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1. 发明专利

TW200808710A 氟界面活性劑 FLUOROSURFACTANTS 审中-公开
简体标题：氟界面活性剂 FLUOROSURFACTANTS
公开(公告)号：TW200808710A
公开(公告)日：2008-02-16
申请号：TW096124315
申请日：2007-07-04
申请人：馬克專利公司 MERCK PATENT GMBH
发明人：瓦夫崗海斯 HIERSE, WOLFGANG , 尼可賴伊那特依芙 IGNATYEV, NIKOLAI , 馬汀賽德 SEIDEL, MARTIN , 艾爾維拉蒙特尼果 MONTENEGRO, ELVIRA , 皮爾克區 KIRSCH, PEER , 安德芮斯貝斯 BATHE, ANDREAS
IPC分类号： C07C , C07D , C11D
CPC分类号： C07C323/66 , A61K8/70 , A61Q19/00 , B01F17/0035 , B03D1/01 , B03D1/012 , B03D1/014 , B03D1/016 , B03D2203/005 , C07C211/15 , C07C211/21 , C07C211/28 , C07C215/08 , C07C215/24 , C07C217/08 , C07C217/10 , C07C309/10 , C07C309/14 , C07C323/52 , C11D1/004
摘要：本發明係關於端基Y作為表面活性化合物中之端基之用途,其中Y表示CF3(CH2)aS-或CF3CF2S-或【【CF3-(CH2)a】】2N-,其中a表示選自0至5範圍之整數;關於相應之新穎化合物;且關於用於製備該等化合物之方法。
简体摘要：本发明系关于端基Y作为表面活性化合物中之端基之用途,其中Y表示CF3(CH2)aS-或CF3CF2S-或【【CF3-(CH2)a】】2N-,其中a表示选自0至5范围之整数;关于相应之新颖化合物;且关于用于制备该等化合物之方法。

2. 发明专利

TW204300B 新穎之脫脂酸神經節糖脂衍生物失效
简体标题：新颖之脱脂酸神经节糖脂衍生物
公开(公告)号：TW204300B
公开(公告)日：1993-04-21
申请号：TW078109297
申请日：1989-12-01
申请人：費迪艾有限公司
发明人：法蘭西斯哥.德拉.瓦爾 , 澳瑞里歐.羅密歐
IPC分类号： A61K , C07H
CPC分类号： C07H15/04 , C07C215/24 , C07C233/18 , C07C233/20 , C07C235/08 , C07C237/22 , C07C255/19 , C07C323/58 , C07F9/10 , C07H15/10
摘要：經由將四拉邁基脫醯基化而從神經節糖脂所得之新穎N-醯基 -脫脂酸神經節糖脂，其中醯基係從取代有一或多個極性基且具有 2至24碳原子之脂肪族酸衍生而得。本發明之N-醯基 -脫脂酸神經節糖脂對蛋白質激C之活化具有抑制作用，因此可用於多種神經病變之療法。
简体摘要：经由将四拉迈基脱酰基化而从神经节糖脂所得之新颖N-酰基 -脱脂酸神经节糖脂，其中酰基系从取代有一或多个极性基且具有 2至24碳原子之脂肪族酸衍生而得。本发明之N-酰基 -脱脂酸神经节糖脂对蛋白质激C之活化具有抑制作用，因此可用于多种神经病变之疗法。

3. 发明专利

TWI262182B 合成手性純的��- 胺基 - 醇類之方法 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CHIRALLY PURE B-AMINO-ALCOHOLS 有权
简体标题：合成手性纯的��- 胺基 - 醇类之方法 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CHIRALLY PURE B-AMINO-ALCOHOLS
公开(公告)号：TWI262182B
公开(公告)日：2006-09-21
申请号：TW091135619
申请日：2002-12-10
申请人：惠氏藥廠 WYETH
发明人：柯列弗 ANTHONY FRANK KREFT , 安米科 MADELENE MIYOKO ANTANE , 柯爾 DEREK CECIL COLE , 古馬丁 DENNIS MARTIN KUBRAK , 雷尼克 LYNN RESNICK , 史塔克 JOSEPH RAYMOND STOCK , 王征 ZHENG WANG
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07C215/20 , C07B2200/07 , C07C215/08 , C07C215/24 , C07C215/28 , C07C215/56 , C07C229/08 , C07C229/28 , C07C229/30 , C07C229/36 , C07C247/12 , C07C323/63 , C07D263/26 , C07D333/34
摘要：提供一種製備α-胺基酸之手性純的S-鏡像異構體之方法，其包括以下步驟：a)由式(R)2CH(CH2)nCH2X之烷基鹵化物來製備有機金屬藥劑；b)添加有機金屬藥劑至二氧化碳以提供一種羧酸；c)於第三胺鹼的存在下，以一種酸性鹵化物、三氯化磷、酸酐或亞硫醯氯活化羧酸；d)使步驟c)之產物與一種S-4-基-2-唑啶酮之鹼金屬鹽反應；e)以一種強力非-親核性鹼處理步驟d)之產物以形成一種烯醇鹽陰離子；f)以2,4,6-三異丙基苯磺醯基疊氮化物捕捉烯醇鹽陰離子，獲得一種唑啶酮疊氮化物；g)以水性鹼水解疊氮化物，獲得一種α-疊氮酸；h)還原α-疊氮酸為α-胺基酸；及i)再結晶α-胺基酸為手性純的α-胺基酸。本發明亦提供一種製備β-胺基醇類之手性純的S鏡像異構物的方法，進一步包括還原粗製α-胺基酸為β-胺基醇及再結晶β-胺基醇為手性純的β-胺基醇的步驟。再提供一種製備N-磺醯基β-胺基醇類之手性純的S-鏡像異構物的方法，包括以5-氯吩-2-磺醯基鹵化物磺醯化β-胺基醇及再結晶，以提供手性純的N-磺醯基β-胺基醇的步驟。
简体摘要：提供一种制备α-氨基酸之手性纯的S-镜像异构体之方法，其包括以下步骤：a)由式(R)2CH(CH2)nCH2X之烷基卤化物来制备有机金属药剂；b)添加有机金属药剂至二氧化碳以提供一种羧酸；c)于第三胺碱的存在下，以一种酸性卤化物、三氯化磷、酸酐或亚硫酰氯活化羧酸；d)使步骤c)之产物与一种S-4-基-2-唑啶酮之碱金属盐反应；e)以一种强力非-亲核性碱处理步骤d)之产物以形成一种烯醇盐阴离子；f)以2,4,6-三异丙基苯磺酰基叠氮化物捕捉烯醇盐阴离子，获得一种唑啶酮叠氮化物；g)以水性碱水解叠氮化物，获得一种α-叠氮酸；h)还原α-叠氮酸为α-氨基酸；及i)再结晶α-氨基酸为手性纯的α-氨基酸。本发明亦提供一种制备β-胺基醇类之手性纯的S镜像异构物的方法，进一步包括还原粗制α-氨基酸为β-胺基醇及再结晶β-胺基醇为手性纯的β-胺基醇的步骤。再提供一种制备N-磺酰基β-胺基醇类之手性纯的S-镜像异构物的方法，包括以5-氯吩-2-磺酰基卤化物磺酰化β-胺基醇及再结晶，以提供手性纯的N-磺酰基β-胺基醇的步骤。

4. 发明专利

TW199912B 鎳化物件之製造失效
简体标题：镍化对象之制造
公开(公告)号：TW199912B
公开(公告)日：1993-02-11
申请号：TW080107552
申请日：1991-09-25
申请人：巴地斯顏料化工廠
发明人：克納特.歐潘藍德 , 克勞斯.格拉瑟 , 馬丁.菲修 , 諾伯特.葛瑞夫 , 鐘–基.全
IPC分类号： C25D
CPC分类号： C25D3/12 , C07C215/24 , C07C309/08 , C07C309/14 , C07C309/42 , C07C309/46
摘要：鎳化物件可藉由從含有一種以上鎳鹽實質上成份，一種以上無機酸及一種以上增亮劑之水性酸性鍍浴中電解澱積鎳而製得；其中使用為增亮劑之含２－羥基３－丁烯基化合物化學式Ⅰ為□ (Ⅰ)其中ｎ為１、２或３而變數Ａ為如下之意義：當ｎ＝１－羥基－化學式-OR1基，其中R1表示C1-C4烷基，其可經磺基
- 取代苯基，3-或4-磺苯基，α-或β-基
，3-，4-，5-，6-或7-磺基-α-基或者4-，5-，
6-，7-或8-磺基-β-基。－ -O-PO(OX)H或-O-PO(OX)2之含磷基，其中Ｘ表示氫或
鹼金屬或是銨陽離子－化學式-SO3X之磺基－化學式 -NH2 -NHR1或 -N(R1)2之胺基，其中若２個
R1基都出現在N-原子上時，其可以相同或不同當ｎ＝２－化學式-NH-或-NR1-之胺基－二價的氧原子當ｎ＝３－三價的氮原子。
简体摘要：镍化对象可借由从含有一种以上镍盐实质上成份，一种以上无机酸及一种以上增亮剂之水性酸性镀浴中电解淀积镍而制得；其中使用为增亮剂之含２－羟基３－丁烯基化合物化学式Ⅰ为□ (Ⅰ)其中ｎ为１、２或３而变量Ａ为如下之意义：当ｎ＝１－羟基－化学式-OR1基，其中R1表示C1-C4烷基，其可经磺基 - 取代苯基，3-或4-磺苯基，α-或β-基，3-，4-，5-，6-或7-磺基-α-基或者4-，5-， 6-，7-或8-磺基-β-基。－ -O-PO(OX)H或-O-PO(OX)2之含磷基，其中Ｘ表示氢或碱金属或是铵阳离子－化学式-SO3X之磺基－化学式 -NH2 -NHR1或 -N(R1)2之胺基，其中若２个 R1基都出现在N-原子上时，其可以相同或不同当ｎ＝２－化学式-NH-或-NR1-之胺基－二价的氧原子当ｎ＝３－三价的氮原子。

5. 发明专利

TW200821276A 用於治療疾病之經取代炔系化合物 SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES 审中-公开
简体标题：用于治疗疾病之经取代炔系化合物 SUBSTITUTED ACETYLENIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISEASES
公开(公告)号：TW200821276A
公开(公告)日：2008-05-16
申请号：TW096129064
申请日：2007-08-07
申请人：理奧藥品公司 LEO PHARMA A/S
发明人：梁錫富 LIANG, XIFU , 湯瑪斯荷耶 HOYER, THOMAS , 傑夫芬修德 FENSHOLDT, JEF , 蘇菲伊莉莎白哈維 HAVEZ, SOPHIE ELISABETH , 比楊諾爾馬克 NORREMARK, BJARNE
IPC分类号： C07C , C07D , A61K , A61P
CPC分类号： C07F7/0818 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C211/49 , C07C215/24 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/50 , C07C215/54 , C07C217/46 , C07C217/58 , C07C217/62 , C07C229/30 , C07C229/34 , C07C229/38 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C233/62 , C07C235/10 , C07C235/60 , C07C237/16 , C07C255/30 , C07C255/58 , C07C271/20 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07D207/12 , C07D209/08 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D231/12 , C07D263/32 , C07D295/13 , C07D295/182 , C07D309/08 , C07D309/10 , C07D317/28 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/58 , C07F7/1852 , C07F7/1856
摘要：本發明係關於式Ia及Ib之新穎化合物:
096129064P01.bmp
其中A表示經取代或未經取代之C1-10雜芳基、C6-14芳基或C6-10雜環烷基芳基;R1為C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6羥烷基、C1-6鹵烷基、C1-6胺基、C3-6環烷基或C1-6雜環烷基,各基團視情況經取代;X表示-CR3R4-(CR5R6)n-(CR7=CR8)m-(C6-14芳基)r-(C1-10雜芳基)s-(CR9R10)p-(CR11=CR12)q-;R2表示C1-6烷基、C
2-6烯基、C2-6炔基、C1-6羥烷基、C1-6鹵烷基、C1-6胺基、C1-12烷基矽烷基、C6-30烷基芳基矽烷基、C1-10雜芳基、C6-14芳基、C1-10雜環烷基、C1-10雜環烯基、C1-8環烷基、C1-18環烯基,各基團視情況經取代,或R2表示氫、羧基或羥基;或其醫藥學上可接受之鹽、溶劑合物或酯;其製備方法,用於治療之該等化合物,包含該等化合物之醫藥組合物,其中該等化合物可用於(例如)治療諸如副甲狀腺功能亢進之與CaSR活性失調相關之疾病。
简体摘要：本发明系关于式Ia及Ib之新颖化合物: 096129064P01.bmp 其中A表示经取代或未经取代之C1-10杂芳基、C6-14芳基或C6-10杂环烷基芳基;R1为C1-6烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6羟烷基、C1-6卤烷基、C1-6胺基、C3-6环烷基或C1-6杂环烷基,各基团视情况经取代;X表示-CR3R4-(CR5R6)n-(CR7=CR8)m-(C6-14芳基)r-(C1-10杂芳基)s-(CR9R10)p-(CR11=CR12)q-;R2表示C1-6烷基、C 2-6烯基、C2-6炔基、C1-6羟烷基、C1-6卤烷基、C1-6胺基、C1-12烷基硅烷基、C6-30烷基芳基硅烷基、C1-10杂芳基、C6-14芳基、C1-10杂环烷基、C1-10杂环烯基、C1-8环烷基、C1-18环烯基,各基团视情况经取代,或R2表示氢、羧基或羟基;或其医药学上可接受之盐、溶剂合物或酯;其制备方法,用于治疗之该等化合物,包含该等化合物之医药组合物,其中该等化合物可用于(例如)治疗诸如副甲状腺功能亢进之与CaSR活性失调相关之疾病。

6. 发明专利

TW200305560A 合成手性純的��- 胺基 - 醇類之方法 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CHIRALLY PURE ��-AMINO-ALCOHOLS 审中-公开
简体标题：合成手性纯的��- 胺基 - 醇类之方法 PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF CHIRALLY PURE ��-AMINO-ALCOHOLS
公开(公告)号：TW200305560A
公开(公告)日：2003-11-01
申请号：TW091135619
申请日：2002-12-10
申请人：惠氏藥廠 WYETH
发明人：雷尼克 LYNN RESNICK , 柯列弗 ANTHONY FRANK KREFT , 安米科 MADELENE MIYOKO ANTANE , 柯爾 DEREK CECIL COLE , 古馬丁 DENNIS MARTIN KUBRAK , 史塔克 JOSEPH RAYMOND STOCK , 王征 ZHENG WANG
IPC分类号： C07C
CPC分类号： C07C215/20 , C07B2200/07 , C07C215/08 , C07C215/24 , C07C215/28 , C07C215/56 , C07C229/08 , C07C229/28 , C07C229/30 , C07C229/36 , C07C247/12 , C07C323/63 , C07D263/26 , C07D333/34
摘要：提供一種製備α－胺基酸之手性純的S－鏡像異構體之方法，其包括以下步驟：a)由式(R)2CH(CH2)nCH2X之烷基鹵化物來製備有機金屬藥劑；b)添加有機金屬藥劑至二氧化碳以提供一種羧酸：c)於第三胺鹼的存在下，以一種酸性鹵化物、三氯化磷、酸酐或亞硫醯氯活化羧酸；d)使步驟c)之產物與一種S－4－基－2－唑啶酮之鹼金屬鹽反應；e)以一種強力非－親核性鹼處理步驟d)之產物以形成一種烯醇鹽陰離子；f)以2，4，6－三異丙基苯磺醯基疊氮化物捕捉烯醇鹽陰離子，獲得一種唑啶酮疊氮化物；g)以水性鹼水解疊氮化物，獲得一種α－疊氮酸；h)還原α－疊氮酸為α－胺基酸；及i)再結晶α－胺基酸為手性純的α－胺基酸。本發明亦提供一種製備β－胺基醇類之手性純的S鏡像異構物的方法，進一步包括還原粗製α－胺基酸為β－胺基醇及再結晶β－胺基醇為手性純的β－胺基醇的步驟。再提供一種製備N－磺醯基β－胺基醇類之手性純的S－鏡像異構物的方法，包括以5－氯吩－2－磺醯基鹵化物磺醯化β－胺基醇及再結晶，以提供手性純的N－磺醯基β－胺基醇的步驟。
简体摘要：提供一种制备α－氨基酸之手性纯的S－镜像异构体之方法，其包括以下步骤：a)由式(R)2CH(CH2)nCH2X之烷基卤化物来制备有机金属药剂；b)添加有机金属药剂至二氧化碳以提供一种羧酸：c)于第三胺碱的存在下，以一种酸性卤化物、三氯化磷、酸酐或亚硫酰氯活化羧酸；d)使步骤c)之产物与一种S－4－基－2－唑啶酮之碱金属盐反应；e)以一种强力非－亲核性碱处理步骤d)之产物以形成一种烯醇盐阴离子；f)以2，4，6－三异丙基苯磺酰基叠氮化物捕捉烯醇盐阴离子，获得一种唑啶酮叠氮化物；g)以水性碱水解叠氮化物，获得一种α－叠氮酸；h)还原α－叠氮酸为α－氨基酸；及i)再结晶α－氨基酸为手性纯的α－氨基酸。本发明亦提供一种制备β－胺基醇类之手性纯的S镜像异构物的方法，进一步包括还原粗制α－氨基酸为β－胺基醇及再结晶β－胺基醇为手性纯的β－胺基醇的步骤。再提供一种制备N－磺酰基β－胺基醇类之手性纯的S－镜像异构物的方法，包括以5－氯吩－2－磺酰基卤化物磺酰化β－胺基醇及再结晶，以提供手性纯的N－磺酰基β－胺基醇的步骤。

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