴椎动物，如哺乳动物、鱼类和鸟类，无任何已知的致病性，但具有杀虫活性（如植物、昆虫、真菌和线虫）。还提供上述菌种的天然产物，以及使用这些天然产物的病虫害防治方法。

4. 发明专利

TW240249B 酵素還原方法失效
简体标题：酶还原方法
公开(公告)号：TW240249B
公开(公告)日：1995-02-11
申请号：TW081109300
申请日：1992-11-20
申请人：史密斯克萊恩美占有限公司
发明人：史蒂芬.羅蘭.渥倫尼基 , 理查.馬克.亨德利
IPC分类号： C12P
CPC分类号： C07D417/12 , C12P17/14 , C12P17/16 , Y10S435/911
摘要：一種製備式 (Ⅰ)化合物的方法：□ (Ⅰ)
或其互變異構物和／或其一藥學上可接受鹽和／或其一藥覺上可接受溶劑化合物，其中：Ｔ為一取代或未取代的芳基，Ｔ１為Ｏ或Ｓ；該方法包括，用一種得自一適當缸酵母菌的微生物還原處理一式(Ⅱ)化合物：□ (Ⅱ)或其互變異構物和／或其一鹽和／或其一溶劑化合物，其中Ｔ和Ｔ１如式(Ⅰ)所定義；然後，如有必要，製備一藥學上可接受鹽和／或式(Ⅰ)化合物的藥學上可接受溶劑化合物或其一互變異構物：由此一方法所製備的化合物以及其化合物在藥學上的應用。
简体摘要：一种制备式 (Ⅰ)化合物的方法：□ (Ⅰ) 或其互变异构物和／或其一药学上可接受盐和／或其一药觉上可接受溶剂化合物，其中：Ｔ为一取代或未取代的芳基，Ｔ１为Ｏ或Ｓ；该方法包括，用一种得自一适当缸酵母菌的微生物还原处理一式(Ⅱ)化合物：□ (Ⅱ)或其互变异构物和／或其一盐和／或其一溶剂化合物，其中Ｔ和Ｔ１如式(Ⅰ)所定义；然后，如有必要，制备一药学上可接受盐和／或式(Ⅰ)化合物的药学上可接受溶剂化合物或其一互变异构物：由此一方法所制备的化合物以及其化合物在药学上的应用。

5. 发明专利

TW200502197A 製造純鏡像異構式��-胺基酸衍生物之方法,及純鏡像異構式��-胺基酸衍生物 PROCESS FOR PRODUCING ENANTIOPURE��-AMINO ACID DERIVATIVES, AND ENANTIOPURE��-AMINO ACID DERIVATIVES 审中-公开
简体标题：制造纯镜像异构式��-氨基酸衍生物之方法,及纯镜像异构式��-氨基酸衍生物 PROCESS FOR PRODUCING ENANTIOPURE��-AMINO ACID DERIVATIVES, AND ENANTIOPURE��-AMINO ACID DERIVATIVES
公开(公告)号：TW200502197A
公开(公告)日：2005-01-16
申请号：TW093109362
申请日：2004-04-05
申请人：首威公司 SOLVAY
发明人：羅蘭卡蘭斯 CALLENS, ROLAND , 馬克拉契夫昆 LARCHEVEQUE, MARC , 賽瑞爾普歇特 POUSSET, CYRILLE
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07D207/08 , C07B2200/07 , C07D265/30 , C12P13/04 , C12P17/14 , C12P41/005 , Y02P20/55
摘要：一種製造對應於通式(Ⅰ)的純鏡像異構式β–胺基酸衍生物之方法093109362-p01.bmp其中R1和R2獨立地表視情況形成一環狀取代基之有機殘基，R3表H或一有機殘基，且Z表H或一胺基官能–保護基，該方法包括一步驟，其中係對相應於通式(Ⅱ)的化合物之鏡像異構物混合物在脂存在中施以水解093109362-p02.bmp其中R1，R2和Z皆為如對式(Ⅰ)所定義者，且R4為一有機殘基。093109362-p01.bmp
简体摘要：一种制造对应于通式(Ⅰ)的纯镜像异构式β–氨基酸衍生物之方法093109362-p01.bmp其中R1和R2独立地表视情况形成一环状取代基之有机残基，R3表H或一有机残基，且Z表H或一胺基官能–保护基，该方法包括一步骤，其中系对相应于通式(Ⅱ)的化合物之镜像异构物混合物在脂存在中施以水解093109362-p02.bmp其中R1，R2和Z皆为如对式(Ⅰ)所定义者，且R4为一有机残基。093109362-p01.bmp

6. 发明专利

TW381120B 雜雙環醇類鏡像異構物之立體選擇性催化製法失效
简体标题：杂双环醇类镜像异构物之三維选择性催化制法
公开(公告)号：TW381120B
公开(公告)日：2000-02-01
申请号：TW082110748
申请日：1993-12-18
申请人：杜化國際研究公司
发明人：尼可拉斯.布瑟 , 克利斯.克魯斯 , 梅利.凡.德蘭 , 喬治.藍格 , 古斯達夫.凡.莎朗伯格 , 瑪莉亞.斯諾克
IPC分类号： C12P
CPC分类号： C07D265/36 , C07D311/04 , C07D319/20 , C07D327/06 , C12P17/06 , C12P17/14 , C12P41/004 , Y02P20/55 , Y02P20/582
摘要： NO2取代基係連接於雙環系統之第5-或7-位置；及 C*-原子係R或S組態；係以其對應醇消旋物依下列連續步驟製得:(i) 以醯化劑在有立體選擇酯化活性之之作用下於
含高至0.6％水或水性緩衝液之溶劑系統在室溫或
高至接近40℃之略高溫度下將消旋物醯化，
- 該醯化劑係(a)擇自乙酸酐、丙酸酐、丁酸
酐、異丁酸酐、己酸酐、丁二酸酐與戊二酸
酐之羧酸酐或(b)擇自乙酸乙烯酯、丙酸乙
烯酯、丁酸乙烯酯與異丁酸乙烯酯之乙烯酯
;
- 該係擇自黑曲霉、圓柱假絲酵母、解脂假
絲酵母、紫色色桿菌、白地霉、腐質霉、米
黑毛霉、爪哇毛霉、豬胰解脂、白圓弧青
霉、婁地青霉、洋假單胞菌、螢光假單胞
菌、雪白根霉、爪哇根霉、少根根霉、達拉
瑪根霉(Rhizopus dalemar)之解脂；(ii) 自所產得之酯產物將未酯化化合物分離，以及
將所要的實質上純式Ⅱ醇鏡像異構物或其酯單離
;(iii)將所產得之酯在酸或鹼性條件於室溫或較高溫度
水解因而將該酯轉化成對應之醇鏡像異構物；及(iv) 將非所要之醇鏡像異構物在鹼之作用下於非質子
性或質子性條件在介與室溫及所用溶劑迴流溫度
之溫度轉化成起始醇消旋物；
-於質子性條件時，該鹼係擇自氫氧化鈉、氫氧化
鉀、氫氧化鋰與氫氧化銨，其溶於水中或水性溶
劑混合物;
-於非質子性條件時，該鹼係擇自氫化鈉、烷氧化
鉀與烷基鋰化合物，其溶於非質子性有機溶劑。
本發明亦有關式I之本質上為純的醇鏡像異構物，有關該鏡像異構物於製備藥理活性六氫衍生物之用途，及有關本質上為純的鏡像異構物中間物。
简体摘要： NO2取代基系连接于双环系统之第5-或7-位置；及 C*-原子系R或S组态；系以其对应醇消旋物依下列连续步骤制得:(i) 以酰化剂在有三維选择酯化活性之之作用下于含高至0.6％水或水性缓冲液之溶剂系统在室温或高至接近40℃之略高温度下将消旋物酰化， - 该酰化剂系(a)择自乙酸酐、丙酸酐、丁酸酐、异丁酸酐、己酸酐、丁二酸酐与戊二酸酐之羧酸酐或(b)择自乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯与异丁酸乙烯酯之乙烯酯 ; - 该系择自黑曲霉、圆柱假丝酵母、解脂假丝酵母、紫色色杆菌、白地霉、腐质霉、米黑毛霉、爪哇毛霉、猪胰解脂、白圆弧青霉、娄地青霉、洋假单胞菌、萤光假单胞菌、雪白根霉、爪哇根霉、少根根霉、达拉玛根霉(Rhizopus dalemar)之解脂；(ii) 自所产得之酯产物将未酯化化合物分离，以及将所要的实质上纯式Ⅱ醇镜像异构物或其酯单离 ;(iii)将所产得之酯在酸或碱性条件于室温或较高温度水解因而将该酯转化成对应之醇镜像异构物；及(iv) 将非所要之醇镜像异构物在碱之作用下于非质子性或质子性条件在介与室温及所用溶剂回流温度之温度转化成起始醇消旋物； -于质子性条件时，该碱系择自氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂与氢氧化铵，其溶于水中或水性溶剂混合物; -于非质子性条件时，该碱系择自氢化钠、烷氧化钾与烷基锂化合物，其溶于非质子性有机溶剂。本发明亦有关式I之本质上为纯的醇镜像异构物，有关该镜像异构物于制备药理活性六氢衍生物之用途，及有关本质上为纯的镜像异构物中间物。

7. 发明专利

TW201322924A 伯克氏菌屬隔離菌株以及農藥代謝產物的配方和用途审中-公开
简体标题：伯克氏菌属隔离菌株以及农药代谢产物的配方和用途
公开(公告)号：TW201322924A
公开(公告)日：2013-06-16
申请号：TW101130761
申请日：2012-08-24
申请人：魅潤生物創新公司 , MARRONE BIO INNOVATIONS, INC.
发明人：艾索卡拉特納卡 , ASOLKAR, RATNAKAR , 科伊武寧瑪莉亞 , KOIVUNEN, MARJA , 魅潤帕梅拉 , MARRONE, PAMELA
IPC分类号： A01N63/02 , A01N43/16 , A01N43/90 , A01P7/00 , A01P13/00
CPC分类号： A01N63/02 , A01N31/02 , A01N37/40 , A01N43/16 , A01N43/76 , A01N43/90 , A01N47/16 , A01N63/00 , C12P7/62 , C12P7/6436 , C12P17/02 , C12P17/14 , C12P17/16 , C12P17/162 , C12P17/187 , C12P17/188 , C12P21/00 , C12R1/00 , C12R1/01
摘要：一種伯克氏菌種，已知對脊椎動物並無致病性，但具有殺蟲活性(如植物、藻類、蛛形綱動物、昆蟲、真菌、雜草和線蟲)，以及可藉由伯克氏菌種控制藻類的方法。也提供有來自此菌種的培養液和使用天然產物控制藻類和/或節肢動物的方法。
简体摘要：一种伯克氏菌种，已知对嵴椎动物并无致病性，但具有杀虫活性(如植物、藻类、蛛形纲动物、昆虫、真菌、杂草和线虫)，以及可借由伯克氏菌种控制藻类的方法。也提供有来自此菌种的培养液和使用天然产物控制藻类和/或节肢动物的方法。

8. 发明专利

TW201202426A Ｎ－胺甲醯基胺基化合物之製造方法 MANUFACTURING METHOD OF N-CARBAMOYL AMINO COMPOUND 审中-公开
简体标题：Ｎ－胺甲酰基胺基化合物之制造方法 MANUFACTURING METHOD OF N-CARBAMOYL AMINO COMPOUND
公开(公告)号：TW201202426A
公开(公告)日：2012-01-16
申请号：TW100109651
申请日：2011-03-22
申请人：住友化學股份有限公司
发明人：朝子弘之
IPC分类号： C12P , C12N
CPC分类号： C12N9/78 , C12P17/14
摘要：本發明提供一種N-胺甲醯基胺基化合物的製造方法等，該製造方法包含：將異脲化合物，與具有將該異脲轉換為對應的N-胺甲醯基胺基化合物的能力的酵素或具有產生該酵素能力的微生物的培養物或其處理物予以作用的反應步驟。
简体摘要：本发明提供一种N-胺甲酰基胺基化合物的制造方法等，该制造方法包含：将异脲化合物，与具有将该异脲转换为对应的N-胺甲酰基胺基化合物的能力的酶或具有产生该酶能力的微生物的培养物或其处理物予以作用的反应步骤。

9. 发明专利

TW200716584A 二氫苯并喃衍生物及其用途 DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES AND USES THEREOF 审中-公开
简体标题：二氢苯并喃衍生物及其用途 DIHYDROBENZOFURAN DERIVATIVES AND USES THEREOF
公开(公告)号：TW200716584A
公开(公告)日：2007-05-01
申请号：TW095114311
申请日：2006-04-21
申请人：惠氏公司 WYETH
发明人：蓋瑞保羅史泰 STACK, GARY PAUL , 强納森雷爾葛羅斯 GROSS, JONATHAN LAIRD
IPC分类号： C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07D307/81 , C12P17/04 , C12P17/14
摘要：提供式I化合物:
095114311-p01.bmp
其中R^1、R^2、y、m、n及Ar各自係如文所定義且於本文中以類別及亞類作說明,該等化合物為褪黑激素激性受體之促效劑或部分促效劑。化合物及含有該等化合物之組成物可用於治療褪黑激素激性病症。
095114311-p01.bmp
简体摘要：提供式I化合物: 095114311-p01.bmp 其中R^1、R^2、y、m、n及Ar各自系如文所定义且于本文中以类别及亚类作说明,该等化合物为褪黑激素激性受体之促效剂或部分促效剂。化合物及含有该等化合物之组成物可用于治疗褪黑激素激性病症。 095114311-p01.bmp

10. 发明专利

TW201710241A １－（醯基氧基）烷基胺甲酸酯衍生物之新穎製造方法审中-公开
简体标题：１－（酰基氧基）烷基胺甲酸酯衍生物之新颖制造方法
公开(公告)号：TW201710241A
公开(公告)日：2017-03-16
申请号：TW105119933
申请日：2016-06-24
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：上田剛 , UEDA, TSUYOSHI , 阿部祐三 , ABE, YUZO
IPC分类号： C07D233/64
CPC分类号： C07D233/64 , C07B43/06 , C07B61/00 , C07B2200/13 , C07C68/06 , C07C69/96 , C12P17/14 , C12P41/00 , C12Y301/01003
摘要：使用碳酸氟烷酯衍生物(I)之1-(醯基氧基)烷基胺甲酸酯衍生物(III)的製造方法、以及碳酸氟烷酯衍生物(I)及其製造方法。 [其中，R1表示C1~C4烷基或C3~C6環烷基，R2表示C1~C4烷基或氫原子，A表示氟烷基。(其中，氟烷基表示40%以上之氫原子被氟原子取代的C2~C11烷基。)]
简体摘要：使用碳酸氟烷酯衍生物(I)之1-(酰基氧基)烷基胺甲酸酯衍生物(III)的制造方法、以及碳酸氟烷酯衍生物(I)及其制造方法。 [其中，R1表示C1~C4烷基或C3~C6环烷基，R2表示C1~C4烷基或氢原子，A表示氟烷基。(其中，氟烷基表示40%以上之氢原子被氟原子取代的C2~C11烷基。)]

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