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    • 8. 发明专利
    • 新穎2,5-二取代吡咯衍生物 NOVEL 2, 5-DISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVE
    • 新颖2,5-二取代吡咯衍生物 NOVEL 2, 5-DISUBSTITUTED PYRROLE DERIVATIVE
    • TW201036962A
    • 2010-10-16
    • TW099101005
    • 2010-01-15
    • 第一三共股份有限公司
    • 古川詔大福崎剛廣大西由香利小林英樹松藤哲義本田雄
    • C07DA61KA61P
    • C07D413/04C07D413/14
    • [課題]本發明是關於具有優異葡萄糖激酶活化作用之化合物或其藥理上容許的鹽。[解決手段]提供具有一般式(I)之化合物或其藥理上容許的鹽,
      [式中,R 1 是相同或不同之C1-C6烷基、C1-C6鹵化烷基、經1或2個羥基取代之C1-C6烷基等;R 2 是可經選擇自取代基群A之基1至5個獨立地取代的苯基或可經選擇自取代基群A之基1至3個獨立地取代的吡啶基或吡基;R 3 是可經選擇自取代基群B之基1至5個獨立地取代的烷基等;U是氧原子或羰基;n是0至3的整數;取代基群A是鹵素原子、C1-C6烷氧基、C2-C7烷基羰基、C2-C7鹵化烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基等;取代基群B是鹵素原子、C2-C7烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基、胺甲醯基等]。
    • [课题]本发明是关于具有优异葡萄糖激酶活化作用之化合物或其药理上容许的盐。[解决手段]提供具有一般式(I)之化合物或其药理上容许的盐, [式中,R 1 是相同或不同之C1-C6烷基、C1-C6卤化烷基、经1或2个羟基取代之C1-C6烷基等;R 2 是可经选择自取代基群A之基1至5个独立地取代的苯基或可经选择自取代基群A之基1至3个独立地取代的吡啶基或吡基;R 3 是可经选择自取代基群B之基1至5个独立地取代的烷基等;U是氧原子或羰基;n是0至3的整数;取代基群A是卤素原子、C1-C6烷氧基、C2-C7烷基羰基、C2-C7卤化烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基等;取代基群B是卤素原子、C2-C7烷基羰基、C2-C7烷氧基羰基、胺甲酰基等]。