专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW393446B 惰化並破壞微生物之方法失效
简体标题：惰化并破坏微生物之方法
公开(公告)号：TW393446B
公开(公告)日：2000-06-11
申请号：TW084114140
申请日：1995-12-29
申请人：改造21世紀股份有限公司 , 吉田
发明人：吉田 , 持 , 住岡輝明
IPC分类号： C02F , C12N
CPC分类号： A61L2/0011 , A61L2/035 , C02F1/4618 , C02F1/467 , C02F1/48 , C02F2303/04 , C12N1/06
摘要：提供有效的惰化並破壞微生物之方法。藉由具電能之液體、氣體或固體之使電能付加予微生物，使其電荷上昇、以超越微生物所具有之細胞內外之靜電容量界限，微生物細胞上起不可逆變化及／或爆裂性破壞微生物細胞之境界膜。
简体摘要：提供有效的惰化并破坏微生物之方法。借由具电能之液体、气体或固体之使电能付加予微生物，使其电荷上升、以超越微生物所具有之细胞内外之静电容量界限，微生物细胞上起不可逆变化及／或爆裂性破坏微生物细胞之境界膜。

2. 发明专利

TW201918503A 萃取聚羥基烷基酸酯(PHAs)之方法审中-公开
简体标题：萃取聚羟基烷基酸酯(PHAs)之方法
公开(公告)号：TW201918503A
公开(公告)日：2019-05-16
申请号：TW106137883
申请日：2017-11-02
申请人：國立暨南國際大學 , NATIONAL CHI NAN UNIVERSITY
发明人：蔡勇斌 , TSAI, YUNG-PIN , 呂孟珊 , LU, MENG-SHAN , 楊智其 , YANG, CHIH-CHI , 徐顥 , SHIU, HAO , 林展緯 , LIN, JAN-WEI
IPC分类号： C08G63/89 , C02F11/00 , C02F11/12 , C12P7/62
CPC分类号： C12N13/00 , C02F1/26 , C02F11/006 , C02F11/12 , C02F2103/003 , C02F2103/20 , C02F2103/30 , C02F2201/46135 , C02F2201/46175 , C02F2209/02 , C02F2209/06 , C02F2209/44 , C08G63/89 , C12N1/06
摘要：本發明提供一種萃取聚羥基烷基酸酯(polyhydroxyalkanoates, PHAs)之方法，該方法包括前處理步驟以及萃取步驟：在前處理步驟中移除含有微生物之廢棄污泥之水分，使含有微生物之廢棄污泥之水分含量低於40%；並在萃取步驟時對該廢棄污泥施加高壓脈衝電場，以破壞該微生物並釋出PHAs，其中高壓脈衝電場介於50伏特至400伏特之間，該高壓脈衝電場的施加時間介於5至90秒之間，該高壓脈衝電場的施加頻率介於500Hz至1000Hz之間，據此在使用較少的化學藥劑用量的情況下萃取PHAs。
简体摘要：本发明提供一种萃取聚羟基烷基酸酯(polyhydroxyalkanoates, PHAs)之方法，该方法包括前处理步骤以及萃取步骤：在前处理步骤中移除含有微生物之废弃污泥之水分，使含有微生物之废弃污泥之水分含量低于40%；并在萃取步骤时对该废弃污泥施加高压脉冲电场，以破坏该微生物并发佈PHAs，其中高压脉冲电场介于50伏特至400伏特之间，该高压脉冲电场的施加时间介于5至90秒之间，该高压脉冲电场的施加频率介于500Hz至1000Hz之间，据此在使用较少的化学药剂用量的情况下萃取PHAs。

3. 发明专利

TW201623621A 誘發微藻細胞自解之活性物質的製造方法、由此方法所獲得之誘發微藻細胞自解之活性物質以及誘發微藻細胞自解的方法审中-公开
简体标题：诱发微藻细胞自解之活性物质的制造方法、由此方法所获得之诱发微藻细胞自解之活性物质以及诱发微藻细胞自解的方法
公开(公告)号：TW201623621A
公开(公告)日：2016-07-01
申请号：TW103144255
申请日：2014-12-18
申请人：財團法人工業技術研究院 , INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE
发明人：白明德 , BAI, MING DER , 韓忠正 , HAN, CHUNG CHENG , 盧文章 , LU, WEN CHANG , 萬皓鵬 , WAN, HOU PENG , 張嘉修 , CHANG, JO SHU , 陳俊延 , CHEN, CHUN YEN , 張馨月 , CHANG, HSIN YUEH
IPC分类号： C12P1/04 , C12N1/06 , C12R1/07
CPC分类号： C12N1/06 , C12N1/20 , C12P1/04
摘要：本發明提供一種誘發微藻細胞自解之活性物質的製造方法，包括：將一芽胞桿菌(Bacillus)屬之菌株接種進一培養液中以獲得一菌體懸浮液；將在該菌體懸浮液中的該芽胞桿菌屬之菌株培養至少至一生長穩定期(stationary phase)，至該芽胞桿菌屬之菌株於該菌體懸浮液中形成聚集且該菌體懸浮液變為澄清的狀態；以及在該芽胞桿菌屬之菌株於該菌體懸浮液中形成聚集且該菌體懸浮液變為澄清之後，將該菌體懸浮液進行一減壓蒸餾程序，以獲得一活性溶液，其中該活性溶液中含有一誘發微藻細胞自解之活性物質。
简体摘要：本发明提供一种诱发微藻细胞自解之活性物质的制造方法，包括：将一芽胞杆菌(Bacillus)属之菌株接种进一培养液中以获得一菌体悬浮液；将在该菌体悬浮液中的该芽胞杆菌属之菌株培养至少至一生长稳定期(stationary phase)，至该芽胞杆菌属之菌株于该菌体悬浮液中形成聚集且该菌体悬浮液变为澄清的状态；以及在该芽胞杆菌属之菌株于该菌体悬浮液中形成聚集且该菌体悬浮液变为澄清之后，将该菌体悬浮液进行一减压蒸馏进程，以获得一活性溶液，其中该活性溶液中含有一诱发微藻细胞自解之活性物质。

4. 发明专利

TWI303275B 生物材料的生產裝置及方法 DEVICES AND METHODS FOR BIOMATERIAL PRODUCTION 有权
简体标题：生物材料的生产设备及方法 DEVICES AND METHODS FOR BIOMATERIAL PRODUCTION
公开(公告)号：TWI303275B
公开(公告)日：2008-11-21
申请号：TW093115170
申请日：2004-05-27
申请人：愛德維西斯股份有限公司 ADVISYS, INC.
发明人：亨利‧海貝爾 HEBEL, HENRY , 斯利拉‧瑞馬克黎斯那 RAMAKRISHNAN, SRIRAM , 休格‧公沙里茲 GONZALEZ, HUGO , 傑夫‧達奈爾 DARNELL, JEFF
IPC分类号： C12M
CPC分类号： C12N15/1003 , B01F13/0255 , B03D2203/003 , C12M47/06 , C12M47/10 , C12N1/06 , C12N1/066 , C12N15/101
摘要：本發明係關於自細胞中分離生物產物,例如質體
DNA,之裝置及方法。本方法涉及以經控制之方法使細胞
溶解並自含有所欲之細胞成分之溶胞產物液體中分離不溶
成分,接著以膜層析技術純化所欲之細胞成分。本方法利
用特殊之細胞溶解裝置、離子交換以及視需要使用卡式盒
形式(cartridge form)之疏水性交互作用層析膜、以及超過
濾。該方法可應用於自細胞材料所萃取之任何生物產物。
本方法使用一種細胞分解裝置,其包含高切變,低滯留-時
間混合器以充分混合細胞懸浮液與細胞溶解溶液,利用停
留時間使雜質變性,以及使用空氣-注入式氣泡混合器溫和
且徹底地混合溶解之細胞與中和/沉澱緩衝液以及使濃縮
經沉澱之細胞物質浮起。
简体摘要：本发明系关于自细胞中分离生物产物,例如质体 DNA,之设备及方法。本方法涉及以经控制之方法使细胞溶解并自含有所欲之细胞成分之溶胞产物液体中分离不溶成分,接着以膜层析技术纯化所欲之细胞成分。本方法利用特殊之细胞溶解设备、离子交换以及视需要使用卡式盒形式(cartridge form)之疏水性交互作用层析膜、以及超过滤。该方法可应用于自细胞材料所萃取之任何生物产物。本方法使用一种细胞分解设备,其包含高切变,低滞留-时间混合器以充分混合细胞悬浮液与细胞溶解溶液,利用停留时间使杂质变性,以及使用空气-注入式气泡混合器温和且彻底地混合溶解之细胞与中和/沉淀缓冲液以及使浓缩经沉淀之细胞物质浮起。

5. 发明专利

TW358121B 自含菌絲體培養基所得有用成分的萃取方法失效
简体标题：自含菌丝体培养基所得有用成分的萃取方法
公开(公告)号：TW358121B
公开(公告)日：1999-05-11
申请号：TW085113847
申请日：1996-11-13
申请人：長岡均
发明人：長岡均
IPC分类号： C12N
CPC分类号： C12N1/06
摘要：本發明之含菌絲體培養基所得有用成份之第１萃取方法係以蔗渣做為基本材料於固體培養基上接種擔子菌類，使菌絲體增殖後將所得含菌絲體之固體培養基壓搾後，搾汁液（ｉ）取得之同時，搾汁液（ｉ）於含被分離菌絲體之固體殘渣成份中加入水及酵素，較佳者為水及菌絲體細胞壁溶解酵素後於３０～６０℃下保持之同時攪拌菌絲體細胞壁使溶解之，更使加熱至９５℃之溫度後使上述酵素失去活性滅菌後取得含細胞壁溶解生成物之液體（ｉｉ）為其特徵。本發明第２方法係如上述分離後取得含菌絲體之固體殘渣成份經添加水及酵素，較佳者為水及菌絲體細胞壁溶解酵素後於上述溫度下粉碎該固體成份後使菌絲體細胞壁溶解後，再與上述同法做酵素失活，滅菌之處理。
本發明之第３方法係與上述同法取得之含菌絲體固體培養基經解凍後，將被分解後之固體培養基以含β－１，３－葡聚糖液體（ａ），較佳以β－１，３－葡聚糖為主成份，更與含甲殼質、纖維素之酵素液（ａ）於３０～６０℃下接觸１～６５分鐘後將菌絲體細胞壁溶解之，再將取得含細胞壁溶解生成物液體加熱至９５℃後，便上述酵素類失活同時滅菌為其特徵。
由本發明可於短時間內取得高收率之自含菌絲體培養基所得有用成份。特別是第１方法中，可取得含高濃度之β－葡聚糖，抗腫瘤效果之優良萃取液。上述搾汁液成份為菌絲體之代謝成份同時，含高濃度之類細胞分裂素物質，呈透明狀，可被期待利用於飲料類、植物荷爾蒙劑、化粧品原料等等。
另外，第３方法中，加入β－葡聚糖與葡萄糖後，可取得含高濃度之細胞分裂素類物質之萃取物，同樣可被期待如上述之利用者。
简体摘要：本发明之含菌丝体培养基所得有用成份之第１萃取方法系以蔗渣做为基本材料于固体培养基上接种担子菌类，使菌丝体增殖后将所得含菌丝体之固体培养基压榨后，榨汁液（ｉ）取得之同时，榨汁液（ｉ）于含被分离菌丝体之固体残渣成份中加入水及酶，较佳者为水及菌丝体细胞壁溶解酶后于３０～６０℃下保持之同时搅拌菌丝体细胞壁使溶解之，更使加热至９５℃之温度后使上述酶失去活性灭菌后取得含细胞壁溶解生成物之液体（ｉｉ）为其特征。本发明第２方法系如上述分离后取得含菌丝体之固体残渣成份经添加水及酶，较佳者为水及菌丝体细胞壁溶解酶后于上述温度下粉碎该固体成份后使菌丝体细胞壁溶解后，再与上述同法做酶失活，灭菌之处理。本发明之第３方法系与上述同法取得之含菌丝体固体培养基经解冻后，将被分解后之固体培养基以含β－１，３－葡聚糖液体（ａ），较佳以β－１，３－葡聚糖为主成份，更与含甲壳质、纤维素之酶液（ａ）于３０～６０℃下接触１～６５分钟后将菌丝体细胞壁溶解之，再将取得含细胞壁溶解生成物液体加热至９５℃后，便上述酶类失活同时灭菌为其特征。由本发明可于短时间内取得高收率之自含菌丝体培养基所得有用成份。特别是第１方法中，可取得含高浓度之β－葡聚糖，抗肿瘤效果之优良萃取液。上述榨汁液成份为菌丝体之代谢成份同时，含高浓度之类细胞分裂素物质，呈透明状，可被期待利用于饮料类、植物荷尔蒙剂、化妆品原料等等。另外，第３方法中，加入β－葡聚糖与葡萄糖后，可取得含高浓度之细胞分裂素类物质之萃取物，同样可被期待如上述之利用者。

6. 发明专利

TWI484179B 光誘發控制之細胞胞解晶片有权
简体标题：光诱发控制之细胞胞解芯片
公开(公告)号：TWI484179B
公开(公告)日：2015-05-11
申请号：TW098111068
申请日：2009-04-02
申请人：國立成功大學 , NATIONAL CHENG KUNG UNIVERSITY
发明人：李國賓 , LEE, GWO BIN , 林彥亨 , LIN, YENG HENG
IPC分类号： G01N33/48 , B01J19/12
CPC分类号： C12Q3/00 , C12N1/06 , C12N1/066 , C12N13/00

7. 发明专利

TW200504207A 生物材料的生產裝置及方法 DEVICES AND METHODS FOR BIOMATERIAL PRODUCTION 审中-公开
简体标题：生物材料的生产设备及方法 DEVICES AND METHODS FOR BIOMATERIAL PRODUCTION
公开(公告)号：TW200504207A
公开(公告)日：2005-02-01
申请号：TW093115170
申请日：2004-05-27
申请人：愛德維西斯股份有限公司 ADVISYS, INC.
发明人：亨利‧海貝爾 HEBEL, HENRY , 斯利拉‧瑞馬克黎斯那 RAMAKRISHNAN, SRIRAM , 休格‧公沙里茲 GONZALEZ, HUGO , 傑夫‧達奈爾 DARNELL, JEFF
IPC分类号： C12M
CPC分类号： C12N15/1003 , B01F13/0255 , B03D2203/003 , C12M47/06 , C12M47/10 , C12N1/06 , C12N1/066 , C12N15/101
摘要：本發明係關於自細胞中分離生物產物，例如質體DNA，之裝置及方法。本方法涉及以經控制之方法使細胞溶解並自含有所欲之細胞成分之溶胞產物液體中分離不溶成分，接著以膜層析技術純化所欲之細胞成分。本方法利用特殊之細胞溶解裝置、離子交換以及視需要使用卡式盒形式(cartridge form)之疏水性交互作用層析膜、以及超過濾。該方法可應用於自細胞材料所萃取之任何生物產物。本方法使用一種細胞分解裝置，其包含高切變，低滯留–時間混合器以充分混合細胞懸浮液與細胞溶解溶液，利用停留時間使雜質變性，以及使用空氣–注入式氣泡混合器溫和且徹底地混合溶解之細胞與中和／沉澱緩衝液以及使濃縮經沉澱之細胞物質浮起。
简体摘要：本发明系关于自细胞中分离生物产物，例如质体DNA，之设备及方法。本方法涉及以经控制之方法使细胞溶解并自含有所欲之细胞成分之溶胞产物液体中分离不溶成分，接着以膜层析技术纯化所欲之细胞成分。本方法利用特殊之细胞溶解设备、离子交换以及视需要使用卡式盒形式(cartridge form)之疏水性交互作用层析膜、以及超过滤。该方法可应用于自细胞材料所萃取之任何生物产物。本方法使用一种细胞分解设备，其包含高切变，低滞留–时间混合器以充分混合细胞悬浮液与细胞溶解溶液，利用停留时间使杂质变性，以及使用空气–注入式气泡混合器温和且彻底地混合溶解之细胞与中和／沉淀缓冲液以及使浓缩经沉淀之细胞物质浮起。

8. 发明专利

TW201037307A 光誘發控制之細胞胞解晶片 OPTICALLY-INDUCED CELL LYSIS BIOCHIP 审中-公开
简体标题：光诱发控制之细胞胞解芯片 OPTICALLY-INDUCED CELL LYSIS BIOCHIP
公开(公告)号：TW201037307A
公开(公告)日：2010-10-16
申请号：TW098111068
申请日：2009-04-02
申请人：國立成功大學
发明人：李國賓 , 林彥亨
IPC分类号： G01N , B01J
CPC分类号： C12Q3/00 , C12N1/06 , C12N1/066 , C12N13/00
摘要：本發明提供了一種光誘發控制之細胞胞解晶片，包含：一上基板，其材料為透明導電材料；一下基板，其材料為透明導電材料；一光導材料層，其係形成於前述上基板之下表面或下基板之上表面；及一腔室，其係設置於前述上基板與下基板之間。當上基板與下基板間具有電位差時，可藉由局部照光造成光導材料之電阻降低，進而使電流集中於特定區間流通，進而誘發電場達到細胞胞解目的。
简体摘要：本发明提供了一种光诱发控制之细胞胞解芯片，包含：一上基板，其材料为透明导电材料；一下基板，其材料为透明导电材料；一光导材料层，其系形成于前述上基板之下表面或下基板之上表面；及一腔室，其系设置于前述上基板与下基板之间。当上基板与下基板间具有电位差时，可借由局部照光造成光导材料之电阻降低，进而使电流集中于特定区间流通，进而诱发电场达到细胞胞解目的。

9. 发明专利

TW483762B 皮膚用化料失效
简体标题：皮肤用化料
公开(公告)号：TW483762B
公开(公告)日：2002-04-21
申请号：TW085115013
申请日：1996-12-05
申请人：長岡均
发明人：長岡均
IPC分类号： A61K
CPC分类号： C12N1/06
摘要：本發明係有關一種皮膚用化粧料，其中含有，於含有蔗渣之固體培養基上接種擔子菌類後，將定量之菌絲體增殖後所得的含菌絲體之固體培養基拆散，其次，於此固體培養基保持30~50℃之情形下將水及纖維素、蛋白中選出的1種或1種以上之酵素加入其中，再於酵素存在下將此固體培養基中的蔗渣纖維粉碎或搗碎成特定細狀，其後，利用加熱至最高為95℃之溫度使酵素去除活性並殺菌，而形成的菌絲體萃取物。
本發明係有關一種皮膚用化粧料，其於壓榨上述菌絲體增殖後所得的含菌絲體之固體培養基，以形成壓榨萃取物(A)，及，將水及酵素加入經榨取壓榨萃取物之榨汁殘渣中，前於保持30~60℃之情形下攪拌以便溶解菌絲體細胞壁，接著，同上述般加熱使酵素失去活性並殺菌，而形成的含有細胞壁溶解生成物之萃取物(B)中，至少含有第1細胞壁溶解生成物之萃取物(B)。
又，本發明可含有，將上述之壓榨萃取物(A)萃取步驟所分離出的含菌絲體之固體成分拆散，再將水及酵素加入其中後於30~60℃下粉碎搗碎此固體成分，以溶解菌絲細胞壁，接著，同上述般加熱使酵素失去活性並殺菌，而形成的含第2細胞壁溶解生成物之萃取物(C)，以取代上述的含第1細胞壁溶解生成物之萃取物(B)。
本發明係有關一種皮膚用化粧料，其可含有，將上述所得含菌絲體之固體培養基拆散後，於30~60℃下以含β-1、3-葡聚糖化之溶液(a)接觸已拆散之固體培養基1~65分鐘，以溶解菌絲體細胞壁，接著，同上述般加熱此含細胞壁溶解生成物之溶液使酵素失去活性並殺菌，而形成的細胞壁溶解生成物之萃取物。
本發明之皮膚用化粧料為，一種可提供皮膚各種營養成分以促進皮膚新陳代謝及使皮膚表面光滑、滋潤之，可抑制、治療青春痘、過敏等皮膚炎症狀，又，具有美白效果的無藥害疑慮之安全性優良的化粧料。
简体摘要：本发明系有关一种皮肤用化妆料，其中含有，于含有蔗渣之固体培养基上接种担子菌类后，将定量之菌丝体增殖后所得的含菌丝体之固体培养基拆散，其次，于此固体培养基保持30~50℃之情形下将水及纤维素、蛋白中选出的1种或1种以上之酶加入其中，再于酶存在下将此固体培养基中的蔗渣纤维粉碎或捣碎成特定细状，其后，利用加热至最高为95℃之温度使酶去除活性并杀菌，而形成的菌丝体萃取物。本发明系有关一种皮肤用化妆料，其于压榨上述菌丝体增殖后所得的含菌丝体之固体培养基，以形成压榨萃取物(A)，及，将水及酶加入经榨取压榨萃取物之榨汁残渣中，前于保持30~60℃之情形下搅拌以便溶解菌丝体细胞壁，接着，同上述般加热使酶失去活性并杀菌，而形成的含有细胞壁溶解生成物之萃取物(B)中，至少含有第1细胞壁溶解生成物之萃取物(B)。又，本发明可含有，将上述之压榨萃取物(A)萃取步骤所分离出的含菌丝体之固体成分拆散，再将水及酶加入其中后于30~60℃下粉碎捣碎此固体成分，以溶解菌丝细胞壁，接着，同上述般加热使酶失去活性并杀菌，而形成的含第2细胞壁溶解生成物之萃取物(C)，以取代上述的含第1细胞壁溶解生成物之萃取物(B)。本发明系有关一种皮肤用化妆料，其可含有，将上述所得含菌丝体之固体培养基拆散后，于30~60℃下以含β-1、3-葡聚糖化之溶液(a)接触已拆散之固体培养基1~65分钟，以溶解菌丝体细胞壁，接着，同上述般加热此含细胞壁溶解生成物之溶液使酶失去活性并杀菌，而形成的细胞壁溶解生成物之萃取物。本发明之皮肤用化妆料为，一种可提供皮肤各种营养成分以促进皮肤新陈代谢及使皮肤表面光滑、滋润之，可抑制、治疗青春痘、过敏等皮肤炎症状，又，具有美白效果的无药害疑虑之安全性优良的化妆料。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式