专利快速检索-快速检索全球专利，免费商用专利数据库-IPRDB

1. 发明专利

TW202022123A 游離ＤＮＡ損傷分析及其臨床應用审中-公开
简体标题：游离ＤＮＡ损伤分析及其临床应用
公开(公告)号：TW202022123A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：TW108126066
申请日：2019-07-23
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG , 美商格瑞爾公司 , GRAIL, INC.
发明人：盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 江培勇 , JIANG, PEIYONG , 鄭淑恒 , CHENG, SUK HANG
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/50
摘要：游離DNA片段通常包含鋸齒端，其中雙股DNA之一個股的一個末端延伸超過另一股之另一末端。此等鋸齒端的長度及量可用於測定個體之病狀程度、生物樣品中臨床相關之DNA的分量濃度、個體年齡或展現出癌症的組織類型。可使用本文中所述之各種技術來測定該鋸齒端長度及量。
简体摘要：游离DNA片段通常包含锯齿端，其中双股DNA之一个股的一个末端延伸超过另一股之另一末端。此等锯齿端的长度及量可用于测定个体之病状程度、生物样品中临床相关之DNA的分量浓度、个体年龄或展现出癌症的组织类型。可使用本文中所述之各种技术来测定该锯齿端长度及量。

2. 发明专利

TW201840853A 使用核酸片段之診斷應用审中-公开
简体标题：使用核酸片段之诊断应用
公开(公告)号：TW201840853A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：TW107102794
申请日：2018-01-25
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG , 美商格瑞爾公司 , GRAIL, INC.
发明人：盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 江培勇 , JIANG, PEIYONG , 後補後補 , LAM, WAI KEI
IPC分类号： C12Q1/68
摘要：本發明各種實施例係關於無細胞核酸(例如血漿DNA及血清DNA)之計數分析、片段化模式及尺寸的應用(例如生物樣品之分類)，該等無細胞核酸包括病原體(諸如病毒)的核酸。本發明一種應用之實施例可判定個體是否處於特定狀況。舉例而言，本發明之方法可判定個體是否患有癌症或腫瘤或其他病理。另一種應用之實施例可用於評定病況之階段或隨時間推移之病況進展。舉例而言，本發明之方法可用於判定個體之癌症階段或個體隨時間推移之癌症進展(例如，利用在不同時間獲自個體之樣品)。
简体摘要：本发明各种实施例系关于无细胞核酸(例如血浆DNA及血清DNA)之计数分析、片段化模式及尺寸的应用(例如生物样品之分类)，该等无细胞核酸包括病原体(诸如病毒)的核酸。本发明一种应用之实施例可判定个体是否处于特定状况。举例而言，本发明之方法可判定个体是否患有癌症或肿瘤或其他病理。另一种应用之实施例可用于评定病况之阶段或随时间推移之病况进展。举例而言，本发明之方法可用于判定个体之癌症阶段或个体随时间推移之癌症进展(例如，利用在不同时间获自个体之样品)。

3. 发明专利

TW201920683A 利用游離病毒核酸改善癌症篩選审中-公开
简体标题：利用游离病毒核酸改善癌症筛选
公开(公告)号：TW201920683A
公开(公告)日：2019-06-01
申请号：TW107125941
申请日：2018-07-26
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG
发明人：盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 江培勇 , JIANG, PEIYONG , 林偉棋 , LAM, WAI KEI
IPC分类号： C12Q1/68 , C12Q1/70
摘要：可分析生物樣本混合物中不含細胞之DNA分子以偵測病毒DNA。可測定病毒基因組中一或多個位點處病毒DNA分子之甲基化。可依據在特定病毒基因組之一組位點處甲基化之複數個不含細胞之DNA分子的一或多個量來量測混合物甲基化程度。可依各種方式測定混合物甲基化程度，例如：依在一個位點處或跨越多個位點或區域甲基化之不含細胞之DNA分子之密度形式測定。可比較混合物甲基化程度與參考甲基化程度，例如由至少兩個其他個體群組測定。群組可具有與特定病毒基因組相關聯之不同類別(包括第一病狀)。第一分類可依據比較來測定個體是否為具有第一病狀。
简体摘要：可分析生物样本混合物中不含细胞之DNA分子以侦测病毒DNA。可测定病毒基因组中一或多个位点处病毒DNA分子之甲基化。可依据在特定病毒基因组之一组位点处甲基化之复数个不含细胞之DNA分子的一或多个量来量测混合物甲基化程度。可依各种方式测定混合物甲基化程度，例如：依在一个位点处或跨越多个位点或区域甲基化之不含细胞之DNA分子之密度形式测定。可比较混合物甲基化程度与参考甲基化程度，例如由至少两个其他个体群组测定。群组可具有与特定病毒基因组相关联之不同类别(包括第一病状)。第一分类可依据比较来测定个体是否为具有第一病状。

4. 发明专利

TWI675918B 基於單倍型之通用非侵入性單基因疾病產前檢測有权
简体标题：基于单倍型之通用非侵入性单基因疾病产前检测
公开(公告)号：TWI675918B
公开(公告)日：2019-11-01
申请号：TW106140170
申请日：2017-11-20
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG
发明人：許慧妍 , HUI, WAI IN , 江培勇 , JIANG, PEIYONG , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN
IPC分类号： C12Q1/68 , G16B20/00

5. 发明专利

TW201823472A 基於單倍型之通用非侵入性單基因疾病產前檢測审中-公开
简体标题：基于单倍型之通用非侵入性单基因疾病产前检测
公开(公告)号：TW201823472A
公开(公告)日：2018-07-01
申请号：TW106140170
申请日：2017-11-20
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG
发明人：許慧妍 , HUI, WAI IN , 江培勇 , JIANG, PEIYONG , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN
IPC分类号： C12Q1/68 , G06F19/18
摘要：在沒有父本遺傳資訊的情況下，為了偵測自母親遺傳的胎兒突變，可量測無細胞混合物中各母本單倍型之特性。可比較兩種母本單倍型之特性值之間的分離值與臨限值來判定哪種單倍型被遺傳。因為可能無法獲得父本對偶基因之量測，所以實施例可量測該胎兒係同型接合的一些基因座及該胎兒係異型接合的一些基因座的特性，但是在選擇用於判定母本單倍型之遺傳的臨限值時考慮該胎兒係異型接合的此類基因座。為了確定親本單倍型，可進行直接單倍型分析，且可選擇與該突變在指定內距離的基因座且將其用於單倍型區塊中進行量測。使用可在個體中重複使用的預定引子/探針量測包括該突變之目標區域。
简体摘要：在没有父本遗传信息的情况下，为了侦测自母亲遗传的胎儿突变，可量测无细胞混合物中各母本单倍型之特性。可比较两种母本单倍型之特性值之间的分离值与临限值来判定哪种单倍型被遗传。因为可能无法获得父本对偶基因之量测，所以实施例可量测该胎儿系同型接合的一些基因座及该胎儿系异型接合的一些基因座的特性，但是在选择用于判定母本单倍型之遗传的临限值时考虑该胎儿系异型接合的此类基因座。为了确定亲本单倍型，可进行直接单倍型分析，且可选择与该突变在指定内距离的基因座且将其用於单倍型区块中进行量测。使用可在个体中重复使用的预定引子/探针量测包括该突变之目标区域。

6. 发明专利

TW201800754A 使用血液中游離DNA(CELL-FREE DNA)偵測血液疾病审中-公开
简体标题：使用血液中游离DNA(CELL-FREE DNA)侦测血液疾病
公开(公告)号：TW201800754A
公开(公告)日：2018-01-01
申请号：TW106117990
申请日：2017-05-31
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG
发明人：盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 孫坤 , SUN, KUN
IPC分类号： G01N33/53 , C12Q1/68 , G06F19/20
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6888 , C12Q2600/106 , C12Q2600/154
摘要：提供使用血液樣品中游離DNA、例如使用血漿或血清偵測血液疾病之技術。舉例而言，一種檢定可靶向一或多個對特定血液細胞譜系(例如紅血球母細胞)具有特異性之差異甲基化區。可自該檢定定量甲基化水準以確定該血液樣品之游離混合物中甲基化或未甲基化DNA片段的量。可將該甲基化水準與一或多個截止值相比較（該一或多個截止值對應於該特定血液細胞譜系之正常範圍）作為確診血液病的部分依據。
简体摘要：提供使用血液样品中游离DNA、例如使用血浆或血清侦测血液疾病之技术。举例而言，一种检定可靶向一或多个对特定血液细胞谱系(例如红血球母细胞)具有特异性之差异甲基化区。可自该检定定量甲基化水准以确定该血液样品之游离混合物中甲基化或未甲基化DNA片段的量。可将该甲基化水准与一或多个截止值相比较（该一或多个截止值对应于该特定血液细胞谱系之正常范围）作为确诊血液病的部分依据。

7. 发明专利

TW201718872A 游離ＤＮＡ（ＣＥＬＬ－ＦＲＥＥ　ＤＮＡ）之片段化模式分析审中-公开
简体标题：游离ＤＮＡ（ＣＥＬＬ－ＦＲＥＥ　ＤＮＡ）之片段化模式分析
公开(公告)号：TW201718872A
公开(公告)日：2017-06-01
申请号：TW105123553
申请日：2016-07-25
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG
发明人：盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 江培勇 , JIANG, PEIYONG
IPC分类号： C12Q1/68 , G06F19/18 , G06F19/20 , G06F19/22
CPC分类号： G06F19/22 , C12Q1/6827 , C12Q1/6869 , C12Q1/6876 , C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , G06F19/18 , G06F19/20
摘要：本發明描述影響游離DNA(例如血漿DNA)之片段化模式的因素及游離DNA片段化模式分析的應用，包括分子診斷學應用。多種應用可利用片段化模式特性確定特定組織類型的貢獻比例、確定特定組織類型(例如母親樣品中之胚胎組織或癌症患者樣品中之腫瘤組織)的基因型，及/或鑑別特定組織類型的偏好末端位置，其接著可用於確定特定組織類型的貢獻比例。
简体摘要：本发明描述影响游离DNA(例如血浆DNA)之片段化模式的因素及游离DNA片段化模式分析的应用，包括分子诊断学应用。多种应用可利用片段化模式特性确定特定组织类型的贡献比例、确定特定组织类型(例如母亲样品中之胚胎组织或癌症患者样品中之肿瘤组织)的基因型，及/或鉴别特定组织类型的偏好末端位置，其接着可用于确定特定组织类型的贡献比例。

8. 发明专利

TW201641694A 基於大小及數目之組合分析母體血漿以偵測胎兒亞染色體畸變审中-公开
简体标题：基于大小及数目之组合分析母体血浆以侦测胎儿亚染色体畸变
公开(公告)号：TW201641694A
公开(公告)日：2016-12-01
申请号：TW105102115
申请日：2016-01-22
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG
发明人：盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 江培勇 , JIANG, PEIYONG , 余爍妍 , YU, CHEUK YIN JANDY
IPC分类号： C12Q1/68 , G06F19/22 , G06F19/24
CPC分类号： G06F19/22 , C12Q1/6883 , G06F19/18
摘要：可藉由分析胎兒及母體DNA之樣本識別胎兒基因組中之畸變。使用基於數目及基於大小之方法判定亞染色體區域中是否存在畸變(擴增或缺失)之分類。可組合使用數目分類及大小分類以判定是僅胎兒或僅母親抑或兩者在該亞染色體區域中具有該畸變，藉此避免當母親具有該畸變而胎兒並不具有該畸變時之假陽性。
简体摘要：可借由分析胎儿及母体DNA之样本识别胎儿基因组中之畸变。使用基于数目及基于大小之方法判定亚染色体区域中是否存在畸变(扩增或缺失)之分类。可组合使用数目分类及大小分类以判定是仅胎儿或仅母亲抑或两者在该亚染色体区域中具有该畸变，借此避免当母亲具有该畸变而胎儿并不具有该畸变时之假阳性。

9. 发明专利

TW201639969A 利用血漿中ＤＮＡ的尺寸及數量畸變以偵測癌症审中-公开
简体标题：利用血浆中ＤＮＡ的尺寸及数量畸变以侦测癌症
公开(公告)号：TW201639969A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：TW105101037
申请日：2016-01-13
申请人：香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG
发明人：盧煜明 , LO, YUK-MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 江培勇 , JIANG, PEIYONG
IPC分类号： C12Q1/68 , G06F19/22
CPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12Q2600/112 , C12Q2600/156 , G06F19/24 , C12Q2535/122 , C12Q2537/16
摘要：本發明係關於腫瘤源循環無細胞(cell-free)DNA之分析，其開闢了實施用於實體腫瘤評估或癌症篩選之液體生檢之新可能性。然而，腫瘤源無細胞DNA之生物學特徵之許多態樣仍然不清楚。關於血漿DNA分子之尺寸情況(profile)，一些研究報導腫瘤源血漿DNA之完整性增加，而其他研究報導較短腫瘤源血漿DNA分子。本發明使用大量平行定序以單鹼基解析且以全基因體(genomewide)方式對癌症患者中血漿DNA之尺寸情況實施分析。使用染色體臂層面z-分數分析(CAZA)進一步鑑別腫瘤來源血漿DNA分子。本發明顯示，異常性變長及縮短的DNA分子之群體共存於癌症患者之血漿中。短DNA分子傾向于攜帶腫瘤相關拷貝數畸變。該等結果顯示使用血漿DNA作為分子診斷工具之能力。
简体摘要：本发明系关于肿瘤源循环无细胞(cell-free)DNA之分析，其开辟了实施用于实体肿瘤评估或癌症筛选之液体生检之新可能性。然而，肿瘤源无细胞DNA之生物学特征之许多态样仍然不清楚。关于血浆DNA分子之尺寸情况(profile)，一些研究报导肿瘤源血浆DNA之完整性增加，而其他研究报导较短肿瘤源血浆DNA分子。本发明使用大量平行定序以单碱基解析且以全基因体(genomewide)方式对癌症患者中血浆DNA之尺寸情况实施分析。使用染色体臂层面z-分数分析(CAZA)进一步鉴别肿瘤来源血浆DNA分子。本发明显示，异常性变长及缩短的DNA分子之群体共存于癌症患者之血浆中。短DNA分子倾向于携带肿瘤相关拷贝数畸变。该等结果显示使用血浆DNA作为分子诊断工具之能力。

10. 发明专利

TW201833329A 腫瘤檢測之方法及系統审中-公开
简体标题：肿瘤检测之方法及系统
公开(公告)号：TW201833329A
公开(公告)日：2018-09-16
申请号：TW106136597
申请日：2017-10-24
申请人：美商思為諾公司 , CIRINA, INC. , 香港中文大學 , THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG
发明人：娜姆薩瑞夫歐金尼 , NAMSARAEV, EUGENI , 盧煜明 , LO, YUK MING DENNIS , 趙慧君 , CHIU, ROSSA WAI KWUN , 陳君賜 , CHAN, KWAN CHEE , 江培勇 , JIANG, PEIYONG , 孫坤 , SUN, KUN , 林偉棋 , LAM, WAI KEI
IPC分类号： C12Q1/68
摘要：本發明提供使用無細胞核酸樣品改良癌症檢測之陽性預測值之方法。多個實施例係關於分析無細胞DNA(例如血漿DNA及血清DNA，包括來自病原體(包括病毒)之核酸)之片段化模式及大小的應用(例如，診斷應用)。一個應用之實施例可確定個體是否患有特定病況。舉例而言，本發明之方法可確定個體是否患有癌症或腫瘤或其他病理學。另一應用之實施例可用於評價病況之時期或病況隨時間之進展。舉例而言，本發明之方法可用於確定個體之癌症時期或個體之癌症隨時間之進展(例如，使用在不同時間自個體獲得之樣品)。
简体摘要：本发明提供使用无细胞核酸样品改良癌症检测之阳性预测值之方法。多个实施例系关于分析无细胞DNA(例如血浆DNA及血清DNA，包括来自病原体(包括病毒)之核酸)之片段化模式及大小的应用(例如，诊断应用)。一个应用之实施例可确定个体是否患有特定病况。举例而言，本发明之方法可确定个体是否患有癌症或肿瘤或其他病理学。另一应用之实施例可用于评价病况之时期或病况随时间之进展。举例而言，本发明之方法可用于确定个体之癌症时期或个体之癌症随时间之进展(例如，使用在不同时间自个体获得之样品)。

你已经成功收藏专利！

检索式保存成功!

IPRDB

热门服务

关于我们

友情链接

联系方式