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1. 发明专利

TW201617314A 羧酸衍生物审中-公开
公开(公告)号：TW201617314A
公开(公告)日：2016-05-16
申请号：TW104129593
申请日：2015-09-08
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：永持雅敏 , NAGAMOCHI, MASATOSHI , 五反田建德 , GOTANDA, KENTOKU , 野口哲司 , NOGUCHI, TETSUJI , 後藤泰治 , GOTO, TAIJI , 佐佐木潤子 , SASAKI, JUNKO , 鳥羽田宗史 , TORIHATA, MUNEFUMI , 吉野利治 , YOSHINO, TOSHIHARU , 磯部崇 , ISOBE, TAKASHI , 拉馬達斯文卡塔拉曼 , RAMADASS, VENKATARAMANAN
IPC分类号： C07D209/08 , C07D401/08 , C07D405/12 , A61K31/404 , A61K31/4439
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/427 , A61K31/4439 , C07D209/08 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要：本發明係關於具有優異的視網酸受體關連孤兒受體γt抑制作用的化合物或其藥學上可容許的鹽。其係通式(I)所表示的化合物或其藥學上可容許的鹽： [式中，R1為C1-C6烷基、C3-C6環烷基、苯基；R2為氫原子、鹵素原子、C1-C6烷基等；R3為氫原子、C2-C7羧烷基、羥基；R4為鹵素原子、C1-C6烷基；R5為氫原子、C1-C6烷基；R6為氫原子、鹵素原子、C1-C6烷基；R7為氫原子、鹵素原子等；R8為羥基、C1-C6烷氧基、單-C1-C6烷基胺基等；L為單鍵、亞甲基、氧原子；E為可獨立地經1或2個選自鹵素原子、C1-C6烷基及C1-C6烷基磺醯基的基取代的伸苯基等；Q1為氮原子、式=CH- 所表示的基；Q2為氮原子、式=CH-所表示的基；式-U-T-所表示的基為式-CH2-CH2-所表示的基等；Y為亞甲基、氧原子；V為氮原子、式=C(R9)-所表示的基；R9為氫原子、C1-C6烷基等]。
简体摘要：本发明系关于具有优异的视网酸受体关连孤儿受体γt抑制作用的化合物或其药学上可容许的盐。其系通式(I)所表示的化合物或其药学上可容许的盐： [式中，R1为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基；R2为氢原子、卤素原子、C1-C6烷基等；R3为氢原子、C2-C7羧烷基、羟基；R4为卤素原子、C1-C6烷基；R5为氢原子、C1-C6烷基；R6为氢原子、卤素原子、C1-C6烷基；R7为氢原子、卤素原子等；R8为羟基、C1-C6烷氧基、单-C1-C6烷基胺基等；L为单键、亚甲基、氧原子；E为可独立地经1或2个选自卤素原子、C1-C6烷基及C1-C6烷基磺酰基的基取代的伸苯基等；Q1为氮原子、式=CH- 所表示的基；Q2为氮原子、式=CH-所表示的基；式-U-T-所表示的基为式-CH2-CH2-所表示的基等；Y为亚甲基、氧原子；V为氮原子、式=C(R9)-所表示的基；R9为氢原子、C1-C6烷基等]。

2. 发明专利

TW201629015A 氫萘喹啉衍生物审中-公开
简体标题：氢萘喹啉衍生物
公开(公告)号：TW201629015A
公开(公告)日：2016-08-16
申请号：TW104139057
申请日：2015-11-25
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：大塚雅己 , OHTSUKA, MASAMI , 藤井邦彥 , FUJII, KUNIHIKO , 津田敏史 , TSUDA, TOSHIFUMI , 土居史尙 , DOI, FUMINAO , 宮內智 , MIYAUCHI, SATORU , 磯部崇 , ISOBE, TAKASHI
IPC分类号： C07D211/16 , C07D223/14 , C07D225/06 , C07D401/06 , C07D405/06 , C07D405/14 , C07H17/02 , A61K31/395 , A61K31/438 , A61K31/55 , A61K31/706
CPC分类号： C07J73/005 , C07J41/0016 , C07J53/004 , C07J63/008
摘要：本發明提供一種以下述通式(I)表示之化合物或其等藥學上可容許的鹽，其具有優異的視網酸受體相關孤兒受體γt抑制作用及抑制IL-17產生之作用， [式中，U為可獨立地經1至4個選自鹵素原子、C1-C6烷基及C1-C6烷氧基之基取代的苯基、吡啶基、四氫呋喃基、四氫哌喃基或苄基、C1-C6烷基、C1-C6鹵化烷基等；R1為氫原子、鹵素原子、羥基等；R2為氫原子或C1-C6烷基；R3為氫原子、鹵素原子、羥基等；R4為氫原子等；R5為可獨立地經1至4個選自羥基及C1-C6烷氧基之基取代的C1-C6烷基、氫原子等；R6為可獨立地經1至2個選自C1-C6烷基磺醯基及羥基之基取代的C1-C6烷基、氫原子、羥基等；R7為氫原子或氟原子； R8為氫原子、氟原子等；R9為氫原子；T為單鍵、氧原子或式-NH-所表示之基；Y為相同或相異的鹵素原子或C1-C6烷基；m為0至3之整數；包含氮原子之飽和環亦可與環丙烷環進行縮環而形成稠合環；n為1至3之整數]。
简体摘要：本发明提供一种以下述通式(I)表示之化合物或其等药学上可容许的盐，其具有优异的视网酸受体相关孤儿受体γt抑制作用及抑制IL-17产生之作用， [式中，U为可独立地经1至4个选自卤素原子、C1-C6烷基及C1-C6烷氧基之基取代的苯基、吡啶基、四氢呋喃基、四氢哌喃基或苄基、C1-C6烷基、C1-C6卤化烷基等；R1为氢原子、卤素原子、羟基等；R2为氢原子或C1-C6烷基；R3为氢原子、卤素原子、羟基等；R4为氢原子等；R5为可独立地经1至4个选自羟基及C1-C6烷氧基之基取代的C1-C6烷基、氢原子等；R6为可独立地经1至2个选自C1-C6烷基磺酰基及羟基之基取代的C1-C6烷基、氢原子、羟基等；R7为氢原子或氟原子； R8为氢原子、氟原子等；R9为氢原子；T为单键、氧原子或式-NH-所表示之基；Y为相同或相异的卤素原子或C1-C6烷基；m为0至3之整数；包含氮原子之饱和环亦可与环丙烷环进行缩环而形成稠合环；n为1至3之整数]。

3. 发明专利

TW201625588A 環狀胺衍生物审中-公开
简体标题：环状胺衍生物
公开(公告)号：TW201625588A
公开(公告)日：2016-07-16
申请号：TW104136115
申请日：2015-11-03
申请人：第一三共股份有限公司 , DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
发明人：永持雅敏 , NAGAMOCHI, MASATOSHI , 五反田建德 , GOTANDA, KENTOKU , 野口哲司 , NOGUCHI, TETSUJI , 後藤泰治 , GOTO, TAIJI , 佐佐木潤子 , SASAKI, JUNKO , 鳥羽田宗史 , TORIHATA, MUNEFUMI , 吉野利治 , YOSHINO, TOSHIHARU , 磯部崇 , ISOBE, TAKASHI , 拉馬達斯文卡塔拉曼 , RAMADASS, VENKATARAMANAN
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D491/113 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/5377
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/438 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , C07D209/32 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D491/113
摘要：本發明之課題係關於具有優異視網酸受體關聯孤兒受體γt抑制作用的化合物或其藥學上可容許的鹽。本發明之解決手段係一種通式(I)所表示的化合物或其藥學上可容許的鹽： [式中，R1為C1-C6烷基、C3-C6環烷基、苯基；R2為氫原子、鹵素原子、C1-C6烷基等；R3為氫原子、C2-C7羧基烷基、羥基；R4為鹵素原子、C1-C6烷基；R5為氫原子、C1-C6烷基；R6為氫原子、鹵素原子、C1-C6烷基；Q1為氮原子、式=CH-所表示的基；Q2為氮原子、式=CH-所表示的基；式-U-T-所表示的基為式-CH2-CH2-所表示的基等；Y為亞甲基、氧原子；V為氮原子、式=C(R7)- 所表示的基；R7為氫原子、鹵素原子、C1-C6烷基等；E為可獨立經1至4個選自取代基群組A的基取代的哌啶-1-基、哌啶-4-基、1,2,3,6-四氫吡啶-4-基等；取代基群組A為C1-C6烷基、C1-C6鹵化烷基、式-L-R8所表示的基等；L為羰基、草醯基等；R8為C1-C6烷基、C1-C6羥基烷基、單-C1-C6烷基胺基等]。
简体摘要：本发明之课题系关于具有优异视网酸受体关联孤儿受体γt抑制作用的化合物或其药学上可容许的盐。本发明之解决手段系一种通式(I)所表示的化合物或其药学上可容许的盐： [式中，R1为C1-C6烷基、C3-C6环烷基、苯基；R2为氢原子、卤素原子、C1-C6烷基等；R3为氢原子、C2-C7羧基烷基、羟基；R4为卤素原子、C1-C6烷基；R5为氢原子、C1-C6烷基；R6为氢原子、卤素原子、C1-C6烷基；Q1为氮原子、式=CH-所表示的基；Q2为氮原子、式=CH-所表示的基；式-U-T-所表示的基为式-CH2-CH2-所表示的基等；Y为亚甲基、氧原子；V为氮原子、式=C(R7)- 所表示的基；R7为氢原子、卤素原子、C1-C6烷基等；E为可独立经1至4个选自取代基群组A的基取代的哌啶-1-基、哌啶-4-基、1,2,3,6-四氢吡啶-4-基等；取代基群组A为C1-C6烷基、C1-C6卤化烷基、式-L-R8所表示的基等；L为羰基、草酰基等；R8为C1-C6烷基、C1-C6羟基烷基、单-C1-C6烷基胺基等]。

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